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文檔簡介
1、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲棉普通棉第1頁/共72頁第2頁/共72頁轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因抗蟲棉抗蟲棉的培育程序:的培育程序:將重組將重組DNA導入選育棉花細胞內(nèi)導入選育棉花細胞內(nèi) 從具有抗蟲性狀的細菌從具有抗蟲性狀的細菌DNA分子中獲取抗蟲基因分子中獲取抗蟲基因?qū)⒖瓜x基因與運載體將抗蟲基因與運載體 拼接成為重組拼接成為重組DNA需要三種工具:需要三種工具:限制酶(切割限制酶(切割DNA)DNA連接酶連接酶(連接連接DNA和運載體和運載體)運載體運載體(常為質(zhì)粒常為質(zhì)粒)檢測和鑒定抗蟲基因在該棉花細胞中表達第3頁/共72頁切割DNA的工具限制性核酸內(nèi)切酶就是當異源就是當異源DNA分子滲入細分子滲入細胞后,要遭到它的
2、切割破壞胞后,要遭到它的切割破壞專一性專一性能識別雙鏈能識別雙鏈DNA分子的某些特定脫氧核苷酸序列,并且切斷其中分子的某些特定脫氧核苷酸序列,并且切斷其中特定部位特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的鍵。例如:的兩個脫氧核苷酸之間的鍵。例如:特點:限制酶限制酶EcoR識別的堿基序列識別的堿基序列G A A T T CC T T A A G限制酶Hind識別的堿基序列A A G C T TT T C G A A限制異源DNA的入侵并使之失去活力,對自身的DNA無損害作用。 第4頁/共72頁限制酶切割時產(chǎn)生限制酶切割時產(chǎn)生黏性末端黏性末端,DNA雙鏈不在同一處斷開,雙鏈不在同一處斷開,產(chǎn)生的片段帶有數(shù)個堿
3、基尾巴。產(chǎn)生的片段帶有數(shù)個堿基尾巴。G A A T T C G A A T T CC T T A A G C T T A A G A A T T C G G C T T A A 黏性末端黏性末端黏性末端切下的切下的DNA片段片段第5頁/共72頁DNA連接酶廣泛存在于:細菌、噬菌體、酵母菌、植物和動物細胞內(nèi)。廣泛存在于:細菌、噬菌體、酵母菌、植物和動物細胞內(nèi)。作用:將斷裂的作用:將斷裂的DNA黏性末端連接起來黏性末端連接起來第6頁/共72頁基因工程的運載體質(zhì)粒概念:獨立于細菌概念:獨立于細菌擬核擬核DNA外外的,能的,能自主復制自主復制的的雙鏈閉環(huán)雙鏈閉環(huán)的的DNA分子。分子。質(zhì)粒質(zhì)粒DNA分子
4、含有特殊遺傳分子含有特殊遺傳標記基因標記基因,如:,如: 抗四環(huán)素抗性基因抗四環(huán)素抗性基因 抗青霉素抗性基因抗青霉素抗性基因基因工程基因工程是指依據(jù)預先設(shè)計的藍圖,用人工方法將某種生物的基因,接合到另一種生物的基因組DNA中并使其表達,是后者獲得新的遺傳性狀,產(chǎn)生出人類所需要的產(chǎn)物,或創(chuàng)造出新的生物類型的現(xiàn)代生物技術(shù)。在宿主細胞內(nèi)可以獨立復制,也可以接合到宿主細胞的DNA分子中 第7頁/共72頁二、基因工程的基本步驟1 1、目的基因的獲取、目的基因的獲取2 2、基因表達載體的構(gòu)建(目的基因與運載體重組)、基因表達載體的構(gòu)建(目的基因與運載體重組)3 3、重組、重組DNADNA分子導入受體細胞分
