細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題

1、第一章 緒論二、是非判斷1.細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動的基本單位。2.細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢是細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)相互滲透和交融，即分子細(xì)胞生物學(xué)。3.世界上第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是Robert Hooke。4.細(xì)胞生物學(xué)是 20世紀(jì) 80年代以后逐漸形成和發(fā)展起來的。5.細(xì)胞生物學(xué)研究內(nèi)容可分為細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能和細(xì)胞重要生命活動兩大部分。6.細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)是指在電子顯微鏡下所觀察到的結(jié)構(gòu)。7.細(xì)胞生物學(xué)形成發(fā)展的前身是細(xì)胞學(xué)。8.20世紀(jì)60年代DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的闡明，標(biāo)志著分子生物學(xué)的誕生。三、填空1.細(xì)胞生物學(xué)是在 、 和 三個不同層次上研究細(xì)胞的 和 的科學(xué)。2.第一位觀察并命名“

2、cell”的科學(xué)家是 ，而真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是 。3. 和 于1953年正式提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。4.現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石是：18381839年 和 的 ；1859年的 ；1866年的 。5.由于德國病理學(xué)家Virchow于1858年提出 的觀點，才使得細(xì)胞學(xué)說最終完善。6.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可劃分為 、 、 、 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。 7.19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是指 、 和 。四、選擇1.細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期主要是指（ C ）。 A.1665年前后 B.18381839 C.19世紀(jì)最后25年 D.20世紀(jì)以后2.分子細(xì)胞生物學(xué)是在20世紀(jì)（ A ）逐漸

3、形成和發(fā)展起來的。 A.50年代 B.60年代 C.70年代 D.80年代3.細(xì)胞學(xué)說主要是由（ B ）提出的。A.Wilson and Hertwig B.Schleiden and SchwannC.Singer and Nicolson D.Robert Hooke and Leeuwen Hoek4.細(xì)胞生物學(xué)的形成和發(fā)展與以下（ B ）方法技術(shù)密切相關(guān)。A.石蠟切片技術(shù) B.電子顯微鏡技術(shù)。 C.光學(xué)顯微鏡技術(shù) D.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)5.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱門領(lǐng)域是（ A ）。A.細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo) B.細(xì)胞增殖 C.細(xì)胞起源 D.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)五、簡答1.生命科學(xué)的發(fā)展可大致劃分為哪幾個階段？

4、2.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可劃分為哪幾個階段？3.細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容包括哪些？有何重要意義？4.試列舉國內(nèi)外你所了解的有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)方面的教科書及學(xué)術(shù)期刊。六、論述1.細(xì)胞生物學(xué)區(qū)別于生命科學(xué)其他分支學(xué)科的特點是什么？2.試論細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容。3.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的三大基本問題是什么？4.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點領(lǐng)域有哪些？5.為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期？七、拓展1.請說明細(xì)胞生物學(xué)研究最終要解決的問題。2.細(xì)胞生物學(xué)的研究對整個生命科學(xué)發(fā)展有什么影響？第二章 細(xì)胞基本知識概要二、是非判斷1.DNA病毒所含的DNA分子和RNA病毒所含的RNA分子都是雙鏈的。2.每個病毒僅含

5、有一個核酸分子，即一個DNA分子或一個RNA分子。3.病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞一分為二的增殖方式是一樣的。4.原核細(xì)胞的環(huán)狀DNA分子也可稱為染色體。5.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個很重要的特點是細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。6.原核生物幾乎全是單細(xì)胞或細(xì)胞群體，而真核生物則全是多細(xì)胞生物體。7.細(xì)胞遺傳信息的復(fù)制與表達體系是由核酸和多糖構(gòu)成的。8.所有的細(xì)胞表面均有磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。9.在生命起源過程中，RNA起了主導(dǎo)作用，它比蛋白質(zhì)分子和DNA起源導(dǎo)。10.所有細(xì)胞都具有兩種核酸，即DNA和RNA。11.蛋白質(zhì)合成的機器核糖體僅存在真核細(xì)胞，而原核細(xì)胞沒有。12.

6、細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱核區(qū)或類核。13.所謂細(xì)菌染色體是指細(xì)菌的一個環(huán)狀DNA分子和蛋白質(zhì)形成的有形結(jié)構(gòu)。14.細(xì)菌的基因組是作為一個復(fù)制起始點的獨立單位而進行復(fù)制，因此它可以被看作為一個復(fù)制子。15.細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)翻譯可以同時進行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與位置上的區(qū)域性。16.生物膜系統(tǒng)是以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)分子為基礎(chǔ)構(gòu)建成的。17.藍藻細(xì)胞具有光合作用功能，是因為細(xì)胞內(nèi)含有葉綠體的緣故。18.細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為705，由505大亞單位和305小亞單位組成。19.支原體與細(xì)菌同屬原核細(xì)胞，但支原體體積小、結(jié)構(gòu)簡單，而且沒有細(xì)胞壁。20.我們

