膠接基礎(chǔ)知識(shí)

1、包裝工程本科專業(yè)方向課包裝工程本科專業(yè)方向課膠合材料學(xué)膠合材料學(xué)結(jié)論結(jié)論通過機(jī)械方式（膠釘）產(chǎn)生膠接力；膠釘越多，膠粘劑通過機(jī)械方式（膠釘）產(chǎn)生膠接力；膠釘越多，膠粘劑滲透得越深，孔隙填充得越滿，膠接強(qiáng)度就越高滲透得越深，孔隙填充得越滿，膠接強(qiáng)度就越高對(duì)多孔性材料的膠接貢獻(xiàn)顯著，但對(duì)非孔性材料的膠接貢獻(xiàn)不顯著對(duì)多孔性材料的膠接貢獻(xiàn)顯著，但對(duì)非孔性材料的膠接貢獻(xiàn)不顯著形成膠釘?shù)年P(guān)鍵：液體（流動(dòng)性）；足夠的固體含量形成膠釘?shù)年P(guān)鍵：液體（流動(dòng)性）；足夠的固體含量局限性：不能解釋許多膠接現(xiàn)象，如孔隙多（表面粗糙）的木材的局限性：不能解釋許多膠接現(xiàn)象，如孔隙多（表面粗糙）的木材的 膠接膠接 強(qiáng)度比孔隙少

2、（表面致密）的木材的膠接強(qiáng)度低強(qiáng)度比孔隙少（表面致密）的木材的膠接強(qiáng)度低固體表面由于范德華力的作用能吸附液體和氣固體表面由于范德華力的作用能吸附液體和氣體，這種作用即為物理吸附。而它是膠粘劑與體，這種作用即為物理吸附。而它是膠粘劑與被膠接材料間牢固結(jié)合的普遍性原因被膠接材料間牢固結(jié)合的普遍性原因 分散：液體膠粘劑分子，借助于布朗運(yùn)動(dòng)向被膠接材料表面擴(kuò)散，分散：液體膠粘劑分子，借助于布朗運(yùn)動(dòng)向被膠接材料表面擴(kuò)散， 使二者所有的極性基團(tuán)或鏈節(jié)相互靠近。加強(qiáng)布朗運(yùn)動(dòng)的措施有：使二者所有的極性基團(tuán)或鏈節(jié)相互靠近。加強(qiáng)布朗運(yùn)動(dòng)的措施有： 升溫、加壓、降低粘度等。升溫、加壓、降低粘度等。 吸附力的產(chǎn)生：當(dāng)

3、分子間距吸附力的產(chǎn)生：當(dāng)分子間距 5 51010-10-10m m時(shí)，兩種分子便產(chǎn)生吸附時(shí)，兩種分子便產(chǎn)生吸附 作用，并使分子間距進(jìn)一步縮短，達(dá)到能處于最大穩(wěn)定狀態(tài)的距作用，并使分子間距進(jìn)一步縮短，達(dá)到能處于最大穩(wěn)定狀態(tài)的距 離，從而完成膠接作用。離，從而完成膠接作用。結(jié)論結(jié)論編輯ppt5范德華力偶極力：極性分子間的引力，即偶極距間的相互作用力。式中： 偶極矩R距離；T絕對(duì)溫度K波爾茲曼常數(shù)KTRuuEk622213221,uu誘導(dǎo)偶極力：由于受到極性分子電場的作用而產(chǎn)生的。式中： 分子極化率； 偶極矩（永久，誘導(dǎo)）6222211RuauaED21,aa21,uu色散力：非極性分子間的作用力。

