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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)考綱規(guī)定的17個(gè)實(shí)驗(yàn):1生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定(鑒定物質(zhì)成分的生化實(shí)驗(yàn))2高倍顯微鏡的使用和觀察葉綠體(觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn))3觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)(觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn))4觀察植物細(xì)胞的有絲分裂(觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn))5比較過(guò)氧化氫酶和Fe3+的催化效率(物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn))6探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用(物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn))7溫度對(duì)酶活性的影響(物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn))8葉綠體中色素的提取和分離(物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn))9觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原(觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn))10植物向性運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和觀察(生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))11設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn).,觀察生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類(lèi)似物對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的

2、影響(生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))12DNA的粗提取與鑒定(鑒定物質(zhì)成分的生化實(shí)驗(yàn))13調(diào)查人群中的遺傳?。ㄕ{(diào)查實(shí)驗(yàn))14種群密度的取樣調(diào)查(調(diào)查實(shí)驗(yàn))15設(shè)計(jì)并制作小生態(tài)瓶,觀察生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性(生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn))16調(diào)查環(huán)境污染對(duì)生物的影響(調(diào)查實(shí)驗(yàn))17觀察SO2對(duì)植物的影響(觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn))一、教材實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)(一)觀察類(lèi)實(shí)驗(yàn)1、高倍鏡的使用和觀察葉綠體實(shí)驗(yàn)原理:葉綠體存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,一般是綠色的、扁平的橢球形或球形??梢杂酶弑讹@微鏡觀察它的形態(tài)和分布。 材料:蘚類(lèi)的葉(或菠菜葉等)。 步驟:取材(蘚類(lèi)葉)制片觀察注意問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)過(guò)程始終保持有水狀態(tài)2、觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)原理:活細(xì)胞中的細(xì)

3、胞質(zhì)處于不斷流動(dòng)的狀態(tài),可用葉綠體運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)材料:選材標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)快,含葉綠體,易獲得,容易制片觀察的新鮮植物。 如:黑藻幼嫩葉片:優(yōu)點(diǎn)是葉扁平、薄,含葉綠體,易觀察。其它如:南瓜幼苗的表皮、向日葵舌狀花瓣表皮、大白菜內(nèi)層葉脈表皮細(xì)胞、紫鴨跖草花絲上的表皮毛等。步驟:取材制片觀察注意問(wèn)題: 加快細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的措施:a.適當(dāng)升高溫度(2025); b.事先在光下培養(yǎng)一段時(shí)間;c.用適當(dāng)濃度的生長(zhǎng)素溶液處理;d.切傷部分葉片。 選擇參照物:葉綠體 選擇最佳觀察部位。應(yīng)尋找靠近葉脈部位的細(xì)胞進(jìn)行觀察,因?yàn)榇颂幍募?xì)胞水分供應(yīng)充足,容易觀察到細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)。 考點(diǎn)提示: (1)為什么可直接取用蘚

4、類(lèi)的小葉,而不能直接取用菠菜葉? (2)取用菠菜葉的下表皮時(shí),為何要稍帶些葉肉? (3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度?最適溫度是多少?(4)對(duì)黑藻什么部位的細(xì)胞觀察,所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的現(xiàn)象最明顯?(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針,則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的?(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動(dòng),只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)? (7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng),則對(duì)顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)? (8)在強(qiáng)光、在弱光下、黑暗照射下,葉綠體的向光面有何變化?有何意義?(1)因?yàn)樘\類(lèi)的小葉很薄,只有一層細(xì)胞組成,而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。(2)表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)

