浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)

1、年真丿2011浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué) :名詞解釋細(xì)胞分選:根據(jù)細(xì)胞的屬性,將混合細(xì)胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。1.型泵穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)陽離&有兩個獨立的人 亞代農(nóng)磷酸化，所有有機(jī)體都是依靠P2.P型泵：P結(jié)合位點，轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，亞基發(fā)生磷酸化和 去磷酸化反應(yīng)，從而改變泵蛋白基，具有ATR-Ca泵等。的構(gòu)象，實現(xiàn)離/的穿膜過程，象Na-K 泵，三種酶的催化下，通過系列級E3在El、E2、3.泛素依賴性降解途徑：(名詞解釋538) 蛋白酶體特異性識別彼泛素化的底物并將其降26S聯(lián)反應(yīng)將泛素連接到靶蛋白上，最后由解， 同時放出泛素單體以備循環(huán)利用的途徑。GG蛋白偶聯(lián)系統(tǒng)的種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。信號分

2、了作用 于膜受體后，通過4. PKA系統(tǒng)：是故將此進(jìn)行信號的放人。ACAMP后,激活蛋白激酶蛋白激活腺 昔酸環(huán)化酶，產(chǎn)生第二信使信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)。PKA途徑稱為5.細(xì)胞粘著因f：細(xì)胞粘附分了 (Cell adhesion molecule, CAM)是參與細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間和互作用的分C 細(xì)胞粘附指細(xì)胞間的粘附，是細(xì)胞間宿息交流的種形式。而信息交流的可溶遞質(zhì)稱細(xì)胞粘附 分子。6. 核纖層蛋白(Lamin)：是核纖層的主?；瘜W(xué)成分，有三種稱為核纖層蛋白A、B、C,實際上是 一種中間纖維蛋白。7. IPS (誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)：是由體細(xì)胞誘導(dǎo)而成的干細(xì)胞，具有和胚胎干細(xì)胞類似的發(fā)育多潛

3、能 性。8. CDK： (pl41,ll)(周期蛋白依賴性激酶)：與周期蛋白結(jié)合并洶化，使靶蛋口磷酸化，調(diào)控細(xì) 胞周期進(jìn)程的激酶。簡答題：1. 核糖體上的功能位點及在蛋白質(zhì)翻譯中的功能P53-2答：核糖體的活性部位有：A位點：接受氨fitRNA的部位：P位點；與延伸中的肽fitRNA結(jié)合 位點：E位點：脫氨fitRNA離開A位點到完全從核糖體釋放出來的個?？奎c，只是作暫時的 停留：mRNA結(jié)合位點，蛋白質(zhì)的起始合成，首先需要mRXA同小亞歴結(jié)合。2. 線粒體在細(xì)胞凋亡中起的作用P175答：線粒體呼吸鏈?zhǔn)軗p，能量代謝受到破壞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡線粒體釋放曲細(xì)胞色素C,而細(xì) 胞色素C是凋亡所必需的胱冬酶

4、家族的激活物線粒體是細(xì)胞產(chǎn)生ROS的主妥來源，ROS是細(xì)胞 凋亡的信使分和效應(yīng)分了線粒體滲透轉(zhuǎn)變孔通透性增高,這是凋亡早期的決定性變化。此外， 線粒體在凋亡中的作用還具有重要的進(jìn)化意義。3. 分子開關(guān)蛋白在信號傳導(dǎo)中的功能：P121答：細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中，除受體和第二信使外，還有兩組在進(jìn)化上保守的胞內(nèi)蛋白起分/開關(guān) 的作用：GTPaSe開關(guān)蛋白，包扌舌三聚體G蛋白和單體G蛋白，如RaS類RaS蛋白，這類鳥昔 酸活性蛋白活性轉(zhuǎn)換受鳥昔酸交換因/、GTPaSe促進(jìn)蛋白和G蛋白信號調(diào)節(jié)分了所促進(jìn)，被鳥 昔酸解離抑制物所抑制，控制下游靶蛋白的括性牙類是通過蛋白激幽使靶蛋白磷酸化，調(diào)節(jié) 蛋白質(zhì)活性。4.

