p956_藥品零售企業(yè)《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》(試行)

1、條款檢查內(nèi)容*5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。5802企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及 與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。*6001企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理 工作。6002質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量 管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。6003質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量制度，并指 導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。6004質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核。6005質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人

2、員應(yīng)負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。6006質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。6007質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量 事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。6008質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)貴藥品驗(yàn)收的管理。6009質(zhì)雖管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)雖管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和 運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。6010質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)貴質(zhì)量不合格藥品的審核，以不 合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。6011質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。6012質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)協(xié)助開展對(duì)

3、企業(yè)職工藥品質(zhì) 量管理方面的教育或培訓(xùn)。*6101企業(yè)應(yīng)制沱的有關(guān)質(zhì)量管理制度應(yīng)包括：有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé) 任；藥品購(gòu)進(jìn)的管理規(guī)定；藥品驗(yàn)收的管理規(guī)定；藥品儲(chǔ)存的管理規(guī)定； 藥品陳列的管理規(guī)定；藥品養(yǎng)護(hù)的管理規(guī)定；首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定；藥品銷售及處方管理的規(guī)定。拆零藥品的管理規(guī)定；特殊管 理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和銷售的規(guī)定；質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī) 定；質(zhì)量信息管理的規(guī)定；藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定；各項(xiàng)衛(wèi)生管制度； 人員健康狀況的管理規(guī)定；服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定；經(jīng)營(yíng)卩藥飲片的企業(yè)， 應(yīng)符合中藥飲生購(gòu)、銷、存管理的規(guī)定。*6102企業(yè)對(duì)齊項(xiàng)管理制度應(yīng)定期檢查和考核，并建立記錄。*62

4、01人中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥師（含藥遇和中藥師）以上 的技術(shù)職稱；小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥士（含藥士利中 藥士）以上的技術(shù)職稱。*6301藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（藥師和中藥師） 的專業(yè)技術(shù)職稱。*6401企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)具有藥師（含 藥師和中工師）以上 技術(shù)職稱，或者具有屮專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（指醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等 專業(yè)）的學(xué)歷。6402企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)應(yīng)具有高屮（含）以上文化程 度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。6501企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)， 并

5、經(jīng)地市級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證 書后方可上崗。6502國(guó)家有就業(yè)準(zhǔn) 入規(guī)定的崗位，工作人員需通過(guò)職業(yè)技能鑒定并取得職 業(yè)資格證書后方可上崗。6503企業(yè)從事質(zhì)量管理人員，每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù) 教育。6504企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的人員，應(yīng)定期接受組織的繼續(xù)教育。6505企業(yè)應(yīng)建立人員的繼續(xù)教育檔案。*6506企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)在職在見風(fēng)使舵，不得在期貨單位兼 職。6601企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理、藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、營(yíng)業(yè)員等直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。6602發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員

6、，應(yīng)及時(shí)調(diào)離 具工作崗位。*6701企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)。大型企業(yè)營(yíng)業(yè) 場(chǎng)所面積不低于100平方米，倉(cāng)庫(kù)面積不低于30平方米；屮型企業(yè)營(yíng) 業(yè)場(chǎng)所面積不低于50平方米，倉(cāng)庫(kù)面積不低于20平方米；小型企業(yè)營(yíng) 業(yè)場(chǎng)所面積不低于40平方米，倉(cāng)庫(kù)面積不低于20平方米6702企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)環(huán)境整潔、無(wú)污染物。6703企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。6704企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、營(yíng)業(yè)用貨架、柜臺(tái)齊備，銷售柜紐標(biāo)志醒日。6705企業(yè)庫(kù)房?jī)?nèi)地面和墻壁平整、清潔。*6801企業(yè)應(yīng)配置存放特殊管理藥品的專柜以及保管用設(shè)備、工具等。*6802企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的

7、常溫、陰涼和冷藏存放的設(shè) 備。6803企業(yè)應(yīng)配置必要的藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備。6804企業(yè)應(yīng)配置調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。6805企業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面z間有一定距離的設(shè)備6806企業(yè)應(yīng)配置藥品防塵，防潮，防污染以及防蟲，防鼠，防鳥等設(shè)備6807企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥飲片的，應(yīng)配置所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。6808企業(yè)應(yīng)配備完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具、包裝用品等。*7001企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè) 進(jìn)貨，審核 購(gòu)入藥品的 合法性。*7002企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)審核其合法資格，并做好記錄。7003金業(yè)購(gòu)進(jìn)純品應(yīng)按照可以保證菊品質(zhì)量的進(jìn)化質(zhì)量管理程序進(jìn)行。*7004企業(yè)應(yīng)對(duì)與木金業(yè)進(jìn)行