5、胞外,一般不含葉綠體,而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。 (3)進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25左右。 (4)葉脈附近的細(xì)胞。 (5)仍為順時(shí)針。 (6)否,活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。 (7)視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些,可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。 (8)在強(qiáng)光下,葉綠體的側(cè)面對(duì)著光源;在弱光下,葉綠體以最大的面對(duì)著光源;在暗處葉綠體呈無(wú)規(guī)律排列。3、觀察植物細(xì)胞的有絲分裂原理:(1)解離液將組織細(xì)胞固定殺死并相互分離。 (2)龍膽紫(醋酸洋紅)能將染色體染成深色。 (3)顯微鏡可觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中各期的圖像。材料:洋蔥根尖(蔥,蒜)步驟:洋蔥根尖的培養(yǎng)裝片制作(解離、漂洗、染色、制片)觀察

6、洋蔥根尖的培養(yǎng): 實(shí)驗(yàn)課前34 d,將洋蔥放在裝滿水的廣口瓶上,底部接觸水,裝置放在溫暖的地方,注意經(jīng)常換水,目的是防止?fàn)€根, 待根長(zhǎng)到5 cm提醒 (1)先漂洗再染色,這兩步不能顛倒,否則影響實(shí)驗(yàn)效果。 (2)漂洗的目的 防止解離過(guò)度,根尖過(guò)分酥軟。 洗去鹽酸,防止與堿性染液發(fā)生作用,便于染色。 (3)使根尖細(xì)胞相互分散的方法 解離時(shí),鹽酸可破壞細(xì)胞壁的果膠層,使組織細(xì)胞分離。制片時(shí)用鑷子搗碎。 壓片。(4)顯微鏡下觀察的都是死細(xì)胞,不能看到細(xì)胞分裂動(dòng)態(tài)變化,若視野中找不到某一時(shí)期的細(xì)胞,可通過(guò)移動(dòng)裝片從鄰近的區(qū)域中找。(5)在顯微鏡下觀察到間期細(xì)胞數(shù)目最多,原因是間期歷時(shí)最長(zhǎng)??键c(diǎn)提示:

7、(1)培養(yǎng)根尖時(shí),為何要經(jīng)常換水?(2)培養(yǎng)根尖時(shí),應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么? (3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)?為何? (4)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片?(5)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的,其原因是什么? (6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎?(7)為何要漂洗? 洗去鹽酸便于染色。 (8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么? (9)若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色,其原因是什么? (10)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么? (11)分生區(qū)細(xì)胞中,什么時(shí)期的細(xì)胞最多?為什么? (12)所觀察的細(xì)胞能從

8、中期變化到后期嗎?為什么? (13)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體?為什么? (14)若觀察時(shí)不能看到染色體,其原因是什么? (1)增加水中的氧氣,防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。 (2)培養(yǎng)根尖時(shí),應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么?(3)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)?為何? (4)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片? (5)壓片時(shí)用力過(guò)大。 (6)分解和溶解細(xì)胞間質(zhì);不能,而硝酸可代替。 (7)洗去鹽酸便于染色。 (8)染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。 (9)染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。 (10)因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是:細(xì)

9、胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū),因?yàn)楦弑剁R所觀察的實(shí)際范圍很小,難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。 (11)間期;因?yàn)樵诩?xì)胞周期中,間期時(shí)間最長(zhǎng)。 (12)不能,因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。 (13)不能,因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。 (14)沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞;沒(méi)有找到處于分裂期的細(xì)胞;染液過(guò)?。蝗旧珪r(shí)間過(guò)短。4、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原原理:內(nèi)因?yàn)樵|(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性,外因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液的濃度差。材料:紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡),質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。步驟:裝片觀察考點(diǎn)提示: (1)洋蔥為何要選紫

10、色的?若紫色過(guò)淡怎么辦? (2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削?為何? (3)植物細(xì)胞為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離?(4)質(zhì)壁分離時(shí),液泡大小和顏色的變化?復(fù)原時(shí)呢? (5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞,不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,其原因是什么? (6)高倍鏡使用前,裝片如何移動(dòng)? (7)換高倍物鏡后,怎樣使物像清晰?視野明暗度會(huì)怎樣變化?如何調(diào)亮?(8)所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系? (9)物像清晰后,物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系? (10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法?放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)? (11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系? (12) 更換目鏡,若異物消失,則異物