5、 設(shè)計實驗方案，膜蛋白定位高爾基體的位置p58-595. 槪述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路的組成、特點及其重要功能答：受體酪氨酸激酶(RTKS)是細(xì)胞衣面人類重耍受體家族，當(dāng)配體與受體結(jié)合，導(dǎo)致受體二 聚化，激活受體的酪氨酸蛋白激酶括性，隨即引起系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)，終至細(xì)胞信號通路是 這類受體所介導(dǎo)的重要信號通路。其基本模RTK-RaS生理和基因農(nóng)達(dá)的改變。.進(jìn)入一RTK-配體接頭蛋白一GEF -RaS -Raf(MAPKKK) -MAPKK -MAPK 式為：轉(zhuǎn) 錄因門的磷酸化修飾，對基因衣達(dá)產(chǎn)生多種效應(yīng)。細(xì)胞核 一其他激酶或基因調(diào)控蛋白(個亞 族。其胞外配體為可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激

6、素。還組成：該受體家族包括6有RTK-RaS 信號通路中各種因J）沒有特定的二級信）激活機(jī)制為受體之間的二聚化、Fl磷酸化、活化自 身：（2特點：（1 MAPK的激活RaS）有分C開關(guān)的參與；（4）介導(dǎo)下游使，要求信號有特定的 結(jié)構(gòu)域：（3信號通路具有廣泛的信號通路主耍參與控制細(xì)胞生長、分化過程。RTK-RaS功能: RTKS功能，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)與校正Il 6.細(xì)胞 內(nèi)蛋白質(zhì)的合成部位及其去向如何答：細(xì)胞中的蛋口質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì) 胞質(zhì)基質(zhì)中。有些蛋白質(zhì)剛”游離其它的多肽是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中“合成不久便轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上， 繼續(xù)進(jìn)行蛋白質(zhì)

7、合成：核糖體上合成的。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)，經(jīng)過修飾后，可能整合在內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體的膜上或滯留在上述細(xì)胞器中，還有部分經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡 的轉(zhuǎn)運(yùn)，最核糖體上合成的蛋白質(zhì)，有些繼續(xù)停留在細(xì)胞質(zhì)中，作為些” “游離后分泌的細(xì)胞 外。在酸類i舌形成細(xì)胞骨架；有些則是整合到細(xì)胞膜上，形成質(zhì)膜外周蛋白：還有-些蛋白質(zhì)進(jìn) 入細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中行使功能。P677. 溶陶體是怎樣發(fā)生的答：溶酚體的發(fā)生是個較為復(fù)雜的過程：溶酶體酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成 以后，高爾基復(fù)乙醍氨基葡萄糖磷酸磷酸糖昔酶催乙醍氨基葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)移酶和、-合體形成Ifri 膜囊內(nèi)的N-是溶酶體。M6P-6-磷酸（M6P）

8、化溶酶體酶蛋白寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化，形成 甘露糖受體特異性結(jié)合，引導(dǎo)溶酶體聚集在酶的分選信號，與高爾基體復(fù)合體分泌血上的M6P 起，然后形成有網(wǎng)格蛋口包被的運(yùn)輸小泡，將溶酶體酶包裹在其中。運(yùn)輸小泡與高爾基復(fù)合體脫 離后，脫去外衣與內(nèi)體融合，將溶酶體酶輸送到內(nèi)體性溶爾體。網(wǎng)格蛋白在在運(yùn)輸受體和溶酶體 酚聚集在小泡內(nèi)，對溶酗體起到分選和濃縮的作小泡形成的過程中，將MP6的去H6P的內(nèi)體性溶 勢體中，溶酶體易于H6P受體分離，且內(nèi)體性溶酶體中6用。在PH為受體隨內(nèi)體性溶酶體形成 的空泡循環(huán)回H6P磷酸化，也進(jìn)步促使M6P與受體分離，暢后高爾基復(fù)合體或細(xì)胞膜°p77-2 氧化磷酸化偶聯(lián)

9、機(jī)制的化學(xué)滲透假說的主要論點是什么？有哪些依據(jù)8.答：內(nèi)容：呼吸鏈的 電/釋放出人量的自由能，促使質(zhì)/從線粒體基質(zhì)腔穿過線粒體內(nèi)膜泵入線粒體膜間腔，形成跨 線粒體內(nèi)膜的質(zhì)f電化學(xué)梯度質(zhì)/順梯度回流并釋放出能量,驅(qū)使結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酚復(fù) 合體，催化ADP磷酸化合成ATP。依據(jù)：當(dāng)把線粒體懸浮在無02緩沖液中,通入02時，介質(zhì)很快酸化，跨膜的H+濃度差可以達(dá) 到1-5PH單位，電勢差達(dá)0.5V,內(nèi)膜的外衣而對內(nèi)衣而是正的,并保持相對穩(wěn)定，證實內(nèi)膜不允 許外側(cè)的H+滲漏回內(nèi)膜內(nèi)側(cè)。但當(dāng)加入解偶聯(lián)劑2,4二硝基苯酚（DNP）時，跨膜的H+濃度差 和電勢差就不能形成，就會阻止ATP的產(chǎn)生。有人將嗜

