《陳新-生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)資料》2b班-陳云琳-3

1、神經(jīng)干動(dòng)作電位及其傳導(dǎo)速度的測(cè)定陳云琳吳昊陳潘迪(浙江人學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)08級(jí)2b班07組3080103550)摘要目的：應(yīng)用微機(jī)生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)和電生理實(shí)驗(yàn)方法，測(cè)定蛙類(lèi)坐骨神經(jīng)干 的單相、雙相動(dòng)作電位和其中a類(lèi)纖維沖動(dòng)的傳導(dǎo)速度，并觀察機(jī)械損傷、藥物對(duì)神經(jīng)興奮 和傳導(dǎo)的影響。方法：電刺激蟾蛛坐骨神經(jīng)干，用微機(jī)生物信號(hào)釆集處理系統(tǒng)同步記錄各種 條件下神經(jīng)干動(dòng)作電位振幅和時(shí)程。結(jié)果：刺激電壓為1.0v,波寬0. 1ms的屮樞端引導(dǎo)的 動(dòng)作電位，第一通道正相波振幅3. 88±2. 08mv明顯大于負(fù)相波振幅2. 24±1.01mv,兩者有 顯著差異(p<0.01),

2、時(shí)程正相1.54±0. 27 ms小于負(fù)相3. 13±0. 72 ms,兩者有顯著性差 異(p0.01)；第二通道正相波振幅3. 25±1.22mv明顯大于負(fù)相波振幅1.33±0.61mv,兩 者有顯著差異(p<0.01),時(shí)程正相2.51±0. 40ms小于負(fù)相3. 30土0.45 ms,兩者有顯著性 差異(p<0.01)；末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位,正相波振幅7. 27±2.84mv明顯大于負(fù)相波振幅3. 25±1. 91mv,兩者有顯著差異(p<0 01),正相時(shí)程1. 91 土 1. 11ms小于負(fù)相3.

3、 40±l. 25ms, 兩者有顯著性差異(p<0.01)；在第一對(duì)引導(dǎo)電極間距為10mm時(shí),正相振幅6. 74±2. 30mv 明顯大于負(fù)相振幅3. 08+ 1. 53 mv (p<0. 01 )；為20mm時(shí),正相振幅10. 33±3. 11 mv明顯 大于負(fù)相振幅6. 14±2. 79 mv(p<0. 01)；為30mm時(shí),正相振幅10. 39±3.26 mv明顯大于負(fù) 相振幅5. 48 + 2. 95 mv (p<0. 01)且20mm> 30nim時(shí)的正相振幅與10mm時(shí)的正相振幅也有顯 著差異(p0.

4、01)；單相動(dòng)作電位的振幅6. 29±3. 48mv小于末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相振幅 7.27±2. 84mv,兩者無(wú)顯著性差異(p>0.01),單相動(dòng)作電位時(shí)程2. 77±0. 55 ms大于末梢 端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相時(shí)程1.91±1. 11ms,兩者有顯著性差異(p<0.01)；傳導(dǎo)速度為20. 56 ±4.47m/s,閾刺激為0. 35±0. 11v,最大刺激為1.26土0. 33v；用3mol/l kc1溶液處理坐骨 神經(jīng)干之前動(dòng)作電位正相振幅3.49±1.54mv,負(fù)相振幅為1.41±0. 8

5、4mv,處理2min z后正 相振幅為3.84土2. 15mv,負(fù)相振幅為0. 53±0. 38mv,正相振幅沒(méi)有顯著變化(p>0.01),而 負(fù)相振幅明顯減小(p0.01)； 3mol /lkc1溶液處理坐骨神經(jīng)干之前正相動(dòng)作電位時(shí)程2. 25 ±0. 54ms,負(fù)相時(shí)程為3. 58±0. 47ms,處理2min后動(dòng)作電位時(shí)程分別為2. 84±0. 61 ms和4. 13±0. 53ms,都有顯著性差異(p0.05)。4%procaine溶液處理坐骨神經(jīng)干之前動(dòng)作電位 正相振幅6. 17±1. 17mv,負(fù)相振幅為2. 43&