7、所知道的絕大部分原核生物都屬于真細(xì)菌。21.藍藻或藍綠藻細(xì)胞內(nèi)含有豐富的藻藍素和葉綠素，因而所有的藍藻都呈現(xiàn)藍色或藍綠色。三 、填空1.根據(jù)核酸類型不同，病毒可分為兩大類： 和 。2.病毒的主要抗原性是由 所決定的。3.有人將細(xì)胞世界劃分為三大類型： 、 和 。4.一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與功能是 、 、 和眾多的酶。5.真核細(xì)胞可在亞顯微結(jié)構(gòu)水平上劃分為三大基本結(jié)構(gòu)體系： 、 和 。6.根據(jù)細(xì)胞起源與進化的觀點分析，地球上原核細(xì)胞約在 億年前出現(xiàn)，而真核細(xì)胞僅在 億年前才出現(xiàn)。7.原核細(xì)胞的大小約在 m，真核細(xì)胞的大小約在 m，多數(shù)高等動、植物細(xì)胞的大小在 m。8.細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)

8、與 的相關(guān)性和一致性是多數(shù)細(xì)胞的共性。9.目前發(fā)現(xiàn)最小最簡單的細(xì)胞是 ，直徑只有 。10.植物細(xì)胞區(qū)別于動物細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)在于、和11.構(gòu)成細(xì)胞的四類生物大分子是 、 、 和脂類，它們的構(gòu)件分子分別是 、 和 。12.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的核糖休的沉降系數(shù)分別為 和 。13.細(xì)胞大小的上限主要與三個方面的因素有關(guān)，即 、 和 。四、選擇1.植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B ）。 A.線粒體 B.葉綠體 C.高爾基體 D.核糖體2.病毒與細(xì)胞在起源上的關(guān)系，下面（ C ）的觀點越來越有說服力。 A.生物大分子病毒細(xì)胞 B.生物大分子細(xì)胞和病毒 C.生物大分子細(xì)胞病毒 D.都不對3.支原體應(yīng)屬于（ B ）

9、。 A.古細(xì)菌 B.真細(xì)菌 C.真核細(xì)胞 D.不具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)4.下面沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ A ）。 A.支原體 B.細(xì)菌 C.藍藻 D.植物細(xì)胞5.藍藻遺傳物質(zhì)（一個環(huán)狀DNA分子）相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)，稱為（ B ）。A.中心體 B.中心質(zhì) C.中體 D.中心球6.一般細(xì)胞大小的上限約在（ C ）。A.幾微米 B.數(shù)十微米 C.數(shù)百微米 D.上千微米7.目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約在（D ）。A.0.01 B.0.010.03m C.13m D.10 pm8.以下較小的細(xì)胞器是（D ）。A.葉綠體 B.線粒體 C.細(xì)胞核 D.微粒體9.遺傳物質(zhì)均勻分布在整個細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（D ）。

10、A.細(xì)菌 B.藍藻 C.變形蟲 D.支原體10.動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ C）。A.細(xì)胞核 B.線粒體 C.中心體 D.質(zhì)體11.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞共同存在的細(xì)胞器是（ D ）。A.中心粒 B.葉綠體 C.溶酶體 D.核糖體五、簡答1.細(xì)胞有哪些基本共性？2.病毒與細(xì)胞的關(guān)系及最根本區(qū)別是什么？3.原核細(xì)胞的主要特點有哪些？4.支原體的基本結(jié)構(gòu)特點。5.為什么說文原體是最小、最簡單的細(xì)胞？6.細(xì)菌細(xì)胞膜區(qū)別于其他細(xì)胞膜的顯茗特點是什么？7.藍藻有哪些主要特征？8.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的根本區(qū)別是什么？9.細(xì)胞的體積與哪些因素有關(guān)？10.舉例說明細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性。11.植物細(xì)胞

11、與動物細(xì)胞的主要區(qū)別有哪些？12.為什么把原核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成稱為原位翻譯？13.什么是細(xì)胞的體積守恒定律？六、論述1.試以細(xì)菌為例說明原核細(xì)胞的主要特點。2.試述真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系。3.試從生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別。4.談?wù)勀銓?xì)胞是生命活動的基本單位是如何理解的？七、拓展1.試從生物膜系統(tǒng)的進化與演變談?wù)務(wù)婧思?xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。2.構(gòu)成細(xì)胞的元素有哪些？它們是如何逐級構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的？第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法二、是非判斷1.提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給標(biāo)本染色。2.光學(xué)顯微鏡和電子已微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

12、3.亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。4.電子顯微鏡的鏡筒中是真空的，其目鏡與光學(xué)顯微鏡的目鏡也有很大區(qū)別。5.在電子顯微鏡下觀察細(xì)胞核時用堿性品紅染色，染色質(zhì)被染成紅色。6.為了使光學(xué)顯微鏡成電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對標(biāo)本進行染色。7.生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，分辨率也越高。8.透射成掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。9.CsCl密度梯度離心法分離純化樣品時，樣品要和CsCl混勻后分裝，離心時，樣品中不同組分的重力不同，停留在不同區(qū)帶中。10.用免疫熒光技術(shù)可顯示與酶解過程有關(guān)的酶是否結(jié)合