4、式中： 分子電離能621212123RaaIIIIEL21, II互相抵消在范氏力中在范氏力中起主要作用起主要作用膠粘劑與被膠接材料表面間的距離是產(chǎn)生膠接力的必要條件膠接體系內(nèi)分子接觸區(qū)（界面）的稠密程度是決定膠接強(qiáng)度的主要因素物質(zhì)的極性有利于獲得高膠接強(qiáng)度，但過高會(huì)妨礙濕潤過程的進(jìn)行膠粘劑濕潤被膠接材料的表面產(chǎn)生物理吸附編輯ppt7n2.1.3 擴(kuò)散理論擴(kuò)散理論鏈狀分子所組成的膠粘劑，涂刷到被膠接材料的表面，在膠液的作用下表面溶脹或溶解。由于膠粘劑的分子鏈或鏈段的布朗運(yùn)動(dòng)，使分子鏈或鏈段從一個(gè)相進(jìn)到另一個(gè)相中，二者互相交織在一起，使它們之間的界面消失，變成一個(gè)過渡區(qū)（層），最后在過渡區(qū)形成相

5、互穿透的高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而得到很高的膠接強(qiáng)度。 溶解度參數(shù)相近 擴(kuò)散對(duì)某些膠接制品的剪切強(qiáng)度不高，而剝離強(qiáng)度很高的成功解釋。網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)過網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)過渡區(qū)的形成渡區(qū)的形成編輯ppt8n2.1.4 化學(xué)鍵膠接理論化學(xué)鍵膠接理論膠接作用主要是化學(xué)鍵力作用的結(jié)果；膠粘劑與被粘物分子間膠接作用主要是化學(xué)鍵力作用的結(jié)果；膠粘劑與被粘物分子間產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而獲得高強(qiáng)度的主價(jià)鍵結(jié)合，化學(xué)鍵包括離子鍵、產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而獲得高強(qiáng)度的主價(jià)鍵結(jié)合，化學(xué)鍵包括離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵，在膠接體系中主要是前二者?；瘜W(xué)鍵力比分子共價(jià)鍵和金屬鍵，在膠接體系中主要是前二者。化學(xué)鍵力比分子間力大得多間力大得多化學(xué)吸附化學(xué)吸附發(fā)生條件發(fā)生

6、條件發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成化學(xué)鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成化學(xué)鍵 機(jī)械砂磨 電暈 等離子體 化學(xué)藥劑編輯ppt9RCHRCH2 2OH + HOOH + HO木質(zhì)材料木質(zhì)材料 RCHRCH2 2OO木質(zhì)材料木質(zhì)材料 + H+ H2 2O ORCHRCH2 2OH + HOOH + HO纖維素纖維素 RCHRCH2 2OO纖維素纖維素 + H+ H2 2O ORCHRCH2 2OH + HOOH + HO木素木素 RCHRCH2 2OO木素木素 + H+ H2 2O O化學(xué)鍵將被膠接材料和固化的膠粘劑層理想化為電容器，即在膠接將被膠接材料和固化的膠粘劑層理想化為電容器，即在膠接接頭中存在雙電層，膠接力主要來

7、自雙電層的靜電引力。靜接頭中存在雙電層，膠接力主要來自雙電層的靜電引力。靜電引力的產(chǎn)生是相電引力的產(chǎn)生是相1 1電荷場相電荷場相2 2電荷場相互作用的結(jié)果。電荷場相互作用的結(jié)果。成功地解釋了粘附功與剝離速度有關(guān)的實(shí)驗(yàn)事實(shí) 靜電引力（成膜溫度，形成連續(xù)的膠膜熱熔膠粘劑：熱塑性高聚物，加熱熔融、流動(dòng)，濕潤被膠接物表面，冷卻硬化熱固性膠粘劑：體型結(jié)構(gòu)的高聚物，固化凝膠化：凝膠化：多官能團(tuán)的原料或預(yù)聚體在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的過程中，隨著分子量增大的同時(shí)還進(jìn)行著分子鏈的支化和交聯(lián)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定程度時(shí)，反應(yīng)體系開始出現(xiàn)不溶、不熔凝膠的現(xiàn)象。凝膠時(shí)間（固化時(shí)間）：凝膠時(shí)間（固化時(shí)間）：膠粘劑發(fā)生凝膠（固化）所需

