免疫資料整理

1、選擇題1. 免疫系統(tǒng)的組成是: DA. 中樞免疫器官和外周免疫器官 B. 中樞免疫器官、免疫細胞和黏膜免疫系統(tǒng) C. T淋巴細胞和B淋巴細胞D. 免疫器官、免疫細胞和免疫分子 E. 胸腺和骨髓 2中樞免疫器官與外周免疫器官的區(qū)別是：CA. 中樞免疫器官是T細胞分化成熟的部位B. 外周免疫器官是B細胞分化成熟的場所C. 中樞免疫器官是免疫細胞分化成熟的部位，而外周免疫器官是免疫細胞分布、定居及發(fā)生免疫應(yīng)答的場所D. 外周免疫器官是T細胞分化成熟的場所E. 中樞免疫器官是B細胞分化成熟的場所3交叉反應(yīng)是由于二種不同的抗原分子中具有 DA. 構(gòu)象決定簇 B. 不同的抗原決定簇 C. 功能性決定簇 D

2、. 共同抗原決定簇 E. 連續(xù)性決定簇 4許多抗原稱為胸腺依賴性抗原，是因為 EA. 在胸腺中產(chǎn)生的 B. 相應(yīng)抗體是在胸腺中產(chǎn)生 C. 對此抗原不產(chǎn)生體液性免疫 D. 僅在于T細胞上 E. 只有在T細胞輔助下才能產(chǎn)生針對這種抗原的抗體 5下列關(guān)于抗原的說法，哪一種是錯誤的 BA 大分子蛋白質(zhì)抗原常含有多種不同的抗原決定簇 B抗原誘導(dǎo)免疫應(yīng)答必須有T細胞輔助 C不同的抗原之間可以有相同的抗原決定簇 D 抗原不一定只誘導(dǎo)正免疫應(yīng)答 E半抗原雖無免疫原性，但可與相應(yīng)抗體結(jié)合 6 木瓜蛋白酶水解IgG所獲片段中，能與抗原特異結(jié)合的是 AA Fab段 BFc段 CF(ab)2 段 DpFc段7. 以下

3、關(guān)于IgG 生物學(xué)特性的錯誤敘述是 CA能通過胎盤 B能激活補體 C是參與I型超敏反應(yīng)的主要Ig D能發(fā)揮調(diào)理作用 E能發(fā)揮ADCC作用 8關(guān)于補體三條激活途徑的敘述，下列哪項敘述是錯誤的？BA三條途徑的膜攻擊復(fù)合物相同B旁路途徑在感染后期發(fā)揮作用C經(jīng)典途徑從C1激活開始D旁路途徑從C3激活開始E經(jīng)典途徑中形成的C3轉(zhuǎn)化酶是C4b2a9三條補體激活途徑的共同點是：EA參與的補體成分相同 B所需離子相同CC3轉(zhuǎn)化酶的組成相同 D激活物質(zhì)相同E膜攻擊復(fù)合物的形成及其溶解細胞效應(yīng)相同10、下列哪種組合是B 細胞活化的第二信號？（D ）A. CD80(B細胞) CD28(T細胞)B. CD86(B細胞

4、)CD28(T 細胞)C. CD40L(B細胞)CD40(活化的T細胞)D. CD40(B細胞)CD40L(活化的T細胞)E. B7(B細胞)CD28(T細胞)11. 下列哪種細胞的作用受MHC-II類分子限制？BA. NK細胞殺傷病毒感染細胞B. APC提呈抗原給Th細胞C. B細胞對非己抗原的特異識別D. Tc細胞殺傷腫瘤細胞E. M吞噬靶細胞12、正常情況下，B細胞不能把可溶性自身抗原提呈給T細胞而誘導(dǎo)自身免疫應(yīng)答的原因是（C ）A. B細胞不能有效地攝取可溶性抗原B. B細胞不能有效地加工、處理可溶性抗原C. 未活化的B細胞不能表達協(xié)同刺激分子D. 未活化的B 細胞不產(chǎn)生細胞因子E.