11、在目鏡上;更換物鏡,若異物消失,則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片,若異物移動(dòng),則異物在載玻片上。 (13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度? (1)紫色的洋蔥有紫色的大液泡,便于觀察液泡的大小變化;縮小光圈,使視野變暗些。 (2)表皮應(yīng)撕不能削,因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?(3)當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí),其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性;動(dòng)物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離,因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。 (4)細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí),液泡變小,紫色加深;當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時(shí),液泡變大,紫色變淺。 (5)細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過(guò)大,細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(zhǎng)) (6)若要把視野中上方的物像移到視野的正中心

12、,則要將裝片繼續(xù)向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心,則要將裝片繼續(xù)向左方移動(dòng),因?yàn)轱@微鏡視野 中看到的是倒像。 (7)換高倍物鏡后,應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰;視野會(huì)變暗,可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。 (8)目鏡越長(zhǎng),放大倍數(shù)越??;物鏡越長(zhǎng),放大倍數(shù)越大。 (9)物鏡與載玻片之間的距離越小,放大倍數(shù)越大。 (10)總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積;放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長(zhǎng)度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。 (11)放大倍數(shù)越大,視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。 (12) 更換目鏡,若異物消失,則異物在目鏡上;更換物鏡,若異物消失,則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片,

13、若異物移動(dòng),則異物在載玻片上。 (13)配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液 分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片 用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。5、觀察So2對(duì)植物的影響原理:Na2So3與稀H2So4反應(yīng)生成So2,將同種植物長(zhǎng)勢(shì)相同的幼苗分別放在同樣大小的玻璃罩內(nèi),并且在玻璃罩內(nèi)生成不同濃度的二氧化硫,就可以觀察二氧化硫?qū)χ参锏挠绊憽7椒ú襟E 測(cè)量玻璃罩容器計(jì)算稱取所需亞硫酸鈉的質(zhì)量 按要求完成實(shí)驗(yàn)裝置觀察幼苗受害部位及受害程度。實(shí)驗(yàn)結(jié)論 (1)SO2濃度越大,植物受害越嚴(yán)重。 (2)葉片受害順序

14、:成熟葉老葉幼葉。 (3)植物受害順序:葉片葉柄植株。 (4)癥狀:葉片褪綠,變?yōu)辄S白色,葉脈間出現(xiàn)黃白色點(diǎn)狀“煙斑”,隨時(shí)間推移,“煙斑”由點(diǎn)擴(kuò)成面,嚴(yán)重時(shí)葉片萎蔫,葉脈褪色變白,植株萎蔫死亡。配制不同濃度的二氧化硫的方法可用注水法測(cè)出鐘罩的容積(三個(gè)鐘罩容積要相等)。用溢水法測(cè)出放入盆栽植物后鐘罩的容積(測(cè)量鐘罩內(nèi)剩余水的體積即是)。(二)鑒定物質(zhì)成分的生化實(shí)驗(yàn)6、生物組織中可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定原理:還原糖 + 斐林試劑 磚紅色沉淀 脂 肪 + 蘇丹III 橘黃色 脂 肪 + 蘇丹III橘黃色 蘇丹IV 紅色 蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 紫色反應(yīng) 還原糖的檢測(cè) (1)材料的選?。哼€

15、原糖含量高,白色或近于白色,如蘋(píng)果,梨,白蘿卜。 (2)試劑:斐林試劑(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),現(xiàn)配現(xiàn)用。 (3)步驟:取樣液2mL于試管中加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)水浴加熱2min左右觀察顏色變化(白色淺藍(lán)色磚紅色)模擬尿糖的檢測(cè) 1、取樣:正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、檢測(cè)方法:斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙 3、結(jié)果:(用斐林試劑檢測(cè))試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。 4、分析:因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖,與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)