8、的時(shí)間，是膠粘劑一項(xiàng)重要的工藝性能指標(biāo)，它取決于膠粘劑中官能團(tuán)的反應(yīng)活性、官能團(tuán)原料的官能度和濃度。值得注意：值得注意：在使用熱固性膠粘劑時(shí)，在一定的時(shí)間范圍內(nèi)，延長固化時(shí)間和提高固化溫度并不等效，即降低固化溫度難以用延長固化時(shí)間來補(bǔ)償，降低固化溫度往往要以犧牲樹脂的理化性能為代價(jià)。關(guān)鍵：形成連續(xù)膠膜關(guān)鍵：形成連續(xù)膠膜一般認(rèn)為獲得最好的膠接強(qiáng)度和剛性，膠層的厚度在膠層不缺膠的情況下，應(yīng)盡量地薄。因?yàn)椋?薄膠層變形需要的力比厚膠層大； 隨著膠層厚度的增加，流變或蠕變的幾率變大； 膠層越厚，由膨脹差引起的界面內(nèi)應(yīng)力與熱應(yīng)力大； 堅(jiān)硬的膠粘劑，膠接界面在彎曲應(yīng)力作用下，薄膠層的斷裂強(qiáng)度比厚膠層的高；

9、 膠層越厚，氣泡及其它缺陷的數(shù)量增加，早期破壞的幾率增加。UF膠接闊葉材：木材比重0.8時(shí)，膠接強(qiáng)度與比重幾乎無關(guān)。間苯二酚甲醛樹脂膠接所有針、闊葉材：膠接強(qiáng)度隨木材比重的增加而提高。一般來說，纖維方向的角度越大，膠接強(qiáng)度越低，如用PF膠接時(shí)，木材纖維方向互相垂直的膠接強(qiáng)度僅是纖維互相平行的1/4。海田金松實(shí)驗(yàn)式：22cossinPQPNP-纖維方向互相平行的膠接強(qiáng)度Q-纖維互相垂直的膠接強(qiáng)度N-纖維互成角度的膠接強(qiáng)度 木材抽提成分對(duì)膠粘劑的濕潤、滲透、固化等木材抽提成分對(duì)膠粘劑的濕潤、滲透、固化等過程都會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的影響。一般來說，抽提成過程都會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的影響。一般來說，抽提成分多的木材，難以

10、充分被膠粘劑所濕潤，膠接分多的木材，難以充分被膠粘劑所濕潤，膠接強(qiáng)度就差。強(qiáng)度就差。措施：可預(yù)先對(duì)木材進(jìn)行物理或化學(xué)的處理，措施：可預(yù)先對(duì)木材進(jìn)行物理或化學(xué)的處理，除去抽提成分，從而改善濕潤狀況，提高膠接除去抽提成分，從而改善濕潤狀況，提高膠接強(qiáng)度。強(qiáng)度。膠接結(jié)構(gòu)膠接結(jié)構(gòu)的耐久性的耐久性膠接界面粘附作用的耐久性膠層耐久性被膠接材料的耐久性 水的作用原理（對(duì)膠接界面的作用）水的作用原理（對(duì)膠接界面的作用） 體積小、極性強(qiáng)的水分子很容易沿著親水物質(zhì)向體積小、極性強(qiáng)的水分子很容易沿著親水物質(zhì)向膠接界面滲透，破壞界面的氫鍵，從而減弱膠粘劑分膠接界面滲透，破壞界面的氫鍵，從而減弱膠粘劑分子與被膠接材料表

