藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)臨床療效的影響

1、    藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)臨床療效的影響    侯雙霞 王俊英 付秀麗【摘 要】目的：分析藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)臨床療效的影響。方法：本次研究共分為兩個(gè)階段，第一個(gè)階段為2019年7月至12月，這一階段主要采用常規(guī)藥房調(diào)劑方式進(jìn)行干預(yù)，隨機(jī)抽取處方60例，將這部分患者劃為對(duì)照組，第二個(gè)階段為2020年1月至6月，這一階段主要采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進(jìn)行干預(yù)，同樣隨機(jī)抽取處方60例，將這部分患者劃為觀察組。對(duì)比兩組患者的臨床效果。結(jié)果：從本次研究結(jié)果來看，相比于對(duì)照組患者來說，觀察組患者在接受治療后的臨床療效更好。結(jié)論：藥房調(diào)劑質(zhì)量的提升有助于改善患者的臨床療效，而采

2、用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進(jìn)行干預(yù)非常有利于藥房調(diào)劑質(zhì)量的提升?！娟P(guān)鍵詞】藥房調(diào)劑質(zhì)量;臨床療效;影響abstract： objective： to analyze the effect of dispensing quality on clinical efficacy. methods： this study is divided into two phases， the first stage is from july to december 2019， this stage mainly adopts the conventional pharmacy dispensing interve

3、ning， 60 cases randomly prescription， and to this part of the patients as control group， the second stage for january to june， 2020， this stage mainly adopts the pharmacy dispensing quality management intervention in the form of 60 cases randomly selected the same prescription， and this part is divi

4、ded into observation group patients. the clinical effects of the two groups were compared. results： compared with the control group， the observation group had better clinical efficacy after treatment. conclusion： the improvement of dispensary quality is helpful to improve the clinical efficacy of pa

5、tients， and the intervention of dispensary quality management is very beneficial to the improvement of dispensary quality.key words： pharmacy dispensing quality; clinical efficacy; impactr95a1672-3783（2020）11-33-02所謂的藥房調(diào)劑，主要是指在充分考慮患者病情危急程度、發(fā)病原因、病程長(zhǎng)度等方面情況的基礎(chǔ)之上，合理調(diào)整患者的用藥種類，使患者的治療效果能夠得到切實(shí)有效的保證，進(jìn)而有效維護(hù)患者

6、的用藥安全，為患者的后期康復(fù)打下良好的基礎(chǔ)。但是從現(xiàn)階段的情況來看，隨著藥學(xué)研究的逐漸深入，很多藥品的藥效也得到了有效改善，但是，部分患者在接受治療的過程中依然存在效果不佳的情況，一個(gè)十分重要的原因就在于藥房的調(diào)劑質(zhì)量。文章就探討了提升藥房調(diào)劑質(zhì)量的策略，下文將具體報(bào)告研究結(jié)果。1 資料與方法1.1 一般資料對(duì)照組60例處方對(duì)應(yīng)60例患者，其中男性患者28例，女性患者32例，患者年齡2560歲，平均年齡（43.7±2.6）歲。觀察組60例處方對(duì)應(yīng)60例患者，其中男性患者31例，女性患者29例，患者年齡2558歲，平均年齡（42.3±2.7）歲。本次參與研究的兩組患者在病情的

7、嚴(yán)重程度以及一般資料方面整體并不存在顯著差異，且兩組中均不包含存在重大疾病問題的患者。1.2 方法對(duì)照組患者在接受治療的過程中主要采用常規(guī)藥房調(diào)劑的方式，藥房在收到患者的處方之后，需要先核對(duì)處方的內(nèi)容以及患者的個(gè)人信息，根據(jù)處方要求為患者發(fā)放藥物，為患者講解正確的用藥方法，進(jìn)一步幫助患者了解藥物的正確用量。觀察組患者在接受治療的過程中主要采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理的方式，具體包含以下幾方面的內(nèi)容：首先，安排專門人員對(duì)藥房質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。此項(xiàng)工作的負(fù)責(zé)人員主要包括院長(zhǎng)、藥師、主治醫(yī)生以及藥房管理人員，藥房管理人員作為小組長(zhǎng)，上述人員需要聯(lián)合分析藥房調(diào)劑工作開展過程中存在的問題，并及時(shí)根據(jù)存在的問題調(diào)整藥

8、劑調(diào)配的方式。其次，要加大對(duì)于藥房管理的力度，小組成員需要對(duì)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行嚴(yán)格審查，要求主治醫(yī)生在為患者開具處方的過程中，要明確把握患者的既往疾病史以及過敏史，對(duì)于處方的劑量以及所包含的藥物類型要采用規(guī)范的格式進(jìn)行標(biāo)識(shí)1。藥師需要對(duì)主治醫(yī)生開具的處方進(jìn)行審核，指出處方中的不合理之處，同時(shí)還需要嚴(yán)格檢查處方中藥物用量以及使用方法方面的規(guī)定，降低患者重復(fù)用藥問題的發(fā)生概率。此外，要對(duì)處方的排版方式進(jìn)行明確規(guī)定，為了使藥房調(diào)劑工作的開展質(zhì)量能夠得到有效提升，實(shí)現(xiàn)藥房調(diào)劑工作準(zhǔn)確率的提升，要求醫(yī)師對(duì)處方的書寫進(jìn)行合理排版，保證書寫的規(guī)范性，避免出現(xiàn)因護(hù)理人員字跡辨認(rèn)錯(cuò)誤而導(dǎo)致的藥房調(diào)劑錯(cuò)誤的情況出

9、現(xiàn)。最后，要加大對(duì)于電子處方的管理力度，通過進(jìn)行電子處方管理，能夠有效降低藥劑調(diào)配錯(cuò)誤問題的發(fā)生概率，有利于提升藥房調(diào)劑工作開展過程的規(guī)范度2。但是需要做好對(duì)藥劑的分類，及時(shí)記錄藥品的生產(chǎn)廠家以及生產(chǎn)時(shí)間，進(jìn)而充分發(fā)揮電子處方的作用。2 結(jié)果3 討論經(jīng)過研究討論，我院嘗試采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理的方式來落實(shí)藥房管理的相關(guān)工作，從研究結(jié)果來看，相比于對(duì)照組患者來說，觀察組患者在接受治療后有效率更高，這也在一定程度上驗(yàn)證了藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)患者臨床療效的積極影響。綜上所述，藥房調(diào)劑質(zhì)量是影響醫(yī)療質(zhì)量的一個(gè)十分重要的因素，其不僅關(guān)乎醫(yī)院內(nèi)部的管理效益，同時(shí)，也會(huì)直接影響患者康復(fù)效果，需要相關(guān)人員加強(qiáng)關(guān)注。參考文獻(xiàn)羅宇