8、業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的 驗(yàn)證。7005企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。7006企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款執(zhí)行。*7007企業(yè)購(gòu)入特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。*7101購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨和符。 購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單 位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等。7102企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。7201企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)內(nèi)容齊全，并明確質(zhì)量條款。購(gòu)銷合同中應(yīng)明確： 藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；藥品附產(chǎn)品合格證：藥品包裝 符合有關(guān)規(guī)

9、定和貨物運(yùn)輸要求；購(gòu)入進(jìn)口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定 的證書和文件。*7301企業(yè)進(jìn)貨對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表"，進(jìn)行藥品質(zhì)量審 核，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)（人員）和企業(yè)主管 領(lǐng)導(dǎo)的審核標(biāo)準(zhǔn)。對(duì) 首營(yíng)品種合法性及質(zhì)量基木情 況的審核內(nèi)容包括：核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文 號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核約品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等是否符合規(guī)定， 了解藥品的性能、用途檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。7302企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。*7401驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批難收。 藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨期、品 名

10、、劑型、格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn) 收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。*7402企業(yè)對(duì)特殊管理的藥品，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。7403驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。7501藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行藥品外面的性狀檢查。7502藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)按規(guī)定檢查藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書標(biāo)識(shí)等項(xiàng)內(nèi) 容。收藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有 約品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)h期、有效期等；標(biāo) 簽或說(shuō)明書上述應(yīng)有藥品的萬(wàn)分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、 禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。7503藥品的每件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。750

11、4特殊管理的藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書，有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示 說(shuō)明。7505處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠 告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。7506進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊(cè) 證號(hào)，并有屮文說(shuō)明書。*7507驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口約品檢驗(yàn) 報(bào)告書復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性牲制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口 批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥 材批件復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文 件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。7508中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中 藥材標(biāo)明品名、

12、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片上標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明 標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)。7601店內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。*7701藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存耍求分類陳列和儲(chǔ)存。*7702處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺入。*7703特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放。7704危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用呂或空包裝。7705危險(xiǎn)品應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放。7706拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。*7707中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，防止混藥。7708飲片斗前應(yīng)寫止名止字。7709藥品垛堆應(yīng)留有一定距離

13、。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30 厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間中 東小10厘米。*7710不合格藥品應(yīng)存入在不合格品庫(kù)（區(qū)），并有明顯標(biāo)志。*7711不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。7712陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。7713陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，類別標(biāo)簽應(yīng)放置 準(zhǔn)確、字跡清晰。7801對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理。7802定期檢查儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量記錄。近效期 的藥品，易霉變、易潮解的 藥 品視情況縮短檢查周期。*7803企業(yè)應(yīng)檢杳藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條

14、件是否符合規(guī)定要求。7804企業(yè)對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備應(yīng)進(jìn)行檢查。7805對(duì)陳列和儲(chǔ)存藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)并盡快 處理。7806對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，不得擺上柜臺(tái)銷售，應(yīng)及時(shí)通知質(zhì) 量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理。7807企業(yè)應(yīng)做好庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理每h應(yīng)上、下午各一次定時(shí)對(duì) 庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄。*7808企業(yè)庫(kù)房溫、濕度超出規(guī)定范帀，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控描施，并予以記錄。7809藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對(duì)近效期的藥品，應(yīng)按朋填報(bào)效期報(bào)表。7901在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是；待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨 藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色；合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)

15、）、待發(fā)藥 品庫(kù)（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。8001銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用 途、禁忌及注意事項(xiàng)。*8101銷售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中工）以上職稱 的人員審核后方可調(diào)配和銷售。*8102對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。8103對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必耍吋，需經(jīng)原 處方醫(yī)生更正或重機(jī)關(guān)報(bào)簽字方可調(diào)配和銷售。*8104處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?105處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?106營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或 其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。8107無(wú)醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。*8108處方藥不就彩開架自選的銷售方式。8109非處方藥可不憑處方出售。但如顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥 品的購(gòu)買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。8110藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式銷售。8111企業(yè)銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確。8112企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注 意收集由本門店售出的藥品的不良反應(yīng)情況。8113企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定的要求上報(bào)有關(guān)部門。*8201藥晶拆零銷偉使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)牛，出住時(shí)應(yīng)