11、面間的作用力，導(dǎo)致膠接強(qiáng)度下降。子與被膠接材料表面間的作用力，導(dǎo)致膠接強(qiáng)度下降。即界面解吸理論。即界面解吸理論。 水對(duì)膠層的作用水對(duì)膠層的作用 一是水分子破壞膠粘劑分子間的氫鍵和其它次價(jià)一是水分子破壞膠粘劑分子間的氫鍵和其它次價(jià)鍵，對(duì)膠粘劑產(chǎn)生增塑作用，從而降低膠粘劑的力學(xué)鍵，對(duì)膠粘劑產(chǎn)生增塑作用，從而降低膠粘劑的力學(xué)性能和物理性能性能和物理性能 二是膠粘劑的化學(xué)鍵被水解，引起膠粘劑的降解二是膠粘劑的化學(xué)鍵被水解，引起膠粘劑的降解 如蛋白膠、如蛋白膠、UFUF膠等的水解膠等的水解升高溫度，膠粘劑的熱氧化加速，膠接強(qiáng)度下降的升高溫度，膠粘劑的熱氧化加速，膠接強(qiáng)度下降的速度隨之加快，尤其是在氧氣存

12、在條件下，降解與速度隨之加快，尤其是在氧氣存在條件下，降解與交聯(lián)反應(yīng)更快。交聯(lián)反應(yīng)更快。通常，有機(jī)高聚物膠粘劑的熱分解溫度比熱氧化分通常，有機(jī)高聚物膠粘劑的熱分解溫度比熱氧化分解溫度高解溫度高50-10050-100度左右。度左右。膠粘劑的熱穩(wěn)定性與其所含化學(xué)鍵的鍵能關(guān)系很大，膠粘劑的熱穩(wěn)定性與其所含化學(xué)鍵的鍵能關(guān)系很大，故應(yīng)盡量在高聚物分子主鏈中減少或避免易氧化的故應(yīng)盡量在高聚物分子主鏈中減少或避免易氧化的化學(xué)鍵和基團(tuán)，如將脂環(huán)、芳香環(huán)或一些雜環(huán)引入化學(xué)鍵和基團(tuán)，如將脂環(huán)、芳香環(huán)或一些雜環(huán)引入到高聚物膠粘劑的分子主鏈上，是改進(jìn)膠粘劑熱穩(wěn)到高聚物膠粘劑的分子主鏈上，是改進(jìn)膠粘劑熱穩(wěn)定性的主要途

13、徑。定性的主要途徑。由于一些材料（如木材）是各向異性的多孔性材由于一些材料（如木材）是各向異性的多孔性材料，其膠接結(jié)構(gòu)的吸水或排水都會(huì)引起膨脹或收縮，料，其膠接結(jié)構(gòu)的吸水或排水都會(huì)引起膨脹或收縮，從而產(chǎn)生收縮或膨脹應(yīng)力；此外，在環(huán)境溫度變化從而產(chǎn)生收縮或膨脹應(yīng)力；此外，在環(huán)境溫度變化的情況下，也會(huì)產(chǎn)生熱應(yīng)力。所有這些應(yīng)力的存在的情況下，也會(huì)產(chǎn)生熱應(yīng)力。所有這些應(yīng)力的存在都會(huì)使膠接結(jié)構(gòu)的耐久性降低。都會(huì)使膠接結(jié)構(gòu)的耐久性降低。同時(shí)，應(yīng)力的存在也會(huì)加速濕熱老化和熱老化。同時(shí)，應(yīng)力的存在也會(huì)加速濕熱老化和熱老化。熱固性酚醛樹脂、苯酚熱固性酚醛樹脂、苯酚- -間苯二酚甲醛樹脂、間苯二酚甲醛樹脂、胺基酚

14、醛樹脂胺基酚醛樹脂 聚醋酸乙烯乳液聚醋酸乙烯乳液 三聚氰胺甲醛樹脂、血粉膠、環(huán)氧樹脂三聚氰胺甲醛樹脂、血粉膠、環(huán)氧樹脂 三聚氰胺尿素甲醛樹脂三聚氰胺尿素甲醛樹脂 脲醛樹脂、大豆蛋、白膠、干酪素膠脲醛樹脂、大豆蛋、白膠、干酪素膠膠接破壞強(qiáng)度：單位膠接面積或單位長度上所能承受的最大載荷。在脆性固體內(nèi)存在著固有的缺陷，在外力作用下缺陷周圍產(chǎn)生應(yīng)力集中并造成微小的裂縫，裂縫不斷擴(kuò)展,引起整個(gè)膠接結(jié)構(gòu)的破壞。外應(yīng)力和內(nèi)應(yīng)力的共同作用，造成局部應(yīng)力集中，當(dāng)局部應(yīng)力集中超過局部強(qiáng)度時(shí)，缺陷將擴(kuò)展成裂縫，進(jìn)而導(dǎo)致膠接發(fā)生破壞。編輯ppt57n2.5.2 膠接破壞類型膠接破壞類型（1） （1 1）被膠接物破壞）

