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文檔簡介
1、.一、選擇題(22分)1強電解質(zhì)CaCl2的摩爾電導(dǎo)率與其離子的摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系是 ( ) A. B.C. D.2強電解質(zhì)CaCl2的水溶液,其離子平均活度與電解質(zhì)活度之間的關(guān)系為( )A. B. C. D. 3在不可逆電極過程中,隨著電流密度的增大 ( )A.陰極電勢變低,陽極電勢變高 B. 電池的電動勢降低C.電解池耗電能增加 D. 以上說法都對4某電池反應(yīng)為,當(dāng)電池反應(yīng)達(dá)平衡時,電池的電動勢E必然是 ( ) A. B. C. D. 5下列說法中正確的是: ( )A. 反應(yīng)級數(shù)等于反應(yīng)分子數(shù) B. 具有簡單級數(shù)的反應(yīng)是基元反應(yīng)C. 不同反應(yīng)若具有相同的級數(shù)形式,一定具有相同的反應(yīng)機理D.
2、反應(yīng)級數(shù)不一定是簡單正整數(shù)6某化學(xué)反應(yīng)的方程式為,在動力學(xué)研究中表明該反應(yīng)為 ( )A. 二級反應(yīng) B. 基元反應(yīng) C. 雙分子反應(yīng) D. 以上都無法確定7設(shè)理想氣體反應(yīng)體系的速率方程為,若用分壓表示濃度,速率方程可寫為,式中與的關(guān)系為 ( )A. B. C. D. 8催化劑能極大地改變反應(yīng)速率,下列說法錯誤的是 ( )A. 催化劑改變了反應(yīng)歷程 B. 催化劑降低了反應(yīng)活化能C. 催化劑改變了反應(yīng)平衡,提高了轉(zhuǎn)化率 D. 催化劑同時加快正向與逆向反應(yīng)9一定溫度、壓力下,將1克液體水分散成半徑為10 -9米的小水滴,經(jīng)過此變化后,以下性質(zhì)保持不變的是 ( ) A. 總表面能 B. 表面張力 C.
3、 比表面積 D. 液面下的附加壓力10硅膠吸水后其表面吉布斯自由能將 ( )A. 降低 B. 升高 C. 不變 D. 無法確定11在水中加入肥皂液后,將發(fā)生 ( )A. 正吸附 B. 負(fù)吸附C. 正吸附 D. 負(fù)吸附12將少量的KI溶液加入AgNO3溶液中制得AgI溶膠,下列電解質(zhì)聚沉能力最強的是 ( ) A. NaCl B. FeCl3 C. MgSO4 D. K3PO413下列各分散體系中丁鐸爾(Tyndall)效應(yīng)最強的是 ( )A. 食鹽水溶液 B. 大分子溶液 C. 空氣 D. Fe(OH)3溶膠14下列電池中能測定AgCl的的是 ( )A. Ag(s)|AgCl(s)|KCl(aq
4、)|Cl2(pJ),Pt B. Ag(s)|Ag+|Cl-|Cl2(g),PtC. Ag(s)|Ag+|Cl-| AgCl(s)| Ag(s) D. Ag(s)|AgCl(s)| Cl-| Ag+| Ag(s)15乳狀液屬于 ( )A. 分子分散體系 B. 膠體分散體系 C. 粗分散體系 D. 憎液溶膠16蘭繆爾(Langmuir)吸附理論中最重要的基本假設(shè)是 ( ) A. 氣體處于低壓下 B. 固體表面的不均勻性 C. 吸附是單分子層的 D. 吸附是放熱的17 電池在恒溫、恒壓下可逆放電1F與以一定的電壓放電1F,二者相比不同的是 ( ) A. 電池反應(yīng)的 B. 電池反應(yīng)的 C. 與環(huán)境交換