16、生磚紅色沉淀,而正常人尿液中無(wú)還原糖,所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。脂肪的檢測(cè) (1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好,如花生的子葉。 (2)步驟: 制作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央  染色(滴蘇丹染液23滴切片上23min后吸去染液滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色吸去多余的酒精) 制作裝片(滴12滴清水于材料切片上蓋上蓋玻片) 鏡檢鑒定(顯微鏡對(duì)光低倍鏡觀察高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒) 蛋白質(zhì)的檢測(cè) (1)試劑:雙縮脲試劑(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步驟:試管中加樣液2mL加雙縮脲試劑A液1mL,搖勻

17、加雙縮尿試劑B液4滴,搖勻觀察顏色變化(紫色) 疑難點(diǎn)拔:本實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證類(lèi)實(shí)驗(yàn)。葡萄糖、果糖和麥芽糖的分子內(nèi)含醛基,醛基具有還原性,可與弱氧化劑反應(yīng)。與醛基有特定顏色反應(yīng)的化學(xué)試劑可用來(lái)鑒定這三種糖的存在:a、利用斐林試劑;b、利用班氏試劑:由A液(CuSO4溶液)和B液(檸檬酸鈉和碳酸溶液)配制而成;c利用銀氨溶液;結(jié)果出現(xiàn)銀鏡。脂肪的鑒定可用蘇丹III、蘇丹IV。蛋白質(zhì)的鑒定可用雙縮脲試劑、濃硝酸試劑(結(jié)果形成黃色沉淀)斐林試劑與雙縮脲試劑都由NaOH和CuSO4組成,但二者有以下不同:a、溶液濃度不同;b、使用原理不同(斐林試劑是新配制的CU/OH2溶液;雙縮脲試劑是堿性環(huán)境下的Cu2+)

18、c、使用方法不同??键c(diǎn)提示: (1)常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些? (2 )還原性糖植物組織取材條件? (3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響? (4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?為何要現(xiàn)混現(xiàn)用? (5)還原性糖中加入斐林試劑后,溶液顏色變化的順序?yàn)椋?(6)花生種子切片為何要薄? (7)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí),若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰,另一部分模糊,其原因一般是什么? (8)脂肪鑒定中乙醇作用? (9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用? (1)葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。 (2 )含糖量較高、顏色為白色或近于白色,如:蘋(píng)果

19、、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。 (3)加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少,使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。 (4)混合后使用;產(chǎn)生氫氧化銅;氫氧化銅不穩(wěn)定。 (5)淺藍(lán)色 棕色 磚紅色 (6)只有很薄的切片,才能透光,而用于顯微鏡的觀察。 (7)切片的厚薄不均勻。 (8) 洗去浮色。 (9)不能混合;先加A液的目的是使溶液呈堿性;先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。 7、DNA的粗提取與鑒定原理:略使細(xì)胞吸水脹破DNA在高濃度Nacl溶液中,溶解度最大降低溶液中Nacl的濃度,使DNA溶解度達(dá)到最低同3同4濃縮沉淀DNA二苯胺能使DNA著色方法:略1、加20ml蒸餾水,稀釋溶

20、液2、過(guò)濾加入2mol/L的Nacl溶液40ml加入蒸餾水約300ml加入2mol/L的Nacl溶液20ml加入95%冷酒精50ml加入1滴二苯胺溶液步驟:制備血細(xì)胞液提取核物質(zhì)溶解核內(nèi)DNA析出DNA析出DNA再溶解提取較純凈的DNADNA的鑒定1234567疑難點(diǎn)拔:制備雞血細(xì)胞液時(shí)離心后除去上清液。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中兩次加入蒸餾水的作用不同。第一次的目的是為了使外界溶液濃度大于血細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞液的濃度,細(xì)胞大量吸水脹破得到DNA;第二次的目的是降低Nacl溶液濃度到DNA溶解度最低點(diǎn),這樣DNA分子可以從Nacl溶液中析出??键c(diǎn)提示: (1)雞血能用豬血代替嗎?為什么?(2)雞血中為何要加檸檬酸鈉?

