幾種常用生物活性測(cè)試方法簡介

1、幾種常用生物活性幾種常用生物活性測(cè)試方法簡介測(cè)試方法簡介2總結(jié)總結(jié)3分子水平活性測(cè)試分子水平活性測(cè)試方法方法1CONTENTS細(xì)胞水平活性測(cè)試方法細(xì)胞水平活性測(cè)試方法等溫滴定量熱法(Isothermal Titration Calorimetry, ITC)是近年來發(fā)展起來的一種研究生物熱力學(xué)與生物動(dòng)力學(xué)的重要方法，它通過高靈敏度、高自動(dòng)化的微量量熱儀連續(xù)、準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)和記錄一個(gè)變化過程的量熱曲線，原位、在線和無損傷地同時(shí)提供熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)信息。Isothermal Titration Calorimetry (ITC)基本原理基本原理：Q = Ho x V x H.G = Ho x V x x

2、 Ho Ka G1+Ka GGo = -RT ln K aGo = Ho - TSo注：H 為受體（主體），G為配體（客體），Ka為結(jié)合常數(shù) Go為Gibbs自由能變化，Ho 為焓變，So 為熵變受體-配體復(fù)合物的形成伴隨著能量的釋放或吸收，導(dǎo)致樣品池溫度的變化，參比池始終保持在實(shí)驗(yàn)溫度，反饋系統(tǒng)提供熱或降低熱量來補(bǔ)償樣品池的溫度變化，每注射一次后系統(tǒng)恢復(fù)至平衡狀態(tài)再進(jìn)行下一滴滴定。結(jié)果以峰的形式表示平衡溫度偏移所需要的能量，峰的面積相當(dāng)于反應(yīng)釋放或吸收的熱量。ITC儀儀結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)示意圖示意圖Isothermal Titration Calorimetry (ITC)ITC是一種熱量連續(xù)變化的量

3、熱器。主要由隔熱夾套包裹著的樣品池(反應(yīng)池)和參比池、注射器和一臺(tái)計(jì)算機(jī)組成，注射器同時(shí)具有攪拌作用，計(jì)算機(jī)控制溫度控制裝置和信息反饋系統(tǒng)。Methods In Cell Biology, 2008, 84,79.Isothermal Titration Calorimetry (ITC)ITC數(shù)據(jù)圖數(shù)據(jù)圖 Journal of Molecular Recognition.2008, 21, 289.左圖：橫坐標(biāo)：時(shí)間 縱坐標(biāo)：熱功率峰底與峰尖之間的峰面積為每次注射時(shí)釋放或吸收的總熱量。右圖：橫坐標(biāo)：滴定物與樣品溶液的摩爾比 縱坐標(biāo)：滴定產(chǎn)生的總熱量反應(yīng)過程的結(jié)合等溫曲線ITC獨(dú)特之處： 樣品

4、用量小，方法靈敏度和精確度高。最小可檢測(cè)熱效應(yīng)0.125uJ，生物樣品最小用量0.4ug，滴定池體積1.43 ml 實(shí)驗(yàn)時(shí)間較短。典型的ITC實(shí)驗(yàn)只需30-60分鐘，并加上幾分鐘的響應(yīng)時(shí)間。 操作簡單。整個(gè)實(shí)驗(yàn)由計(jì)算機(jī)控制，使用者只需輸入實(shí)驗(yàn)的參數(shù)，如溫度、注射次數(shù)、注射量等，計(jì)算機(jī)就可以完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)，再由軟件分析ITC得到的數(shù)據(jù)。 量熱實(shí)驗(yàn)完畢的樣品未遭破壞，還可以進(jìn)行后續(xù)生化分析。ITC的用途：獲得生物分子相互作用的完整熱力學(xué)參數(shù)，包括結(jié)合常數(shù)(Ka)、結(jié)合位點(diǎn)數(shù)(n)、摩爾結(jié)合焓(H）、摩爾結(jié)合熵（ S）、摩爾恒壓熱容（ Cp），和動(dòng)力學(xué)參數(shù)(如酶活力（Kcat）、酶促反應(yīng)米氏常數(shù)(Km