10、鹽菌的紫膜蛋白和線粒體ATPaSe嵌入 脂質(zhì)體,懸浮在含ADP和Pi溶液中，在光照下紫膜蛋白從介質(zhì)中攝取H+，產(chǎn)生跨膜的H+濃度差，推動ATP的合成。當(dāng)人匸建立起跨內(nèi)膜的合適的H+濃度差時，也 發(fā)現(xiàn)ADP和Pi合成了 ATP。9. 通過對細(xì)胞骨架章的學(xué)習(xí)，你對生命體的自組裝原則有何認(rèn)識？pl41,6激酶在細(xì)胞周期中是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)功能的：CDK舉例說明10.激酶對細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用。目前已發(fā)現(xiàn)，在哺乳動物答：周期蛋口依賴性CDK蛋白， 激酶至少含有兩個亞單位，即周期蛋白和CDK種CDK激酗。CDK細(xì)胞內(nèi)至少存在8蛋白與不同種 類的CDK為調(diào)節(jié)亞單位，CDK蛋白為催化亞單位。不同種類的Cy

11、CIinCyCIin激酶通過磷酸化其 底物而激酶在細(xì)胞周期中起調(diào)節(jié)作用的時期不同。CDK結(jié)合。不同的CDK激酸即期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵性 調(diào)控作用：CDKICDKI激酶對G2/M對細(xì)胞周期進(jìn)行調(diào)控。例如：蛋白在細(xì)胞周期中的農(nóng)達(dá)量較 為恒定，而結(jié)合而成。CDKp34cdc2蛋白和CyClinBMPF,有結(jié)合后才能衣現(xiàn)出激酶活性。括蛋白 只有與CyClinBCyClinB的含量呈現(xiàn)周期性變化。CDK激酶可以使多種蛋白質(zhì)磷酸化。CDKI進(jìn)入 M期?；腃DKI激酶幫助細(xì)胞通過G2/M檢驗點，期周期蛋白依賴性GI降解,CDKl激酶失活, 使-系列底物去磷酸化M中/后期,CyCIinB期周Gl或A。與GI期周期蛋

12、白主要包括D、ECDK 激酶與G1/S轉(zhuǎn)化：在哺乳動物細(xì)胞中結(jié)合CDK6CDK4和、CDK6等。CyCIinD主要與期蛋白結(jié)合 的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4結(jié)合而使后者出現(xiàn)激酶CDK2cyclinA可與CyClinE則與CDK2 結(jié)合，并調(diào)節(jié)后者的沾性，而ScyclinE-CDK?轉(zhuǎn)化所必需，而及酗活性為洶性。人量的實驗農(nóng)明， CyClinD為細(xì)胞Gl/S DNA的復(fù)制進(jìn)行調(diào)控。S期后，CyCIinA-CDK2激酶能對期啟動所必需。當(dāng) 細(xì)胞進(jìn)入年細(xì)胞生物學(xué)（乙）（基礎(chǔ)課）考試浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院2012 題 名詞解釋：特異性識別配體并與配體相結(jié)合，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的作用誘發(fā)細(xì)胞內(nèi)的受體 p

13、47-51.系列反應(yīng)，其化學(xué)成分為糖蛋白。細(xì)胞質(zhì)中在結(jié)構(gòu)功能和發(fā)生上和互聯(lián)系的膜性細(xì)胞器的總 稱，包括RE： 2.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、胞內(nèi)體、溶酶體和液泡等。指個細(xì)胞具 有能重復(fù)個體的全部發(fā)育階段和產(chǎn)生所有細(xì)胞類型：細(xì)胞全能性P168.U3.的能力。：鐐嵌在 內(nèi)外核膜上的籃狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、2核孔復(fù)合體：p94. 4.核籃等結(jié)構(gòu)域 組成，是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。受到嚴(yán)格基因調(diào)控、程序性的死亡形式。對生物體的正常發(fā)3： 5.程序性細(xì)胞死亡:P185.育、自穩(wěn)態(tài)平衡及多種病理過程具有重要的意義：在特定信號誘導(dǎo)下， 細(xì)胞內(nèi)死亡級聯(lián)反應(yīng)被觸發(fā)所致的生理或病理性、主動性的死亡

14、過程。細(xì)胞遷移：細(xì)胞在接收 到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的濃度梯度后而產(chǎn)生的移動。過程6.中細(xì)胞不斷重復(fù)著向前方伸出突足，然后牽拉胞體的循環(huán)過程。7. 溶酶體P59：真核細(xì)胞中的種細(xì)胞器，內(nèi)含多種粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的酸性水解酶，主要功能 是分解各種內(nèi)源性和外源性物質(zhì)。8. 微管P80： -種中空的細(xì)胞骨架纖維，由 B微管蛋白形成的異二聚體組裝而成。9. 細(xì)胞周期:pl41,6:細(xì)胞從前次分裂結(jié)束開始到下次分裂結(jié)束為Il:所經(jīng)歷的過程，分為 Gl、S、G2和M四期組成。問答（8題，64分）：1. 線粒體半自主性。P77答：線粒體具有 淀的遺傳自主性，有自身的遺傳物質(zhì)（mtDNA）和獨立的遺傳體系，能合

