高一生物周考5試題及答案

1、高一下期周考（五）生物試題卷一、選擇題（每小題2分）1.已知DNA分子一條鏈上的堿基摩爾數(shù)之比為A：C：G：T=1：1.5：2：2.5，則互補(bǔ)鏈中嘌呤堿基與嘧啶堿基的摩爾數(shù)之比為    （  ）A.5：4    B.4：3    C.3：2    D.3：42生物產(chǎn)生新基因是由于( )A染體結(jié)構(gòu)變異    B基因互換    C基因自由結(jié)合    D基因突變3.一種RNA病毒引起

2、艾滋病，被稱為HIV病毒。HIV病毒的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，能轉(zhuǎn)錄為DNA。下列敘述正確的是    （    ）感染了HIV病毒的細(xì)胞中，病毒DNA被合成了；感染了HIV病毒的細(xì)胞中，病毒RNA被合成了；病毒DNA被轉(zhuǎn)錄翻譯為病毒蛋白質(zhì)。A.    B.    C.    D.4.以下情況，屬于染色體變異的是    （    ）唐氏綜合癥患者細(xì)胞中的第21對(duì)染色體有3條；染色體之間發(fā)生了相應(yīng)

3、部位的交叉互換；染色體數(shù)目增加或減少；花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株；非同源染色體之間自由組合；染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失。A.    B.    C.    D.5.大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一個(gè)白化病弟弟的女人，與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配。問(wèn)他們所生的孩子患白化病的概率是多少?    （  ）A.1/9    B.1/9    C.1/420

4、60;   D.1/5606.一表現(xiàn)型為紫莖馬鈴薯葉的番茄與另一表現(xiàn)型為綠莖缺刻葉的番茄雜交，F(xiàn)1全是紫莖缺刻葉，F(xiàn)2中雜合紫莖馬鈴薯葉植株有3966株，則從理論上分析，F(xiàn)2中雜合紫莖缺刻葉植株有：    （ ）A.17847株    B.7932株    C.3966株    D.15864株7.下列說(shuō)法正確的是    （  ）生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的；屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜

5、合體，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合體，基因型為XX；人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B；女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是一定是由父方遺傳來(lái)的；男人的色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代這間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。色盲患者男性多于女性。A.    B.    C.    D.8.在一個(gè)種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變性狀，其中一種性狀無(wú)論繁殖幾代都不變，而另一突變性狀繁殖到第三代又有37.5%的性狀回復(fù)到原有性狀，以上突變分別屬于 

6、  (     )A.隱性突變和顯性突變        B.顯性突變和隱性突變C.人工誘變和染色體變異       D.都是顯性突變或者都是隱性突變9.分析一個(gè)DNA分子時(shí),發(fā)現(xiàn)30%的脫氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知該分子中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的            

7、0;   （ ）A.20%      B.30%    C.40%     D.70% 10.人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正?；蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是（ ） A.3/4,1/4       B.3/8,1/

8、8     C.1/4,1/4     D.1/4,1/8 11.番茄高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性,圓形果實(shí)(S)對(duì)梨形果實(shí)(s)為顯性(這兩對(duì)基因位于非同源染色體上)?，F(xiàn)將兩個(gè)純合親本雜交后得到的F1與表現(xiàn)型為高莖梨形果的植株雜交,其雜交后代的性狀及植株數(shù)分別為高莖圓形果120株,高莖梨形果128株,矮莖圓形果42株,矮莖梨形果38株.這雜交組合的兩個(gè)親本的基因型是      （ ）A.TTSS×ttSS  

9、60; B.TTss×ttss     C.TTSs×ttss    D.TTss×ttSS12.某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者,醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者,而父親性狀正常,醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?#160;  （ ）A.血友病為X染色體上隱性基因控制   B.血友病由X染色體上的顯性基因控制 C.父親是血友病基因攜帶者    

10、0;   D.血友病由常染色體上的顯性基因控制 13.用基因型為DdTt植株所產(chǎn)生的花粉粒,經(jīng)分別離體培養(yǎng)成幼苗,再用秋水仙素處理,使其成為二倍體,這些幼苗長(zhǎng)成后的自交后代         （ ）A.全部為純合體   B.全部為雜合體  C.1/16為純合體   D.4/16為純合體 14.已知某物種的細(xì)胞中含有26個(gè)DNA分子,其中有2個(gè)DNA分子各含有24000個(gè)堿基,由這兩個(gè)DNA分子所控制合成的多肽鏈中,最多含有多少種

11、氨基酸        （ ）A.8000     B.4000      C.16000     D.20 15.人發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因在于基因突變,其突變方式是    （ ）A.增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)      B.堿基發(fā)生替換改變 C.缺失一小段DNA 

12、0;       D.增添一小段DNA 16Leber遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測(cè)正確的是 （ ） A如果生男孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因 B如果生女孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因 C不管生男或生女，孩子都會(huì)攜帶致病基因 D必須經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)，才能確定17某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長(zhǎng)整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是   （   

