北京四中高二下學期期末考試化學試題

1、北京四中高二下學期期末考試化學試題北京四中20172018學年度第二學期期末考試高二年級 化學學科 （考試時間為100分鐘，試卷滿分為150分）可能使用的相對原子質(zhì)量：h-1 c-12 o-16 ca-40 卷（選修五模塊 滿分100分）一、選擇題（每小題只有1個選項符合題意。每小題2分，共46分。請將答案填在機讀卡上。）1共建“一帶一路”符合國際社會的根本利益，彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿(mào)易商品中，主要成分不屬于有機物的是a 中國絲綢b捷克水晶c埃及長絨棉 d烏克蘭葵花籽油2下列對應符號表述正確的是a一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式ch3cl b葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式c6h12o6c苯的分子式 d丙烯

2、的實驗式ch23下列高分子物質(zhì)中，不能水解的是a淀粉 b纖維素 c蛋白質(zhì) d聚乙烯4下列物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是a四氯化碳 b甲烷 c乙烯 d乙酸5下列反應屬于取代反應的是a苯與氫氣反應生成環(huán)己烷 b甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷c乙醇與氧氣反應生成乙醛 d乙烯與溴反應生成1,2-二溴乙烷6下列說法不正確的是a乙醇的沸點高于丙烷b氨基酸既能與鹽酸反應，也能與naoh反應c甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機物d光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種7下列關(guān)于實驗安全的說法中，不正確的是a點燃乙炔前，對氣體進行驗純b制備乙酸乙酯時，將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中c蒸餾時，向蒸餾燒瓶中

3、加入少量碎瓷片d將少量鈉保存在乙醇中，置于陰涼處 8下列反應類型不能引入醇羥基的是a加聚反應b取代反應 c加成反應 d水解反應9下列四種有機物在一定條件下不能作為合成高分子化合物單體的是a丙烯酸 b乳酸 ch3ch(oh)coohc甘氨酸 d丙酸 ch3ch2cooh10室溫下，下列有機物在水中的溶解度最大的是a甲苯 b丙三醇 c苯酚 d1-氯丁烷11下列有機物中，一定條件下不能與h2發(fā)生反應的是a苯 b乙醛 c乙酸 d油酸甘油酯12下列分子中，所有原子不可能處于同一平面的是ach2=ch2 bhcch c d13醌類化合物廣泛存在于植物中，有抑菌、殺菌作用，可由酚類物質(zhì)制備：下列說法不正確的

4、是a反應、均為氧化反應b對苯醌、萘醌均屬于芳香化合物c苯酚與萘酚含有相同官能團，但不互為同系物d屬于酚類，屬于醌類14生活中常用燒堿來清洗抽油煙機上的油漬（主要成分是油脂），下列說法不正確的是a油脂屬于天然高分子化合物b熱的燒堿溶液去油漬效果更好c清洗時，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應d油脂堿性條件下發(fā)生水解反應，又稱為皂化15下列說法不正確的是a蛋白質(zhì)是生命的基礎，是人類必需的營養(yǎng)物質(zhì)b維生素c又稱抗壞血酸，新鮮蔬菜中富含維生素cc阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，可以長期大量服用d葡萄糖是自然界中分布最廣的單糖，在人體中發(fā)生氧化反應，放出能量16下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是ach3-ch=ch2

5、和ch2ohohb 和ch3ch3ch3c 和 dch3ch2ch=ch2和ch2=chch=ch217丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中，不正確的是a丁子香酚可通過加聚反應生成高聚物b丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵c1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗4 mol h2d丁子香酚能使酸性kmno4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵18將“試劑”分別加入、兩只試管中，不能完成“實驗目的”的是 實驗目的試劑試管中的物質(zhì)a醋酸的酸性強于苯酚 碳酸氫鈉溶液醋酸 苯酚溶液b羥基對苯環(huán)的活性有影響飽和溴水苯 苯酚溶液c甲基對苯環(huán)的活性有影響 酸性高錳酸鉀溶液

6、苯 甲苯d乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉水 乙醇19下列裝置或操作不能達到實驗目的的是abcd分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液除去乙炔中的硫化氫檢驗反應生成的氣體中含有乙烯酸性：醋酸>碳酸>硼酸20下列敘述正確的是a向混有苯酚的苯中加入濃溴水，過濾，可除去其中的苯酚b維生素c使酸性kmno4溶液褪色，說明維生素c有還原性c向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制cu(oh)2濁液，加熱未見紅色沉淀，說明淀粉未水解d向naoh溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入agno3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷水解21聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復

7、雜的化學變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：下列說法不正確的是a聚氯乙烯的單體可由乙烯與hcl加成而得b上述反應中屬于消去反應，屬于（脫氫）氧化反應c火災中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含hcl、co、c6h6等d在火災現(xiàn)場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠離現(xiàn)場22聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子m的結(jié)構(gòu)式及m在稀硫酸作用下的水解過程。 m下列有關(guān)說法中不正確的是am與a均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色bb中含有羧基和羥基兩種官能團，b能發(fā)生

8、消去反應和酯化反應c1 mol m與熱的燒堿溶液反應，可消耗2n mol的naohda、b、c各1 mol分別與足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為12223扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于這種衍生物的說法正確的是a分子式為c9h8o3brb不能與濃溴水反應生成沉淀c與hcho一定條件下可以發(fā)生縮聚反應d1mol此衍生物最多與2mol naoh發(fā)生反應二、非選擇題（共54分，請將答案填寫在答題紙上）24（12分）（1）北京某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含c、h、o三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等)。由圖可知該產(chǎn)品的分子式為_，結(jié)構(gòu)