5、子導入受體細胞4 4、目的基因的檢測與鑒定(篩選含目、目的基因的檢測與鑒定(篩選含目的基因的受體細胞)的基因的受體細胞)第8頁/共72頁第9頁/共72頁 目前廣泛提取使用的目目前廣泛提取使用的目的基因有:抗蟲基因、人的基因有:抗蟲基因、人胰島素基因、人干擾素基胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏蛋白基因、因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病基因等。植物抗病基因等。一、目的基因的獲取一、目的基因的獲取 限制酶限制酶 可從自然界已有的物種分離,可從自然界已有的物種分離,也可用人工方法獲取。也可用人工方法獲取。供體生物細胞供體生物細胞取出取出DNADNA用限制酶剪用限制酶剪去多余部分去多余部分目的基因目的基
6、因第10頁/共72頁獲取目的基因目的基因目的基因是人們?yōu)榱说玫狡浔磉_產(chǎn)物而把它轉(zhuǎn)入到是人們?yōu)榱说玫狡浔磉_產(chǎn)物而把它轉(zhuǎn)入到 新的生物體中去的基因新的生物體中去的基因1 1、目的基因主要指、目的基因主要指_編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因2 2、獲取目的基因的常用方法、獲取目的基因的常用方法(1 1)從基因文庫中獲?。幕蛭膸熘蝎@?。? 2)利用)利用PCRPCR技術(shù)擴增技術(shù)擴增(3 3)化學方法人工合成)化學方法人工合成未知序列未知序列已知序列已知序列第11頁/共72頁( (一一) )從基因文庫中獲取目的基因從基因文庫中獲取目的基因 將含有某種生物將含有某種生物不同基因不同基因的許多的
7、許多DNA片片斷,斷,導入導入到到受體菌的群體受體菌的群體中儲存,各個受體菌中儲存,各個受體菌分別含有這種生物的不同基因,稱為分別含有這種生物的不同基因,稱為基因文庫基因文庫1.1.基因文庫概念基因文庫概念2.2.基因文庫類型基因文庫類型()(cDNA文庫)(未知序列)(未知序列)第12頁/共72頁基因組文基因組文庫與部分庫與部分基因文庫基因文庫的關(guān)系的關(guān)系第13頁/共72頁3.3.基因組文庫的構(gòu)建基因組文庫的構(gòu)建提取某種生物的全部提取某種生物的全部DNADNA用適當?shù)挠眠m當?shù)?限制酶限制酶一定大小的一定大小的DNADNA片段片段將將DNADNA片段片段 與載體連接與載體連接導入受體菌中儲存導
8、入受體菌中儲存基因組文庫基因組文庫第14頁/共72頁基因組文庫的構(gòu)建模式圖通過對通過對受體菌受體菌的培養(yǎng)的培養(yǎng)而儲存而儲存基因基因第15頁/共72頁4.cDNA4.cDNA文庫的構(gòu)建文庫的構(gòu)建提取某種生物的某器官提取某種生物的某器官或或特定特定發(fā)育時期的發(fā)育時期的mRNAmRNA單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈cDNAcDNA片段片段重組載體重組載體與載體與載體 連接連接cDNAcDNA文庫文庫反(逆)轉(zhuǎn)錄酶反(逆)轉(zhuǎn)錄酶DNA DNA 聚合酶聚合酶導入受體菌導入受體菌 中儲存中儲存基因重組基因重組反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶mRNAmRNAcDNAcDNA(反轉(zhuǎn)錄法)第16頁/共72頁 以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信