15、被膠接物破壞（2 2）內(nèi)聚破壞）內(nèi)聚破壞（3 3）膠接界面破壞）膠接界面破壞（4 4）混合破壞）混合破壞濕潤性：液體對(duì)固體的親和性，一般用液體對(duì)固體表面的接觸濕潤性：液體對(duì)固體的親和性，一般用液體對(duì)固體表面的接觸角（角（）來表示。一般情況下，兩者間的接觸角越小，固體就）來表示。一般情況下，兩者間的接觸角越小，固體就容易被液體濕潤，其膠接強(qiáng)度就越高。容易被液體濕潤，其膠接強(qiáng)度就越高。膠粘劑的濕潤性是吸附和擴(kuò)散的前提條件，也是達(dá)到良好膠接膠粘劑的濕潤性是吸附和擴(kuò)散的前提條件，也是達(dá)到良好膠接的必要條件。的必要條件。膠粘劑的濕潤性是由熱力學(xué)條件和動(dòng)力學(xué)條件所決定的。膠粘劑的濕潤性是由熱力學(xué)條件和動(dòng)力

16、學(xué)條件所決定的。影響因素：膠粘劑的性質(zhì)、被膠接材料表面的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)及膠影響因素：膠粘劑的性質(zhì)、被膠接材料表面的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)及膠接過程中的工作條件等因素。接過程中的工作條件等因素。表表2-12-1：膠粘劑的表面張力值（：膠粘劑的表面張力值（mN/mmN/m）表表2-22-2：膠粘劑接觸角（：膠粘劑接觸角（）nPK /分子量是很重要的參數(shù)，它對(duì)膠接結(jié)構(gòu)的一系列性分子量是很重要的參數(shù)，它對(duì)膠接結(jié)構(gòu)的一系列性能起著決定性的作用。分子量應(yīng)在適度范圍內(nèi)為宜，能起著決定性的作用。分子量應(yīng)在適度范圍內(nèi)為宜，如如UFUF的分子量以的分子量以400-600400-600為好。為好。分子量分布：即使分子量相同，而分子

17、量的分布不分子量分布：即使分子量相同，而分子量的分布不同，其膠粘劑的性能也會(huì)有較大的差別。同，其膠粘劑的性能也會(huì)有較大的差別。聚合物分子量（聚合度）對(duì)內(nèi)聚力的影響：聚合物分子量（聚合度）對(duì)內(nèi)聚力的影響：聚合度為時(shí)，聚合物的抗張強(qiáng)度；聚合度為無限大時(shí)的抗張強(qiáng)度；與聚合物特性有關(guān)的常數(shù)；數(shù)均聚合度。KnPkpKeFFPkK ,剝離強(qiáng)度；聚合度；常數(shù)。膠粘劑的膠粘劑的PHPH值與膠粘劑的固化時(shí)間、適用期以及膠層值與膠粘劑的固化時(shí)間、適用期以及膠層的的PHPH值等密切相關(guān)，其最終也影響到膠接強(qiáng)度和耐久值等密切相關(guān)，其最終也影響到膠接強(qiáng)度和耐久性。如強(qiáng)酸或強(qiáng)堿都會(huì)使被膠接材料發(fā)生降解。性。如強(qiáng)酸或強(qiáng)堿都