6、#177;0. 61mv,處理之后5min正相振幅為6. 63± 1. 22 mv,負(fù)相振幅為1.69土074mv,正相振幅無(wú)顯著性差異(p>0. 05),負(fù)相振幅有顯著性差異(p<0.01)o 4%procaine溶液處理坐骨神經(jīng)干之前正相動(dòng)作電位時(shí)程1.49 + 0.27 ms,負(fù)相 時(shí)程為3. 04±0. 43ms,處理5min后動(dòng)作電位吋程分別為1. 77±0. 03 ms和3. 80±0. 8ms, 均有顯著性差異顯著(p<0. 05)結(jié)論：神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)纖維內(nèi)可以雙向傳導(dǎo)，傳導(dǎo)速度為 1625m/s。刺激電壓1.0v,刺激波

7、寬0. 1ms時(shí)，中樞端引導(dǎo)和末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相 振幅都大于負(fù)相振幅，正相時(shí)程短于負(fù)相時(shí)程；單相動(dòng)作電位的振幅小于雙相動(dòng)作電位的振 幅；引導(dǎo)電極z間的距離越長(zhǎng)，動(dòng)作電位的止相振幅越大，負(fù)相振幅則無(wú)明顯特點(diǎn)；在一定 的刺激強(qiáng)度范韋i內(nèi)，動(dòng)作電位的振幅隨著刺激強(qiáng)度的增強(qiáng)而增大；因此，雙相動(dòng)作電位是神 經(jīng)沖動(dòng)先后通過(guò)兩個(gè)引導(dǎo)電極形成的，為正相波與負(fù)相波疊加后的結(jié)果。坐骨神經(jīng)干的動(dòng)作 電位及傳導(dǎo)過(guò)程不表現(xiàn)“全或無(wú)”現(xiàn)象，當(dāng)刺激電壓從閾刺激增加至最大刺激的過(guò)程中，神 經(jīng)干動(dòng)作電位振幅隨刺激電壓增加而增高。用3nx)l /lkc1處理神經(jīng)干后，動(dòng)作電位的正相 振幅無(wú)顯著性差異，負(fù)相振幅顯著減少；4%

8、procainc處理神經(jīng)干后，正相振幅無(wú)顯著性差 異，負(fù)相振幅有顯著性差異。關(guān)鍵字坐骨神經(jīng)干；動(dòng)作電位；傳導(dǎo)速度；kc1； procaine1材料和方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中華蟾蛛1.2藥品 任氏液，3mol/l kci溶液，4%procaine溶液1.3器材rm6240微機(jī)生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)，神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒1.4坐骨神經(jīng)干制備 蟾賒毀腦毀脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏液中。貼賒下肢 背血向上置于蛙板上，剪去舐骨幾部分脊椎；標(biāo)本腹面向上，用玻璃分針?lè)蛛x脊柱兩側(cè)神 經(jīng)叢，用線(xiàn)在近脊柱處結(jié)扎，剪斷神經(jīng)；將神經(jīng)干從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定， 從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。坐骨神經(jīng)標(biāo)木置任氏液屮備

9、用。1.5儀器裝置連接及參數(shù)設(shè)置 神經(jīng)干標(biāo)本盒兩對(duì)引導(dǎo)電極分別接微機(jī)生物信號(hào)處理系統(tǒng) 通道1、2。進(jìn)入rm6240系統(tǒng)，點(diǎn)擊“實(shí)驗(yàn)”菜單，選擇“生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)”菜單中的“神 經(jīng)干動(dòng)作電位”項(xiàng)目，系統(tǒng)進(jìn)入該實(shí)驗(yàn)信號(hào)記錄狀態(tài)。儀器參數(shù)：第1、2通道吋間常數(shù) 0.02s、濾波頻率3khz、靈敏度5mv,采樣頻率:lookhz,掃描速度:0. 2ms/div。單刺激 模式，刺激幅度1.0v,刺激波寬0. 1ms,延遲ims,同步觸發(fā)。2觀察項(xiàng)目2.1神經(jīng)干標(biāo)本興奮性 將神經(jīng)干中樞端置于刺激電極處，使神經(jīng)干與刺激電極、接地電 極、引導(dǎo)電極接觸良好，蓋上標(biāo)本盒蓋子。啟動(dòng)刺激器，用波寬0.1ms、刺激電壓1.