9、使RNA為模板,再反轉(zhuǎn)錄酶的催化下反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA,然后在DNA聚合酶的作用下合成雙鏈DNA,即cDNA,從而獲得所需的基因。第17頁/共72頁思考思考為什么用生物發(fā)育某個時期的為什么用生物發(fā)育某個時期的mRNA反轉(zhuǎn)反轉(zhuǎn)錄得的錄得的DNA只有這種生物的部分基因?只有這種生物的部分基因? 1、某個時期的發(fā)育是、某個時期的發(fā)育是基因選擇性表達基因選擇性表達的結(jié)果的結(jié)果 2、 mRNA 不含原不含原DNA中內(nèi)含子中內(nèi)含子,反轉(zhuǎn)錄所得,反轉(zhuǎn)錄所得DNA無無內(nèi)含子內(nèi)含子第18頁/共72頁基因組基因組DNADNA文庫文庫cDNAcDNA文庫文庫基因組基因組DNADNA文庫與文庫與cDNAcDNA文
10、庫的比較文庫的比較第19頁/共72頁1 1、概念:、概念:PCRPCR全稱為全稱為_,是一項在生,是一項在生 物物_復制復制_的核酸合成技術(shù)的核酸合成技術(shù) 3 3、條件:、條件:2 2、原理:、原理:_多聚酶鏈式反應(yīng)多聚酶鏈式反應(yīng)體外體外特定特定DNA片段片段DNA復制復制( (二二) )利用利用PCR技術(shù)技術(shù)擴增目的基因擴增目的基因模板模板(目的基因)(目的基因)原料原料( (脫氧核苷酸脫氧核苷酸) )引物引物(一小段單鏈(一小段單鏈DNADNA)熱穩(wěn)定熱穩(wěn)定DNADNA聚合酶(耐高溫)聚合酶(耐高溫)溫度控制溫度控制一段已知目的基因的核苷酸序列,一段已知目的基因的核苷酸序列,以便合成引物。
11、以便合成引物。(已知序列)第20頁/共72頁PCR技術(shù)PCR擴增儀擴增儀 以以_方式擴增,方式擴增, 即即_(n n為擴增循環(huán)的次數(shù))為擴增循環(huán)的次數(shù))指數(shù)指數(shù)2 2n n5、擴增形式、擴增形式在短時間內(nèi)大量擴增目的基因在短時間內(nèi)大量擴增目的基因6、擴增結(jié)果、擴增結(jié)果第21頁/共72頁7 7、過程:、過程:a a、變性、變性(90-9590-95):雙鏈):雙鏈DNADNA模板在熱作模板在熱作 用下,用下,_斷裂,形成斷裂,形成_b b、復性、復性(55-6055-60):系統(tǒng)溫度降低,引物與):系統(tǒng)溫度降低,引物與 DNADNA模板結(jié)合,形成局部模板結(jié)合,形成局部_。 c c、延伸、延伸(7
12、0-7570-75):在):在TaqTaq酶的作用下,從酶的作用下,從 引物開始進行堿基互補配對,合成與引物開始進行堿基互補配對,合成與 模板互補的模板互補的_。 氫鍵氫鍵單鏈單鏈DNA雙鏈雙鏈DNA鏈鏈第22頁/共72頁n 過程變性、退火、延伸三步曲變性變性退火退火延伸延伸第23頁/共72頁第24頁/共72頁思考?思考?1 1個個DNADNA分子進行分子進行PCRPCR擴增擴增, ,循環(huán)循環(huán)4 4次,次,理論上至少需要幾個引物?理論上至少需要幾個引物?2(2n-1)(n為循環(huán)次數(shù)為循環(huán)次數(shù))(24-1)2=30第25頁/共72頁PCR技術(shù)擴增與技術(shù)擴增與DNA復制的比較復制的比較PCRPCR