5、B細胞只能提呈顆粒性抗原13下列哪些屬于T淋巴細胞介導(dǎo)的細胞免疫現(xiàn)象？A. 對胞內(nèi)寄生微生物的抗感染作用 B. 抗腫瘤免疫C. 調(diào)理作用 D. 移植物抗宿主反應(yīng)E. 遲發(fā)型超敏反應(yīng)14免疫應(yīng)答過程不包括：CAAPC對抗原的處理和提呈B免疫活性細胞對抗原的特異性識別CT細胞在胸腺內(nèi)分化成熟DT細胞和B細胞的活化、增殖與分化E效應(yīng)細胞和效應(yīng)分子的產(chǎn)生和作用15 首先發(fā)現(xiàn)天然免疫耐受現(xiàn)象的是 （ D）A.Richard B.Jerne C.Medawar D.Owen E.Burnet16. 關(guān)于免疫耐受的描述，下列哪一項是正確的 （E ）A. 可由放射線照射引起 BB 細胞較T 細胞易誘導(dǎo)耐受C成

6、年機體易誘導(dǎo)耐受D是因免疫系統(tǒng)先天發(fā)育缺陷引起的免疫無應(yīng)答E由某種抗原誘導(dǎo)的特異性無應(yīng)答狀態(tài)17胚胎期易于誘導(dǎo)免疫耐受，其原因是 （C ）A免疫系統(tǒng)處于免疫抑制狀態(tài)B免疫系統(tǒng)處于異?；钴S狀態(tài)C免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟 D具有從母體獲得的IgG抗體E免疫系統(tǒng)已發(fā)育成熟18. 最易引起免疫耐受的途徑是 （ A）A靜脈注射 B腹腔注射 C皮下注射D口服 E肌內(nèi)注射19 介導(dǎo)型超敏反應(yīng)的生物活性物質(zhì)主要是由下列哪一種細胞釋放 （ C）A.巨噬細胞 B.單核細胞 C.肥大細胞 D.B細胞 E.中性粒細胞20 目前認(rèn)為，T細胞外周免疫耐受形成的機制包括 ( ABCD)A. 克隆清除 B克隆無能 C免疫忽視DT

7、reg細胞的作用 E通過陰性選擇被排除22系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生機制主要是：CA型超敏反應(yīng) B型超敏反應(yīng)C型超敏反應(yīng) D型超敏反應(yīng) E以上都不是23胰島素依賴型糖尿病的發(fā)生機制是DA型超敏反應(yīng) B型超敏反應(yīng)C型超敏反應(yīng) D型超敏反應(yīng) E以上都不是24下列哪項屬于人工主動免疫？BA.注射丙種球蛋白預(yù)防麻疹 B. 接種卡介苗預(yù)防結(jié)核C.注射胸腺肽治療惡性腫瘤 D.靜脈注射CIK細胞治療腫瘤E.注射風(fēng)抗毒素治療白喉25下列不屬于人工主動免疫特點的是：BA.接種物常為抗原性物質(zhì)B.發(fā)揮作用較快C.免疫力維持時間較長D.主要用于預(yù)防E.也可以用于腫瘤的免疫治療填空1. B細胞和T細胞分化成熟的場所分別是（

8、 骨髓）和（胸腺 ）。2. 根據(jù)抗原刺激機體產(chǎn)生抗體是否需要Th細胞協(xié)助，可將抗原分為（ TI）和（TD ）。 3發(fā)揮調(diào)理作用和ADCC作用的的Ig是 IgG，介導(dǎo)型超敏反應(yīng)的Ig是IgE 。 4補體的激活過程有 _經(jīng)典_、旁路 和MBL 三條途徑3細胞因子的主要生物學(xué)活性包括_調(diào)節(jié)固有免疫應(yīng)答、適應(yīng)性免疫應(yīng)答、刺激造血、誘導(dǎo)細胞凋亡、直接殺傷靶細胞、促進損傷組織的修復(fù)_ 。6 介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的細胞因子主要包括 _IL-1、IL-6、TNF、趨化性細胞因子.7. MHC類分子的配體是_；MHC類分子的配體是_。8 在T細胞活化過程中，所需協(xié)同刺激信號主要是通過T細胞表面的_分子與APC表面的_分