13、在微管上。11.用帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針，測定與之互補的染色體 DNA區(qū)段的位置，稱為原位雜交。12.Western blotting是體外分析 RNA的技術(shù)。13.進行流式細(xì)胞術(shù)時，所用的細(xì)胞需染色，而且還需對組織塊中的細(xì)胞進行分散處理。三、填空1.光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 、 和 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辯率由 、 和 三種因素決定。2.用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率要高，這是因為 。3.熒光顯微鏡是以為 光源，而電子顯微鏡則以 作為光源。4.適于觀察活細(xì)胞的光鏡有 、 、 等。5.倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其 。6. 在同位素追蹤技術(shù)中，用于研究DNA的同位素標(biāo)記的

14、前體物是 。7.電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 。8.利用超速離心機對細(xì)胞組分進行分級分離的常用方法有 和 。9.DNA/RNA、DNA/DNA雜交的分子基礎(chǔ)是 和 。10.對染色體上特異DNA序列進行分析的方法是 。四、選擇1.要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片2.小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本一般制備成細(xì)胞的（ ）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片3.觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ ）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片4.提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）。 A.利用高折射率的介質(zhì)（

15、如甘油） B.調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片 C.用熒光抗體示蹤 D.將標(biāo)本染色5.下列（ B ）與顯微鏡能達到的分辨率無關(guān)。 A.光波波長 B.物鏡的放大倍數(shù) C.標(biāo)本和透鏡之間的物質(zhì)的折射率 D.透鏡的數(shù)值孔徑6.適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ D ）。 A.掃描電鏡 B.熒光顯微鏡 C.相差顯微鏡 D.倒置顯微鏡7.用于觀察活細(xì)胞的顯微鏡是（ D ）。A.倒置顯微鏡 B.相差顯微鏡 C.微分干涉顯微鏡 D.三者都是8.如果你想要在細(xì)胞內(nèi)部尋找一個含高濃度Ca2+的區(qū)域，下列（ A ）可以選擇。A.熒光顯微技術(shù) B.微分干涉顯微技術(shù)C.相差顯微技術(shù) D.透射電鏡顯微技術(shù)9.不能用于研究膜蛋白

16、流動性的方法是（ B ）技術(shù)。A.熒光抗體免疫標(biāo)記 B.熒光能量共振轉(zhuǎn)移C.光脫色恢復(fù) D.熒光標(biāo)記細(xì)胞融合10.假設(shè)你對細(xì)胞有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇（ B ）。A.冰凍斷裂冰凍蝕刻顯微術(shù) B.激光共焦點掃描顯微術(shù)C.光學(xué)顯微術(shù) D.掃描電子顯微術(shù)11.激光共焦點掃描顯微術(shù)的特點是能（ ）。A.進行光學(xué)切片 B.進行激光切割 C.檢測自發(fā)熒光 D.產(chǎn)生微分干涉差12.激光共焦點掃描顯微鏡可用于（ B ）。A.獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B.觀察活細(xì)胞C.定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D.觀察細(xì)胞表面的立體形貌13.關(guān)于激光共焦點掃描顯微鏡，下列（ B ）敘述有誤。A.以單色激光作

17、為光源B.激光變成點光源后聚焦到標(biāo)本成為點照明C.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片D.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理14.關(guān)于電子顯微鏡，下列（ B ）有誤。A.組織或細(xì)胞觀察切片均需超薄切片 B.分為透射式和掃描式兩種C.在熒光屏上成像 D.利用電子束作為照明源15.用電子顯微鏡在細(xì)胞中觀察不到微粒體，其原因是（D ）。A.微粒體太小，無法用電子顯微鏡觀察 B.它們是勻漿和離心后的人造產(chǎn)物C.電子能夠完全穿透它們 D.只有通過顯微攝影才能看到16.研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時，其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)變化的技術(shù)是（ ）。A.電鏡超薄切片技術(shù) B.電鏡負(fù)染色技術(shù)C.掃描隧道顯微鏡技術(shù) D.非細(xì)胞體系技術(shù)17.

18、觀察腺病毒核殼體表面的亞單位衣粒形態(tài)與排列方式的技術(shù)是（ B ）。A.熒光顯微鏡技術(shù) B.激光共焦點掃描顯微鏡技術(shù)C.冷凍蝕刻技術(shù) D.電鏡負(fù)染色技術(shù)，18.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）。A.電子顯微鏡 B.光學(xué)顯微鏡 C.原子力顯微鏡 D.掃描隧道顯微鏡19.用（ A ）研究線粒體中F0F1ATP酶、泛素依賴性蛋白水解酶復(fù)合體的結(jié)構(gòu)。A.電鏡三維重構(gòu)技術(shù) B.免疫熒光技術(shù)C.細(xì)胞融合技術(shù) D.流式細(xì)胞術(shù)20.體外培養(yǎng)細(xì)胞，從G1期到S期，用（ D ）技術(shù)研究細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。A.超薄切片 B.掃描電鏡 C.負(fù)染色 D.放射自顯影21.分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ A ）。A.超