10、0v的 方波刺激神經(jīng)干，觀察屏幕上是否有動(dòng)作電位產(chǎn)生，如沒(méi)有且神經(jīng)干與電極接觸良好，可能 是神經(jīng)干標(biāo)本損傷，需更換；如果標(biāo)本興奮性良好，繼續(xù)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。2.2中樞端引導(dǎo)動(dòng)作電位將神經(jīng)干末梢端置于刺激電極處，用波寬0. 1ms.刺激電壓1. 0v 的方波刺激神經(jīng)干，測(cè)定笫1對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的雙相動(dòng)作電位正相波的振幅(alchp)和時(shí) 程(dlchp)和負(fù)相波的振幅(alchn)和時(shí)程(dlchn)。2. 3末梢端引導(dǎo)動(dòng)作電位 將神經(jīng)干中樞端置于刺激電極處,用波寬0. inis、刺激電壓1. 0v 的方波刺激神經(jīng)干,測(cè)定第1對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的雙相動(dòng)作電位正相波和負(fù)相波的振幅和時(shí)程2. 4引導(dǎo)電極間距離對(duì)

11、神經(jīng)干動(dòng)作電位振幅的影響和動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度的測(cè)定2. 4. 1刺激電壓1.0v,刺激波寬0. 1ms,分別測(cè)量引導(dǎo)電極間距等于10mm> 20mm和30mm 吋，末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相、負(fù)相振幅。2.4.2分別測(cè)量?jī)蓚€(gè)動(dòng)作電位起始點(diǎn)的時(shí)間差at和標(biāo)本盒中兩對(duì)引導(dǎo)電極z間的距離 s,由公式v =s/ a t計(jì)算動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度。25單相動(dòng)作電位引導(dǎo) 用銀子將第一對(duì)引導(dǎo)電極之間貼近后一電極處神經(jīng)夾傷，用刺激 電壓1.0v,刺激波寬0. 1ms的方波刺激神經(jīng)干，測(cè)量單相動(dòng)作電位的振幅(am)和動(dòng)作電 位持續(xù)吋i'可(dm),測(cè)量單相動(dòng)作電位的上升時(shí)間和下降吋間。2.6刺激強(qiáng)度(u)變

12、化對(duì)動(dòng)作電位振幅(a)的影響 步長(zhǎng)為0. 05v,刺激強(qiáng)度由0v開(kāi)始 增大至動(dòng)作電位不再增大為止。測(cè)暈動(dòng)作電位振幅與對(duì)應(yīng)的刺激電壓。記錄閾刺激強(qiáng)度(uth) 和最大刺激強(qiáng)度(umax)。2. 7 3mol/l kc1溶液處理后對(duì)神經(jīng)干的影響 換一神經(jīng)干，將一小塊浸有3mol/l kci溶液 的濾紙貼附在第2對(duì)引導(dǎo)電極的后一電極的神經(jīng)干上，用刺激電壓1.ov,刺激波寬o.lms 的方波刺激神經(jīng)干，記錄kci溶液處理前及處理后2min時(shí)，第二對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的動(dòng)作電 位振幅(ap)和時(shí)程(dp)o2.8 4%procaine溶液處理后對(duì)神經(jīng)干的影響 將一小塊浸有3%procaine溶液的濾紙貼附 在

13、第1對(duì)引導(dǎo)電極的后一電極的神經(jīng)干上，用刺激電壓1.ov,刺激波寬o.lms的方波刺激 神經(jīng)干，記錄4%procaine溶液處理前及處理后5min吋，第一-對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)的動(dòng)作電位振 幅(ap)和時(shí)程(dp)3結(jié)果3.1中樞端引導(dǎo)動(dòng)作電位 第一通道正相波振幅3. 88±2. 08niv明顯大于負(fù)相波振幅2. 24 il.olmv,兩者有顯著差異(p<0.01),時(shí)程正相1.54±0. 27 ms小于負(fù)相3. 13±0. 72 ms, 兩者有顯著性差異(p<0. 01)；第二通道正相波振幅3. 25±1. 22mv明顯大于負(fù)相波振幅1. 33 &

14、#177;0. 61mv,兩者有顯著差異（p<0.01）,時(shí)程正相2. 51±0. 40ms小于負(fù)相3. 30±0. 45 ms, 兩者有顯著性差異（p0.01）（見(jiàn)表1）。3.2末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位 正相波振幅7. 27±2. 84mv明顯大于負(fù)相波振幅3. 25±1. 91mv,兩者有顯著差異（p<0. 01）,正相時(shí)程1.91±1. 11ms小于負(fù)相時(shí)程3. 40±l. 25ms, 兩者有顯著性差異（p0.01）（見(jiàn)表2）。3.3引導(dǎo)電極間距離對(duì)神經(jīng)干動(dòng)作電位振幅的影響和動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度的測(cè)定 在第一 對(duì)引導(dǎo)電極間距