13、技術(shù)技術(shù)DNADNA復制復制相相同同點點原理原理原料原料條件條件不不同同點點解旋解旋方式方式場所場所酶酶結(jié)果結(jié)果堿基互補配對堿基互補配對四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸模板、能量、酶模板、能量、酶DNADNA在高溫下在高溫下變性解旋變性解旋解旋酶催化解旋酶催化體外復制體外復制細胞核內(nèi)細胞核內(nèi)熱穩(wěn)定的熱穩(wěn)定的DNADNA聚合酶聚合酶 細胞內(nèi)的細胞內(nèi)的DNADNA聚合酶聚合酶大量的大量的DNADNA片段片段形成整個形成整個DNADNA分子分子第26頁/共72頁(三)人工合成法(三)人工合成法DNA合成儀合成儀推測推測推測推測合成合成1 1、前提、前提:基因比較小、核苷酸序列已知基因比較小、核苷酸序列已
14、知基因基因DNA的核苷酸的核苷酸序列序列(序列已知)2、方法:通過DNA合成儀用化學方法直接合成目的基因3、過程:第27頁/共72頁1、若未知目的基因的核苷酸序列,可采用、若未知目的基因的核苷酸序列,可采用_總結(jié):獲取目的基因的三種方法應(yīng)用總結(jié):獲取目的基因的三種方法應(yīng)用1、若知道目的基因兩端的核苷酸序列,且基、若知道目的基因兩端的核苷酸序列,且基因比較大,可采用因比較大,可采用_ 2、若已知目的基因序列,且基因比較小,可、若已知目的基因序列,且基因比較小,可采用采用_PCR技術(shù)擴增技術(shù)擴增化學方法人工合成化學方法人工合成從基因文庫獲取的方法從基因文庫獲取的方法第28頁/共72頁方法基因文庫的
15、構(gòu)建PCR技術(shù)擴增人工合成基因組文庫部分基因文庫(如cDNA文庫)優(yōu)點操作簡單專一性可在短時間內(nèi)大量擴增目的基因?qū)R恍詮?,可產(chǎn)生自然界中不存在的新基因缺點工作量大、盲目性大、專一性差操作過程較麻煩、技術(shù)要求過高需要嚴格控制溫度,技術(shù)要求高適用范圍小提取目的基因的方法與比較第29頁/共72頁二:基因表達載體的構(gòu)建二:基因表達載體的構(gòu)建基因工程的核心基因工程的核心1 1目的:目的:使目的基因在受體細胞中使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在穩(wěn)定存在,并,并且可以且可以遺傳給下一代遺傳給下一代,同時使目的基因,同時使目的基因能夠能夠表達和發(fā)揮表達和發(fā)揮作用。作用。2 2組成:組成:目的基因目的基因+ +啟動
16、子啟動子+ +終止子終止子+ +標記基因標記基因等等第30頁/共72頁2.2.基因表達載體的組成基因表達載體的組成:它們有什么作用?a、目的基因b、啟動子c、終止子d、標記基因位于基因的首端位于基因的首端,是是mRNA結(jié)合位點結(jié)合位點位于基因的末端位于基因的末端,終終止轉(zhuǎn)錄止轉(zhuǎn)錄檢測目的基因是否導入受體細胞檢測目的基因是否導入受體細胞第31頁/共72頁載體載體與與表達載體表達載體的區(qū)別:均有標記基因和復制的區(qū)別:均有標記基因和復制原點兩部分原點兩部分DNADNA片段。表達載體比載體增加了目的片段。表達載體比載體增加了目的基因、啟動子、終止子三部分結(jié)構(gòu)?;颉幼?、終止子三部分結(jié)構(gòu)。注意注意!