5、) 。可以應(yīng)用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)折疊/去折疊、蛋白質(zhì)-小分子相互作用、酶-抑制劑相互作用、酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物-DNA/RNA相互作用、RNA折疊、蛋白質(zhì)-核酸相互作用、核酸-小分子相互作用、核酸-核酸相互作用、生物分子-細(xì)胞相互作用等方面。Isothermal Titration Calorimetry (ITC)surface plasmon resonance , SPR表面等離子表面等離子共振（共振（SPR）原理）原理消逝波消逝波：當(dāng)入射光到達(dá)界面時(shí)并不是直接產(chǎn)生反射光，而是先透過光疏介質(zhì)約一個(gè)波長的深度，再沿界面流動(dòng)約半個(gè)波長再返回光密介質(zhì)，透過光疏介質(zhì)的波被稱為消逝波

6、。等離子波等離子波：當(dāng)金屬受電磁干擾時(shí)，金屬內(nèi)部的電子密度分布會(huì)變得不均勻。因?yàn)閹靵隽Φ拇嬖冢娮硬粫?huì)在引力與斥力的平衡位置停下而向前運(yùn)動(dòng)一段距離，之后電子間存在的斥力會(huì)迫使已經(jīng)聚集起來的電子再次離開該區(qū)域。由此會(huì)形成一種整個(gè)電子系統(tǒng)的集體震蕩，而庫侖力的存在使得這種集體震蕩反復(fù)進(jìn)行震蕩，并以波的形式表現(xiàn)。surface plasmon resonance , SPR表面等離子表面等離子共振原理共振原理 光在棱鏡與金屬膜表面上發(fā)生全反射現(xiàn)象時(shí)，會(huì)形成消逝波進(jìn)入到光疏介質(zhì)中與介質(zhì)中存在一定的等離子波相遇時(shí)可能會(huì)發(fā)生共振。當(dāng)消逝波與表面等離子波發(fā)生共振時(shí)，檢測(cè)到的反射光強(qiáng)會(huì)大幅度地減弱。 SPR角

7、：反射光完全消失的角。 SPR角隨金屬表面折射率變化而變化，而折射率的變化又與金屬表面結(jié)合的分子質(zhì)量成正比。 可通過 SPR 角的變化捕獲生物反應(yīng)過程中生物分子之間相互作用的特異信號(hào)，對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定直接測(cè)量反應(yīng)平衡常數(shù) Ka，解離平衡常數(shù) Kd 等。surface plasmon resonance , SPR將待測(cè)分子鍵合在生物傳感芯片表面，使其形成分子敏感膜， 再將分析物分子溶液注入，使其以恒定流速流過芯片表面，如果兩者通過相互作用而結(jié)合，則將引起生物傳感器表面質(zhì)量的增加， 導(dǎo)致傳感器表面折射率的變化，從而引起SPR角的改變。SPR被廣泛應(yīng)用于分析生物分子如蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、藥物-蛋白質(zhì)

8、、蛋白質(zhì)-核酸、核酸-核酸之間的相互作用，所涉及的研究領(lǐng)域包括免疫學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及藥物篩選等。J.Pharmaceut.Biomedical.2008,11,28.surface plasmon resonance , SPRSPR的優(yōu)點(diǎn)：的優(yōu)點(diǎn)：p 可以實(shí)時(shí)、連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)的動(dòng)態(tài)過程，靈敏度較高 。p 可實(shí)時(shí)記錄反應(yīng)的結(jié)合與解離過程。p 每次檢測(cè)結(jié)束后，結(jié)合在金屬膜芯片上的反應(yīng)物可以用洗脫液洗脫使芯片再生，可重復(fù)使用，節(jié)約耗材。p 可以得到高通量數(shù)據(jù)。SPR的缺點(diǎn)：的缺點(diǎn)：p 待測(cè)物在金屬薄膜表面的固定：由于生物大分子本身理化性質(zhì)的復(fù)雜性，空間結(jié)構(gòu)的特殊性，偶聯(lián)結(jié)果可能導(dǎo)致偶聯(lián)物特異作用位點(diǎn)的

9、失活。p 分析物在金屬薄膜表面的結(jié)合：難以區(qū)分非特異性結(jié)合，若分析物在芯片表面是非特異性結(jié)合， 會(huì)給整個(gè)實(shí)驗(yàn)帶來干擾，造成錯(cuò)誤的結(jié)論。p 待測(cè)物的分子大?。哼m用于生物大分子，小分子的質(zhì)量變化對(duì)折射率變化不明顯， 因此會(huì)給小分子待測(cè)物的檢測(cè)造成困難。p 動(dòng)態(tài)范圍過小：對(duì)溫度、樣品組成、金屬薄膜要求高。分子水平活性測(cè)試方法特點(diǎn)特點(diǎn)SPRITC固定化需要不需要結(jié)果動(dòng)力學(xué)動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)得到數(shù)據(jù)Ka, KdKa,，H、 Cp運(yùn)行時(shí)間210min3060min分子質(zhì)量1000無限制樣品量約1mg最小含量0.4ug溫度1540280溶劑非強(qiáng)有機(jī)溶劑無限制耗材芯片試劑藥物篩選適用不適用SPR 與與 ITC 功