9、子結(jié)合而提供；在B細胞活化過程中，所需協(xié)同刺激信號主要是通過B細胞表面的_分子與Th細胞表面的_分子結(jié)合而提供。9 CTL殺傷靶細胞的機制主要是通過釋放_穿孔素_ 引起靶細胞裂解、或CTL活化后大量表達_顆粒酶_ 而引起靶細胞凋亡。10在TD抗原誘導(dǎo)的初次應(yīng)答中，血清抗體持續(xù)時間相對_較短_，抗體類型主要為_IgM_；而二次應(yīng)答中，_IgG_ 類抗體含量較初次應(yīng)答時顯著增高。11 免疫耐受具有免疫_特異性_ 性，即只對特定的抗原不應(yīng)答，對不引起耐受的抗原，仍能進行良好的免疫應(yīng)答。12. 免疫耐受按其形成時期的不同，分為_中樞_ 耐受和_外周_ 耐受。13 、型超敏反應(yīng)由 Ab 介導(dǎo)，可由 血清

10、 被動轉(zhuǎn)移。14 治療性抗體主要包括  免疫血清 、_單克隆抗體_和_基因工程抗體_。名詞解釋1抗體(Antibody) ： 是B 細胞特異性識別Ag后，增殖分化成為漿細胞，所合成分泌的一類能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的、具有免疫功能的球蛋白。3單克隆抗體(Monoclonal antibody ，mAb)：是由識別一個抗原決定簇的B淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產(chǎn)生的高度均一、高度專一性的抗體。4 MAC（membrane attack complex）：即膜攻擊復(fù)合物，由補體系統(tǒng)的C5b C9組成。該復(fù)合物牢固附著于靶細胞表面，最終造成細胞溶解死亡。5 主要組織相容性

11、復(fù)合體(major histocompatibility complex，MHC)：是指編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染色體上，具有控制同種移植排斥反應(yīng)、免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)等復(fù)雜功能6 HLA復(fù)合體（HLA gene complex）：是人主要組織相容性復(fù)合體，存在于人第6號染色體短臂，編碼產(chǎn)物稱為HLA抗原。7 半抗原（hapten）：又稱不完全抗原，是指僅具有與抗體結(jié)合的能力，而單獨不能誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生的物質(zhì)。當(dāng)半抗原與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后即可成為完全抗原。8 表位（epitope）是與TCR、BCR或抗體特異性結(jié)合的基本單位，也稱抗原決定基。9 免疫

12、耐受：指機體免疫系統(tǒng)接受某種抗原作用后產(chǎn)生的特異性免疫無反應(yīng)答狀態(tài)。對某種抗原產(chǎn)生耐受的個體，再次接受同一抗原刺激后，不能產(chǎn)生用常規(guī)方法可檢測到的特異性體液和（或）細胞免疫應(yīng)答，但對其他抗原仍具有正常的免疫應(yīng)答能力10超敏反應(yīng)： 又稱為變態(tài)反應(yīng)， 是指機體對某些抗原初次應(yīng)答后，再次接受相同抗原刺激時，發(fā)生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。11 免疫預(yù)防（人工免疫） :通過人工輸入抗原物質(zhì)或直接輸入免疫效應(yīng)物質(zhì)，從而使用機體獲得特異性免疫力的疾病預(yù)防方法。12減毒活疫苗（live-attenuated vaccine）又稱死疫苗，是用化學(xué)或物理的方法，將具有感染性的完整

13、的病原微生物殺死，使其失去傳染性而保留抗原性而成。13滅活疫苗（inactivated vaccine）用人工誘變或從自然界篩選出的毒力高度降低或無毒的活的病原微生物制成的疫苗。 14自身免疫(autoimmunity) 機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答，產(chǎn)生自身抗體或自身反應(yīng)性T淋巴細胞的現(xiàn)象。15抗原提呈細胞（APC）: 是指能攝取、加工處理抗原，并將抗原提呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞問答1. 試述抗體的主要生物學(xué)功能。（1） 與抗原發(fā)生特異性結(jié)合 ：主要由Ig的V區(qū)特別是HVR的空間結(jié)構(gòu)決定的。在體內(nèi)表現(xiàn)為抗細菌、抗病毒、抗毒素等生理學(xué)效應(yīng)；在體外可出現(xiàn)抗原抗體反應(yīng)。（2）激活補體：I