17、 !用到的工具酶:用到的工具酶:既用到限制酶切割載體,又用既用到限制酶切割載體,又用到到DNADNA連接酶將目的基因和載體拼接,兩種酶作用連接酶將目的基因和載體拼接,兩種酶作用的化學鍵都是磷酸二酯鍵。的化學鍵都是磷酸二酯鍵。啟動子、終止子啟動子、終止子對于目的基因表達必不可少。對于目的基因表達必不可少。目的基因不能單獨進入受體細胞,目的基因不能單獨進入受體細胞,必需以表達必需以表達載體的方式攜帶進去。載體的方式攜帶進去。第32頁/共72頁3.基因表達載體的構(gòu)建過程質(zhì)粒質(zhì)粒DNADNA分子分子限制酶處理限制酶處理兩個切口兩個切口四個黏性末端四個黏性末端DNADNA連接酶連接酶 基因表達載體基因表
18、達載體(重組(重組DNADNA分子或重組質(zhì)粒)分子或重組質(zhì)粒) 同一種同一種一個切口一個切口兩個黏性末端兩個黏性末端第33頁/共72頁三、將目的基因?qū)胧荏w細胞三、將目的基因?qū)胧荏w細胞1 1轉(zhuǎn)化:轉(zhuǎn)化:(1)概念概念:目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。 (2)實質(zhì)實質(zhì):基因重組。2 2常用的受體細胞常用的受體細胞:細菌:細菌:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌;酵母菌酵母菌(真核生物):生產(chǎn)糖蛋白(干擾素)時作受體細胞;(真核生物):生產(chǎn)糖蛋白(干擾素)時作受體細胞;植物細胞:體細胞、卵細胞、受精卵植物細胞:體細胞、卵細胞、受精卵動動物細
19、胞物細胞:常用受精卵(全能性高)。:常用受精卵(全能性高)。3 3目的基因?qū)胧荏w細胞的原理:目的基因?qū)胧荏w細胞的原理: 借鑒借鑒細菌或病毒細菌或病毒侵染侵染細胞的途徑。細胞的途徑。第34頁/共72頁生物種類生物種類植物細胞植物細胞動物細動物細胞胞微生物細胞微生物細胞常用方法常用方法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法基因槍法花粉通道法花粉通道法顯微注顯微注射法射法Ca2處理法處理法受體細胞受體細胞 一般為體細胞一般為體細胞受精卵受精卵 一般原核細胞一般原核細胞4 4、目的基因?qū)胧荏w細胞的方法法第35頁/共72頁1、將目的基因?qū)胫参锛毎麑⒛康幕驅(qū)胫参锛毎?)農(nóng)桿菌)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化法特
20、點特點:能感染能感染雙子葉植物雙子葉植物和和祼子植物祼子植物,對對單子葉植物無感染能力單子葉植物無感染能力Ti質(zhì)粒質(zhì)粒的的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到其染色體上胞并整合到其染色體上轉(zhuǎn)化過程轉(zhuǎn)化過程:Ti質(zhì)粒質(zhì)粒目的基因目的基因構(gòu)建構(gòu)建表表達達載載體體導入導入植植物物細細胞胞插入插入植物細胞植物細胞染色染色DNA表達表達新新性性狀狀轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)入農(nóng)農(nóng)桿桿菌菌(受體細胞:體細胞)第36頁/共72頁(2)基因槍法)基因槍法 基因槍法又稱微彈轟擊法,是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力,基因槍法又稱微彈轟擊法,是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力,將包裹在金屬顆粒表面的表達載體將包裹在金屬顆粒表面的表達載體DNA
21、打入受體細胞中,使目打入受體細胞中,使目的基因與其整合并表達的方法。的基因與其整合并表達的方法。單子葉單子葉植物中較常用植物中較常用適用于單子葉植物第37頁/共72頁第38頁/共72頁(3)花粉通道法)花粉通道法 植物花粉在柱頭上萌發(fā)后,花粉管要穿過花柱直通胚囊。植物花粉在柱頭上萌發(fā)后,花粉管要穿過花柱直通胚囊?;ǚ酃芡ǖ婪ň褪窃谥参锸芊酆?,花粉形成的花粉管還未愈合花粉管通道法就是在植物受粉后,花粉形成的花粉管還未愈合前,剪去柱頭,然后,滴加前,剪去柱頭,然后,滴加DNA(含目的基因),使目的基(含目的基因),使目的基因借助花粉管通道進入受體細胞。因借助花粉管通道進入受體細胞。第39頁/共72
