氣固相催化反應宏觀動力學PPT課件

1、第1頁/共70頁Overall progression of heterogeneously catalysed reaction反應物從氣流主體擴散到催化劑顆粒的外表面-外擴散反應物從外表面向催化劑的孔道內(nèi)部擴散-內(nèi)擴散在催化劑內(nèi)部孔道內(nèi)組成的內(nèi)表面上進行催化反應-化學反應產(chǎn)物從催化劑內(nèi)表面擴散到外表面-內(nèi)擴散產(chǎn)物從外表面擴散到氣流主體-外擴散第2頁/共70頁A （g） B（g）ABcAGcAS多相催化化學反應過程步驟多相催化化學反應過程步驟第3頁/共70頁第二章氣固相催化反應宏觀動力學第二章氣固相催化反應宏觀動力學宏觀動力學,又稱為總體速率: 指單位（床層）體積、單位時間的反應物消耗量第4

2、頁/共70頁單位（床層）體積、單位時間的反應物消耗量單位（床層）體積、單位時間的反應物消耗量第5頁/共70頁第一節(jié)氣固相催化反應的宏觀過程21氣固相催化反應過程中反應組分的濃度分布氣固相催化反應過程中反應組分的濃度分布由于不斷地反應消耗，顆粒內(nèi)的反應物濃度低于流體主體處的反應物濃度；由于不斷地反應生成，顆粒內(nèi)的產(chǎn)物濃度高于流體主體處的產(chǎn)物濃度。從流體主體到顆粒中心，形成了反應物（產(chǎn)物）濃度由高（）到低（）的連續(xù)分布。AgCAcC第6頁/共70頁距離0CACAgCASCACRpC*A第7頁/共70頁距離0CACAgCASCAC=C*ARp第8頁/共70頁2-2 內(nèi)擴散有效因子與總體速率內(nèi)擴散有效

3、因子與總體速率由于內(nèi)擴散阻力的影響，越靠近中心，反應物濃度越低，因而反應越慢。=顆粒實際反應速率按外表面濃度計算的反應速率iASsSAsScfkdScfki)()(0ks-按單位內(nèi)表面積計算的速率常數(shù)f（cAS）-按外表面上反應組分濃度計算的動力學方程的濃度函數(shù)f（cA）-按催化劑顆粒內(nèi)反應組分濃度計算的動力學方程的濃度函數(shù)Si-單位體積催化劑床層中催化劑的內(nèi)表面積第9頁/共70頁的數(shù)值大小代表什么？的數(shù)值大小代表什么？的數(shù)值一般在（的數(shù)值一般在（0,10,1）之間。）之間。的數(shù)值越接近于的數(shù)值越接近于1 1，說明顆粒內(nèi)部反應物濃度越接近外表面濃度，內(nèi)擴散影響因素，說明顆粒內(nèi)部反應物濃度越接近

4、外表面濃度，內(nèi)擴散影響因素越小。這時，催化劑顆粒越有越小。這時，催化劑顆粒越有“效率效率”。的數(shù)值越接近的數(shù)值越接近0 0，則正相反。，則正相反。=顆粒實際反應速率按外表面濃度計算的反應速率第10頁/共70頁距離0CACAgCASCACRp距離0CACAgCASCACRp1 0第11頁/共70頁第一節(jié) 氣-固相催化反應的宏觀過程 在定態(tài)下，單位時間內(nèi)從催化劑顆粒外表面由擴散作用進入催化劑內(nèi)部的反應組分量與單位時間內(nèi)整個催化劑顆粒中實際反應的組分量相等。對于整個反應過程而言，定態(tài)時單位時間內(nèi)氣相主體擴散至顆粒外表面的反應組分量也等于顆粒內(nèi)的實際反應量，因此：)()()(ASisASAgeGgAc

5、fSkccSkr(rA)g-組分A的宏觀反應速率Se-單位體積催化劑床層中顆粒外表面積kG-外擴散傳質系數(shù) )()()(*AASisASAgeGgAccSkccSkr第12頁/共70頁第一節(jié) 氣-固相催化反應的宏觀過程推動力阻力外擴散阻力化學反應阻力內(nèi)擴散阻力 iseGAAggAiseGgAAAgisgAAASeGgAASAgSkSkccrSkSkrccSkrccSkrcc11)(11)()()(*兩式相加：第13頁/共70頁)( )()()(gsesRAsisRgATTSaHcSkHrTs和Tg分別是顆粒外表面及氣流主體的溫度， 為氣流主體與顆粒外表面的給熱系數(shù)sa第14頁/共70頁第一節(jié)

6、氣-固相催化反應的宏觀過程三、催化反應控制階段的判別1、本征動力學控制11)(*iseGAAggASkSkccr分布見右圖。，顆粒內(nèi)外濃度此時，（去，則：內(nèi)外擴散的影響均可略時，且當ACASAgAASisAAgisgAiseGcccccSkccSkrSkSk)()()111*第15頁/共70頁11)(*iseGAAggASkSkccr。顆粒內(nèi)濃度分布如右圖此時，則而內(nèi)擴散具有強烈影響作用可略去，外擴散的阻滯且*, )( )()(: , ,111AcccccccSkccSkrSkSkACACASAgAASisAAgisgAiseG第16頁/共70頁11)(*iseGAAggASkSkccr)()