21、為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液? (3)脹破細(xì)胞的方法?能用生理鹽水嗎? (4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯?為什么?(5)前后三次過(guò)濾時(shí),所用紗布的層數(shù)分別是多少?為什么? (6)若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少,其原因是什么?(7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什么? (8)實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時(shí),為何總要沿一個(gè)方向攪拌? (9)兩次析出DNA的方法分別是什么?原理分別是什么? (10)三次溶解DNA的液體分別是什么?原理分別是什么? (11)鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管?其現(xiàn)象分別是什么? (1)不能,因?yàn)椴溉閯?dòng)物的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核,不能提取DNA. (2)防止血液凝固;因?yàn)樯锨逡菏茄獫{,不含細(xì)胞和D

22、NA. (3)向血細(xì)胞中加入蒸餾水,使細(xì)胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水,因?yàn)檠?xì)胞在蒸餾水中不能吸收水分。 (4)最好用塑料燒杯,因?yàn)椴A菀孜紻NA. (5)第一次用一層紗布,有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布進(jìn)入濾液;第二次用多層紗布,能防止DNA絲狀物透過(guò)紗布進(jìn)入濾液;第三次用兩層紗布,既有利于DNA透過(guò)紗布,又能防止其它雜質(zhì)透過(guò)紗布。 (6)第一次加蒸餾水過(guò)少,細(xì)胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過(guò)多或過(guò)少;第一次過(guò)濾用了多層紗布;第二次過(guò)濾用了一層紗布。 (7)第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破;第二次是為了降低氯化鈉的濃度,有利于DNA有析出。 (8)防止DNA分子受到損傷。 (9)第一次是加蒸餾水

23、,降低氯化鈉的濃度,促使DNA析出;第二次是加入冷酒精,因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。 (10)第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液,第三次用的是0.015mol/L(或2 mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí),DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0.015mol/L的氯化鈉溶液對(duì)DNA的溶解度都比較高。 (11)其中不加DNA的試管起對(duì)照作用。該試管溶液不變色,另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。 (三)物質(zhì)性質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)8、酶的高效性原理:略試管號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程觀察指標(biāo)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

24、結(jié)果分析3%的過(guò)氧化氫(mL)控制變量H2O2分解速率(氣泡多少)無(wú)火焰的衛(wèi)生香檢測(cè)12滴加3.5%FeCl3溶液2滴少而慢復(fù)燃但不劇烈Fe3+ 能催化H2O2分解22滴加20%肝臟研磨液2滴 多而快劇烈燃燒過(guò)氧化氫酶有催化H2O2分解的作用,且效率高 注意問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)時(shí)必須用新鮮的、剛從活的動(dòng)物體中取出的肝臟作實(shí)驗(yàn)材料。肝臟如果不新鮮,肝細(xì)胞內(nèi)的過(guò)氧化氫酶等有機(jī)物就會(huì)在腐生細(xì)菌的作用下分解,使組織中酶分子的數(shù)量減少且活性降低。實(shí)驗(yàn)中使用肝臟的研磨液,可以加大肝細(xì)胞內(nèi)過(guò)氧化氫酶與試管中過(guò)氧化氫的接觸面積,從而加速過(guò)氧化氫的分解??键c(diǎn)提示: (1)為何要選新鮮的肝臟?(2)該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗

25、的還是較細(xì)的?為什么? (3)為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗(yàn),其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎?(4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液,哪一個(gè)催化效果好?為什么? (5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí),可否共用下個(gè)吸管?為什么?(1)因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中,過(guò)氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。 (2)應(yīng)選用較粗的,因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡,而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。 (3)因?yàn)楦闻K組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富;其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶,所以能夠替代。 (4)研磨液效果好;因?yàn)樗黾舆^(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。 (5)不可共用,防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合,而影響實(shí)驗(yàn)效果。9、酶