10、能特性功能特性對(duì)比對(duì)比Time-resolved fluorescence energy transfer (TR-FRET) FRET原理原理傳統(tǒng)FRET技術(shù)容易受樣品組分(緩沖液，蛋白，化學(xué)物質(zhì)及細(xì)胞裂解產(chǎn)物等)背景熒光信號(hào)的影響。時(shí)間分辨通過去除壽命較短的背景，分辨目的熒光。 通過使用供體和受體熒光團(tuán)標(biāo)記，TR-FRET 檢測(cè)將時(shí)間分辨 (TR) 和熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 原理的優(yōu)勢(shì)結(jié)合到了一起。J. Biomol. Screen. 2015, 7,4. 鑭系元素（銪Eu和鋱Tb）半衰期長(us-ms)，將Eu納入立體籠中，形成穩(wěn)固復(fù)合體，籠收集光將能量轉(zhuǎn)移到Eu上。p Eu永久

11、性嵌合穴狀口袋（非螯合作用）耐受性好，對(duì)溫度，光強(qiáng)，PH，離子強(qiáng)度變化影響較小。不易受化學(xué)物質(zhì)干擾，如EDTA，二價(jià)離子（Mg2+，Mn2+）等。p 持續(xù)激活后沒有光漂白現(xiàn)象,可以多次讀數(shù)，從而進(jìn)行動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)。p 鑭系元素的半衰期大于1毫秒，與普通熒光納秒級(jí)的半衰期相差6個(gè)數(shù)量級(jí)。當(dāng)延遲50微秒讀數(shù)時(shí)，普通熒光的信號(hào)近似于零。檢測(cè)的發(fā)射光中沒有來自于激發(fā)波長的干擾。J. Phys. Chem. C, 2008. 17, 112.銪穴狀化合物的激發(fā)和發(fā)射光譜銪穴狀化合物的激發(fā)和發(fā)射光譜Time-resolved fluorescence energy transfer (TR-FRET) Sto

12、kes shift 300nmTime-resolved fluorescence energy transfer (TR-FRET) DonorExcitationEmission (nm)AcceptorExcitationEmission (nm)Stokes Shift (nm)(donor excitation acceptor emission)Europium3+340615Allophycocyanin（APC）615660320Terbium3+340545Phycoerythrin（Phy）545575235 J. Phys. Chem. C. 2013,112,6589.

13、When these two fluorophores are brought together by a biomolecular interaction, a portion of the energy captured by the Europium during excitation is released through fluorescence emission at 620 nm, while the remaining energy is transferred to the APC. This energy is then released by APC as specifi

14、c fluorescence at 660 nm only via FRET with Europium.General Format For FRET Time-resolved fluorescence energy transfer (TR-FRET) J. Biomol. Screen. 2015, 7,4. PD1-PDL1 binding assay1.根據(jù)需要，使用1X BRD TR-FRET Assay Buffer分別將成分Eu-labeled donor 和 dye-labeled acceptor (帶帶straptavidin標(biāo)記）標(biāo)記） 100倍稀釋；2.向384孔板

15、中，每孔加入稀釋好的Eu-labeled donor 和dye-labeled acceptor 各2.5ul；3.向每孔中加入一定量的化合物，陽性對(duì)照組加入對(duì)應(yīng)體積的DMSO；振蕩反應(yīng)1min；4 .根據(jù)需要，使用1X BRD TR-FRET Assay Buffer將組分BET Bromodomain 40倍稀釋。分別向化合物檢測(cè)組和陽性對(duì)照組加入稀釋好的BET Bromodomain 2.5ul每孔；5.根據(jù)需要，使用1X BRD TR-FRET Assay Buffer將組分acetylated Ligand1（帶（帶Biotin標(biāo)記）標(biāo)記） 40倍稀釋。向陰性對(duì)照組加入稀釋好的BET

16、 Bromodomain 2.5ul每孔；6. 每孔加入一定量的BRD4 bromodomain ，保證每個(gè)反應(yīng)體系中含有4.5ng含量的酶。7 .室溫靜置反應(yīng)1h后，測(cè)值340/665nm。Time-resolved fluorescence energy transfer (TR-FRET) BDR4相關(guān)相關(guān)化合物化合物TR-FRET活性測(cè)試方法活性測(cè)試方法 BRD4(BD1)TR-FRET Assay Kit 購買自 BPS Bioscience 公司(620/670nmCaymanenzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)可用于測(cè)定抗體，也可用于檢