9、簡式為_。（2）下圖所示的結(jié)構(gòu)式與立體模型是某藥物的中間體，通過對比可知結(jié)構(gòu)式中的“et”表示_(填結(jié)構(gòu)簡式)，該藥物中間體分子的化學式為_。（3）化合物a和b的分子式都是c2h4br2，a的核磁共振氫譜圖如下所示，則a的結(jié)構(gòu)簡式為_。請預測b的核磁共振氫譜圖上有_個峰。25（12分）已知：ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)沸點/密度/(g·cm3)水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶（1）實驗過程中，所需正丁醇的量大于酸化的na2cr2o7的量，原因 ，加入藥品時，應將 逐滴加入 中。（2）為了實驗的安全，還需在反應容器

10、中加入 。（3）反應過程中溫度計1示數(shù)為 ，溫度計2示數(shù)在 時，收集產(chǎn)物。（4）反應結(jié)束，為將正丁醛與水層分開，將餾出物倒入分液漏斗中，粗正丁醛從分液漏斗 口分出。（5）向獲得的粗正丁醛中加入 ，檢驗其中是否含有少量水。26（16分）根據(jù)下列高分子化合物回答問題聚丙烯酸鈉 滌綸 酚醛樹脂 （1）合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是 ，反應類型是 ；（2）合成滌綸有兩種單體，其中能和nahco3反應的單體的結(jié)構(gòu)簡式是 ，其核磁共振氫譜的峰面積比是_；合成滌綸的化學反應方程式 。（3）合成酚醛樹脂需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應的試劑是_（選填字母）；ah2 bna cna2co3 d酸性高錳

11、酸鉀下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中，正確的是_ （選填字母）；a酸性條件下制備 b堿性條件下制備 c可以溶于乙醇 d不溶于任何溶劑 和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，此反應的化學方程式是 。27（14分）環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物，它的一種合成路線如下。已知：如下有機物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：（1）a的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）b的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）f的分子式為c8h6cl2o。 e的結(jié)構(gòu)簡式是 。 ef的反應類型是 。（4）x的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）試劑a是 。（6）生成環(huán)扁桃酯的化學方程式是 。 卷（滿分50分，請將答案填寫在答題紙上）28（14

12、分）ohccohcc已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化： h+ 新制cu(oh)2 /efc9h10o2b(c4h6o2)n濃h2so4dac加聚h2so4依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題：（1）a的化學式是_， 官能團是酯基和_（填名稱）；（2）b的結(jié)構(gòu)簡式是_；（3）的化學方程式是_；（4）f是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，的化學方程式是_；（5）綠色化學中，最理想的“原子經(jīng)濟”是原子利用率100%，上述反應中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟”原則的是_（選填字母）；a b c（6）g是f的同分異構(gòu)體，有關(guān)g的描述能發(fā)生水解苯環(huán)上有三個取代基 苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測g的結(jié)構(gòu)簡

13、式可能是（寫出其中一種）_。29（18分）具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物l的合成路線如下圖所示：klj堿/h+h2oh+/已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：（1）a的分子式是c7h8，其結(jié)構(gòu)簡式是 ；ab所屬的反應類型為 。（2）試劑a是 。（3）cd的化學方程式是 。（4）f的結(jié)構(gòu)簡式是 ；試劑b是 。（5）j與i2反應生成k和hi的化學方程式是 。（6）以a和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。試劑條件試劑條件試劑條件原料 中間產(chǎn)物1 中間產(chǎn)物2 30（18分）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、

14、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白黎蘆醇的分子式是 。（2）cd的反應類型是 ；ef的反應類型是 。（3）化合物a不與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，能與nahco3反應放出co2，推測其1h核磁共振譜（h-nmr）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為 。（4）寫出ab反應的化學方程式： 。（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：d 、e 。（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共 種，能發(fā)生銀鏡反應；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。寫出其中不與堿反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。答題紙 卷二、非選擇題（共54分，請將答案填寫在答題紙上）24（1

15、） ， 。（2） ， 。（3） ， 。25（1） ； 加入 中。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。26（1） ， 。（2） ， 。 。（3） ， 。 。27（1） 。（2） 。（3） ， 。（4） 。（5） 。（6） 。 卷（滿分50分，請將答案填寫在答題紙上）28（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。（6） 。29（1） ， 。（2） 。（3） 。（4） ， 。（5） 。（6） 。30（1） 。（2） ； 。（3） 。（4） 。（5） ， 。（6） ， 。參考答案 卷一、選擇題（每小題只有1個選項符合題意。每小題2分，共46分）123456789101112bddc

16、bddadbcd1314151617181920212223baccdccbadc二、非選擇題（共54分，請將答案填寫在答題紙上）24（12分，每空2分）（1）c4h6o2 ch2=c(ch3)cooh（2）ch2ch3 c9h12o3（3）brch2ch2br 225（12分，除特殊標注外，每空2分）（1）防止產(chǎn)物進一步氧化，酸化的na2cr2o7溶液逐滴加入正丁醇中（每空1分）（2）碎瓷片 （3）9095，76左右（4）上口倒出 （5）無水硫酸銅26（16分）（1） （2分） 加聚反應 （2分） （2）（2分），1:2（或2: 1）（2分）略（2分）（3） ad（2分） a、c（2分） （2分）27. （14分，每空2分）（1） （2）