19、速離心技術(shù) B.電泳技術(shù) C.層析技術(shù) D.光鏡技術(shù)22.利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ B ）。A溶酶體 B.細(xì)胞核 C.線粒體 D.質(zhì)膜23.現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列（ C ）組分含線粒體最少。A進行離心之前的整個勻漿溶液 B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液 D.以上的任何組分都沒有線粒體24.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ C ）。A.蛋白質(zhì)的分布與定位 B.脂肪的分布與定位C.DNA的分布與定位 D.RNA的分布與定位25.PAS反應(yīng)可用來測定下列物質(zhì)中的（ A ）。A.多糖 B.脂肪

20、 C.蛋白質(zhì) D.核酸26.研究表皮生長因子受體在細(xì)胞分布的部位可用（ ）。A.原位雜交技術(shù) B.顯微操作技術(shù) C.免疫電鏡技術(shù) D.細(xì)胞融合技術(shù)27.要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平，可以通過（ ）實現(xiàn)。A.Southern blot B.Nothern blot C.Western blot D.in situ hybroldlzatlon28.細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位通常采用的技術(shù)是（ C ）。A.雜交瘤技術(shù) B.顯微放射自顯影 C.原位雜交 D.膠體金技術(shù)29.已克隆了人的rDNA，用（ D ）確定rDNA分布在入的哪幾條染色體上。A.單克隆抗體技術(shù) B.免疫熒光技術(shù)

21、C.免疫電鏡技術(shù) D.原位雜交技術(shù)30.已克隆了雞卵清蛋白的基因，用（ D ）技術(shù)證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄。A.Southern blot B.Western blot C.Northern blot D.免疫熒光技術(shù)31.下面（ ）實驗方法不能告訴你基因的表達與否A.Southern blot B.Northern blot C.Western blot D.免疫熒光技術(shù)32.流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（ C ）。A.細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B.分選出特定的細(xì)胞類群C.細(xì)胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量 D.以上三種功能都有、33.在Souther

22、n blot法中應(yīng)用的 DNA片段和 DNA探針相當(dāng)于 Northern印跡法中的（ ）。A.DNA片段和RNA探針 B.RNA片段和RNA探針C.RNA片段和DNA探針 D.蛋白質(zhì)片段和DNA探針34.某種抗癌藥物的作用機制是阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制還是阻止蛋白質(zhì)合成，用（ D ）證明。 A.電鏡負(fù)染色技術(shù) B.放射自顯影技術(shù)C.免疫熒光技術(shù) D.免疫電鏡技術(shù)35.氖標(biāo)注的尿嘌呤核苷可用于檢測細(xì)胞的（ C ）。A.蛋白質(zhì)合成 B.DNA復(fù)制 C.RNA轉(zhuǎn)錄 D.糖原合成36.關(guān)于放射自顯影技術(shù)，下列（ ）錯誤？A.利用放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法B.包括宏觀自顯影、光鏡

23、自顯影和電鏡自顯影三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點D.自顯影時常用的感光材料，包括X射線膠片和原子核乳膠等37.下面哪一種實驗方法可以檢測DNA和蛋白質(zhì)的相互關(guān)系（ ）。A.凝膠延滯實驗 B.凝膠過濾 C.甘油梯度離心 D.聚丙烯酸胺凝膠電泳五、簡答1.使用普通光學(xué)顯微鏡時應(yīng)如何掌握有效放大與物鏡鏡口率的關(guān)系？2.比較放大率和分辨率的含義。3.與光鏡相比，用于電子顯微鏡觀察的生物樣品有什么特殊的要求？4.為什么電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡？5.何謂電鏡三維重構(gòu)技術(shù)？6.掃描隧道顯微鏡只有哪些特點？7.比較差速離心和密度梯度離心。8.簡述放射自顯影技術(shù)的基本原理和步驟。9.假

24、設(shè)已有質(zhì)粒中含有rRNA基因克隆的大腸桿菌菌株，如何顯示rRNA基因存在于小鼠的哪些染色體上？10.核酸分子雜交技術(shù)的基本原理。11.比較透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡。12.PCR技術(shù)原理及應(yīng)用。13.共焦點激光掃描顯微鏡技術(shù)與一般光學(xué)顯微鏡有什么突出優(yōu)點和用途？14.暗場顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？15.相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？16.熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？17.微分干涉顯微鏡的特點及在細(xì)胞生物學(xué)研究中的應(yīng)用。18. 流式細(xì)胞術(shù)及其應(yīng)用。19.掃描電鏡的特點及應(yīng)用。20.密度梯度離心的方式主要有哪些？21.印跡雜交的類型。22.冷凍蝕刻技術(shù)的方法步驟

25、。23.氯化絕密度梯度離心的原理及應(yīng)用。24.熒光抗體技術(shù)的應(yīng)用。六、論述1.試述細(xì)胞生物學(xué)的主要研究方法。2.試述超薄切片的制備過程。3.光學(xué)顯微鏡技術(shù)有哪些新發(fā)展？它們各有哪些突出優(yōu)點？4.比較電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。5.已知動物細(xì)胞中含有actin基因，如何證明蠶豆細(xì)胞基因組中是否存在actin基因？ 若存在，如何證明該基因在染色體上的位置？6.簡述光學(xué)顯微鏡制片技術(shù)及其用途。7.用什么方法追蹤細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成與分泌過程？包括哪幾個步驟？8.如何從組織中分離出不同類型的細(xì)胞？七、拓展1.試述方法和工具對細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的重要性。2.試述細(xì)胞重要結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)與哪些方法技術(shù)有關(guān)？第四章 細(xì)