17、測(cè)抗原。根據(jù)檢測(cè)目的和操作步驟不同，有以下幾種類型： p 直接法p 間接法 p 雙抗體夾心法 p 競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)基本原理是先將已知的抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測(cè)定時(shí)，將待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離成分。然后加入酶的作用底物催化顯色，進(jìn)行定性或定量測(cè)定。enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)直接法直接法（Direct ELISA）間接法（間接法

18、（Indirect ELISA）將已知抗原吸附于固相載體，加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗體)與之結(jié)合。洗滌后，加入酶標(biāo)抗球蛋白抗體(酶標(biāo)抗抗體)和底物進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)抗體最常用的方法。雙抗夾心法（雙抗夾心法（Sandwich ELISA）enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)將已知抗體吸附于固相載體加入待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)與之結(jié)合。溫育后洗滌，加入酶標(biāo)抗體和底物進(jìn)行測(cè)定。 （競爭法（競爭法Competitive ELISA）可用于抗原和半抗原的定量測(cè)定，也可用于測(cè)定抗體。 以測(cè)定抗原為例將持異性抗體吸附于固相載體；加入待測(cè)抗原和一定量的酶標(biāo)已知抗原，使二者競爭

19、與固相抗體結(jié)合；經(jīng)過洗滌分離，最后結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原與待測(cè)抗原含量呈負(fù)相關(guān)。enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)在ELISA法中，底物被酶裂解后，能生成可溶性有色產(chǎn)物，適合用分光光度計(jì)(酶標(biāo)儀)測(cè)量光密度值，以定量測(cè)定樣品中待測(cè)抗原或抗體的含量。ELISA常用常用的酶及其底物的酶及其底物 酶來源底物/供氫體呈色測(cè)量方法辣根過氧化物酶（HRP）辣根H2O2 /四甲基聯(lián)苯胺（TMB）藍(lán)色450 nmH2O2 /鄰苯二胺（OPD）橙色490 nm堿性磷酸酶（AP）小牛腸粘膜大腸桿菌對(duì)硝基苯磷酸鹽（PNP）黃色405 nmH2O2 + Donor 2 H2

20、O + Oxidized donorHRP/AP1. Integrin 61蛋白 5g/ml，50l/孔，4C固定過夜；（包被（包被 Coating）2. PBS 250l/孔 沖洗3次；（封閉（封閉 Blocking）3. 加入上述多肽，其中CRWY-biotin 工作濃度為0.00005mol/L，體積為50l。阻斷肽為0.0005mol/L，50l；4. 室溫結(jié)合1小時(shí)；5. HEPES沖洗6次，250l/次；6. 加入HRP- straptavidin 1：3000，室溫1小時(shí)；7. HEPES沖洗6次，250l/次；8. 加入50l TMB，觀察顯色效果；9. 加入100l 0.5M

21、 H2SO4終止反應(yīng)，450nm測(cè)OD值。enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)ELISA測(cè)試測(cè)試CRWY修飾肽與整合素修飾肽與整合素6的的親和力實(shí)驗(yàn)方法親和力實(shí)驗(yàn)方法競爭法競爭法BAS-ELISA2總結(jié)總結(jié)3分子水平活性測(cè)試分子水平活性測(cè)試方法方法1CONTENTS細(xì)胞水平活性測(cè)試方法細(xì)胞水平活性測(cè)試方法檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。DMSO能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶標(biāo)儀在540 或720nm波長處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞

22、數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。用于檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性。MTT是一種粉末狀化學(xué)試劑，全稱為3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，化學(xué)名為 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽。商品名：噻唑藍(lán)，是一種黃顏色的染料。MTTMTT1.將接種好的細(xì)胞培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，,加入濃度梯度的藥物, 一般5-7個(gè)梯度,每孔100ul,設(shè)3-5個(gè)復(fù)孔。2.5%CO2，37孵育16-48小時(shí)。3.每孔加入10ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），繼續(xù)培養(yǎng)4h。4.終止培養(yǎng)，準(zhǔn)