5、的熱Q D. 電池反應(yīng)的18 一定T、P下可以發(fā)生DG>0的反應(yīng)是 ( )A. 原電池中的反應(yīng) B. 光化學(xué)反應(yīng) C. 催化反應(yīng) D. 溶液中的反應(yīng)19 膠體體系能夠保持相對穩(wěn)定的最重要因素是 ( )A. 布朗運動 B. 膠粒表面的擴(kuò)散雙電層 C. 溶劑化層的作用 D. 膠體為微多相體系20 某光化學(xué)反應(yīng)A + hn® A*, 其速率與 ( )A. A的濃度有關(guān) B. A的濃度無關(guān) C. A的濃度和hn有關(guān) D. 不確定21實驗活化能Ea、臨界能Ec和0K時的能量差E0,三者在數(shù)值上近似相等的條件是 ( )A. 基態(tài)振動頻率很高 B. Ec很小 C. 溫度很低 D. 基元反應(yīng)2
6、2BET吸附等溫式中Vm為 ( )A. 飽和吸附量 B. 平衡吸附量 C. 鋪滿第一層的吸附量 D. 總吸附量二、簡答題(16分)1、 試用所學(xué)知識解釋毛細(xì)凝聚現(xiàn)象。答:由開爾文公式可知,相同溫度下凹液面上方液體的蒸氣壓小于平液面,因此對平液面沒有達(dá)到飽和時,對凹液面已經(jīng)達(dá)到飽和甚至過飽和,蒸氣將在毛細(xì)管中凝聚,例如硅膠吸水就是水對硅膠潤濕由于毛細(xì)凝聚所至。 B (1) E12、 平行反應(yīng) A B為產(chǎn)物,C為副產(chǎn)物, C (2) E2已知活化能E1>E2,怎樣改變溫度對反應(yīng)(1)有利?還可以采取什么措施? 答:升高溫度有利。還可采用加入適當(dāng)催化劑的方法增加目的產(chǎn)物B的量。 3、使溶膠聚沉
7、的主要方法有哪些? 答:加入電解質(zhì);加入與膠粒帶相反電荷的膠體;加入少量的高分子溶液;升溫等方法。一、選擇題(22分)1強電解質(zhì)CaCl2的摩爾電導(dǎo)率與其離子的摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系是 ( ) A. B.C. D.2強電解質(zhì)CaCl2的水溶液,其離子平均活度與電解質(zhì)活度之間的關(guān)系為( )A. B. C. D. 3在不可逆電極過程中,隨著電流密度的增大 ( )A.陰極電勢變低,陽極電勢變高 B. 電池的電動勢降低C.電解池耗電能增加 D. 以上說法都對4某電池反應(yīng)為,當(dāng)電池反應(yīng)達(dá)平衡時,電池的電動勢E必然是 ( ) A. B. C. D. 5下列說法中正確的是: ( )A. 反應(yīng)級數(shù)等于反應(yīng)分子數(shù) B
8、. 具有簡單級數(shù)的反應(yīng)是基元反應(yīng)C. 不同反應(yīng)若具有相同的級數(shù)形式,一定具有相同的反應(yīng)機理D. 反應(yīng)級數(shù)不一定是簡單正整數(shù)6某化學(xué)反應(yīng)的方程式為,在動力學(xué)研究中表明該反應(yīng)為 ( )B. 二級反應(yīng) B. 基元反應(yīng) C. 雙分子反應(yīng) D. 以上都無法確定7設(shè)理想氣體反應(yīng)體系的速率方程為,若用分壓表示濃度,速率方程可寫為,式中與的關(guān)系為 ( )A. B. C. D. 8催化劑能極大地改變反應(yīng)速率,下列說法錯誤的是 ( )A. 催化劑改變了反應(yīng)歷程 B. 催化劑降低了反應(yīng)活化能D. 催化劑改變了反應(yīng)平衡,提高了轉(zhuǎn)化率 D. 催化劑同時加快正向與逆向反應(yīng)9一定溫度、壓力下,將1克液體水分散成半徑為10
9、-9米的小水滴,經(jīng)過此變化后,以下性質(zhì)保持不變的是 ( ) A. 總表面能 B. 表面張力 C. 比表面積 D. 液面下的附加壓力10硅膠吸水后其表面吉布斯自由能將 ( )A. 降低 B. 升高 C. 不變 D. 無法確定11在水中加入肥皂液后,將發(fā)生 ( )A. 正吸附 B. 負(fù)吸附C. 正吸附 D. 負(fù)吸附12將少量的KI溶液加入AgNO3溶液中制得AgI溶膠,下列電解質(zhì)聚沉能力最強的是 ( ) A. NaCl B. FeCl3 C. MgSO4 D. K3PO413下列各分散體系中丁鐸爾(Tyndall)效應(yīng)最強的是 ( )A. 食鹽水溶液 B. 大分子溶液 C. 空氣 D. Fe(OH
