高三生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳.

1、遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法()。2.基因的分離定律和自由組合定律()。3.伴性遺傳()。4.人類遺傳病的類型()。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()。6.人類基因組計(jì)劃及意義()。7.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病。l 自查填空：1控制一對相對性狀的兩種不同形式的基因稱 。2由兩個基因型 的配子結(jié)合成的個體稱雜合子。3為驗(yàn)證基因分離假設(shè)的正確性，孟德爾巧妙設(shè)計(jì)了 法，即讓F1與 雜交。4F1形成配子時(shí)， 分離的同時(shí)， 表現(xiàn)為自由組合，即不同對等位基因的分離或組合是 的，是各自 地分配到配子中去的，此即自由組合定律的實(shí)質(zhì)。5生物細(xì)胞中的染色體可分成兩類，一類與性別決定有直接關(guān)系稱

2、 染色體，在雌雄個體中 (相同，不同)，另一類為常染色體，在雌雄個體中 (相同，不同)。6人們將位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與 相聯(lián)系的遺傳方式稱伴性遺傳。7與染色體上 異常而引起的單基因遺傳病不同，多基因遺傳病涉及許多個基因和許多種環(huán)境因素，而染色體異常遺傳病則是由于染色體 異常引起的疾病。8優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等。9. 分離定律：控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。(同源染色體等位基因分離)10.自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子

3、的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。（非同源染色體非等位基因自由組合）考點(diǎn)1基因分離定律和自由組合定律的應(yīng)用1 性狀顯隱性的判斷(2)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個親本性狀為顯性，未表現(xiàn)出的那個親本性狀為隱性。(3)假設(shè)法：若以上方法無法判斷時(shí)，可以用假設(shè)法來判斷性狀的顯隱性。在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯性性狀時(shí)，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況，要注意兩種性狀同時(shí)作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再作另一假設(shè)，可直接予以判斷。2 遺傳基本定律的驗(yàn)證方法(1

4、)自交法若F1自交后代的性狀分離比為31，則符合基因的分離定律。若F1自交后代的性狀分離比為9331(或9331的變式比例)，則符合基因的自由組合定律。(2)測交法若測交后代的性狀比例為11，則符合基因的分離定律。若測交后代的性狀比例為1111(或1111的變式比例)，則符合基因的自由組合定律。(3)花粉鑒定法根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀(如花粉的形狀、染色后的顏色等)判斷。若花粉有兩種表現(xiàn)型，比例為11，則符合基因的分離定律。若花粉有四種表現(xiàn)型，比例為1111，則符合基因的自由組合定律。如：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色 讓待測個體長大開花后，取出花粉放在載玻片上，加一滴碘酒結(jié)果分析【思維辨

5、析】(1) 按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013·江蘇，2D)( )(2)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，均證明了DNA是遺傳物質(zhì) (2013·新課標(biāo)全國，5)( )(3)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型(2012·江蘇，11C)( )【歸納提煉】1 將自由組合定律轉(zhuǎn)化為分離定律的方法拆分法(1)拆分的前提：兩對或兩對以上相對性狀(或等位基因)在遺傳時(shí)，各對性狀(或基因)是獨(dú)立的、互不干擾的。一種性狀的遺傳不會影響與其自由組合的另一種性狀的數(shù)量或分離比。(2)拆分方法：先分析一對相對性狀，得到每對相對

6、性狀的分離比，再按同樣方法處理另一對相對性狀，這樣就可較容易地求出每對相對性狀的基因型及各種概率問題。(3)重新組合：根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和相應(yīng)概率后，將相關(guān)基因組合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。2 遺傳基本定律中的異常情況(1)分離定律異常情況不完全顯性：如紅花AA、白花aa雜交，雜合子Aa開粉紅花，則AA×aa雜交再自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花121。顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯隱21。隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。(2)自由組合定律異常情況條件AaBb自交后代比例AaBb測交后代比例存在一種顯性基因(A或

7、B)時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)961121A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9713當(dāng)一對基因?yàn)轱@性時(shí)表現(xiàn)一種性狀，另一對基因?yàn)轱@性而第一對基因?yàn)殡[性時(shí)，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都為隱性時(shí)表現(xiàn)第三種性狀1231211只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15131aa(或bb)成對存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)934112根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)14641121例1(2013·天津卷，5)大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A黃色為顯性性狀，

8、黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2中灰色大鼠均為雜合子DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為例2(2013·大綱全國卷，34)已知玉米子粒黃色(A)對白色(a)為顯性，非糯(B)對糯(b)為顯性，這兩對性狀自由組合。請選用適宜的純合親本進(jìn)行一個雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證：子粒的黃色與白色的遺傳符合分離定律；子粒的非糯與糯的遺傳符合分離定律；以上兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。要求：寫出遺傳圖解，并加以說明。 解題模板圖示法突破自由組合定律的基因分布自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳情況，而不是位于同源染色體上的非等位基因的遺