14、gG（IgG1、IgG2和IgG3）、IgM類抗體與抗原結(jié)合后，可經(jīng)經(jīng)典途徑激活補體；聚合的IgA、IgG4可經(jīng)旁路途徑激活補體。（3)與細胞表面的Fc 受體結(jié)合：Ig經(jīng)Fc段與各種細胞表面的Fc受體結(jié)合，發(fā)揮調(diào)理吞噬、粘附、ADCC及超敏反應(yīng)作用。（4）穿過胎盤：IgG可穿過胎盤進入胎兒體內(nèi)。（5）免疫調(diào)節(jié)：抗體對免疫應(yīng)答具有正、負(fù)兩方面的調(diào)節(jié)作用。2. 比較三條補體激活途徑的異同。三條途徑的區(qū)別見下表：區(qū)別點經(jīng)典途徑旁路途徑MBL途徑激活物IgG13或IgM與Ag復(fù)合物脂多糖、酵母多糖、凝聚的IgA和IgG4MBL參與成分C1C9C3，C5C9, B、P、D因子同經(jīng)典途徑C3轉(zhuǎn)化酶C4b2

15、bC3bBb同經(jīng)典途徑C5轉(zhuǎn)化酶C4b2b3bC3bnBb同經(jīng)典途徑所需離子Ca2 Mg2Mg2同經(jīng)典途徑作用參與特異性免疫在感染后期發(fā)作用參與非特性免疫，在感染后期發(fā)揮作用同經(jīng)典途徑相同點三條途徑有共同的末端通路，即形成膜攻擊復(fù)合物溶解細胞3. 3簡述補體系統(tǒng)的生物學(xué)功能。（1）溶菌和溶細胞作用：補體系統(tǒng)激活后，在靶細胞表面形成MAC，從而導(dǎo)致靶細胞溶解。（2）調(diào)理作用：補體激活過程中產(chǎn)生的C3b、C4b、iC3b都是重要的調(diào)理素，可結(jié)合中性粒細胞或巨噬細胞表面相應(yīng)受體，因此，在微生物細胞表面發(fā)生的補體激活，可促進微生物與吞噬細胞的結(jié)合，并被吞噬及殺傷。（3）引起炎癥反應(yīng)：在補體活化過程中產(chǎn)

16、生的炎癥介質(zhì)C3a、C4a、C5a。它們又稱為過敏毒素，與相應(yīng)細胞表面的受體結(jié)合，激發(fā)細胞脫顆粒，釋放組胺之類的血管活性物質(zhì)，從而增強血管的通透性并刺激內(nèi)臟平滑肌收縮。C5a還是一種有效的中性粒細胞趨化因子。（4）清除免疫復(fù)合物：機制為：補體與Ig的結(jié)合在空間上干擾Fc段之間的作用，抑制新的IC形成或使已形成的IC解離。循環(huán)IC可激活補體，產(chǎn)生的C3b與抗體共價結(jié)合。IC借助C3b與表達CR1和CR3的細胞結(jié)合而被肝細胞清除。（5）免疫調(diào)節(jié)作用：C3可參與捕捉固定抗原，使抗原易被APC處理與遞呈。補體可與免疫細胞相互作用，調(diào)節(jié)細胞的增殖與分化。參與調(diào)節(jié)多種免疫細胞的功能。4. MHC 抗原分子