18、會(huì)使被膠接材料發(fā)生降解。在生產(chǎn)實(shí)際中，必須注意膠粘劑的在生產(chǎn)實(shí)際中，必須注意膠粘劑的PHPH值與被膠接材料值與被膠接材料PHPH值之間的配合（如桉樹與值之間的配合（如桉樹與UFUF膠）。膠）。酪蛋白膠、大豆膠引起的是堿性污染，常溫固化酪蛋白膠、大豆膠引起的是堿性污染，常溫固化PFPF是是由于酸性導(dǎo)致對(duì)木材的劣化，強(qiáng)堿性的水泥與混凝土由于酸性導(dǎo)致對(duì)木材的劣化，強(qiáng)堿性的水泥與混凝土?xí)?dǎo)致酸性固化的脲醛樹脂產(chǎn)生膠接不良等。會(huì)導(dǎo)致酸性固化的脲醛樹脂產(chǎn)生膠接不良等。膠粘劑的極性在一定程度內(nèi)可有助于膠接強(qiáng)度的提膠粘劑的極性在一定程度內(nèi)可有助于膠接強(qiáng)度的提高，但過多地強(qiáng)調(diào)膠粘劑的極性，反而會(huì)降低膠接高，但過

19、多地強(qiáng)調(diào)膠粘劑的極性，反而會(huì)降低膠接強(qiáng)度，這是因?yàn)槟z粘劑的極性過強(qiáng)會(huì)妨礙濕潤過程強(qiáng)度，這是因?yàn)槟z粘劑的極性過強(qiáng)會(huì)妨礙濕潤過程的進(jìn)行。的進(jìn)行。纖維素、木材、酚醛樹脂、脲醛樹脂、聚酯樹脂、甘油、水、玻璃、金屬氧化物等橡膠、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、尼龍、石蠟、金屬、醚、苯等一般，熱固性樹脂膠粘劑的粘度：與固體含量、縮一般，熱固性樹脂膠粘劑的粘度：與固體含量、縮合度成比例關(guān)系。合度成比例關(guān)系。粘度對(duì)膠性能的影響：無直接關(guān)系，但粘度對(duì)膠性能的影響：無直接關(guān)系，但粘度過低，加壓時(shí)易透膠、缺膠，膠接不良；粘度過低，加壓時(shí)易透膠、缺膠，膠接不良；涂飾性能：噴膠、淋膠等粘度要低，輥涂粘度應(yīng)涂飾性能：噴膠、淋膠等粘

20、度要低，輥涂粘度應(yīng)高，但不宜過高，否則流動(dòng)性差，不易形成均勻的高，但不宜過高，否則流動(dòng)性差，不易形成均勻的膠層。膠層。 膠接強(qiáng)度和耐水性膠接強(qiáng)度和耐水性 膠接強(qiáng)度：使膠接件中膠粘劑與被膠接強(qiáng)度：使膠接件中膠粘劑與被膠接物界面或鄰近處發(fā)生破壞所需要的應(yīng)力。膠接制品的使膠接物界面或鄰近處發(fā)生破壞所需要的應(yīng)力。膠接制品的使用環(huán)境和使用目的不同，對(duì)膠粘劑的強(qiáng)度和膠接強(qiáng)度也有不用環(huán)境和使用目的不同，對(duì)膠粘劑的強(qiáng)度和膠接強(qiáng)度也有不同的要求。一般要求膠接強(qiáng)度稍高于被膠接物的強(qiáng)度和膠粘同的要求。一般要求膠接強(qiáng)度稍高于被膠接物的強(qiáng)度和膠粘劑的強(qiáng)度。劑的強(qiáng)度。 耐水性：膠接件經(jīng)水分或濕氣作用后能保持其膠接性能耐水