7、()(111*ASAgeGAAgeGgAiseGccSkccSkrSkSk主要部分，有：總阻力的過程的阻滯作用占過程，及外擴散且第17頁/共70頁如果反應是二級不可逆反應，反應的宏觀速率可表示： )()()(ASisASAgeGgAcfSkccSkr()()，上式變成：，則如果過程為外擴散控制值代入外擴散速率式：將：解此二元一次方程，得+AgeGgAASeGAgisisGAgeGisAgeGiseGAgeGASAgeGgAASisAgeGiseGASAgeGASeGASisASisASAgeGgAcSkrcSkcSkSkSkcSkSkcSkSkSkSkcSkccSkrcSkcSkSkSkSkc

8、cSkcSkcSkcSkccSkreGeG)(04112 24)(240)(222222第18頁/共70頁第二節(jié)催化劑顆粒內(nèi)氣體的擴第二節(jié)催化劑顆粒內(nèi)氣體的擴散散催化劑中氣體催化劑中氣體 擴散的形式擴散的形式2a102/r分子擴散分子擴散：阻力來源于分子間的碰撞，阻力來源于分子間的碰撞， 與孔半徑無關與孔半徑無關102/arKnudsen擴散擴散：主要是分子與孔壁的碰撞主要是分子與孔壁的碰撞構型擴散構型擴散：nm0 . 15 . 0:ar與分子大小的數(shù)量級相同與分子大小的數(shù)量級相同表面擴散：表面擴散：是吸附在催化劑內(nèi)表面上的分子向著表面濃度降低是吸附在催化劑內(nèi)表面上的分子向著表面濃度降低 的方

9、向移動的遷移過程的方向移動的遷移過程24催化劑中氣體擴散的形式第19頁/共70頁2 24 4催化劑中氣體擴散的形式催化劑中氣體擴散的形式擴散系數(shù)代表（單位濃度梯度時的）擴散的強度第20頁/共70頁構型擴散構型擴散第21頁/共70頁表面擴散表面擴散Favoured in micropores, at low temperatures, low partial-/ total-pressure and a high degree of coverage表面擴散研究較少，對于較高溫度下氣固反應，可忽略不計第22頁/共70頁Knudsen擴散系數(shù)擴散系數(shù)102/arKnudsen擴散擴散：主要是分子與

10、孔壁的碰撞主要是分子與孔壁的碰撞第23頁/共70頁2-5 2-5 氣體中的分子擴散氣體中的分子擴散 對于不流動不流動雙組分氣體，相對于體質中心的擴散通量（單位時間，單位截面積上通過的物質量）其規(guī)律可以用Ficks law來表達：（擴散通量與濃度梯度成正比）dxdyCDdxdDJATABCAABA組分A在雙組分氣體混合物中分子擴散系數(shù)()()/scm11001.0223/1B3/1A5.0BA75.1AB+VVpMMTD第24頁/共70頁原子擴散體積一些分子的擴散體積C()22FCClH5.16O()N()Cl( )S芳香及多環(huán)化合物98.148.569.55.190.172.202H2OHe2

11、N2ONe空氣07.770.688.29.176.161.2059.5ArKr()XeCO2COON23NH1.168.229.379.189.269.359.19OH2()2Cl()4SF()2Br()2SO7.128.1147.377.692.671.41表 原子與分子擴散體積第25頁/共70頁NA 的引入ABAABAABAABAATmBADyNNdxdyRTpDyNNdxdcNcuNN)/1 (1)/1 (1+ACAABAJdxdDNBANN當AAAATABAmAAcuNdcdyCDcuuJ)(相對于固定坐標系第26頁/共70頁2.多組分氣體混合物中的分子擴散多組分氣體混合物中的分子擴散

12、1AjAjAjAm/nAjDNNYYDjAAj/MMNNMMLLBBAAvNvNvNvNnAjDyyDjAjAAM1Stefan-Maxwell Stefan-Maxwell 方程不發(fā)生反應時只有組分A發(fā)生擴散時，其余組分不流動時：發(fā)生反應時：BABA+MLML+m第27頁/共70頁l2ab.Knudsen擴散孔徑越大，DK越大ra值估算：pgpggaSSVr22n根毛細管222aggrnalnlaSV/scm/97002akMTrD 2ra23KaDrV26 Knudsen擴散系數(shù)單位？gpV()()()111tpb第28頁/共70頁一般催化劑中，只考慮一般催化劑中，只考慮分子擴散分子擴散和