17、的主要生物學(xué)功能有 ：(1) 引起移植排斥反應(yīng)。器官或組織細胞移植時，同種異體內(nèi)MHC抗原可作為異己抗原刺激機體，發(fā)生強烈的移植排斥反應(yīng)。(2) 抗原提呈作用。在抗原提呈細胞內(nèi)，MHC分子通過抗原肽結(jié)合區(qū)與胞漿內(nèi)加工處理過的抗原肽結(jié)合，形成MHC-抗原肽復(fù)合體，經(jīng)轉(zhuǎn)運表達于抗原提呈細胞表面，可被具有相應(yīng)抗原受體的淋巴細胞識別結(jié)合，完成抗原呈遞，啟動免疫應(yīng)答。(3) 制約免疫細胞間的相互作用即MHC限制性。抗原提呈細胞與T細胞相互作用時，只有當(dāng)二者MHC分子一致時， T細胞才能被激活，即細胞間相互作用的MHC限制性。CD4Th細胞與抗原提呈細胞之間相互作用受MHC類分子的制約，CD8Tc細胞與腫

18、瘤或病毒感染細胞之間的相互作用受MHC I類分子的制約。(4)誘導(dǎo)胸腺細胞分化。MHC分子參與胸腺細胞(前T細胞) 在胸腺中的分化和發(fā)育。通過陰、陽性選擇后，胸腺產(chǎn)生對自身抗原無反應(yīng)性的T細胞，形成天然自身免疫耐受；同時亦產(chǎn)生對非己抗原具有應(yīng)答作用的T細胞，T細胞對非已抗原的應(yīng)答作用受MHC分子制約。5 簡述BCR多樣性產(chǎn)生的機制。BCR是通過其V區(qū)抗原結(jié)合部位來識別抗原的。BCR V區(qū)，尤其是V區(qū)CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列的多樣性，就決定了對抗原識別的多樣性。造成BCR多樣性的機制主要有：組合造成的多樣性：編碼BCR重鏈 V區(qū)的基因有V、D、J三種，編碼輕鏈V區(qū)的有V和J兩種基因

19、，而且每一基因又是由很多的基因片段組成的。這樣，重鏈基因的組合和重鏈基因與輕鏈基因的組合，將產(chǎn)生眾多不同特異性的BCR。連接造成的多樣性：編碼BCR CDR3的基因位于輕鏈V、J或重鏈V、D、J片段的連接處，兩個基因片段的連接可以丟失或加入數(shù)個核苷酸，從而顯著增加了CDR3的多樣性。體細胞高頻突變造成的多樣性：在BCR各基因片段重排完成之后，其V區(qū)基因也可發(fā)生突變，而且突變頻率較高，因而增加其多樣性。6 決定抗原免疫原性的因素有哪些？怎樣才能獲得高效價的抗體？決定抗原免疫原性的因素有：異物性：異物性是抗原分子免疫原性的核心。一般來講，抗原必須是異物，而且抗原與機體的親緣關(guān)系越遠，其免疫原性越強

20、。但某些自身物質(zhì)在一定情況下，免疫系統(tǒng)也可將其視為異物而發(fā)生免疫應(yīng)答?？乖肿拥睦砘誀睿喝绱蠓肿游镔|(zhì)、復(fù)雜的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)、具有一定的分子構(gòu)象和物理狀態(tài)等。用抗原免疫動物后，要想獲得高效價的抗體，應(yīng)考慮以下方面的問題：動物的遺傳背景、年齡、健康狀態(tài)、抗原的劑量、免疫的途徑、次數(shù)等。必要時應(yīng)加一定量的免疫佐劑。5. 初次應(yīng)答和再次應(yīng)答的主要不同點見下表 ：區(qū)別點初次免疫應(yīng)答再次免疫應(yīng)答抗原提呈細胞巨噬細胞為主B 細胞為主抗體出現(xiàn)的潛伏期較長較短抗體高峰濃度較低較高抗體維持時間較短較長抗體類別IgM 為主IgG 為主8型超敏反應(yīng)的特點和發(fā)生機制：特點 具有明顯的個體差異和遺傳背景；反應(yīng)發(fā)生快， 幾秒至幾十分鐘內(nèi)出現(xiàn)癥狀， 恢復(fù)也較迅速；由結(jié)合在肥大細胞和嗜堿粒細胞上的IgE抗體所介導(dǎo)；通常反應(yīng)發(fā)生后效應(yīng)器官出現(xiàn)功能紊亂， 而沒有嚴(yán)重的組織細胞損傷；補體不參與該反應(yīng)。機制：型超敏反應(yīng)的發(fā)生機制見圖。初