15、成 自身的mRNA. tRNA. rRNA和蛋白質(zhì)；線粒體基因的衣達(dá)仍然有賴于核基因的衣達(dá)調(diào)控：IlItDNA 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要核基因編碼的蛋白質(zhì)參與，線粒體合成蛋白質(zhì)的能力有限，合成酶、許多結(jié) 構(gòu)蛋白，都是核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中tRNA線粒體的核糖體蛋白質(zhì)、氨酰.合成后定向轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的；線粒體基因的農(nóng)達(dá)受核基因和線粒體基因的共同控制P90 中間絲的功能及其在腫瘤研究中的作用：2.答：功能：支持作用：中間絲在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成個 完整的支撐網(wǎng)架系統(tǒng)，賦予細(xì)胞定的強(qiáng)度和機(jī)械支持力；運(yùn)輸作用：中間絲參與細(xì)胞內(nèi)的物 質(zhì)運(yùn)輸：信息傳遞作用：中的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄沾性有關(guān)；形成細(xì)胞連接：中間遊參與形成橋粒和 半橋

16、粒間幺攵可能與DNA連接。在腫瘤細(xì)胞研究中的作用：中間絲的分布具有嚴(yán)格的組織特異性， 且較穩(wěn)定，正常細(xì)胞發(fā)生惡變時，仍保持其來源細(xì)胞的特征性中間絲和免疫學(xué)特性。據(jù)此，可用 各種抗中間統(tǒng)的抗體對腫瘤細(xì)胞的起源做鑒別診斷。P673.高爾基體的功能。答：在細(xì)胞分泌活動中的作用：蛋白質(zhì)在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成后，彼運(yùn)輸?shù)礁?爾基復(fù)合體，經(jīng)高爾基復(fù)合體修飾后，轉(zhuǎn)移到分泌泡，再有分泌泡分泌到細(xì)胞外；高爾基復(fù)合 體的修飾加工作用：高爾基復(fù)合體的修飾加工作用主要是對分泌蛋白的糖基化、硫酸鹽化以及對 前蛋白質(zhì)的水解作用等，是在多種酶參與下的生化反應(yīng)過程。蛋口質(zhì)經(jīng)過各種方式的修飾加匸后 最終形成成熟分f:蛋白質(zhì)糖基化及低

17、聚糖鏈的修剪：高爾基復(fù)合體對來白粗而連接糖蛋白的 合成;對蛋口原的水解加匚：0-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖蛋白的糖鏈進(jìn)行修剪以及催化有些蛋白質(zhì)在粗面內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)合成后，需要在高爾基復(fù)合體水解，才具有活性：對蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸：高爾基復(fù) 合體參與膜的轉(zhuǎn)化。P141. 14細(xì)胞有幺纟分裂過程中的主要機(jī)制，如何確保遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。4.答：有絲分裂過程中，細(xì)胞通 過形成有絲分裂器，將遺傳物質(zhì)平均分配到兩個/細(xì)胞中，從而保證細(xì)胞在遺傳上的穩(wěn)定性。遺 傳物質(zhì)是位于細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)上的，在有統(tǒng)分裂的過程中，主耍是通過染色體和染色質(zhì)的轉(zhuǎn)換 來維持遺傳的穩(wěn)定性。當(dāng)分裂中的細(xì)胞進(jìn)入分裂前期時，染色質(zhì)高度螺旋化，形態(tài)上變短變粗， 成

18、分基本不變，形成染色體，這種高度的螺旋保證了細(xì)胞分裂時遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定，當(dāng)分裂進(jìn)入末 期時，染色體逐漸解螺旋，恢復(fù)成染色質(zhì)。5. 干細(xì)胞的概念及其潛在應(yīng)用價值:課本p408. 8答：在機(jī)體內(nèi)存在著類能夠Pl我更新和分化的細(xì)胞，統(tǒng)稱為干細(xì)胞，在整個生命過程中，具有 能夠自我復(fù)制的能力，而且能夠在定條件下分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞。潛在應(yīng)用 價值：干細(xì)胞為器官移植和組織工程提供了重要的細(xì)胞來源：胚胎干細(xì)胞能夠分化為組成個體 的所有成熟細(xì)胞類型，即所有特殊分化的細(xì)胞類型和組織器官：干細(xì)胞的研究有望確定疾病病 因并對疾病治療提供新的手段干細(xì)胞研究有助于篩選新藥及建立新的模型系統(tǒng)。6. 對細(xì)胞衰老