21、性：膠接件經(jīng)水分或濕氣作用后能保持其膠接性能的能力。分室內(nèi)、外、包裝等。的能力。分室內(nèi)、外、包裝等。 膠接耐久性：膠粘劑和膠接制品的耐久性決定了制品的使膠接耐久性：膠粘劑和膠接制品的耐久性決定了制品的使用壽命。用壽命。 膠接制品的毒性：對(duì)室內(nèi)使用的膠粘劑更為重要，應(yīng)為低膠接制品的毒性：對(duì)室內(nèi)使用的膠粘劑更為重要，應(yīng)為低毒或無毒。毒或無毒。 膠粘劑的固體含量和粘度：它們是決定膠接質(zhì)量的重要因膠粘劑的固體含量和粘度：它們是決定膠接質(zhì)量的重要因素。決定著施膠量、施膠的均勻性、膠液的流動(dòng)性和滲透性、素。決定著施膠量、施膠的均勻性、膠液的流動(dòng)性和滲透性、施膠方法、施膠設(shè)備及膠接的工藝條件等，最終決定膠接

22、的施膠方法、施膠設(shè)備及膠接的工藝條件等，最終決定膠接的質(zhì)量。質(zhì)量。 膠粘劑適用期：是指配制后的膠粘劑所能維持其可用性能膠粘劑適用期：是指配制后的膠粘劑所能維持其可用性能的時(shí)間，與固化時(shí)間和的時(shí)間，與固化時(shí)間和PHPH值相關(guān)。在人造板生產(chǎn)中，一般要值相關(guān)。在人造板生產(chǎn)中，一般要求膠粘劑的固化時(shí)間盡可能短，而適用期盡可能長。與其形求膠粘劑的固化時(shí)間盡可能短，而適用期盡可能長。與其形態(tài)（粉狀或液狀）有關(guān)。態(tài)（粉狀或液狀）有關(guān)。 固化條件和固化時(shí)間：隨膠種或配方和制造工藝的不同而固化條件和固化時(shí)間：隨膠種或配方和制造工藝的不同而不同。固化條件主要有固化溫度、壓力、材料含水率、材料不同。固化條件主要有固

23、化溫度、壓力、材料含水率、材料性質(zhì)及材料尺寸等。固化溫度和時(shí)間主要是指膠粘劑通過化性質(zhì)及材料尺寸等。固化溫度和時(shí)間主要是指膠粘劑通過化學(xué)反應(yīng)或物理變化形成高膠接強(qiáng)度所要求的溫度和時(shí)間（如學(xué)反應(yīng)或物理變化形成高膠接強(qiáng)度所要求的溫度和時(shí)間（如UFUF、PFPF）。）。 瓦楞紙箱瓦楞紙箱 紙桶和紙盒紙桶和紙盒 紙袋紙袋 紙品紙品 硬紙板盒硬紙板盒 書籍裝訂書籍裝訂紙質(zhì)包裝在商品包裝中占40%以上，如日本49%，美國42%以上，我國用于包裝的紙和紙板約占其總量的40%左右。 釘合：如釘書針，簡便，強(qiáng)度較釘合：如釘書針，簡便，強(qiáng)度較高，但易銹蝕，部分國家已禁用。高，但易銹蝕，部分國家已禁用。 膠帶紙接合

24、：如膠帶封箱，容器膠帶紙接合：如膠帶封箱，容器兩邊無需接頭，節(jié)約部分原料，但兩邊無需接頭，節(jié)約部分原料，但影響外觀。（打包帶）影響外觀。（打包帶） 膠粘劑接合：適應(yīng)機(jī)械化生產(chǎn)，膠粘劑接合：適應(yīng)機(jī)械化生產(chǎn)，采用最多（如瓦楞紙箱封合）采用最多（如瓦楞紙箱封合）酸性材料酸性材料 纖維素（紙）纖維素（紙） 聚氯乙烯聚氯乙烯 聚丙烯腈聚丙烯腈 丁腈橡膠丁腈橡膠 硝化纖維硝化纖維堿性材料堿性材料 聚乙酸乙烯聚乙酸乙烯 聚丙烯酸酯聚丙烯酸酯 醇酸樹脂醇酸樹脂 聚酯聚酯紙質(zhì)包裝用紙質(zhì)包裝用膠粘劑膠粘劑 淀粉淀粉 骨膠骨膠 干酪素干酪素天然膠粘劑天然膠粘劑水基膠粘劑水基膠粘劑壓敏膠粘劑壓敏膠粘劑熱熔膠粘劑熱熔膠