22、頁2、將目的基因?qū)雱游锛毎麑⒛康幕驅(qū)雱游锛毎椒ǚ椒?顯微注射技術(shù)顯微注射技術(shù)操作程序操作程序:提純含目的基提純含目的基因表達載體因表達載體取受精卵取受精卵顯微注射顯微注射移植到子宮移植到子宮受精卵發(fā)育受精卵發(fā)育新性狀動物新性狀動物常用受體細胞:常用受體細胞: 受精卵受精卵第40頁/共72頁3 3 將目的基因?qū)胛⑸锛毎麑⒛康幕驅(qū)胛⑸锛毎⑸镒魇荏w細胞原因微生物作受體細胞原因:繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對少繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對少常用菌:大腸桿菌常用菌:大腸桿菌常用法:常用法:CaCa 處理處理(獲得感受態(tài)細胞)(獲得感受態(tài)細胞) (增大細菌細胞壁的通透性)(增大
23、細菌細胞壁的通透性)過程:過程:第41頁/共72頁從細胞器的功能分析,若通過基因工程生產(chǎn)人的從細胞器的功能分析,若通過基因工程生產(chǎn)人的糖蛋白,能否用大腸桿菌?糖蛋白,能否用大腸桿菌?【提示提示】不能,糖蛋白上的糖鏈是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和不能,糖蛋白上的糖鏈是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上加工完成,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體存在于高爾基體上加工完成,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體存在于真核細胞中,大腸桿菌為原核生物,不含有這兩真核細胞中,大腸桿菌為原核生物,不含有這兩種細胞器。種細胞器。問題問題第42頁/共72頁( (四四) )目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定檢測檢測導入檢測:目的基因是否導入受體細胞導入檢測:目的基因是否導入受體
24、細胞方法方法 DNADNA分子雜交分子雜交表達檢測表達檢測轉(zhuǎn)錄檢測轉(zhuǎn)錄檢測分子雜交分子雜交翻譯檢測翻譯檢測抗原抗原-抗體抗體雜交雜交分分子子檢檢測測法法鑒定鑒定抗蟲鑒定抗蟲鑒定抗病鑒定抗病鑒定活性鑒定等活性鑒定等個體水平的鑒定個體水平的鑒定第43頁/共72頁導入過程完成后,全部受體細胞都能攝導入過程完成后,全部受體細胞都能攝 入重組入重組DNADNA分子嗎?分子嗎?目的基因進入受體細胞后,是否都能穩(wěn)定目的基因進入受體細胞后,是否都能穩(wěn)定維持和表達?維持和表達? 問題問題問題問題第44頁/共72頁第45頁/共72頁2、下列有關(guān)基因工程技術(shù)的正確敘述是-( ) 細菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體 所有
25、的限制酶都能識別同一種特定的核苷酸序列 選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快 只要目的基因進入了受體細胞就能成功地實現(xiàn)表達 A. B. C. D. C3、與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是-( ) A反轉(zhuǎn)錄酶 BRNA聚合酶 CDNA連接酶 D解旋酶4限制性內(nèi)切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學鍵打斷,一種能對GAATTC專一識別的限制酶,打斷的化學鍵是-( ) AG與A之間的鍵 BG與C之間的鍵 CA與T之間的鍵 D磷酸與脫氧核糖之間的鍵CD第46頁/共72頁三、基因工程的類型按轉(zhuǎn)入的外源基因所在的表達系統(tǒng)外源基因所在的表達系統(tǒng) 分為:微生物基因工程植物基因工程動物基因工程