19、的認(rèn)識:P172答:細(xì)胞衰老是指細(xì)胞的增值能力逐漸減弱的現(xiàn)象。機(jī)體衰老并不代農(nóng)所有細(xì)胞的衰老，但從某 種總義上說,細(xì)胞衰老是以細(xì)胞總體的衰老為基礎(chǔ)的，并且細(xì)胞衰老與機(jī)體的衰老有定的關(guān)系。 能保持繼續(xù)分裂能力的細(xì)胞不容易衰老，而分化程度高，又不分裂的細(xì)胞壽命相對較短，容易發(fā) 生衰老和死亡。細(xì)胞衰老的形態(tài)變化：細(xì)胞核的變化：衰老細(xì)胞的核膜內(nèi)折，且隨年齡的增加 而增多：衰老細(xì)胞核中染色質(zhì)固縮化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體的變化：衰老細(xì)胞中粗Ifri內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù) 量減少；線粒體的數(shù)量較少，體積增人。細(xì)胞內(nèi)色素或臘樣物質(zhì)沉積；在衰老細(xì)胞中常沉積著些色素和蠟樣物質(zhì)。這些物質(zhì)主要是有溶酚體或者線粒體轉(zhuǎn)化而來，他們具有與溶

20、酶體致的 化學(xué)反應(yīng)，或者具有與線粒體想似的雙層膜和醋結(jié)構(gòu)。膜系統(tǒng)的變化：衰老或缺陷的細(xì)胞膜常處 于凝膠相或固和，磷脂以及其中的蛋口質(zhì)分/自由潔動極人受限，細(xì)胞膜變?yōu)閯傂?。機(jī)械刺激或 樂迫等情況下，衰老細(xì)胞缺陷的細(xì)胞膜會出現(xiàn)裂隙，其功能受到嚴(yán)重?fù)p害。細(xì)胞連接明顯減少， 組成間隙連接的膜內(nèi).顆粒變小，細(xì)胞間的代謝協(xié)作亦減少。細(xì)胞衰老時還伴有細(xì)胞內(nèi)水分減少、細(xì)胞收縮、失去正常 形態(tài)等變化。生化方而：衰老細(xì)胞的氨基酸和蛋白質(zhì)合成速率下降，細(xì)胞內(nèi)酚活性和含量改變， 細(xì)胞增殖參數(shù)哦改變，細(xì)胞集落形成率下降。P30細(xì)胞連接的方式及其功能。7.：封閉相鄰細(xì)胞的間隙，阻止物質(zhì)在細(xì)胞間封閉連接：又稱緊密 連接，其

21、作用為：a:答將細(xì)胞游離而、基底部及側(cè)血的膜蛋口相隔離，任總穿行，從而保證組織 內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性b防Il:脂質(zhì)和膜蛋白自由擴(kuò)散，保證受體蛋白、載體蛋白等行使各自的功能，故 封閉連接還具有隔離和定的支持功能。錨定連接：分兩類：類與肌動蛋白絲相連的錨定連 接，包括黏合帶、黏合斑以及隔狀連接，另類是與中間統(tǒng)相連的錨定連接，包扌>5橋粒和半橋粒。黏合帶使相鄰細(xì)胞中的肌動蛋白絲束通過鈣粘蛋白和附著蛋白聯(lián)成廣泛的跨細(xì)胞網(wǎng)，使組織連接 成個堅固的整體。黏合斑以點狀接觸的形式，借助肌動蛋白絲與胞外基質(zhì)相連。橋粒使相鄰細(xì) 胞內(nèi)的中間絲聯(lián)成個廣泛的細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)。半橋粒存在于上皮細(xì)胞基底面。通訊連接：保持 細(xì)胞

22、間電信號和化學(xué)信號的聯(lián)系，從而實現(xiàn)細(xì)胞群的合作和協(xié)調(diào)，農(nóng)現(xiàn)為間隙連接和化學(xué)突觸兩 種形式：間隙連接：存在于所有動物細(xì)胞中最廣泛最奇特的連接，使電信號可以通過間隙連接快 速傳導(dǎo)，使細(xì)胞形成電偶聯(lián)?；瘜W(xué)突觸：通過釋放化學(xué)遞質(zhì)來傳導(dǎo)沖動，可興奮細(xì)胞通過突觸進(jìn) 行沖動傳導(dǎo)，完成可興奮細(xì)胞間的通訊。胞間連統(tǒng)：植物細(xì)胞間特化的細(xì)胞膜之間的聯(lián)系。RE8. 人工細(xì)胞同步化的方法及優(yōu)缺點答：細(xì)胞周期同步化是指在自然過程中發(fā)生的，或經(jīng)人為處理 造成的細(xì)胞周期同步化。人匸同步化常用于體外細(xì)胞培養(yǎng)，人致分為選擇同步化、誘導(dǎo)同步化或 者兩者的結(jié)合。選擇期細(xì)胞附著性降低的特同步化：常用的方法是有絲分裂選擇法，有絲分裂選