9、傳情況，具體可通過仔細(xì)區(qū)分下列兩個圖來理解此類問題。考點(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病1. 遺傳病以及遺傳系譜圖分析l 遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。常見遺傳?。?（1）單基因遺傳病 （2）多基因遺傳病：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 （3）染色體異常遺傳?。?1三體綜合征（先天性愚型）等l 調(diào)查遺傳病 （1）方式：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率到人群中調(diào)查調(diào)查遺傳病的遺傳方式到患者家系中調(diào)查 （2）意義：提前了解遺傳病并計(jì)算后代患病概率，優(yōu)生優(yōu)育。l 性別決定方式與伴性遺傳（1）兩種性別決定方式后代性別動物類型YX兩條異型

10、性染色體YX兩條同型性染色體XX決定于父方哺乳類等ZW兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZW決定于母方魚類、鳥類等（2）伴性遺傳：有些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。特點(diǎn)：交叉遺傳。與遺傳定律的關(guān)系：伴性遺傳是基因分離定律的特例(X或Y的非同源區(qū)段無等位基因)；在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，按照基因自由組合定律遺傳。 與常染色體遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致，但又不同于細(xì)胞質(zhì)遺傳。（3） 細(xì)胞質(zhì)遺傳：無論父本是何種性狀，F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀，并且該性狀是由母本細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)基因控制的，我們把這樣的遺傳

11、現(xiàn)象稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳。2. 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷2 歸納兩種遺傳病組合在一起的概率計(jì)算例如：有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m，患乙病的可能性為n，則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為【思維辨析】(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(2012·江蘇，10A)( )(2)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 (2010·海南，15B)( )(3)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子

12、結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是31 (2011·福建，5C)( )例3(2013·廣東卷，25)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體，果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(雙選)()A白眼雄果蠅占1/4 B紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4例4(2013·

13、;江蘇卷，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)­1和­4婚配、­2和­3婚配，所生后代患病的概率均為0，則­1的基因型為_，­2的基因型為_。在這種情況下，如果­2與­5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。思維訓(xùn)練(2012

14、83;山東卷，6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是 ()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為考點(diǎn)3有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析有關(guān)遺傳方式判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析(1)在常染色體上還是在X染色體上若已知性狀的顯隱性：隱性雌×顯性雄若未知性狀的顯隱性：設(shè)計(jì)正反交雜交實(shí)驗(yàn)(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上隱性雌×純合顯性雄)(3)受核基因控制還是受質(zhì)基因控制設(shè)計(jì)正反雜

15、交實(shí)驗(yàn)1 (2013·新課標(biāo)全國卷，6)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是()A所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C所選相對性狀是否受一對等位基因控制D是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法2 (2013·海南卷，14)對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A孟德爾的遺傳定律B摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C薩頓提出的遺傳的染色體假說D克里克提出的中心法則3 (2013·山東卷，5)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其

16、他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓4 (2013·福建卷，28)甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。花色表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _ aa_ _D_aabbdd請回答：(1)白花(AABBDD)×黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是_，F(xiàn)1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是_。(2

17、)黃花(aaBBDD)×金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有_種，其中純合個體占黃花的比例是_。(3)甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為_的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是_。A組1 人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為：白斑銀狐灰色銀狐21。下列有關(guān)敘述不正確的是()A銀狐體色有白斑對無白斑為顯性B可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐C控制白斑的基因純合時(shí)胚胎致死D白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變2 科學(xué)家在一群小鼠中偶然發(fā)現(xiàn)了一種全身無毛小鼠(稱作

18、裸鼠)。通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：裸鼠×正常鼠正常鼠(F1)，F(xiàn)1個體間自由交配，后代(F2)中裸鼠大約占1/4，并且雌雄個體比例為11。F2正常鼠中與親代正常鼠基因型相同的概率為()A1/3 B2/3C3/4 D1/43 某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A21 B9331C4221 D11114 老鼠的皮毛黃色(A)對灰色(a)顯性，是由常染色體上的一對等位基因控制的。有一位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)

19、的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是 ()A4/9 B1/2C5/9 D15 人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄免交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11 B2/3與21C1/2與12 D1/3與116 某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株

20、(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是()A該紫花雌株的基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子7 (2013·海南卷，28)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體_異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其_的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓

21、叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于_(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于_基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_，不可能患_。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_遺傳。11黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請回答下列有關(guān)問題：(1)如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個染色體

22、組可以表示為_，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細(xì)胞是_。(2)果蠅號染色體上的隱性基因h(正常翅)可以突變?yōu)轱@性基因H(毛翅)，號染色體上存在一對基因R、r，r基因純合時(shí)會抑制H基因的表達(dá)，則一個種群中正常翅果蠅的基因型有_種?，F(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為31，那么這對果蠅的基因型可能是_或_。(3)果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?，F(xiàn)在偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a性狀的基因在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子

23、一代(F1)。如果F1的表現(xiàn)型為_，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是：_，則基因位于常染色體上；_則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。B組2 在兩對等位基因自由組合的情況下，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比是1231，則F1測交后代的性狀分離比是()A13 B31C211 D113 某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定(分別用A，a、B，b表示)，且BB對生物個體有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交，F(xiàn)1中有2種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占50%，單列鱗魚占50%。選取