26、胞膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋1.adhesion plaque 黏著斑2.adhesion belt 黏著帶3. anchoring junction錨定連接4. cell coat細(xì)胞外被5.ankyrin錨蛋白6. artificial membrane人工膜7. bimolecular leaflet model雙分子片層模型8. biomembrane生物膜9.cadherin鈣黏素10. cell adhesion細(xì)胞黏著，11.cell junction細(xì)胞連接12.membrane protein膜蛋白13.patching，capping成斑現(xiàn)象、成帽現(xiàn)象14.cell memb

27、rane細(xì)胞膜15.unit membrane model單位膜模型16.cell surface細(xì)胞表面munication junction通訊連接18.plasmodesma胞間連絲19.cytomembrane細(xì)胞質(zhì)膜20.desmosome橋粒21.extracellular matrix細(xì)胞外基質(zhì)22.extrinsic protein外在膜蛋白23.fluid mosaic model流動鑲嵌模型24.fluorescence recovery after photobleaching（FRAP）光脫色恢復(fù)技術(shù)25.gap junction間隙連接26.ghost血影27.gly

28、cophrin血型糖蛋白28.glycoprotein糖蛋白29.hemidesmosome半橋粒3O.integral protein內(nèi)在膜蛋白31.lipid 脂質(zhì)32.liposome脂質(zhì)體33.membrane associated cytoskeleton膜骨架34.tight junction緊密連接二、是非判斷1.生物膜是指細(xì)胞膜，也稱質(zhì)膜。2.所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。3.相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜。4.質(zhì)膜對帶有電荷的分子都是高度不通透的。5.膽固醇在動物細(xì)胞膜中含量相當(dāng)多，但不存在于植物細(xì)胞膜和原核生物細(xì)胞膜中。6.動物細(xì)胞質(zhì)膜中膽固醇的含

29、量很高，植物細(xì)胞質(zhì)膜中膽固醇的含量極少，原核細(xì)胞質(zhì)膜中不含膽固醇。7.若改變血的離子強度，則血影蛋白和肌動蛋白條帶消失，說明這兩種蛋白質(zhì)不是內(nèi)在膜蛋白。8.細(xì)菌質(zhì)膜上的孔蛋白跨膜方式是通過折疊。9.糖蛋白和糖脂上的糖基既可位于質(zhì)膜的內(nèi)表面，也可位于質(zhì)膜的外表面。10.膜脂和膜蛋白都具有流動性，能夠翻轉(zhuǎn)運動。11.用細(xì)胞松弛素B處理細(xì)胞，可大大增加膜的流動性。12.可用熒光免疫標(biāo)記技術(shù)來證明股的流動性。13.上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。14.橋粒、半橋粒和帶狀橋粒有中間纖維的參與。15.上皮細(xì)胞間橋粒連接處的中間纖維是角蛋白纖維。16.半橋粒是上皮細(xì)胞與基底膜的連接方式。17.橋粒

30、與半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。18.間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。19.間隙連接將一個細(xì)胞的細(xì)胞骨架與相鄰細(xì)胞的骨架連接起來或與胞外基質(zhì)相連。20.連接子蛋白位于細(xì)胞內(nèi)的是其C端，而其N端位于細(xì)胞外。21.小腸平滑肌收縮依賴間隙連接。22.纖連蛋白促進血液凝固。23.彈性蛋白與膠原極為相似，其氨基酸組成中都含有Glyxy重復(fù)序列。24.細(xì)胞間隙連接的連接單位叫連接子，由6個亞基組成，中間有孔道，可以進行物質(zhì)的自由交換。25.選擇素和免疫球蛋白超家族蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞斜著都是鈣依賴性的。26.整聯(lián)蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域同胞質(zhì)骨架的中間纖維相連。27.整聯(lián)蛋白是一種跨膜蛋白，細(xì)胞外結(jié)

31、構(gòu)域可與纖連蛋白的RGD序列結(jié)合。28.細(xì)胞外基質(zhì)主要用于維持組織結(jié)構(gòu)，對細(xì)胞功能的影響不大。29.膠原在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中是可溶的，在細(xì)胞外基質(zhì)中是不可溶的。30.透明質(zhì)酸和蛋白聚糖在細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)化中起主要作用。31.透明質(zhì)酸使組織具有抗張能力，而膠原纖維使組織具有抗壓能力。32.透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。33.由于蛋白聚糖堅硬的剛性結(jié)構(gòu)，它可以承受大的壓力。34.蛋白聚糖是細(xì)胞外激素儲存庫。35.層黏連蛋白受體是由a、和三條鏈構(gòu)成。36.在電子顯微鏡下觀察到的層黏連蛋白是一個對稱的十字形結(jié)構(gòu)。37.層黏連蛋白呈無規(guī)則卷曲狀態(tài)。38.基膜是一層特化的胞外基質(zhì)層