23、擇法是根據(jù)M期細(xì)胞。缺點是手機(jī)細(xì)期細(xì)胞脫落于培養(yǎng)液中，離心收集M點，輕輕震蕩培養(yǎng)器皿， 使MDNA<t成阻斷法和中期阻斷法eDNA 成阻斷法是通過使用胞少。誘導(dǎo)同步化主要有DNADNA 合成，將細(xì)胞阻斷在S、G1/S交界處。高濃度的TdR對S期成抑制藥物，可逆的抑制細(xì)胞的毒性 很小，阻斷效果好，故常用。中期阻斷法：某些藥物可抑制微管的聚介，因而抑制有絲分裂裝置 的形成，將細(xì)胞阻斷于有絲分裂中期，。與DXA成阻斷相比，中期阻斷的非均衡性生長問題不 十分明顯，因H期細(xì)胞人分(合成基本停上。但中期阻斷的可逆性差，中期阻斷常用秋水仙素。 浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)2001年真題一、名詞解釋(每題4分)1

24、. 放射自顯影(autoradiography)： RE通過檢測放射性標(biāo)記物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位來觀察某特定生 化反應(yīng)過程的技術(shù)。在伶有放射性同位素的組織切片上涂薄層感光乳膠，乳膠經(jīng)組織發(fā)出的射 線曝光、顯影，在顯微鏡下觀察銀顆粒定位，可以獲知細(xì)胞中有放射性信號的位點。2. 血型糖蛋d(glycophorm):又稱涎糖蛋亡I(SialogJycoprotein), |大1它富含唾液酸。是第個彼 測定氨基酸序列的蛋白質(zhì)，包括A、B、C、Da血型糖蛋白B、C、D在紅細(xì)胞膜中濃度較低。血型 糖蛋白A是種單次跨膜糖蛋白，由131個氨基酸組成，其親水的氨基端露在膜的外側(cè)，結(jié)合 16個低聚糖側(cè)鏈。基本功能可能

25、是在它的唾液酸中含有人量負(fù)電荷,防止了紅細(xì)胞在循環(huán)過程中 經(jīng)過狹小血管時相互聚集沉積在血管中。:關(guān)于生物膜的動態(tài)結(jié)構(gòu)模型，脂質(zhì)和膜蛋白model) mosaic (fluid流動鐐嵌模型3.，他們通過在膜內(nèi)的運(yùn)動與其他膜分了發(fā)生相互作用。是可流動的，細(xì)胞勻漿后由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成 的囊泡。：p68-24.微粒體(microsome)細(xì)胞質(zhì)膜的種特別結(jié)構(gòu)，是由膜蛋白和纖：膜骨架 (membrane associated CytoSkeletOn) 5 這種結(jié)構(gòu)稱,維蛋白組成的網(wǎng)架，它參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能 為膜骨架。組成。和cyclrnB： pl41,14有 p34cdc26.

26、促成熟I人I f (maturationPronIOtlng factor.MPF)的調(diào)節(jié)是 MPF 是 MPF 的沾性單位，在整 個細(xì)胞周期中農(nóng)達(dá)量較為恒定，CyClIllBP34cdc2汕化后表現(xiàn)蛋白活性達(dá)到高峰。MPFG2/M期， IPF單位，其農(nóng)達(dá)隨細(xì)胞周期而變化。在M期C激酶活性，可以使多種蛋白質(zhì)底物磷酸化，促 進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入是-段信號序列,可引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入PIOI-5核定位信1J- 7.(IniClearIOCalIZatIOn SIgnaI.NLS)：細(xì)胞核。與信號肽不同的是，核定位信號可定位于蛋口質(zhì)的不同部位，并且完成輸 入后不被切除。S.鋅指模型(ZmC finger m

27、otif)：鋅指結(jié)構(gòu)指的是在很多蛋白中存在的類具有指 狀結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)域，形似手指，具有結(jié)合鋅離獷的功能=大多都是與基因農(nóng)達(dá)的調(diào)控有關(guān)的功能蛋 白。9. 聯(lián)會復(fù)合體(SynaPtOnemal COnIPIex.SC) :pl41,5每對同源染色體聯(lián)會形成的二價體,在電鏡下， 每個聯(lián)會復(fù)合體呈3條縱帶狀結(jié)構(gòu)，兩側(cè)為側(cè)體，中間為中央成分，中央成分和側(cè)體之間經(jīng)橫纖 維相連接。10. 干細(xì)胞(Stemcell): pl67.1機(jī)體內(nèi)存在著類能夠進(jìn)行Fl我更新和分化的細(xì)胞，在整個生命過 程中，具有自我復(fù)制的能力，而且在定條件下能分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞。二、簡述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能。(10分)p