13、 ） A單倍體  B三倍體  C四倍體  D雜交種18精原細(xì)胞的染色體復(fù)制時(shí)，不可能發(fā)生( )A轉(zhuǎn)錄和翻譯      B蛋白質(zhì)合成    C基因重組     D基因突變19人工誘發(fā)基因突變創(chuàng)造的生物新類型是( )A含糖量高的甜菜   B高產(chǎn)青霉素菌株  C短腿安康羊  D矮桿抗銹病小麥20胚細(xì)胞中含三個(gè)染色體組的種子，直接發(fā)育成的新個(gè)體屬于( )A

14、單倍體      B二倍體        C三倍體        D四倍體21用秋水仙素處理番茄幼苗，不可能出現(xiàn)的是( )A獲得多倍體番茄  B大幅度改良某些性狀  C提高基因突變的頻率  D獲得無(wú)籽番茄22普通小麥?zhǔn)橇扼w（6X=42），它的單倍體體細(xì)胞中含染色體數(shù)( )A7條        B14條

15、60;       C21條        D42條23在正常情況下，含一個(gè)染色體組的細(xì)胞是( )A果蠅受精卵    B人的卵原細(xì)胞    C二倍體玉米的花粉粒    D四倍體西瓜的卵24普通小麥與二倍黑麥雜交，產(chǎn)生的新個(gè)體是( )A單倍體   B二倍體      C四倍體   

16、  D八倍體25下列既是伴性遺傳，又是突變性狀的是( )A鐮刀型細(xì)胞貧血癥    B無(wú)籽西瓜   C白化病    D果蠅中的白眼性狀26如果基因中4種脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化，其一定會(huì)導(dǎo)致答案：( )A密碼子的改變    B遺傳信息的改變  C遺傳規(guī)律的改變   D染色體變異27生物變異的主要來(lái)源是( )A基因重組     B基因突變  C染色體變異  

17、  D環(huán)境改變28雜交育種的理論依據(jù)是( )A基因重組    B基因分離     C基因重組     D染色體變異29可以遺傳給子代的突變基因通常是( )A顯性基因    B隱性基因     C生殖細(xì)胞的突變    D體細(xì)胞的突變30在有性生殖細(xì)胞中可能出現(xiàn)，在無(wú)性生殖中不可能出現(xiàn)的是( )A基因重組    B基因突變 

18、0;  C染色體變異    DDNA復(fù)制31下列各項(xiàng)中，不能誘發(fā)基因突變的是( )A紫外線          B生長(zhǎng)素    C秋水仙素     D激光32基因突變改變了生物的( )A遺傳方式     B遺傳規(guī)律    C遺傳信息     D遺傳密碼33在形成精子的減數(shù)分裂過(guò)程中

19、，基因突變可能發(fā)生于( )A精子細(xì)胞      B次級(jí)精母細(xì)胞    C初級(jí)精母細(xì)胞    D精原細(xì)胞34用紫外線照射紅色細(xì)菌的培養(yǎng)液，幾天后出現(xiàn)了一個(gè)白色菌落，白色菌落的后代全是白色的，這種變異屬于( )A染色體變異      B基因重組     C自然突變    D人工誘變35進(jìn)行有性生殖的生物，下代與上代間總是存在著一定的差異，產(chǎn)生此差異的主要原因是( )A基因

20、重組      B基因突變   C染色體變異    D環(huán)境不同36某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在（ ）A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因37雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體無(wú)此基因，已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A

21、1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株座號(hào)高一下期周考（五）生物答題卷 14圖K15­5中A、B是某動(dòng)物同一器官內(nèi)細(xì)胞分裂的部分時(shí)期示意圖，圖C表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)核DNA數(shù)量變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖分析回答： A BC圖K15­5(1)圖A細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是 ，含有 個(gè)染色體組；圖B細(xì)胞中的染色體中含有的脫氧核苷酸鏈數(shù)為 。(2)圖B細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生的變異類型是 。該細(xì)胞中等位基因的分離發(fā)生于圖C中的 段。(3)若圖B細(xì)胞完成分裂后的某一

22、子細(xì)胞的基因組成為dA，則其他三個(gè)子細(xì)胞的基因組成分別為_(kāi)。(4)圖C所示各區(qū)段中，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比恒為12的區(qū)段是 。15.下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知2無(wú)乙病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。（2）4可能的基因型是 。(3)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是 。(4) 3是純合子的幾率是 ，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是 。生物周考5答案1-5.DDDDC 6-10.DBACB 11-15.DAADB 16-20.CDCCC 21-25.CCCCD 26-30BBCCA31-35.BCDDA 36-37.CA38(1)有絲分裂后期416(2)基因突變ef和fg(3)dA、Da、da或者DA、da、da(4)ef 解析 (1)圖A細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組。圖B細(xì)胞中有8條染色單體，每條染色單體上含有2個(gè)脫氧核苷酸鏈，共含1