32、，上皮細(xì)胞附著其上。39.纖連蛋白以不溶的方式存在于血漿，以可溶的方式存在于細(xì)胞外基質(zhì)。40.纖連蛋白和彈性蛋白都介導(dǎo)細(xì)胞連接。三、填空1.1925年Gorter和Grendel提出膜雙分子層的結(jié)構(gòu)設(shè)想的依據(jù)是 。2.細(xì)胞膜的最顯著特性是 和 。3.膜脂主要包括 、 和 ，其中以 為主。4.組成生物膜的磷脂分子主要有三個特征： 、 和 。5.糖脂是細(xì)胞膜的重要組分，其中 是最簡單的糖脂，只有一個葡萄糖或半乳糖殘基與相連。6. 中不含有膽固醇成分，但某些細(xì)菌的膜脂中含有甘油釀等中性脂質(zhì)。7.膽固醇不僅是動物細(xì)胞質(zhì)膜的構(gòu)成成分，而且還可以調(diào)節(jié)膜的流動性，在相變溫度以上 ；在相變溫度以下 。8.膜脂

33、的功能有三種： 、 和 。9.就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是 ，而整合蛋白是 。 10.絕大多數(shù)跨膜蛋白在脂雙層中的肽鏈部分都是形成螺旋，而大腸桿菌質(zhì)膜上的 則是形成折疊。11.證明細(xì)胞的流動性方法有 、 和 。12.用 技術(shù)可在電鏡下觀察膜蛋白的不對稱分布。13.成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，而且也沒有 。14.在單細(xì)胞向多細(xì)胞的有機體進化的過程中，最主要的特點是出現(xiàn)了 。15.動物細(xì)胞間的連接主要有 、 、 和 四種形式。16.半橋粒處細(xì)胞基底質(zhì)膜中整聯(lián)蛋白將 與 相連。17.黏合帶和黏合斑的區(qū)別在于 。18.細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 ，由 組成，中間有一個直徑為

34、nm的孔道。19.降低細(xì)胞質(zhì)中的 和提高細(xì)胞質(zhì)中的 可以使間隙連接的通透性降低。這說明間隙連接是一種 。20.構(gòu)成動物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是 、 、 和 。21.膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點是 。22.在細(xì)胞外基質(zhì)中，具有抗壓作用的分子是 。23.在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸具有 的能力，而膠原纖維使組織具有 的能力。24.在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸既能參與 的形成，又能游離存在。透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是 細(xì)胞和 細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。一旦 細(xì)胞停止移動，透明質(zhì)酸就會從中消失，此時細(xì)胞間開始接觸。25.糖胺聚糖與核心蛋白以鍵連接，構(gòu)成 。26.蛋白聚糖是由 和核心蛋白的 殘

35、基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是 。27.層黏連蛋白是 的主要結(jié)構(gòu)成分，在早期胚胎發(fā)育中的作用是 28.基膜的主要成分是 、 和 。29.血漿纖連蛋白由 相似亞單位組成，肽鍵的 端通過 交聯(lián)在一起。30.在脊椎動物中，纖連蛋白以可溶的形式存在于 ，以不溶的形式存在于 。 31.纖連蛋白與細(xì)胞結(jié)合的結(jié)構(gòu)域具有特征性的三肽結(jié)構(gòu)，簡稱RGD序列，代表的三個氨基酸是 。32.彈性蛋白的肽鏈之間通過 相互交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)。四.選擇1.（ C ）不屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。A.高爾基體 B.溶酶體 C.脂質(zhì)體 D.質(zhì)膜體2.細(xì)胞膜的厚度約為（ ）。A.1 nm B.10 nm C.20 nm D.10

36、0 nm3.Gorter和 Grendel最早證明膜是由一個脂質(zhì)雙分子層組成的證據(jù)是（C ）。A.對紅細(xì)胞質(zhì)膜顯微鏡檢測 B.測量膜蛋白移動的速率C.從紅細(xì)胞提取脂質(zhì)，測定表面積，再與細(xì)胞表面積比較D.以上都是4.目前被廣泛接受的生物膜結(jié)構(gòu)模型是（ C ）。A.單位膜模型 B.晶格鑲嵌模型 C.流動鑲嵌模型 D.板狀鑲嵌模型5.細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的基本骨架主要是（ A ）。A.磷脂 B.膽固醇 C.蛋白質(zhì) D.糖類6.構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是（ A ）。A.兼性分子 B.疏水分子 C.極性分子 D.雙極性分子7.下列關(guān)于膜的磷酸甘油酯的說法中（ A ）是不正確的。A包括磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺和膽

37、固醇 B.是兩親性的C.有兩個脂肪酸分子與一個甘油分子相連，同時有一個極性頭部基團通過磷酸與甘油相連D.同時具有飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸8.細(xì)胞質(zhì)膜上一般不含有的成分是（ C ）。A.膽固醇 B.甘油磷脂 C.三羧酸甘油 D.神經(jīng)節(jié)苷脂9.在細(xì)菌中磷脂的合成與（ D ）有關(guān)。A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B.溶酶體膜 C.線粒體膜 D.質(zhì)膜10.膜脂不具有的運動方式是（ C ）。A.側(cè)向運動B.尾部擺動C.跳躍運動D.自旋運動11.影響膜脂流動性的重要因素是磷脂分子脂肪酸鏈的不飽和程度。不飽和性越高，流動性越（ B ），其原因是（ ）。A.小；雙鍵多、折曲小 B.大；雙鍵多、折曲多C.??；分子排列疏松 D.大