26、第47頁/共72頁特點:操作較容易,研制周期較短,通過發(fā)特點:操作較容易,研制周期較短,通過發(fā) 酵大量生產(chǎn)酵大量生產(chǎn)成果:藥用蛋白質(zhì)的規(guī)?;a(chǎn)成果:藥用蛋白質(zhì)的規(guī)模化生產(chǎn) 結(jié)構(gòu)簡單結(jié)構(gòu)簡單繁殖迅速繁殖迅速例如:例如: 胰島素依賴性糖尿病胰島素依賴性糖尿病人胰島素人胰島素 肢端肥大癥肢端肥大癥 人生長激素釋放抑制因子人生長激素釋放抑制因子 肺氣腫肺氣腫 抗胰蛋白酶抗胰蛋白酶 惡性腫瘤惡性腫瘤 白細胞介素白細胞介素 溶血栓溶血栓 組織型纖溶酶原吉活劑組織型纖溶酶原吉活劑 抗腫瘤抗腫瘤 腫瘤壞死因子腫瘤壞死因子 微生物基因工程第48頁/共72頁微生物基因工程生產(chǎn)胰島素第49頁/共72頁我國生產(chǎn)的部
27、分基因我國生產(chǎn)的部分基因工程疫苗和藥物工程疫苗和藥物 胰島素、生長激素、干擾素、白細胞介素、乙肝疫胰島素、生長激素、干擾素、白細胞介素、乙肝疫苗等通過基因工程實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),為提高人類的健苗等通過基因工程實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),為提高人類的健康水平發(fā)揮了重大作用??邓桨l(fā)揮了重大作用。第50頁/共72頁 基因工程得到的基因工程得到的“超級細菌超級細菌”能吞食和分解多種能吞食和分解多種污染環(huán)境的物質(zhì)。污染環(huán)境的物質(zhì)。通常一種細菌只能分解石油中的一種烴類,用基通常一種細菌只能分解石油中的一種烴類,用基因工程培育成功的因工程培育成功的“超級細菌超級細菌”卻能分解石油中的多卻能分解石油中的多種烴類化合物。有的
28、還能吞食轉(zhuǎn)化汞、鎘等重金屬,種烴類化合物。有的還能吞食轉(zhuǎn)化汞、鎘等重金屬,分解多種毒害物質(zhì)。分解多種毒害物質(zhì)。第51頁/共72頁植物基因工程成果:培育出抗性植物,如:我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉。 全世界有近200種轉(zhuǎn)基因植物,我國有抗病毒煙草、 耐儲存轉(zhuǎn)基因番茄。 正在研究將預防乙型肝炎、齲齒等疾病的疫苗基因轉(zhuǎn)入植 物,培育植物疫苗,以期通過食物獲得疫苗接種。 第52頁/共72頁第53頁/共72頁第54頁/共72頁轉(zhuǎn)魚抗寒基因的番茄轉(zhuǎn)魚抗寒基因的番茄不會引起過敏的轉(zhuǎn)基因大豆不會引起過敏的轉(zhuǎn)基因大豆第55頁/共72頁動物基因工程特點:以受精卵作為受體細胞用顯微注射的方法將目的基因?qū)胧芫咽故芫寻l(fā)育成
29、轉(zhuǎn)基因動物成果:巨型小鼠(內(nèi)含外源生長激素基因)第56頁/共72頁(1)生產(chǎn)人源性蛋白質(zhì)藥物-乳腺生物反應(yīng)器: 將所需要基因轉(zhuǎn)入乳量高的牛、羊等家畜體內(nèi), 從動物的乳汁中獲得人源性蛋白質(zhì)藥物。乳汁中含有人生長激素的轉(zhuǎn)乳汁中含有人生長激素的轉(zhuǎn)基因?;蚺? (阿根廷阿根廷) )第57頁/共72頁可以培育生產(chǎn)人源性蛋白質(zhì)藥物的動物(即動物基因工程培育的乳腺生物反應(yīng)器)第58頁/共72頁轉(zhuǎn)基因山羊 1998年初,上海醫(yī)學遺傳研究所報道:中國科學家已經(jīng)獲得5只轉(zhuǎn)基因山羊。其中一只母山羊的乳汁中,含有治療血友病的藥物蛋白有活性的人凝血因子。第59頁/共72頁(2)獲取具有優(yōu)良性狀的動物新品種耐不良環(huán)境的轉(zhuǎn)基因魚耐不良環(huán)境的轉(zhuǎn)基因魚第60頁/共72頁1.1.以下說法正確的是以下說法正確的是 ( )A A、所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序、所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列列B B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體 C C、運載體必須具備的條件之一是:具有多個限、運載體必須具備的條件之一是:具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接制酶切點,以便與外源基因連接D D、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來第61頁/共72頁2.2.基因工程是在基因工程是在DNADNA分子水
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