26、的專一性(1)方案一:用同一種酶催化兩種不同物質(zhì)淀粉酶 淀粉(非還原糖) 麥芽糖(還原糖)淀粉酶 蔗糖(非還原糖) 蔗糖 用淀粉酶分別作用于淀粉和蔗糖后,再用斐林試劑鑒定,根據(jù)是否有磚紅色沉淀生成來(lái)判斷淀粉酶對(duì)二者是否有催化作用,從而探索酶的專一性。淀粉酶(2)方案二:用兩種不同酶催化同一種物質(zhì)淀粉(非還原糖) 麥芽糖(還原糖) 淀粉酶 淀粉(非還原糖) 淀粉再用斐林試劑鑒定,從而探究酶的專一性。疑難點(diǎn)拔:這三個(gè)實(shí)驗(yàn)為探索類(lèi)實(shí)驗(yàn)。探索酶的高效性時(shí),應(yīng)合理設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)變量。探索酶的專一性時(shí),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)首先要從已知入手,確定何為實(shí)驗(yàn)變量(自變量),何為因變量,何為控制變量。淀粉、蒸糖水

27、解的產(chǎn)物,水解的速率等為變化的結(jié)果,即因變量,從因變量入手我們將推知自變量(實(shí)驗(yàn)變量)即淀粉酶對(duì)其的影響程度或它們之間的關(guān)系。淀粉、蔗糖在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的濃度、用量,淀粉酶的濃度、用量。水解過(guò)程的溫度等都為控制變量,需遵循同時(shí)等量原則,以排除控制變量對(duì)2個(gè)水解反應(yīng)的影響。探索溫度對(duì)酶活性的影響時(shí),通過(guò)研究某一因素,如溫度(實(shí)驗(yàn)變量)對(duì)某一特定反應(yīng)的影響時(shí),要在其他因素(控制變量)相同的條件下進(jìn)行。觀察不同的實(shí)驗(yàn)變量(如不同的溫度)對(duì)特定反應(yīng)的影響結(jié)果(因變量),以便對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(實(shí)驗(yàn)變量與因變量關(guān)系)進(jìn)行科學(xué)的分析。10、溫度對(duì)酶活性的影響原理 :淀粉遇碘變藍(lán),淀粉酶可水解淀粉水解成麥芽糖和葡萄糖,

28、麥芽糖和葡萄糖遇碘不變藍(lán)。材料:2%的新鮮淀粉酶溶液,3%的可溶性淀粉溶液,熱水,冰塊,碘液步驟:步驟123456注入2ml淀粉注入1ml酶溶液控制溫度5min0°C60°C100°C0°C60°C100°C相同溫度混合,維持5min,滴入1-2滴碘液現(xiàn)象略疑難點(diǎn)拔:這三個(gè)實(shí)驗(yàn)為探索類(lèi)實(shí)驗(yàn)。探索酶的高效性時(shí),應(yīng)合理設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)變量。探索酶的專一性時(shí),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)首先要從已知入手,確定何為實(shí)驗(yàn)變量(自變量),何為因變量,何為控制變量。淀粉、蒸糖水解的產(chǎn)物,水解的速率等為變化的結(jié)果,即因變量,從因變量入手我們將推知自變量(實(shí)驗(yàn)變