38、；分子排列緊密12.能防止細(xì)胞膜流動性突然降低的脂類是（ B ）。A.磷脂酰肌醇 B. 膽固醇 C.磷脂酰膽堿 D.鞘磷脂13.（ D ）降低細(xì)胞膜的流動性。A.卵磷脂/鞘磷脂比值高 B.膜蛋白 C.不飽和脂肪酸 D.溫度升高14.膜脂中，卵磷脂鞘磷脂的比值高低對膜的流動性有極大的影響，一般說來（ B ）。A.比值高，流動性小 B.比值高，流動性大C.比值低，流動性大 D.比值低，流動性小15細(xì)胞質(zhì)膜的外周蛋白主要靠（ C ）與膜表面的蛋白質(zhì)或膜分子結(jié)合。A.氫鍵 B.共價鍵 C.離子健 D.范德華力16.下列蛋白質(zhì)中，單次跨膜的是（ B ）。A.帶3蛋白 B.血影蛋白 C.血型糖蛋白 D.細(xì)

39、菌視紫紅質(zhì)17.膜蛋白高度糖基化的生物膜是（ C ）。A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B.質(zhì)膜 C.高爾基體膜 D.溶酶體膜18.下面（ ）可能與糖蛋白的糖側(cè)鏈無關(guān)。A.細(xì)胞識別作用 B.增強糖蛋白的穩(wěn)定性C.增加糖蛋白由高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運速率D.使糖蛋白折疊成正確的構(gòu)象19.人紅細(xì)胞膜ABO血型抗原的成分是（ ）。A.磷脂 B.膽固醇 C.糖蛋白 D.糖脂20.血影蛋白（ D ）。A.是紅細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)蛋白 B.能傳遞陰離子C.穿膜1214次 D.是支撐紅細(xì)胞質(zhì)膜的股骨架蛋白21.紅細(xì)胞膜上的帶3蛋白是一種運輸?shù)鞍?，它的主要功能是運輸（ A ）。A.陰離子 B.單價陽離子 C.二價陽離子 D.氨基酸分子

40、22.Band 3蛋白與膜脂雙分子層靠（ A ）結(jié)合。A.離子鍵 B.氫鍵 C.范德華力 D.疏水力23.從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ ）。A.緊密連接黏著帶橋粒半橋粒 B.橋粒半橋粒黏著帶緊密連接C.黏著帶緊密連接橋粒一半橋粒 D.緊密連接黏著帶一半橋粒橋粒24.能夠封閉細(xì)胞間隙的連接是（ ）。A.橋粒 B.半橋粒 C.緊密連接 D.間隙連接25.原膠原直徑和長度為（ ）。A.0.5nm；200nm B.1.0nm； 200nmC.1.0nm；300nm D.1.5nm；300nm26.橋粒連接兩細(xì)胞間的間隙約是（ ）。A.1020nm B.2025nm C. 25

41、30 nm D. 305Onm27.下列（ ）的橋粒最多。A.平滑肌細(xì)胞 B.紅細(xì)胞 C.皮膚上的表皮細(xì)胞 D.神經(jīng)細(xì)胞28.細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（ ）連接方式，可將整個組織的細(xì)胞連成一個整體。 A.黏著帶 B.黏著斑 C.橋拉 D.半橋粒 29.有肌動蛋白纖維參與的連接類型是（ ）。 A.帶狀橋粒 B.半橋粒 C.緊密連接 D.縫隙連接30.體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（ ）附著在培養(yǎng)瓶壁上。 A.緊密連接 B.黏著帶 C.橋粒 D.半橋粒31.在下列蛋白中，除（ ）外，都是黏著帶所需要的。A.跨膜蛋白 B.細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C.肌動蛋白 D.中間纖維32.間隙連接處兩細(xì)胞間的間隙是（ ）。 A.2

42、nm B.5nm C.10nm D.20nm33.構(gòu)成間隙連接的連接小體的連接蛋白分子跨膜（ ）。 A.1次 B.2次 C.4次 D.6次34.心肌細(xì)胞必須同步收縮形成有效的心跳，傳遞到每個細(xì)胞的收縮電信號也需要同時到達，（ ）具有此種作用。A.間隙連接 B.緊密連接 C.橋粒 D.黏著帶35.將熒光素注射到一個植物細(xì)胞中，（ ）在相鄰細(xì)胞中出現(xiàn)；若將DNA注射入植物細(xì)胞中，（ ）在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)。A.不會；不會 B.不會；會 C.會；不會 D.會；會36.抗選擇素的抗體如何起到消炎藥作用（ ）。A.抗選擇素的抗體能限制激活的內(nèi)皮細(xì)胞表達選擇素B.抗選擇素的抗體與糖配基競爭嗜中性粒細(xì)胞表面的