25、粘劑 PVAc乳液乳液 VAE乳液乳液 乙酸乙烯乙酸乙烯-丙烯酸酯共聚乳液丙烯酸酯共聚乳液 改性橡膠乳液改性橡膠乳液 合成橡膠乳液合成橡膠乳液 PVA 聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 橡膠型（天然、再生、氯丁橡膠型（天然、再生、氯丁橡膠等）橡膠等） 聚乙烯基醚聚乙烯基醚 聚乙烯聚乙烯 EVA樹脂樹脂 氯乙烯共聚物氯乙烯共聚物 聚酰胺聚酰胺 甲基丙烯酸酯甲基丙烯酸酯 丙烯酸樹脂丙烯酸樹脂表表 紙用膠粘劑的應(yīng)用與分類紙用膠粘劑的應(yīng)用與分類表表 紙用膠粘劑的應(yīng)用與分類（續(xù)表）紙用膠粘劑的應(yīng)用與分類（續(xù)表）粘料：膠粘劑配方中，使兩被膠接物結(jié)合在一起時(shí)起主要粘料：膠粘劑配方中，使兩被膠接物結(jié)合在一起時(shí)起主要作用的

26、成分。要求粘料具有良好的粘附作用、濕潤性和相容作用的成分。要求粘料具有良好的粘附作用、濕潤性和相容性。性。固化劑和促進(jìn)劑：使膠粘劑發(fā)生固化或促進(jìn)膠粘劑固化的固化劑和促進(jìn)劑：使膠粘劑發(fā)生固化或促進(jìn)膠粘劑固化的物質(zhì)。物質(zhì)。填充劑（填料）：降低膠粘劑固化過程中的體積收縮率或填充劑（填料）：降低膠粘劑固化過程中的體積收縮率或賦予膠粘劑某些性能的物質(zhì)。它有增粘、降低收縮應(yīng)力和熱賦予膠粘劑某些性能的物質(zhì)。它有增粘、降低收縮應(yīng)力和熱應(yīng)力、補(bǔ)強(qiáng)及其它作用（如降游甲、延適用期等）。應(yīng)力、補(bǔ)強(qiáng)及其它作用（如降游甲、延適用期等）。增韌劑：能夠增進(jìn)膠粘劑的抗沖擊、伸長率及降低開裂等增韌劑：能夠增進(jìn)膠粘劑的抗沖擊、伸長

27、率及降低開裂等缺陷的物質(zhì)。一般可與膠粘劑中的粘料起反應(yīng)。缺陷的物質(zhì)。一般可與膠粘劑中的粘料起反應(yīng)。增塑劑：能夠增進(jìn)固化體系塑性、提高膠粘劑彈性和耐增塑劑：能夠增進(jìn)固化體系塑性、提高膠粘劑彈性和耐寒性的物質(zhì)。一般不能與膠粘劑中的粘料起反應(yīng)，不同與寒性的物質(zhì)。一般不能與膠粘劑中的粘料起反應(yīng)，不同與樹脂混溶。樹脂混溶。偶聯(lián)劑：使膠粘劑與難膠接材料的表面連接起來或提高偶聯(lián)劑：使膠粘劑與難膠接材料的表面連接起來或提高兩者間作用力的物質(zhì)。兩者間作用力的物質(zhì)。稀釋劑：降低膠粘劑的粘度、增加其滲透能力、改進(jìn)工稀釋劑：降低膠粘劑的粘度、增加其滲透能力、改進(jìn)工藝性能的物質(zhì)。分活性和非活性兩種。藝性能的物質(zhì)。分活性和非活性兩種。其它組分：如防老化劑、防腐劑、增粘劑、阻聚劑、阻其它組分：如防老化劑、防腐劑、增粘劑、阻聚劑、阻燃劑等。燃劑等。 按膠粘劑的固化方式分