28、ll.5答：核孔是內(nèi)外層核膜局部融合形成的開口，其形狀般為圓形，數(shù)目隨細(xì)胞種類和細(xì)胞生理狀 態(tài)不同而異。但核孔并非核膜上簡單的開口，而是具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，呈圓形或八角形，稱為核孔 復(fù)合體。主要包扌舌：細(xì)胞質(zhì)環(huán)核質(zhì)環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)/輻。每個核孔復(fù)合體由組扌II：列呈八角形的 人蛋白顆粒組成，中央是含水的通道，允許水溶性物質(zhì)出入于核與胞質(zhì)之間。因此，核孔復(fù)合體 的功能在于調(diào)節(jié)核孔大小，實現(xiàn)細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間物質(zhì)交換的調(diào)控。三、什么是基因調(diào)控的順式作用元件和反式作用元件，它們各有何特點？ (10分)P124順式作用因了是指曳核細(xì)胞中調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的特異DNA .1T-列，對基因轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確定位和轉(zhuǎn) 錄效率有重要

29、作用。反式作用元件又稱轉(zhuǎn)錄因Js是種特異性DNA結(jié)合蛋亡I,能與靶基因和 鄰的DNA序列結(jié)合，來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。順式作用因/包扌舌基因的啟動廣序列、增強(qiáng)了、沉默 心，僅參與基因衣達(dá)的調(diào)控，不編碼蛋白質(zhì)，僅捉供-個作用位點與反式作用因(起作用。反 式作用元件中類是與啟動了 TATA結(jié)合的通用轉(zhuǎn)錄wr-,刃類是與順式作用因r中的特異 DNA調(diào)節(jié)療:列結(jié)合的展因調(diào)節(jié)蛋白。其特點是：識別啟動了、啟動旁和增強(qiáng)了等順式作用 因/中的特異性靶序列；對基因農(nóng)達(dá)具有正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的作用。有三個功能域：DNA識別 結(jié)合域：轉(zhuǎn)錄活性域；與其他蛋白結(jié)合域。四、試述癌變與分化在遺傳上的聯(lián)系。（10分）pl52.5答：惡

30、性腫瘤細(xì)胞的特征之是分化程度低，農(nóng)現(xiàn)形態(tài)上的幼稚性，功能上的異常，細(xì)胞的多種 衣型又回到原始的胚胎細(xì)胞農(nóng)型，即發(fā)生細(xì)胞的去分化現(xiàn)象。在個體發(fā)育中，些蛋白只在胎兒 其農(nóng)達(dá)，但成年動物細(xì)胞發(fā)生癌變的時候，些關(guān)閉的基因被激酒，重新分泌胚胎時期特有的蛋 白。機(jī)體在致癌物質(zhì)的作用下，干細(xì)胞發(fā)生分化障礙或已分化的細(xì)胞發(fā)生去分化，導(dǎo)致細(xì)胞增值 失控則形成腫瘤細(xì)胞。五、什么叫細(xì)胞的程序死亡？有哪些調(diào)控因素？（10分）P175答：在特定信號誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)的死亡級聯(lián)反應(yīng)彼觸發(fā)所致的生理性或者病理性、主動性.年真題浙江大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)200730分三、名詞解釋：間隙連接P39-51.P1352. 細(xì)胞癌基因PlOl.

31、 2：染色體末端的特化部位，有極性，具有維持染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的功能。3. 端粒 名詞解釋p5414.馬達(dá)分子或動力蛋白RE5核孔復(fù)合體p5436.微管和微絲的聯(lián)系蛋白名詞解釋RE7.放射自顯影RE8.膜骨架RE9. 血型糖蛋白鋅指模型10.分四、問答題35 ,植物的初生壁與真菌細(xì)胞壁的區(qū)別和聯(lián)系？ 1 , 簡要說明一下細(xì)胞內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)運(yùn)途徑？ 27 pre-mRUA T-G I i J J. *加工為成熟mRNA-運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，通過核孔芟合mRNA, 潔亡接在徹胞質(zhì)中合成償白質(zhì)， 蛋門質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中定位，部mRNA核確體組裝到復(fù)介物達(dá)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，將新合成的蛋門質(zhì)投放 進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi),這部分蛋HKJ

32、mRNA分核糖體以留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體.囊泡,溶酶體,細(xì)胞質(zhì) 膜上構(gòu)成膜蛋白，也可以駐留在細(xì)胞器內(nèi)部,還有-部分通過高爾基體,囊泡,融合質(zhì)膜被釋放 到細(xì)胞外，-部分細(xì)胞質(zhì)介成的蛋I質(zhì)會通過核孔復(fù)介體進(jìn)入細(xì)胞核過程細(xì)胞核內(nèi)的功能蛋門或結(jié)構(gòu)蛋1l 部分細(xì)胞質(zhì)合成的蛋白質(zhì),在分f伴侶的護(hù)送下到達(dá),線粒體,通過兩次跨膜進(jìn)入線粒體充當(dāng) 結(jié)構(gòu)及功能蛋白，還有留在線粒體內(nèi)外質(zhì)膜上的鑲嵌賀I參與結(jié)構(gòu)或氧化呼吸作用3, 請解釋下完整的細(xì)胞骨架的槪念，并簡述細(xì)胞骨架與木材形成之間的關(guān)系？浙江大學(xué)2008年博士細(xì)胞生物學(xué)（甲）考題名詞解釋（每個5分）1分子伴侶：P66-6：能正確識別正在合成或者已部分折疊的多肽，并

