紅外光譜3部分

1、 2.3.8 羰基化合物 羰基化合物的伸縮振動頻率范圍在 (C=O)：18701540 cm-1。特征是吸收帶很強。雖然(C=C)、(C=N)的吸收峰也在這一范圍，但吸收峰強度都不如(C=O)。 從高波數向低波數排序酸 酐酯 類醛 類酮 類羧 酸 酯酰 胺18101760173517251715171016902.3.8.1醛類醛基有2組特征吸收帶：(O=C-H)、(C=O)醛基( ) 中的C-H伸縮振動與甲基13801390 cm-1的一級倍頻發(fā)生費米共振， 在2850 cm-1及2720 cm-1左右出現2個個窄的中等強度的吸收帶。 圖IR-15 1-丁醛的IR譜費 米 共 振：當一個振動

2、的基頻與另一個振動的倍頻或組頻接近時，形成互相作用，使得基頻附近出現2個吸收帶，這種現象稱之為費米共振。2.3.8.2酮 類 酮類的主要特征吸收帶為(C=O) 振動形式 結構特征 波 數(cm-1) 強 度 (C=O) 1715附近S 16801665 S 17001685 S 六元環(huán)酮 17251705 S 五元環(huán)酮 17501740 S四元環(huán)酮 17901775 S三元環(huán)酮 1815附近 S ( ) 烷 酮 12501025 S芳 酮 13251215 S 圖IR-16 丁酮的IR譜()(C=O) ：1720 cm-1 ()( ) 1174 cm-12.3.9羧酸及羧酸鹽2.3.9.1羧

3、酸 羧酸有 (O-H)、(C=O)、(O-H) （面外）、(O-H)（面內）與(C-O)偶合帶振動形式 基 團 波 數(cm-1) 強 度(O-H) OH 33002500 S(寬) (C=O) 飽和脂肪酸 17251700 S 不飽和脂肪酸 17151769 S 芳 酸 17001680 S 鹵代脂肪酸 17501720 S 分子內氫鍵羧酸 16701650 S(O-H) （面外） OH 950890 (寬) (O-H)（面內）與(C-O)偶合帶 14001395 m 13201210 S圖IR-17 軟脂酸IR譜 () O-H：3000 cm-1； () C=O：1695cm-1；() O

4、-H：935 cm-1 羧酸有極強的締合作用，在液態(tài)與固態(tài)時總是以締合態(tài)的形式存在，所以OH的伸縮振動峰總是寬強峰。 雙分子環(huán)狀締合 多分子線性締合 分子內締合(水楊酸) 2.3.9.2 羧 酸 鹽 as(C=O)：16101550 s(C=O)：14201300圖IR-18 苯乙酸鈉IR譜 as(C=O)：1560 cm-1 s(C=O)：1395cm-12.3.10酯和內酯 酯類化合物的特征吸收峰主要表現為(C=O) 和(C-O-C) 的伸縮振動。(C=O) ： 飽和脂肪酸酯(RCOOR) 17501730 S 不飽和脂肪酸酯或ArCOOR 17301715 S RCOOCH=CH2及RC

5、OOAr 17801774 S (吸電子基取代酸酯) 17701745 S 內 酯 1820 S 1770 S 1745 S(C-O-C) ：(雙帶) 甲 酸 酯 1180 1100 S 乙 酸 酯 1240 1050 S 丙酸及更高級酸酯 12001150 11501050 S圖IR-19 乙酸甲酯IR譜() (C=O) ：1770 cm-1 () (C-O-C) ： 1250 cm-1； 1060 cm-12.3.11酰鹵：由于鹵原子的誘導效應，使得酰鹵C=O伸縮振動上升到1800 cm-1。 圖IR-20 丁酰鹵的IR譜2.3.12酸酐(雙帶)：特 征：as(C=O) s (C=O) ：

6、 1820 cm-1 1750 cm-1 (C-O-C) ：1050 cm-1 圖IR-21 丁酸酐的IR譜 ()as(C=O)：1839 cm-1 ，s (C=O) ： 1750 cm-1 () (C-O-C) ：1050 cm-1 2.3.13酰胺(RCONH2) (N-H)(帶) 伯酰胺(雙帶) 35403480 34203380 ms 仲酰胺 34603420 ms (C=O)( 帶) 伯 仲 叔 胺 16901650 S(O-H)(帶 面內) 伯酰胺 16501590 S 仲酰胺 15701510 S注意：帶與帶經常重迭為一個峰。圖IR-22 丙酰胺IR譜圖IR-23 N甲基丙酰胺(

7、帶) (N-H)：3300 cm-1 ( 帶) (C=O)：1650 cm-1 (帶) (N-H)：1530 cm-1 2.3.14胺(N-H) 伯胺(雙帶) 3500 3400 m 仲 胺 32503400 m (N-H) (面內) 16401550 W (面外) 900650 VS (C-N) 芳香族胺 13501310 S 脂肪族胺 12301030 W 脂肪族C-N的伸縮振動吸收峰不強，而且C-N與C-C的伸縮振動發(fā)生振動偶合，導致譜帶多變，又無特征性，分析時無實際意義。 圖IR-24 丙胺的IR譜2.3.15胺鹽與氨基酸 (N-H) 31003030 中強28002000 (N-H)

8、 16601650 弱 尖 15501480 中強 (C=O)氨基酸內鹽 不對稱 16001560 強對 稱 1410 強 (C=O)氨基酸的鹽酸鹽 17601700 強圖IR-25甘氨酸IR譜() (N+-H) ：31002100 () (N+-H) ：1522 cm-1 (面內)() as(C=O) ：1590 cm-1 as(C=O) ：1410 cm-12.3.16 其他化合物2.3.16.1 硝基與亞硝基化合物 NO2的不對稱與對稱伸縮振動是硝基存在的主要特征RNO2 as(NO2) 15901530 強s(NO2) 13901350 強ArNO2 as(NO2) 15301510

9、強 s(NO2) 13501330 強RNO (NO) 16001500 強N-NO (NO) 15001430 強圖IR-26 鄰硝基甲苯IR譜2.3.16.2有機磷化合物(P=O) 磷酸酯、亞磷酸酯 13151150 (通常為雙峰) 中強峰 圖IR-28 二苯基磷酸酯IR譜2.3.16.3 有機硫化合物基 團 吸收峰(cm-1) 強度 備 注 S-H 25802550 弱 (S-H) 硫亞甲基(S-CH2) 14401410 強 (C-H) ：CH2剪式振動 12701220 強 (C-H) ：CH面外搖擺硫甲基(S-CH3) 13301230 中 (C-H) 亞 砜(R-SO-R) 11

10、101000 強 (S=O) 亞磺酸(R-SO-OH) 1090 強 870810 強亞磺酸酯(R-SO-OR) 11351125 強亞硫酸酯(R-O-SO-OR) 1200 強砜(R-SO2-R) 13501300 強 as(S=O) 11901120 強 s(S=O)磺酸(R-SO2-OH) 1345±5 強 as(S=O) 1155±5 強 s(S=O) 磺酸酯(R-SO2-OR) 13701335 強 as(S=O) 12001170 中 s(S=O) 磺酸酯(R-O-SO2-OR) 14151380 強 as(S=O)12001165 中 s(S=O) 圖IR-27 對甲基苯磺酸甲酯IR譜2.3.16.4有機硅化合物基 團 振動形式 吸收峰(cm-1) 強度 備 注 SiH (Si-H) 21