29、量)即淀粉酶對(duì)其的影響程度或它們之間的關(guān)系。淀粉、蔗糖在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的濃度、用量,淀粉酶的濃度、用量。水解過(guò)程的溫度等都為控制變量,需遵循同時(shí)等量原則,以排除控制變量對(duì)2個(gè)水解反應(yīng)的影響。探索溫度對(duì)酶活性的影響時(shí),通過(guò)研究某一因素,如溫度(實(shí)驗(yàn)變量)對(duì)某一特定反應(yīng)的影響時(shí),要在其他因素(控制變量)相同的條件下進(jìn)行。觀察不同的實(shí)驗(yàn)變量(如不同的溫度)對(duì)特定反應(yīng)的影響結(jié)果(因變量),以便對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(實(shí)驗(yàn)變量與因變量關(guān)系)進(jìn)行科學(xué)的分析。11、葉綠體中色素的提取和分離原理:葉綠體中的色素能溶解于丙酮中,可以用丙酮提取葉綠體中的色素。色素在石油醚中的溶解度不同,隨石油醚在濾紙上擴(kuò)散的速度不同,從而分離四

30、種色素。步驟:1)提取色素 研磨 (2)制備濾紙條 (3)畫(huà)濾液細(xì)線:均勻,直,細(xì),重復(fù)若干次 (4)分離色素:不能讓濾液細(xì)線觸及層析液 (5)觀察和記錄: 結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素b)。 疑難點(diǎn)拔:四條色素帶的分布與色素?cái)U(kuò)散速度有關(guān),而擴(kuò)散速度大小由分子量大小所決定,這四種色素的分子量分別是:胡蘿卜素(C40H56)536、葉黃素(C40H56O2)568、葉綠素a(C55H72O5N4Mg)892、葉綠素b(C55H70O6N4Mg)906,所以色素帶從上到下,即擴(kuò)散從快到慢依次為胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素b

31、。胡蘿卜素與葉黃素分子量相差32,葉綠素a與葉綠素b的分子量相差14,故前二種色素的距離大于后二種色素的距離。色素帶的粗細(xì)與色素的含量有關(guān)。通常葉綠素含量是類(lèi)胡蘿卜素的四倍,葉綠素a的含量是葉綠素b的三倍,葉黃素含量是胡蘿卜素的二倍,含量越多,色素帶就會(huì)越濃越粗,故由濃粗到淡細(xì)依次是:葉綠素a>葉綠素b>葉黃素>胡蘿卜素??键c(diǎn)提示: (1)對(duì)葉片的要求?為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈?(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響? (3)丙酮的作用?它可用什么來(lái)替代?用水能替代嗎? (4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響? (5)研磨為何要迅速?要充分?過(guò)濾時(shí)為何用布不用

32、濾紙?(6)濾紙條為何要剪去兩角? (7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線?(8) 濾液細(xì)線為何要直?為何要重畫(huà)幾次? (9) 濾液細(xì)線為何不能觸到層析液? (10)濾紙條上色素為何會(huì)分離? (11)色素帶最寬的是什么色素? (12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素? (13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?為何? (1)綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。 (2)為了使研磨充分。不加二氧化硅,會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。 (3)溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來(lái)代替,但不能用水來(lái)代替,因?yàn)樯夭蝗苡谒?(4)保護(hù)色素,防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣,濾液會(huì)變成黃綠色或褐

33、色。 (5)研磨迅速,是為了防止丙酮大量揮發(fā);只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙,但能通過(guò)尼龍布。 (6)防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過(guò)快。 (7)因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素,會(huì)影響色素的分離結(jié)果。 (8)防止色素帶的重疊;增加色素量,使色素帶的顏色更深一些。 (9)防止色素溶解到層析液中。 (10)由于不同的色素在層析液中的溶解度不同,因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同。 (11)最寬的色素帶是葉綠素a,它的溶解度比葉綠素b大一些。 (12)胡蘿卜素和葉黃素。 (13)第一條色素帶,因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。(四)生理現(xiàn)象的分析設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)12、植

