京師實(shí)驗(yàn)學(xué)校生物必修2導(dǎo)學(xué)案2-3-1

1、蕪湖京師實(shí)驗(yàn)學(xué)校高一生物導(dǎo)學(xué)案執(zhí)筆： 審核： 授課人： 授課時(shí)間：班級(jí)： 姓名： 小組：課題：第2章第3節(jié)伴性遺傳（第1課時(shí)） 課型：預(yù)習(xí)課【學(xué)習(xí)目標(biāo)】知識(shí)：1領(lǐng)會(huì)伴性遺傳的特點(diǎn)。2理解人類紅綠色盲癥。能力：1通過(guò)分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。2舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。情感：通過(guò)學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛(ài)生命、關(guān)愛(ài)遺傳病患者的意識(shí)?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)預(yù)測(cè)】重點(diǎn)：1伴性遺傳的特點(diǎn)。 2人類紅綠色盲癥的遺傳。難點(diǎn)：1分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用?！局R(shí)鏈接】1.染色體結(jié)構(gòu)與組成 2.細(xì)胞分裂3.遺傳規(guī)律【學(xué)法指導(dǎo)】1、閱讀課本P33-36頁(yè)，依據(jù)學(xué)習(xí)目標(biāo)進(jìn)行預(yù)習(xí)，

2、完成以下內(nèi)容。 2、用紅筆做好疑難標(biāo)記，以備討論。【學(xué)習(xí)流程】自主學(xué)習(xí)：（預(yù)習(xí)案）1發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是 ，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是 ，論色盲是 寫的。2基因由 攜帶著從親代傳給下一代。即基因在 上， 和 存在著明顯的平行關(guān)系。（薩頓）3摩爾根在研究果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈 排列。4染色體可分為 和 兩種。5伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。6色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。7請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼ＩX(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型合作探究：（教學(xué)案）（一）記憶改變學(xué)習(xí)活動(dòng)：復(fù)習(xí)2.2記憶節(jié)節(jié)清內(nèi)容（二）新課引入創(chuàng)設(shè)情景：（幻燈展示）紅綠色

3、盲檢查圖，抗維生素D佝僂病圖一、 伴性遺傳的概念：_。二、 分析人類紅綠色盲癥1、 學(xué)生活動(dòng)：情景劇道爾頓的禮物 2、填寫色覺(jué)基因型女 性男 性基因型表現(xiàn)型正 常攜帶者色 盲正 常色 盲3、填圖分析人類紅綠色盲癥（P36）(1) 紅綠色盲基因的特點(diǎn)：色盲基因是只位于_(X、Y)染色體上的_(顯、隱)性基因； 男性只要在_(X、Y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。(2)總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律: （X染色體隱性遺傳規(guī)律） 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲，是_；男性只要X染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲; 交叉遺傳(父?jìng)髋?，母?jìng)髯?：一般是由

4、男性患者通過(guò)他的女兒傳給_。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過(guò)她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其兒子肯定_(患、不患)色盲。合作探究： (探究案）1分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組： 第二組： P 正常女性×色盲男性 P 色盲女性×正常男性 子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？由第一組可得出：色盲基因?yàn)?基因。為什么？ 。由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么？ 。綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。2分析紅綠色盲的兩種交配方式：（即P35圖212和圖213）得出：

5、紅綠色盲具有 （或 ）的特點(diǎn)。3閱讀教材P36，學(xué)生分組完成圖214和圖215的遺傳圖解。得出：男性患者 于女性患者；女性患者的父親和兒子 是患者。拓展延伸：（拓展案）（2014山東卷）6.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是AII2基因型為XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型為XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型為XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型為XA1 X A1概率是1/8。【答案】D【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II2和II3

6、基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III2基因型為1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV1為XA1 X A1的概率是1/8。達(dá)標(biāo)測(cè)評(píng)：（檢測(cè)案）1伴性遺傳是指 （ ）A性染色體控制的遺傳方式 BX染色體所表現(xiàn)的遺傳方式CY染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式2下列有關(guān)性染色體的敘

7、述正確的是 （ ）A多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體 B性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體 D植物的性染色體類型都是XY型3某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 （ ）A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 D一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因4血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 （ ）A外祖父母親女兒 B祖母父親兒子C祖母父親女兒 D外祖母母親兒子5某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是 （ ）A父色盲，母正常 B父正常，母攜帶者 C父正常，母色盲 D父

8、色盲，母攜帶者6.右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是 （ ）AII-3與正常男性婚配，后代都不患病BII-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8CII-4與正常女性婚配，后代都不患病DII-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本的基因型為 （2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則親本的基因型為 （3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則親本的基因型為 （4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體站3/4，則親本的基因型為 8現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友病（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因），兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么？試寫出兒子的基因型。【自主反思】知識(shí)盤點(diǎn)