24、其中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6321，則F1的親本基因型組合是()AaaBb×AAbb或aaBB×AAbb BAABb×aabbCaaBb×AAbb DAaBB×AAbb4 蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的，雌蜂是由受精卵發(fā)育而成的。蜜蜂的體色褐色對黑色是顯性性狀，控制這一對相對性狀的基因位于常染色體上?，F(xiàn)有黑色蜂王與褐色雄蜂交配，則其后代的體色是()A全部是褐色 B褐色黑色為11C蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色 D蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色6玉米子粒的種皮顏色無色透明(可描述為白皮)和紅色是

25、一對相對性狀，由兩對等位基因控制。如用純種的紅皮玉米與白皮玉米雜交，將會出現(xiàn)如圖所示的結(jié)果。下列敘述正確的是()A兩個白皮玉米雜交，后代不可能出現(xiàn)性狀分離BF1自交時(shí)，含雙隱性基因的配子不能存活C如果對F1紅皮玉米進(jìn)行測交，后代的性狀分離比為11DF2白色種皮個體中純合子的概率是3/76 蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是蘇格蘭牛的耳尖性狀遺傳的家系圖，下列敘述正確的是()AV形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B由2的表現(xiàn)型可推定1為雜合子C3中控制非V形耳尖的基因可來自1D2與5生出V形耳尖子代的可能性為1/37 某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和

26、窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列對上表有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，不正確的是()A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/28(2013·四川卷，11)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只

27、朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親本F1F1F2雌雄雄紅眼()×朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼11B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌雄白眼()×紅眼()全紅眼全朱砂眼雌、雄均

28、表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼431實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為_；F2代雜合雌蠅共有_種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA)9.上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_鏈為模板合成mRNA；若“”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含_個氨基酸。專題突破練B組答案1 2.答案C 解析在兩對等位基因的自由組合中，正常情況下F1自交后代F2的性狀分離比是9331，若F2的性狀分離比為1231，說明正常情況下F2的四種表現(xiàn)型(A_B_A_bbaaB_aab

29、b9331)中的兩種表現(xiàn)型(A_B_和A_bb或A_B_和aaB_)在某種情況下表現(xiàn)為同一種性狀，則F1測交后代的性狀分離比為211。3.答案C 解析由BB對生物個體有致死作用、單列鱗魚進(jìn)行互交后代中4種表現(xiàn)型的比例為6321可知，F(xiàn)1中單列鱗魚進(jìn)行互交產(chǎn)生的后代中，單列鱗魚基因型為2AABb、4AaBb，野生型鱗魚的基因型為1AAbb、2Aabb，無鱗魚的基因型為2aaBb，散鱗魚的基因型為1aabb。故F1中單列鱗魚的基因型為AaBb，則F1的親本基因型組合為aaBb(無鱗魚)×AAbb(純合野生型鱗魚)。4.答案D 解析黑色蜂王(aa)與褐色雄蜂(A)交配，黑色蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞

30、基因組成是a，褐色雄蜂產(chǎn)生的精子基因組成是A，卵細(xì)胞受精后的子代基因型是Aa，發(fā)育為雌蜂(蜂王和工蜂)，表現(xiàn)為褐色；未受精的卵細(xì)胞發(fā)育為雄蜂，表現(xiàn)為黑色。5.答案D 解析假設(shè)玉米種皮的顏色受基因A、a和B、b兩對等位基因共同控制。由題圖可推測出紅皮的基因型為A_B_，白皮的基因型為A_bb、aaB_、aabb，兩個白皮玉米雜交如Aabb×aaBb，后代可出現(xiàn)性狀分離；F1基因型為AaBb，將其進(jìn)行測交，后代的性狀分離比為紅皮(AaBb)白皮(Aabb、aaBb、aabb)13。6.答案C 解析A錯誤，1和2耳尖V形，生下2耳尖非V形，則耳尖V形為顯性遺傳，若由X染色體上的顯性基因控制

31、，1耳尖V形，則3耳尖應(yīng)為V形，而3耳尖為非V形，則V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制；B錯誤，假設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，1的表現(xiàn)型為V形，則可能是雜合子也可能是純合子；C正確，3的非V形耳尖的基因來自3和4，3的非V形耳尖的基因可能來自1或2；D錯誤，2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性為1/2。7答案D 解析第2組實(shí)驗(yàn)親代分別是窄葉、闊葉，后代中窄葉和闊葉的比例是11，因此無法確定顯隱性。第1組實(shí)驗(yàn)說明窄葉是隱性，由于后代只有雄株有隱性，因此基因位于X染色體上。第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)副臼钦~，后代雄株是窄葉，可以推斷出基因位于X染色體上。根據(jù)以上判斷和第2組后代中出現(xiàn)的比例關(guān)系，即可寫出第2組親代、子代的基因型，進(jìn)一步可推出子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代的性狀分離比是31