15、為10mm時(shí)，正相振幅6. 74±2. 30mv明顯大于負(fù)相振幅3. 08± 1. 53 mv（p<0. 01 ）；為20mm時(shí),正相振幅10. 33±3. 11 mv明顯大于負(fù)相振幅6. 14±2. 79mv（p<0. 01）；為30mm時(shí),正相振幅10. 39±3. 26 mv明顯大于負(fù)相振幅5. 48 + 2. 95 mv（p<0. 01）且20mm > 30mm時(shí)的正相振幅與10mm時(shí)的正相振幅也有顯著差異（p<0.01）（見(jiàn) 表3）,傳導(dǎo)速度為20. 56±4. 47m/s （見(jiàn)表4）3.4單相

16、動(dòng)作電位引導(dǎo) 單相動(dòng)作電位的振幅6. 29±3. 48mv小于末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相振幅7. 27±2. 84mv,兩者無(wú)顯著性差異（p>0.01）,單相動(dòng)作電位時(shí)程2.77±0.55 ms 大于末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位正相吋程1.91±1. 11ms,兩者有顯著性差異（p<0.01）（見(jiàn)表3）。3.5刺激強(qiáng)度（u）變化對(duì)動(dòng)作電位振幅（a）的影響 閾刺激為0. 35±0. 11v,最大刺激為 1.26±0. 33v （見(jiàn)圖 1 及表 4）。3. 6 3mol/l kc1溶液處理后對(duì)神經(jīng)干的影響 用3mol/l kc1溶液處理

17、坐骨神經(jīng)干之前動(dòng) 作電位正相振幅3. 49± 1. 54mv,負(fù)相振幅為1. 41 ±0. 84mv,處理2min之后正相振幅為3. 84 ±2. 15mv,負(fù)相振幅為0.53 土 0. 38mv,正相振幅沒(méi)有顯著變化（p>0.01）,而負(fù)相振幅明顯 減小（p<0.01）； 3mol/lkcl溶液處理坐骨神經(jīng)干之前正相動(dòng)作電位時(shí)程2. 25±0. 54ms,負(fù) 相時(shí)程為3. 58±0. 47ms,處理2min后動(dòng)作電位時(shí)程分別為2. 84±0. 61 ms和4. 13±0. 53ms, 都有顯著性差異（p0.05

18、）（見(jiàn)表5）。3. 7 4%procaine溶液處理后對(duì)神經(jīng)干的影響4%procai ne溶液處理坐骨神經(jīng)干之前動(dòng)作 電位正相振幅6. 17±1. 17mv,負(fù)相振幅為2. 43±0. 61 mv,處理之后5min正相振幅為6. 63 ± 1. 22 mv,負(fù)相振幅為1. 69±0. 74mv,正相振幅無(wú)顯著性差異（p>0. 05）,負(fù)相振幅有顯 著性差異（p0. 01）o4%procaine溶液處理坐骨神經(jīng)干z前正相動(dòng)作電位時(shí)程1. 49±0. 27 ms, 負(fù)相時(shí)程為3. 04±0. 43ms,處理5min后動(dòng)作電位時(shí)程分別

19、為1.77±0. 03 ms和3. 80±0. 8ms, 均有顯著性差異顯著（p0.05）（見(jiàn)表6）。4討論4.1在中樞端和末梢端引導(dǎo)的動(dòng)作電位中，刺激神經(jīng)干的兩端都可以產(chǎn)生動(dòng)作電位，說(shuō)明 興奮在神經(jīng)干上的傳導(dǎo)是雙相的；而中樞端的神經(jīng)纖維明顯要比末梢端多很多，但是無(wú)論是 從中樞引導(dǎo)還是末梢引導(dǎo)的動(dòng)作電位，其正相動(dòng)作電位的振幅都要比負(fù)相動(dòng)作電位的大，表 明神經(jīng)干包含的神經(jīng)纖維的多少不是影響動(dòng)作電位振幅的主要原因，而且興奮在神經(jīng)纖維上 的傳導(dǎo)互不干擾。4.2所得到的雙相動(dòng)作電位的波形都是不對(duì)稱(chēng)的，正相波要比負(fù)相波的振幅大，時(shí)程短， 可能是因?yàn)樯窠?jīng)干的直徑和長(zhǎng)度不同，傳導(dǎo)動(dòng)作電位

