高一生物伴性遺傳教案4

1、第3節(jié) 伴性遺傳教學設計 課標要求:概述伴性遺傳。學習目標：知識：1領會伴性遺傳的特點。 2理解人類紅綠色盲癥。能力：1通過分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學生的推理能力。2舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。情感：通過學習，樹立優(yōu)生、關愛生命、關愛遺傳病患者的意識。學習重點：1伴性遺傳的特點。 2人類紅綠色盲癥的遺傳。 學習難點：1分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 2伴性遺傳在實踐中的應用。我的課堂：自學等級一情境導入：二課前預學： 1發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是 ，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是 ，論色盲是 寫的。2基因由 攜帶著從親代傳給下一代。即基因在 上， 和 存在著明顯的平行關系。（薩頓）3摩爾根在研究果蠅

2、時發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈 排列。4染色體可分為 和 兩種。5伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關聯(lián)。6色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。7請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型三合作探究：1分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組： 第二組： P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？由第一組可得出：色盲基因為 基因。為什么？ 。由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么？ 。綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。2分析紅綠色盲的兩種交

3、配方式：（即P35圖212和圖213）得出：紅綠色盲具有 （或 ）的特點。3閱讀教材P36，學生分組完成圖214和圖215的遺傳圖解。得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父親和兒子 是患者。四我的疑問：五自我檢測：1伴性遺傳是指 （ ）A性染色體控制的遺傳方式 BX染色體所表現(xiàn)的遺傳方式CY染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式2下列有關性染色體的敘述正確的是 （ ）A多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B性染色體只存在于性腺細胞中C哺乳動物的體細胞中沒有性染色體 D植物的性染色體類型都是XY型3某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 （ ）A兩個Y染色

4、體，兩個色盲基因 B一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C兩個X染色體，兩個色盲基因 D一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因4血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 （ ）A外祖父母親女兒 B祖母父親兒子C祖母父親女兒 D外祖母母親兒子5某女同學在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學的父母的色盲情況是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母攜帶者 C父正常，母色盲 D父色盲，母攜帶者6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 （ ）AII-3與正常男性婚配，后代都不患病BII-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4與正常女性婚配，后代都不患病DII

5、-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則親本的基因型為 （2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本的基因型為 （3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本的基因型為 （4）若后代性比為1：1，寬葉個體站3/4，則親本的基因型為 8現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友?。ㄑ巡∈且环N伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因），兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么？試寫出兒子的基因型。9已知貓

6、的性別為XY型，XX為雌性、XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b同時存在為黃底黑斑。請回答（只要求寫出遺傳圖解即可）（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性 （2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛別和毛色表現(xiàn)如何？ 色表現(xiàn)如何？反思與積累：第3節(jié) 伴 性 遺 傳（ 第 二 課 時）課型：新授 主備： 同備： 審批： 課標要求：概述伴性遺傳。學習目標：知識：1領會伴性遺傳的特點。 2理解抗維生素D佝僂病。能力：1通過分析抗維生素D佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學生的推理能力。2舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。情感：通過學習，樹立優(yōu)生、關愛生命、關愛遺傳病患者的意

7、識。學習重點：1伴性遺傳的特點。 2抗維生素D佝僂病的遺傳。學習難點：1分析抗維生素D佝僂病的遺傳。 2伴性遺傳在實踐中的應用。我的課堂：自學等級一情境導入：二課前預學：1抗維生素D佝僂病是一種 遺傳病，由顯性基因 控制。2當基因型為 時，表現(xiàn)為女性患??；當基因型為 時，表現(xiàn)為男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但部分女性患者病癥較輕。3生物界中，性別決定方式主要有兩種，即 和 ，大多數(shù)生物是 ，而鳥類和蛾類是 ；前者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 ；后者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 。三合作探究：1伴X染色

8、體顯性遺傳的特點。 2ZW型遺傳方式的特點。四我的疑問：五歸納總結(jié)：四嘗試解題1人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育 （ ）A 男孩、男孩 B 女孩、女孩 C 男孩、女孩 D 女孩、男孩2抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 （ ）A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基

9、因3.純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是 （ ）A. 3：1 B1：2 C1：1 D1：2：14下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 （ ） 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因XDXd

10、系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因XDXdA B C D5當男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒 ，兒子 。試畫出其基因圖解。6 雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。要求寫出其遺傳圖解。（提示：要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個體中全為一種羽毛，雄性個體中全為另一種羽毛）反思與積累：過關檢測（二）一選擇題：1下列關于減數(shù)分裂的敘述，正確的是 (

11、) 減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂 在次級精母細胞中存在同源染色體 著絲點在第一次分裂后期一分為二 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變 同源染色體分離，導致染色體數(shù)目減半 聯(lián)會后染色體復制，形成四分體 染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期 A B C D2某動物的卵巢中有10個卵原細胞，經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂，可以形成的卵細胞和極體的個數(shù)分別是 ( )A10和10 B10和40 C40和120 D10和303減數(shù)分裂四分體時期的細胞中每個染色體與其DNA分子數(shù)之比是 ( )A1：2 B.：4 C1：8 D.2：1 4指出無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項 ( ) A紡錘體形成 B著