34、物向性運(yùn)動(dòng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和觀察原理:植物受單方外界的刺激而引起的定性運(yùn)動(dòng)叫做向性運(yùn)動(dòng)。其運(yùn)動(dòng)方向隨刺激的不同方向而定。如單側(cè)光使植物表現(xiàn)出向先性運(yùn)動(dòng),地心引力(重力)引起的向地性運(yùn)動(dòng)。植物的向重力性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案示例1.實(shí)驗(yàn)題目:植物的向重力性實(shí)驗(yàn)。2.目的要求:了解植物根的生長(zhǎng)具有向重力性的特點(diǎn)。3.材料用具:剛萌發(fā)的玉米種子(胚根長(zhǎng)0.5 cm左右)、培養(yǎng)皿、棉花、濾紙、膠布、橡皮泥、剪刀。4.實(shí)驗(yàn)假設(shè):根的生長(zhǎng)與地心引力有關(guān)。5.實(shí)驗(yàn)預(yù)期:經(jīng)過(guò)一定時(shí)間之后,4粒玉米種子的胚根都向下生長(zhǎng)。6.方法步驟:(1)取4粒同樣大小已萌發(fā)并長(zhǎng)出胚根的玉米粒,平放在一個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi),使其胚根尖端部分朝向培養(yǎng)皿中

35、央。各萌發(fā)的玉米粒分別位于羅盤(pán)的東、南、西、北位置。(2)將濾紙剪成培養(yǎng)皿大小,蓋在玉米粒上,然后再蓋上濕棉花,直到填滿整個(gè)培養(yǎng)皿。注意不要將棉花塞緊,以免影響根的生長(zhǎng)。(3)蓋上培養(yǎng)皿蓋,邊緣用膠布封口豎起培養(yǎng)皿,用橡皮泥固定住。將豎立的培養(yǎng)皿放入恒溫箱中培養(yǎng),注意培養(yǎng)皿中玉米粒的位置必須保持不變,使最上面的玉米粒的胚根垂直向下,最下面玉米粒的胚根垂直向上,左右2個(gè)玉米粒的胚根處于水平位置。7.實(shí)驗(yàn)記錄:列表記錄這4粒玉米種子胚根的生長(zhǎng)情況。8.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:分析實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,得出結(jié)論。13、設(shè)計(jì)并制作小生態(tài)瓶,觀察生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性原理:生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與它的物種組成、營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)和非生物因素等

36、都有這密切的關(guān)系。將少量的植物、以這些植物為食的動(dòng)物和其他非生物物質(zhì)放入一個(gè)密閉的廣口瓶中便制成一個(gè)小生態(tài)瓶。疑難點(diǎn)拔:本實(shí)驗(yàn)是一個(gè)設(shè)計(jì)類(lèi)實(shí)驗(yàn)。設(shè)計(jì)制作生態(tài)瓶時(shí),小生態(tài)瓶中必須包括生態(tài)系統(tǒng)的四種成分,特點(diǎn)要注意必須有足夠的分解者。各種生物之間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間,必須能夠進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)。生物之間要有合適的食物鏈結(jié)構(gòu),生物的數(shù)量不宜過(guò)多。小生態(tài)瓶必須是透明的,這樣可保證生態(tài)瓶中有充足的太陽(yáng)能,當(dāng)然,小生態(tài)瓶一定要封閉。要求目的生態(tài)瓶必須是封閉的防止外界生物或非生物因素的干擾生態(tài)瓶中投放的幾種生物必須具有很強(qiáng)的生活力,成分齊全(具有生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者)生態(tài)瓶中能夠進(jìn)行物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng),在一定時(shí)期內(nèi)保持穩(wěn)定生態(tài)瓶的材料必須透明為光合作用提供光能;保持生態(tài)瓶?jī)?nèi)溫度;便于觀察生態(tài)瓶宜小不宜大,瓶中的水量應(yīng)占其容積的4/5,要留出一定的空間便于操作;瓶?jī)?nèi)儲(chǔ)備一定量的空氣生態(tài)瓶的采光用較強(qiáng)的散射光防止水溫過(guò)高,導(dǎo)致水生植物死亡選擇生命力強(qiáng)的生物,動(dòng)物不宜太多

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