13、和努森擴散努森擴散綜合綜合擴散系數(shù)擴散系數(shù)分子擴散系數(shù)努森擴散系數(shù)有效有效擴散系數(shù)擴散系數(shù)曲折因子effcDD27 催化劑孔內(nèi)組分的綜合擴散系數(shù)e第29頁/共70頁)()(ViDiiNNN+滯流流動通量“塵氣”模型KABAxAAegAdxdpdxdpNDTRdxdp)()()(,xAAmgBANDTRdxdp,)(xAKAgKANDTRdxdp,)(27 催化劑孔內(nèi)組分的綜合擴散系數(shù)第30頁/共70頁KjA,xA,xj,AjKAAmA1/111DDNNyyDDDnAje+對于雙組分系統(tǒng)：KAABxA,xB,ABA1/1DDNNyyDe+28 催化劑孔內(nèi)組分的有效擴散系數(shù)催化劑孔內(nèi)組分的有效擴散

14、系數(shù)xA,xB,NNKAABA111DDDe+eeffDD或 ya甚小，aya1時A Ba=1+NB/NA在高壓下，庫森擴散忽略不計第31頁/共70頁催化劑顆粒內(nèi)氣體的擴散總結分子擴散分子擴散KnudsenKnudsen擴散擴散構型擴散構型擴散表面擴散表面擴散條件條件 孔徑與分孔徑與分子大小相子大小相當當表面遷移表面遷移擴散通量表擴散通量表達式達式_ _擴散系數(shù)擴散系數(shù)_ _綜合擴散系綜合擴散系數(shù)數(shù) 或或 ya甚小，甚小，aya1時， , ,即有效因子值增大；x 當n1時， , ,即有效因子值減少；xx4.內(nèi)擴散影響的判據(jù)對于n級反應，( ),nAAccf,nASVgA,ckr以 代入1nAS

15、effVppncDkSV可得2ASeff2ppgA,cDnSVr, 1( ); 1122, 1,/1; 12第58頁/共70頁216內(nèi)擴散對多重反應選擇率的影響內(nèi)擴散對多重反應選擇率的影響一、平行反應1122112200knBAknDAABrk CnAD rk Cn 112211212111nBAnnnnAAAArk Cskrk Ck CCk+212111nnAsskCk+n1n2 s s內(nèi)擴散使選擇率降低內(nèi)擴散使選擇率降低n1=n2 s = s內(nèi)擴散對選擇率無影響內(nèi)擴散對選擇率無影響n1 s內(nèi)擴散使選擇率升高內(nèi)擴散使選擇率升高內(nèi)擴散影響，瞬時選擇率內(nèi)擴散沒有影響，瞬時選擇率rB+rD第59頁

16、/共70頁216 內(nèi)擴散對多重反應選擇率的影響內(nèi)擴散對多重反應選擇率的影響二、連串反應（以一級不可逆反應為例）12kkABD 122111BABBAAArk Ck Ck Csrk Ck C 反應越深入顆粒中心，內(nèi)擴散使選擇率越低反應越深入顆粒中心，內(nèi)擴散使選擇率越低BsBAAsCCssCCvs第60頁/共70頁218活性組分不均勻分布催化活性組分不均勻分布催化劑劑及異形催化劑及異形催化劑由各種因素對顆粒催化劑內(nèi)擴散有效因子的影響由各種因素對顆粒催化劑內(nèi)擴散有效因子的影響的討論可知，催化劑的本征活性越大，反應溫度越高，的討論可知，催化劑的本征活性越大，反應溫度越高，顆粒越大，內(nèi)擴散有效因子越低，

17、即催化劑的有效活性顆粒越大，內(nèi)擴散有效因子越低，即催化劑的有效活性層愈薄，催化劑中的死區(qū)越大，大部分催化劑未得到充層愈薄，催化劑中的死區(qū)越大，大部分催化劑未得到充分利用。分利用。,V=SpvpeffAkDA一、活性不均勻分布催化劑一、活性不均勻分布催化劑(a)均勻分布均勻分布(b)外表型外表型(c)內(nèi)部型內(nèi)部型(d)中間型中間型 蛋殼型蛋殼型 蛋黃型蛋黃型 蛋白型蛋白型第61頁/共70頁Q外表型外表型：（：（1 1）單反應單反應減少活性組分的用量減少活性組分的用量 （2 2）多重反應）多重反應提高選擇率提高選擇率 Q內(nèi)部型：（內(nèi)部型：（1 1）單反應）單反應減少活性組分的用量減少活性組分的用量

18、 （負級數(shù)反應）（負級數(shù)反應） （2 2）顆粒外層易中毒）顆粒外層易中毒Q中間型：，用于上述各種情況的綜合中間型：，用于上述各種情況的綜合一、活性不均勻分布催化劑一、活性不均勻分布催化劑第62頁/共70頁各種不同形狀各種不同形狀的催化劑的催化劑二、異形催化劑二、異形催化劑六筋舵輪第63頁/共70頁七孔形七孔形第64頁/共70頁第65頁/共70頁第四節(jié)氣固相間熱、質傳遞過程對總體速率的影響第四節(jié)氣固相間熱、質傳遞過程對總體速率的影響220外擴散（External diffusion）有效因子ex外擴散無影響時按催化劑外表面組成計算的反應速率ex外擴散有影響時按催化劑外表面組成計算的反應速率CAgCAsvAsAsexvAgAgk CCk CCex第66頁/共