版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目錄臨臨床表現(xiàn)床表現(xiàn)病病因因治治療療第1頁/共17頁臨床表現(xiàn)1多飲、多尿、多食和消瘦2疲乏無力,肥胖糖尿病的診斷:空腹血糖大于或等于7.0毫摩爾/升,和/或餐后兩小時血糖大于或等于11.1毫摩爾/升即可確診。第2頁/共17頁臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)02041型糖尿病:發(fā)病年齡輕,大多30歲,起病突然,多飲多尿多食消瘦癥狀明顯,血糖水平高,不少患者以酮癥酸中毒為首發(fā)癥狀,癥狀“三多一少”血清胰島素和C肽水平低下,需用胰島素治療。2型糖尿?。撼R娪谥欣夏耆?,肥胖者發(fā)病率高,??砂橛懈哐獕?,血脂異常、動脈硬化等疾病。早期無任何癥狀,或僅有輕度乏力、口渴,血糖增高不明顯者需做糖耐量試驗才能確診。發(fā)病前常有肥胖
2、,若得不到及時診斷,體重會逐漸下降。血清胰島素水平早期正?;蛟龈?,晚期低下。第3頁/共17頁病因病因1遺傳因素1型或2型糖尿病均存在明顯的遺傳異質(zhì)性。糖尿病存在家族發(fā)病傾向,1/41/2患者有糖尿病家族史。臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征可伴有糖尿病。1型糖尿病有多個DNA位點參與發(fā)病,其中以HLA抗原基因中DQ位點多態(tài)性關(guān)系最為密切。在2型糖尿病已發(fā)現(xiàn)多種明確的基因突變,如胰島素基因、胰島素受體基因、葡萄糖激酶基因、線粒體基因等。2環(huán)境因素進食過多,體力活動減少導(dǎo)致的肥胖是2型糖尿病最主要的環(huán)境因素,使具有2型糖尿病遺傳易感性的個體容易發(fā)病。1型糖尿病患者存在免疫系統(tǒng)異常,在某些病毒如柯薩
3、奇病毒,風(fēng)疹病毒,腮腺病毒等感染后導(dǎo)致自身免疫反應(yīng),破壞胰島素細胞。第4頁/共17頁2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴型糖尿病 )2型糖尿病原名叫成人發(fā)病型糖尿病,多在3540歲之后發(fā)病,占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的能力并非完全喪失,有的患者體內(nèi)胰島素甚至產(chǎn)生過多,但胰島素的作用效果較差,因此患者體內(nèi)的胰島素是一種相對缺乏,可以通過某些口服藥物刺激體內(nèi)胰島素的分泌。第5頁/共17頁1型型糖尿糖尿病?。ㄒ纫葝u素島素依賴依賴型糖型糖尿尿病病 )1型糖尿病,原名胰島素依賴型糖尿病,多發(fā)生在兒童和青少年,也可發(fā)生于各種年齡。起病比較急劇,體內(nèi)胰島素絕對不足,容易發(fā)生酮癥酸中毒,必須用胰
4、島素治療才能獲得滿意療效,否則將危及生命。 第6頁/共17頁 促進肌肉、脂肪組織等處的靶細胞細胞膜載體將血液中的葡萄糖轉(zhuǎn)運入細胞。通過共價修飾增強磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP濃度,從而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低,加速糖原合成、抑制糖原分解。通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活,加速丙酮酸氧化為乙酰輔酶A,加快糖的有氧氧化。通過抑制PEP羧激酶的合成以及減少糖異生的原料,抑制糖異生。抑制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶,減緩脂肪動員,使組織利用葡萄糖增加。胰島素胰島素第7頁/共17頁胰島素胰島素第8頁/共17頁治療治療(一)監(jiān)測血糖:1型糖尿病進行強化治療時每
5、天至少監(jiān)測4次血糖(餐前),血糖不穩(wěn)定時要監(jiān)測8次(三餐前、后、晚睡前和凌晨3:00)。強化治療時空腹血糖應(yīng)控制在7.2毫摩爾/升以下,餐后兩小時血糖小于10mmol/L,HbA1c小于7%。(二)藥物治療1口服藥物治療:磺脲類藥物 、雙胍類降糖藥 、葡萄糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑 、格列奈類胰島素促分泌劑2胰島素治療(1)1型糖尿病 需要用胰島素治療。非強化治療者每天注射23次,強化治療者每日注射34次,或用胰島素泵治療。需經(jīng)常調(diào)整劑量。(2)2型糖尿病 口服降糖藥失效者先采用聯(lián)合治療方式,方法為原用口服降糖藥劑量不變,睡前晚10 00注射中效胰島素或長效胰島素類似物,一般每隔3天調(diào)整1次,