20、的數(shù)目在不斷改變，還有就是每個(gè)神經(jīng) 纖維的閾刺激不同，對(duì)于某一個(gè)刺激，不同的纖維反應(yīng)不同，總的造成其幅值和吋程的不對(duì) 稱(chēng)。但是，如果刺激強(qiáng)度增大到最大刺激時(shí)，所有的神經(jīng)纖維都已經(jīng)興奮，再繼續(xù)增大刺激 強(qiáng)度，動(dòng)作電位也不會(huì)增大，這解釋了 u-a曲線(xiàn)的形狀，也不和神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的“全或 無(wú)”性質(zhì)不矛盾。4.3根據(jù)書(shū)上所寫(xiě)，神經(jīng)纖維是a a類(lèi)纖維，傳導(dǎo)速度大約為3040m/s,本實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié) 果為20. 56±4. 47m/s,明顯比理論值要小的很多。主要原因可能是因?yàn)槲覀冊(cè)谌∽巧窠?jīng) 干時(shí)損傷了部分神經(jīng)，導(dǎo)致神經(jīng)纖維直徑相對(duì)減少，傳導(dǎo)速度變慢。也有可能是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)操 作過(guò)程屮的不當(dāng)措施，

21、例如測(cè)量動(dòng)作太慢而且又沒(méi)將神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒的蓋子蓋上，導(dǎo)致神經(jīng) 失水過(guò)多，影響其傳導(dǎo)。還有可能是壞境因素，例如天氣太冷等。4.4在不同的傳輸距離屮，距離越長(zhǎng)正相動(dòng)作電位的振幅越大，可能是因?yàn)樵趥鬏斶^(guò)程中 疊加在一起的波越來(lái)越少，導(dǎo)致最后形成的復(fù)合波的振幅相對(duì)于以前的波都要大。而負(fù)相動(dòng) 作電位的振幅卻沒(méi)有明確的特點(diǎn)，可能是實(shí)驗(yàn)過(guò)程屮的誤差所致。4.5表3的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，末梢引導(dǎo)的單相動(dòng)作電位的時(shí)程顯著小于雙相動(dòng)作電位的負(fù)相 波時(shí)程（p0.01），由疊加理論可以推測(cè)，雙相動(dòng)作電位是正負(fù)波疊加的結(jié)果，所以本實(shí)驗(yàn) 中一個(gè)完整的負(fù)相波的時(shí)程肯定顯著大于單相動(dòng)作電位時(shí)程。可能是由于動(dòng)作電位在神經(jīng)干 上傳導(dǎo)有

22、一定的速度，不同類(lèi)型的神經(jīng)纖維傳導(dǎo)速度不同，神經(jīng)越粗則傳導(dǎo)速度越快，疊加 的程度越小，神經(jīng)的直徑越小，速度也越慢，所以單相波時(shí)速度越快，時(shí)程相對(duì)于雙相動(dòng)作 電位也越小。4.6將含3mol/l kc1溶液的濾紙放在神經(jīng)纖維上時(shí)，造成細(xì)胞外嚴(yán)重高鉀，細(xì)胞內(nèi)外鉀濃 度差減小，阻礙了 na*的內(nèi)流，導(dǎo)致了不能去極化，也就不能產(chǎn)生動(dòng)作電位或很小。隨著時(shí) 間的推移這種表現(xiàn)越來(lái)越明顯，由于kci阻斷的是第二個(gè)電極，使負(fù)相波振幅減小，吋程增 大，最后因波平坦振幅趨向于0 （表5）。4.7神經(jīng)干動(dòng)作電位的產(chǎn)生是細(xì)胞外陽(yáng)內(nèi)流形成的，其內(nèi)流與膜上的na離子通道有關(guān)，因 此組織產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力必然與na通道的性狀有

23、關(guān),而閾電位水平高低、靜息電位大小 又是影響組織興奮性的重要因素。普魯卡因是一種局麻藥，其作用機(jī)理是抑制n*通道，阻斷 na內(nèi)流，從而抑制神經(jīng)纖維去極化，使興奮性喪失，神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)被阻斷。實(shí)驗(yàn)顯示，普魯卡 因作用于后一電極5min后，其阻斷作用使得負(fù)相幅值明顯減小（p0.01）,但是時(shí)程沒(méi)有 明顯增加（p>0.01）。同時(shí)由于負(fù)相波的減弱，使其與正相波的卷加作用減小，從而正相波 的幅值和時(shí)程都增加。4.8在進(jìn)行藥物處理時(shí)，我們是先將kc1放在通道二上的第二個(gè)引導(dǎo)電極的后一電極上， 然后在進(jìn)行procaine的實(shí)驗(yàn)吋并沒(méi)有更換神經(jīng)，而是直接在第一個(gè)引導(dǎo)電極的后一電極上 進(jìn)行試驗(yàn)，我感覺(jué)難道