10、)3溶膠14下列電池中能測定AgCl的的是 ( )A. Ag(s)|AgCl(s)|KCl(aq)|Cl2(pJ),Pt B. Ag(s)|Ag+|Cl-|Cl2(g),PtC. Ag(s)|Ag+|Cl-| AgCl(s)| Ag(s) D. Ag(s)|AgCl(s)| Cl-| Ag+| Ag(s)15乳狀液屬于 ( )A. 分子分散體系 B. 膠體分散體系 C. 粗分散體系 D. 憎液溶膠16蘭繆爾(Langmuir)吸附理論中最重要的基本假設(shè)是 ( ) A. 氣體處于低壓下 B. 固體表面的不均勻性 C. 吸附是單分子層的 D. 吸附是放熱的21 電池在恒溫、恒壓下可逆放電1F與以一
11、定的電壓放電1F,二者相比不同的是 ( ) A. 電池反應(yīng)的 B. 電池反應(yīng)的 C. 與環(huán)境交換的熱Q D. 電池反應(yīng)的22 一定T、P下可以發(fā)生DG>0的反應(yīng)是 ( )A. 原電池中的反應(yīng) B. 光化學(xué)反應(yīng) C. 催化反應(yīng) D. 溶液中的反應(yīng)23 膠體體系能夠保持相對穩(wěn)定的最重要因素是 ( )A. 布朗運動 B. 膠粒表面的擴(kuò)散雙電層 C. 溶劑化層的作用 D. 膠體為微多相體系24 某光化學(xué)反應(yīng)A + hn® A*, 其速率與 ( )A. A的濃度有關(guān) B. A的濃度無關(guān) C. A的濃度和hn有關(guān) D. 不確定21實驗活化能Ea、臨界能Ec和0K時的能量差E0,三者在數(shù)值上
12、近似相等的條件是 ( )A. 基態(tài)振動頻率很高 B. Ec很小 C. 溫度很低 D. 基元反應(yīng)22BET吸附等溫式中Vm為 ( )A. 飽和吸附量 B. 平衡吸附量 C. 鋪滿第一層的吸附量 D. 總吸附量二、簡答題(16分)3、 試用所學(xué)知識解釋毛細(xì)凝聚現(xiàn)象。 B (1) E14、 平行反應(yīng) A B為產(chǎn)物,C為副產(chǎn)物, C (2) E2已知活化能E1>E2,怎樣改變溫度對反應(yīng)(1)有利?還可以采取什么措施? 3、使溶膠聚沉的主要方法有哪些?三、計算題(62分)1、 反應(yīng)的速率方程為,400K時 。將H2引入含有過量固體碘的玻璃瓶中,H2的初始壓力為20kPa,假設(shè)固體碘與其蒸氣迅速達(dá)成
13、平衡,碘的蒸氣壓為120kPa,試計算該反應(yīng)的半衰期 (10分)2、某氣相反應(yīng),已知該反應(yīng)的與時間t為直線關(guān)系,50下截距為150atm-1, 斜率為2.0×10-3atm-1.s-1, (1)說明該反應(yīng)是幾級反應(yīng)?導(dǎo)出該反應(yīng)速率的定積分表達(dá)式; (2)反應(yīng)的活化能,試計算100時反應(yīng)的速率常數(shù)(15分)3、已知100時水的表面張力, 密度為。在100、101325Pa壓力下的純水中,假設(shè)在水面下形成一個半經(jīng)的小氣泡。問: (15分)(1)該小氣泡需承受那些力的作用,大小是多少? (2)小氣泡內(nèi)水的蒸汽壓多大? (3)由以上數(shù)據(jù)說明液體過熱的原因。 4、已知298K時電池Pt,H2(PJ)|H2SO4(b)|O2(PJ), Pt的E為1.228V,水的生成焓。 (1
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