6、目的為空腹血糖降到4.98.0毫摩爾/升,無效者停用口服降糖藥,改為每天注射2次胰島素。胰島素治療的最大不良反應(yīng)為低血糖。(三)運動治療(四)飲食治療第9頁/共17頁糖代謝異常與疾病糖代謝異常與疾病糖代謝異??梢鹑梭w多種疾病,其中以糖尿病最為常見。糖尿病是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征。糖尿病的慢性并發(fā)癥,即糖尿病足病、眼病、心臟病、腦病、腎病。蠶豆病是一種先天性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷的遺傳性疾病,當(dāng)患者進食蠶豆、蠶豆
7、制品或服用具有氧化作用的藥物等導(dǎo)致急性血管內(nèi)溶血,出現(xiàn)溶血危象。了解糖尿病及其并發(fā)癥、蠶豆病、妊娠期糖代謝異常對胎兒及母親的影響。在日常生活中注意預(yù)防為主。第10頁/共17頁第11頁/共17頁糖尿病的慢性并發(fā)癥,即糖尿病足病、眼病、心臟病、腦病、腎病。已經(jīng)成為導(dǎo)致糖尿病患者死亡、痛苦以及花費最大的主要因素。糖尿病這些并發(fā)癥的病理原因,實際都是對應(yīng)器官的血管粥樣硬化病變,只是腎、眼、足病是以微小血管為主,腦、心臟病是以中血管為主,但其病理基礎(chǔ)都是動脈粥樣硬化。第12頁/共17頁蠶豆病是一種先天性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺陷的遺傳性疾病,當(dāng)患者進食蠶豆、蠶豆制品或服用具有氧化作用
8、的藥物等導(dǎo)致急性血管內(nèi)溶血,出現(xiàn)溶血危象。蠶豆病并不是每次吃蠶豆均發(fā)病,且與進食量無關(guān),所以蠶豆病的發(fā)病可能還有尚束確定的因素參與,避免食用蠶豆和使用具有氧化作用的藥物可減少溶血的發(fā)生。第13頁/共17頁妊娠期糖代謝異常是指妊娠期首次發(fā)現(xiàn)或發(fā)生的糖代謝異常,是妊娠期最常見的代謝紊亂性疾病,包括妊娠期糖尿病(GDM)和妊娠期糖耐量受損(GIGT)。其發(fā)病率逐年上升,與妊娠期高血壓疾病、羊水過多、巨大胎兒、早產(chǎn)、新生兒低血糖、剖宮產(chǎn)率增加等不良妊娠結(jié)局密切相關(guān)。機制可能與糖代謝障礙及胰島素抵抗有關(guān)。第14頁/共17頁5 肝病與糖代謝異常肝臟是人體葡萄糖儲存、轉(zhuǎn)化、代謝的重要器官,同時又是胰島素滅活的主要場所。當(dāng)肝功能損傷時,必然會影響到糖的代謝,同時,糖的代謝異常也會引起肝臟的損害,因此,肝臟與血糖關(guān)系密切
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水電工程安全協(xié)議樣本
- 長期汽車銷售購銷合同
- 建設(shè)銀行個人貸款合同
- 墻體涂料工程分包合同
- 新版購銷合同的條款列舉
- 茶葉物聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用合同
- 廢料買賣合同協(xié)議
- 臨時兼職合同書
- 債權(quán)債務(wù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議法律分析
- 程序員保密協(xié)議的案例解析
- 模具開發(fā)FMEA失效模式分析
- 年產(chǎn)40萬噸灰底涂布白板紙造紙車間備料及涂布工段初步設(shè)計
- 1-3-二氯丙烯安全技術(shù)說明書MSDS
- 學(xué)生思想政治工作工作證明材料
- 一方出資一方出力合作協(xié)議
- 污水處理藥劑采購?fù)稑朔桨福夹g(shù)方案)
- 環(huán)保設(shè)施安全風(fēng)險評估報告
- 數(shù)字邏輯與計算機組成 習(xí)題答案 袁春風(fēng) 第3章作業(yè)批改總結(jié)
- 要求降低物業(yè)費的申請書范本
- 焊接機器人行業(yè)分析研究報告
- PI形式發(fā)票范文模板
評論
0/150
提交評論