第3節(jié) 人類遺傳病

1、回民高級(jí)中學(xué)自主探究學(xué)案035高二生物必修二內(nèi)容：第5章第3節(jié)人類遺傳病課時(shí)：1年級(jí)：高二 主編：高二備課組每一個(gè)人都想擁有健康、高質(zhì)質(zhì)的生活，而這世界上的一部分人卻因身體疾病承受若巨大的痛苦， 其中有些疾病是因?yàn)檫z傳所致.那么常見的遺傳病有哪些，我們采取什么措旋能有效地預(yù)防遺傳病的發(fā) 生呢？學(xué)習(xí)任務(wù)1、峰讀“人類迷傳病的類型”部分(1 )說出遺傳病的概念和類型.(2 )歹!m比較單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病的概念、遺傳特點(diǎn)常見病例.遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病常見病例單基因 遺傳病常 染 色 體顯性隱性伴 x 安 色 體顯性隱性伴y染色體多基因遺傳病染色體異常遺傳病(3)比

2、較先天性疾病、家族性疾病，謁傳病三者之間的區(qū)別的區(qū)別(4)人類遺傳病的調(diào)直方法 調(diào)查時(shí),應(yīng)怎樣選擇什么類型的遺傳病? 如果要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查范圍是什么？怎樣計(jì)算發(fā)病率？ 如果要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，調(diào)查范圍是什么？如何分析其遺傳方式?2、閱讀“遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防"(1) 按流程圖方式寫出諺傳咨詢的內(nèi)容和步驟。(2) 說出什么是產(chǎn)前診斷？3、閱讀”人類基因組計(jì)劃與人體健康”(1)說出“人類基因組計(jì)劃”的內(nèi)容(2 ) ”人類基因組計(jì)劃"測(cè)定多少條染色體，分別是哪些？(3 )說出”人類基因組計(jì)劃”完成這一計(jì)劃的意義。自主檢測(cè)1、完成p皿基礎(chǔ)甌拓展題及p96自我檢測(cè)

3、中的概念檢測(cè)部分習(xí)題.2、冠憤是一種常見的多基因遺傳病，下列哪些疾病與其屬于同種類型（）線粒體病 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良原發(fā)性高血壓并指青少年型脖尿病酒先天性聾啞 無腦先天性愚型必哮喘a、b、（5xsx7xd c、©d、3、人類遺傳病中的哮喘、白化病、貓叫綜合征、抗維生素d佝僂病分別屬于（）染色體異常遺傳病 多基因遺傳病常染色體上的單基因遺傳病性染色體上的單基因遺傳 病d、c、a、b、4、有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是（）a、遺傳病是由于孕婦服用或注射了某些具有致崎作用的藥物引起的b、遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者c、染色體的變異、基因突變都有可能尋致人

4、類出現(xiàn)遺傳病d、先天性的疾病都是遺傳病.為避免遺傳病的發(fā)生,人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育5、性腺發(fā)育不良患者體細(xì)胞中缺少一條x染色體（標(biāo)記為44+xo ）,原因可能是由于親本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中無x染色此 請(qǐng)分析與該卵細(xì)胞中同時(shí)形成的三個(gè)極體的染色體組成可能是（）a 22+0,22+xx , 22+xx b 44+x , 22+x , 22+0c 44+x , 44+x, 44+0 d 44+x, 44+xx,44+o6、人類的一個(gè)染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體（）46條染色體 22條常染色體+x染色體或22條常染色體+y染色體22條常染色體+x、y 染色體44條常染色體+x、y染色體d、

5、c、0x5)a、b、7、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）b、得過肺炎的夫婦d、得過乙型腦炎的夫婦a、親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年c、父母中有后天殘疾的待婚育年8、囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)崽該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們（）”你們倆沒有一個(gè)人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” “你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子"由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患病的概率為1/9"“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6"a、b、c

6、、d、9、抗維生素d佝僂病為x染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體 隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是a. 短指的發(fā)病率男性高于女性b. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者c.抗維生素d佝僂病的發(fā)病率男性高于女性d .白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾/弋人中連續(xù)出現(xiàn)10. 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒.研究表明，白化病是由一對(duì)等位基 因控制的.下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()a致病基因是隱性基因b .如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患彼率是1/4c. 如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表

7、現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者d. 白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是111. 醫(yī)生對(duì)前來進(jìn)行遺傳病咨詢者，主要與之交談的內(nèi)容和步驟是：(1)對(duì)咨詢者和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行,并詳細(xì)了解家庭,在此麹出5寸是否患有某種遺傳病作出.(2 )分析遺傳病的,判斷出是何類型的遺傳病.(3 )推算出后代再出現(xiàn)遺傳病的.(4 )向咨詢者提出防治這種遺傳病的,如,進(jìn)行等.12、人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究非常受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué) 對(duì)本校全體高中學(xué)生誑彳亍了某些遺傳病的調(diào)查.清回答相關(guān)問題:(1) 調(diào)查時(shí)最好選擇(填“單基因謁傳病"或"多基因謁傳病“)。(2) 如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇作為調(diào)查對(duì)象.如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng).13. 人類遺傳病主要可以分為和三大類.常染色體病，男女患病的機(jī)會(huì)常染色體顯性遺傳病患者的父母至少有是患者，幾乎出現(xiàn)患者；常染色體隱性遺傳病患者的父母不見得是但都14性染色體病，男女患病的機(jī)會(huì)伴x隱性迪傳病的患者表現(xiàn)為男 女性；伴x顯性遺傳病的患者表現(xiàn)為女性約為男性的倍。15