43、選擇素結(jié)合住點C.抗選擇素的抗體限制嗜中性粒細(xì)胞暫時結(jié)合到血管壁上D.抗選擇素的抗體限制內(nèi)皮細(xì)胞的激活而生成血小板激活因子37.如果實驗室的大鼠帶有一個基因突變，導(dǎo)致編碼的L一選擇素喪失功能，它們會出現(xiàn)下列（ ）癥狀。A.皮膚上出現(xiàn)水疤 B.凝血缺陷 C.腫瘤 D.不能抵抗組織感染38.參與構(gòu)成細(xì)胞外被的主要化學(xué)成分是（ ）。A.磷脂 B.膽固醇 C.蛋白質(zhì) D.糖類39.下列（ ）不是整聯(lián)蛋白的功能。A.整聯(lián)蛋白在細(xì)胞外基質(zhì)中形成水化凝膠B.整聯(lián)蛋白將細(xì)胞錨定在基質(zhì)上C.整聯(lián)蛋白將信號傳遞到胞內(nèi)部分D.整聯(lián)蛋白有助于形成特化的細(xì)胞一細(xì)胞黏連結(jié)構(gòu)4O.動物體內(nèi)含量最多的蛋白是（ ）。A.彈性蛋

44、白 B.層黏連蛋白 C.膠原 D.纖連蛋白41.在膠原分子肽鏈中（ ）。A.Gly占 13 B.Pro占 13 C.Lys占 13 D.Hypro占 1342.膠原基因的外顯子由（ ）個核普酸組成。A.27或27倍數(shù) B.36或36倍數(shù) C.48或48倍數(shù) D.54或54倍數(shù)43.緊密連接存在于（ ）。A.結(jié)締組織 B.血液細(xì)胞間 C.肌肉細(xì)胞間 D.上皮細(xì)胞間44.在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（ ）。A.膠原 B.蛋白聚糖 C.纖連蛋白 D.中等纖維。45.細(xì)胞外基質(zhì)的組織者是（ ）。A.膠原 B.纖連蛋白 C.層黏連蛋白 D.蛋白聚糖46.原膠原由三條多肽組成，每條

45、鏈具有GlyXy的重復(fù)序列。其中“X”多為（ ）。A.羥脯氨酸 B.賴氨酸 C.絲氨酸 D.脯氨酸47.下列細(xì)胞外基質(zhì)蛋白中（ ）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A.膠原 B.層黏連蛋白 C.纖連蛋白 D.蛋白聚糖48.蛋白聚糖是由氨基聚糖側(cè)鏈與核心蛋白的（ ）殘基共價形成的巨型分子。A.脯氨酸 B.酪氨酸 C.絲氨酸 D.甘氨酸49.基底膜主要由型膠原和（ ）組成。A.fibronectin B.laminin C.elastin D.extensin50.在一個蛋白肽上加 RGD序列可能會（ ）培養(yǎng)細(xì)胞與一個覆蓋了纖連蛋白的培養(yǎng)基之間的結(jié)合。A.提高 B.抑制 C.沒有影響 D.以上都不對51.能

46、夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運動遷移的是（ ）。A.蛋白聚糖 B.纖連蛋白 C.層黏連蛋白 D.膠原52.參與黏著斑形成的是（ ）。A.彈性蛋白 B.層黏連蛋白 C.纖連蛋白 D.膠原53.纖連蛋白與細(xì)胞結(jié)合的最小結(jié)構(gòu)單位是（ ）。A.Glyxy序列 B.ArgGlyAsP序列 C.多肽鏈 D.二硫鍵54.細(xì)胞外基質(zhì)中非糖基化的蛋白是（ ）。A.彈性蛋白 B.層黏連蛋白 C.膠原 D.纖連蛋白55.關(guān)于彈性蛋白的描述，（ ）是對的。A.糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸B.非糖基化、高度不溶、羥化，富含脯氨酸和甘氨酸C.非糖基化、可溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸D.非糖基化、高度

47、不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸56.伸展蛋白是細(xì)胞壁中一種富含（ ）的糖蛋白。A.亮氨酸B.精氨酸C.色氨酸D.羥脯氨酸五、簡答1 為什么說紅細(xì)胞是研究膜結(jié)構(gòu)的最好材料？2.何謂紅細(xì)胞血影？如何將其分高純化？3.簡述膜的流動鑲嵌模型的特點，并用實驗事實證明之。4.有人說膜脂的功能僅作為膜的骨架，并作為非脂溶性物質(zhì)進入細(xì)胞的障礙，你認(rèn)為此說正確嗎？5.生物膜中脂質(zhì)的生物學(xué)功能是什么？6.構(gòu)成細(xì)胞膜的胰蛋白有哪些生物學(xué)功能？7.膜流動性的生理意義何在？8.膜不對稱性的意義是什么？。9.簡述細(xì)胞膜的功能。10.如何理解生物膜作為界膜對細(xì)胞生命活動所起的作用？11.比較緊密連接與間隙連接。12.何為黏著帶？13.比較黏著斑與半橋粒。14.比較黏著帶和黏著斑。15.如何用實驗方法證明胰蛋白的流動性？16.簡述透明質(zhì)酸在細(xì)胞外基質(zhì)中的存在方