12、絲點分裂 C聯(lián)會 DDNA復制5（多選題）右圖所示為男性曲細精管橫切面模式圖，表示由精原細胞(a)生成精子的過程。圖中可能含有46條染色體的細胞是 ( ) A細胞a B細胞b C細胞c D細胞d6右圖是一個哺乳動物細胞的示意圖，它屬于 ( ) A精巢中的細胞 B受精卵 C骨髓細胞 D雄配子 7若A和a、B和b分別是兩對同源色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細胞 ( ) AAb、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、AB CAb、aB、Ab、Ab D.AB、AB、aB、aB8. 右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號和2號染色單體上基因不同的原因是 ( )

13、 A染色體復制時發(fā)生了基因突變 B1號和2號發(fā)生了交叉互換 C同源染色體聯(lián)會錯誤 D基因發(fā)生了自由組合9下圖中，橫軸表示細胞周期，縱軸表示一個細胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是 ( )A B C D10某動物體細胞中含有38條染色體，該動物細胞處于四分體時期時，含有雙鏈DNA的個數(shù)是 （ ） A38個 B. 76 C少于76個 D.多于76個11. 在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為l：1的時期是 ( ) A第一次分裂四分體時期 B第一次分裂后期 C第二次分裂中期

14、D第二次分裂后期12多選題下列敘述中，錯誤的是 ( ) A基因在染色體上呈線性排列 B每個基因通過控制一個蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀 C細胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子DDNA分子中有特定遺傳效應的雙鏈片段被稱為基因13某生物細胞有絲分裂后期細胞中有92個著絲點，這種生物細胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體數(shù)目最多是 ( ) A92條 B46條 C23條 D69條14在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細胞分裂圖像，下列有關敘述錯誤的是 ( )A. 甲處于減數(shù)分裂第一次分裂，含有2個四分體B乙圖中含有4個姐妹染色單體，無同源染色體C在丙圖所示的時期，人的細胞中含有92條染

15、色體， 92個姐妹染色單體D該器官一定是動物的精巢15下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關敘述正確的是 ( )A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是2516豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有 ( ) A2000萬個 B1000萬個 C：500萬個 D250萬個17下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方式是 ( )A常染色體顯

16、性遺傳 B常染色體隱性遺傳Cx染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳18有關減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )A從精原細胞到初級精母細胞的過程中DNA復制、基因加倍、染色體加倍B精原細胞的增殖是通過有絲分裂，精原細胞通過兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子C減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合D減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂非同源染色體自由組合19. 如右圖是某二倍體生物細胞分裂模式圖，下列說法正確的是 ( ) 該細胞有可能是次級精母細胞或是次級卵母細胞或是極體 該細 胞中1與2、3與4為同源染色體 該細胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組 該細胞中，如果1 是Y染色

17、體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體 A只有1種說法正確 B只有2種說法正確C只有3種說法正確 D四種說法均正確20人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病。基因型DdXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )AO B25 C50 D70二非選擇題：21如圖所示，甲 丙為某動物體內(nèi)三個細胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：(1)甲、乙、丙三圖所代表的細胞發(fā)生的變化是甲_、乙_、丙_。(2)甲圖de和乙圖de的過程中，細胞內(nèi)染色體變化的不同點在于：甲_,乙_.(3)就丙圖而言, b c的變化是由于_；hi的變化是由于_ 。(4)下列細胞所處的時期分別是：甲圖中

18、的b c：_； 乙圖中的 c e：_。 甲圖中的c d相比，乙圖中的c d段細胞分裂的顯著特點是_22.下圖表示二倍體生物細胞分裂的不同時期。據(jù)圖回答甲細胞處于_分裂的_期，該細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_，該生物所有正常體細胞中最多含有染色體_條。(2)B圖動物細胞形成的子細胞有_種，該生物所有正常體細胞中最多含有染色體 _條。(3)C圖細胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生_, 導致染色單體上的基因_。23下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因)請分析回答若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_;若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_。(3)若該遺傳病的基因位于X染

19、色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后代患病的幾率為_，患者的基因型是_。24如果假定的親本是AAXX和AAXY如何解釋下列后代基因型：(1)AAXYY_(2)AAXXY_(3)AAX() _25果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表所示注：每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同；6種果蠅均為純合子并可作為雜交實驗的親本。請回答：。(1)若進行驗證基因分離定律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應是_(2)若進行驗證自由組合定律的實驗觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)選作雜交親本的類型及其基因型應是_; 選擇上述雜交親本的理

20、淪根據(jù)是_表現(xiàn)為自由組合。(3)若要通過一次雜交實驗得到基因型為VvXwY(長翅白眼)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應是_，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是_26已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答：(1)寫出下列個體的基因型：甲夫婦：男_；女_乙夫婦：男_；女_(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是：甲夫

21、婦后代患抗維生素D佝僂病的風險率為_；乙夫婦后代患血友病的風險率為_。優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。建議：甲夫婦最好生一個_孩；乙夫婦最好生一個_孩。理由：_。第3節(jié) 伴性遺傳（第一課時）自我檢測： 1-6 DACBDB7(1)XBXB XbY （2）XBXB XBY （3） XBXb XbY （4）XBXb XBY 8因為母親患病，必傳h基因給兒子，則兒子必患血友病。 XdhYXBXb × XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色XB Xb XBYXb