33、與這些多肽的一定部位結(jié) 合，予以正確的折長，但在這一過程中只起陪伴作用，不參與最終底物的形成的一類蛋白。2. 泛素化途徑：泛素化是指泛素分了在系列晦作用下，對靶蛋白進(jìn)行特異性修飾的過程。些 特殊的酶將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類,從中選出靶蛋白分子。3干細(xì)胞；機(jī)體內(nèi)存在豬咲勺我臭新和分化的銅JKk在榕個主命過務(wù)中汀I我復(fù)制的注力，而且在定的條件下分化成具有特定形態(tài)和功能的成熟細(xì)胞.這類細(xì)胞稱為干細(xì)胞。RE4受體酪氨酸激酶；名詞解釋542能將自身或胞質(zhì)中底物上的酪氨酸殘基磷酸化的細(xì)胞表面受 體，主要參與細(xì)胞生長和分化的調(diào)控。.通常情況下，種組織的干細(xì)胞傾向于分化為該組織的各種細(xì)胞，但在特定5.轉(zhuǎn)分化；RE

34、的條 件下，種組織的干細(xì)胞分化成其他組織的功能細(xì)胞，這現(xiàn)象成為轉(zhuǎn)分化。的和具有反轉(zhuǎn)錄酶洶性的蛋白質(zhì)組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，能為端粒DNA6.端粒酶：P95.4由RNA 3.合成提供模板，合成 方向是種細(xì)胞乃節(jié) T Ijdh -H>l-伸嫻超縛白質(zhì)”7.蛋白質(zhì)組 學(xué)：達(dá)卜$過信號肽，在H譯的同時進(jìn)入是電結(jié)合榛H律上合成的8.蛋白質(zhì)分選:會過皿 燃后經(jīng)述各種加工和修飾.使不同夬向旳蛋I'M帶匕不同的標(biāo) 記，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、髙爾爾基體反山i網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分選，包裝到不同類型的小泡，并運(yùn)送到 目的地，廣義的蛋口質(zhì)分選也包插在游離核糖體上合基體、溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞外和核膜 等.成的蛋門質(zhì)的定位。

35、細(xì)胞質(zhì)膜的 種特別結(jié)構(gòu),是由膜蛋白和纖維蛋門組成的網(wǎng)架，它參.世膜骨架：9.這種給構(gòu)稱為膜骨架.質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理-.條縱每對同源染色體聯(lián)會形成的二價體，電鏡下，每個聯(lián)會復(fù)合體呈310.聯(lián)會復(fù)合體：RE帶狀結(jié)構(gòu)，兩側(cè)為側(cè)生成分，中間為中央成分，中央成分和側(cè)生成分之間經(jīng)橫纖維連接。 10分）二、問答題（每個檢測細(xì)胞凋亡的常用方法有哪些？細(xì)胞凋亡有哪些基本途徑？ pl77.4and51.細(xì)胞周期有哪些檢驗點及其作用？ P141,42. 3.全而設(shè)計對細(xì)胞骨架進(jìn)行實驗研究 的路線？概述染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系P101.94. G蛋門偶聯(lián)介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點？ 5. 概述務(wù)愛細(xì)!聯(lián)的

36、受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最埶 確量畫養(yǎng)的充，具脊兩個:（1）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成:G蛋門偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞農(nóng)面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成 的受體：G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)步激活其效應(yīng)底物:效應(yīng)物:通當(dāng)是腺昔酸 壞化酶,被激活后可提髙細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺廿酸（CANlP）的濃度,可激活CAMP依賴的蛋門激帆 引 發(fā) 系列生物學(xué)效應(yīng)產(chǎn)生第二信使配體一受體復(fù)介物結(jié)合后，通過與G蛋門的偶聯(lián)，在 細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使 的不同，又可分為CAMP信號通路和磷酯醛肌醇信號通路。CAMP信巧通路的主耍效應(yīng)是激活靶晦和開啟叢因衣達(dá).這是通過蛋門激海完成的。該信號途 徑涉及的反應(yīng)鏈可衣示為：激索JG IKrHl'4聯(lián)受體一G歩|'|一腺苛酸環(huán)化化酶一CAMP -cAMP 依賴的蛋白激酶Af基因調(diào)控蛋亡If基閑轉(zhuǎn)錄。磷酯陀肌酹信號通路