23、備溶解結(jié)晶，測(cè)試吸光度。第一種，DMSO溶解 MTT加入培養(yǎng)4h后，結(jié)晶可充分形成，將細(xì)胞上清去掉。 每孔加入150ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10min，使結(jié)晶物充分溶解。酶標(biāo)儀測(cè)OD 570nm處測(cè)量各孔的吸光值。第二種：三聯(lián)溶解液 該方法細(xì)胞上清可以不用去掉，直接在每孔加入100ul溶解液。（溶解液因含 有SDS，在低溫保存的時(shí)候易產(chǎn)生結(jié)晶，因此在用之前必須提前幾小時(shí)拿至室溫，將SDS結(jié)晶全部溶解后再使用。） 放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育46小時(shí)，鏡下觀察，待結(jié)晶全部溶解后570nm測(cè)吸光度。MTT一般操作方法一般操作方法MTT的缺點(diǎn)：的缺點(diǎn)：由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲瓚產(chǎn)物不溶于水，需被溶

24、解后才能檢測(cè)。不僅使工作量增加，也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。MTT有致癌性。MTT對(duì)菌很敏感，配成的MTT需要無菌保存?？煽慷群挽`敏度易受細(xì)胞容積、氧化還原劑、有色物質(zhì)等因素干擾。MTTMTT的優(yōu)點(diǎn)：的優(yōu)點(diǎn)：不涉及使用同位素；使用試劑少，儀器簡單，耗時(shí)少；線性范圍寬；適用于大量抗癌藥物的篩選。Cell Counting Kit-8（CCK-8）基本原理基本原理：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被活細(xì)胞中的

25、脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazan dye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。CCK8的優(yōu)點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn)：使用方便，省去了洗滌細(xì)胞，不需要放射性同位素和有機(jī)溶劑；CCK-8法能快速檢測(cè)；CCK-8法的檢測(cè)靈敏度很高，可以測(cè)定較低細(xì)胞密度；CCK-8法的重復(fù)性優(yōu)于MTT 法；CCK-8法對(duì)細(xì)胞毒性??；CCK-8細(xì)胞活性檢測(cè)試劑中為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開即用。Cell Counting Kit-8（CCK-8）CCK8的缺點(diǎn)的缺點(diǎn)：p 與MTT法相 比，CCK8的價(jià)格比較貴。p CCK8試劑的顏色為淡紅色，與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近，不注意的話容易產(chǎn)生漏加或多加。1、各種

26、癌細(xì)胞系按適宜的細(xì)胞濃度，50uL/孔體積鋪板384孔板， 37培養(yǎng)過夜，處理。2、化合物稀釋: 先將化合物用DMSO溶解成10mM儲(chǔ)存液，并用DMSO 3倍梯度稀釋成10個(gè)濃度梯度，成1000化合物系列濃度儲(chǔ)存液，再轉(zhuǎn)移至化合物轉(zhuǎn)移儀器適配384 PP板中備用。3、利用化合物轉(zhuǎn)移儀器Liquid Handler Echo520將1000系列濃度化合物轉(zhuǎn)移至癌細(xì)胞384孔板的相應(yīng)孔中，每孔50nL，空白對(duì)照孔加入50nL DMSO。輕柔混勻，37繼續(xù)培養(yǎng)。 4、72小時(shí)后加入CCK8細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑，3uL/孔，37孵育2小時(shí)。然后用酶標(biāo)儀檢測(cè)450nm光吸收強(qiáng)度。Cell Countin

27、g Kit-8（CCK-8）BDR4相關(guān)化合物抗癌細(xì)胞活性體外篩選方法相關(guān)化合物抗癌細(xì)胞活性體外篩選方法檢測(cè)方法MTT法XTT法WST-1法CCK8法甲臢產(chǎn)物的水溶性 差（需加有機(jī)溶劑溶解）好好好產(chǎn)品性狀粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用現(xiàn)配現(xiàn)用即開即用即開即用檢測(cè)靈敏度高很高很高高檢測(cè)時(shí)間較長較短較短最短檢測(cè)波長560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm細(xì)胞毒性高，細(xì)胞形態(tài)完全消失很低，細(xì)胞形態(tài)不變很低，細(xì)胞形態(tài)不變很低，細(xì)胞形態(tài)不變?cè)噭┓€(wěn)定性一般較差一般很好批量樣品檢測(cè)可以非常適合非常適合非常適合便捷程度一般便捷便捷非常便捷細(xì)胞水平活性測(cè)試方法檢測(cè)細(xì)胞增殖檢測(cè)細(xì)胞增殖/ /毒性測(cè)試方法比較毒性測(cè)試方法比較Sulforhodamine B（SRB）SRB（即磺酰羅丹明B， Sul