24、之前的kc1不會(huì)影響procaine的實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎？也就是說(shuō)kci不會(huì)通 過(guò)神經(jīng)纖維擴(kuò)散到第一電極上的神經(jīng)嗎？個(gè)人認(rèn)為條件允許的話(huà)還是換一根神經(jīng)比較好?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1 lu yuan （陸源）,qia qiang （夏強(qiáng)）.生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)教程.第一版杭州：浙江大學(xué)出版社，2004.82 yao tai （姚泰）.生理學(xué).第一版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2005. 8附錄表1蟾賒坐骨神經(jīng)t中樞引導(dǎo)的復(fù)合動(dòng)作電位sampleaichp(mv)a|chn( mv)dichp(ms)dichjms)a2chp(mv)a2chn( mv)d2chp(ms)d2chn(ms)13.402.231.352.644

25、41.832293.8123.291.761.544.464.601.2463.153.6332.201.031.443.442.780.443.23>2.7743.052.111.512.663.132.102.003.6052.201.032.3470.440.3422.53.262.772.031.552.442.311.162.432.7078.283.681.633.54.6222.4483.602.321.422.513.831.032.792.81注：a vz*p=0.00123<0.01 vs alchp,* a / rp<0.01 vs dlchp,*p&l

26、t;0.01vs a2chp, *jl q ter xz ap=0.0014<0.01 vs d2chp 2 "1 vz /2.8234x±s3.88+2.082.24+1.01*1.54+0.273.13±0.72*3.25+1.221.33+0.61*2.51+0.403.30+0.45*表2引導(dǎo)電極間距離對(duì)坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位振幅的影響（mv）samplea®a®a2()pazona3°paondiopd10115.53259.976.8410.58531.602.5823.331.824.823.035.562.801.4

27、94.203&i02.611165.1810.803.911.726.6245.532.228.825.32915.631.662.8554.241.8812.168.239.508.521.533.2767.943.4610.366.4710.505.501.734.2478.243.9211.975.4212.294.841.423.118612.8610.096.2810.284.471.422.83911.877.2517.0512.7318.4312.571.413.09106.492.666.891.916.881.451.854.25x±s6.74+2.303.

28、08±1.53*10.33+3.116.14+2.79*10.39+3.26548±295*注：*p<0.01 vs a10p,*p<0.01 vs a20p,*p<0.01vs a30p表3蟾蛉坐骨神經(jīng)干雙相和單相復(fù)合動(dòng)作電位sampleabp(mv)abn(mv)dbp(ms)dbn(ms)an)(mv)dn(ms)15.92.63192.585.632.3724.481.391.88343.092.0438.12.611.726.624.563.5345.802.521.53392.942654.241.8811.533.274.013.0768.4

29、04.011.473.937.672.5478.773.981.272.399.432.8285.962.341.833.296.952.68914.558.51.533.914.812.6106.492.665.191.73.813.85x±s7.27+2.843.25+1.91*1.91+1.113.40+1.25*6.29+3.482.77±0.55注：*p=0-001<0.01 vs abpz*p=0.008<0.01 vs dbp圖1 u-a關(guān)系0. 100. 350.600. 851. 101. 35 |jt系列1表4蟾賒樂(lè)骨神經(jīng)干閾刺激、最大刺激和

30、傳導(dǎo)速度sampleuth(v)umax(v)v(m/s)10.321.4824.6920.351.1518.6930.551.619.6140.281.2620.2050.351.8515.860.310.9220.2070.211.2127.8380.351.113.7990.561.3827.4100.220.617.39x±s0.35+0.111.26±0.3320.56±4.47表53mol kc1對(duì)坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位振幅和時(shí)程的影響sampleakp(mv)akn(mv)dkp(ms)dkn(ms)control2mincontrol2mincontrol2mincontrol2min13.722.940.928/2.42.563.7/26.498.432.550.3791.1632.854.4731.9542.360.8670.221.872.37415.0941.9421.710.7820.2932.632.913.32