基因工程實驗課教學(xué)改革的再探索

1、基因工程實驗課教學(xué)改革的再探索摘要：本文對近年來基因工程實驗課教改進行再探索，設(shè)計兩種蛋 口質(zhì)的原核表達純化及活性測定實驗，學(xué)生從中任選一種，完成各自實驗 后合作完成最終實驗。此改革拓寬了學(xué)生的學(xué)術(shù)視野，鍛煉了學(xué)生的口學(xué) 能力和團隊合作能力。關(guān)鍵詞：基因工程實驗課；教學(xué)改革；原核表達純化；活性測定中圖分類號：g642. 0文獻標(biāo)志碼：a文章編號：1674-9324 (2017) 08-0265-02誕牛于20世紀(jì)70年代初的dna重組技術(shù)是一種獲取、整理、破譯、 編輯和表達生物遺傳信息的現(xiàn)代生物技術(shù)，它在諸多方面日益顯示出極高 的實用價值。目前，作為dna重組技術(shù)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的基因工程，正在驅(qū)動

2、 著人類社會生活方式的重大變革。在這一技術(shù)浪潮的推動下，基因工程已 成為生物科學(xué)、生物工程和生物技術(shù)本科生的專業(yè)主干課程之一。與其他 牛物學(xué)專業(yè)課相比基因工程稍有不同，其他牛物學(xué)專業(yè)課比較注重理論部 分而對實驗部分要求不高(如植物生理學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)等)， 但基因工程卻理論與實驗并重，因此實驗課在本門課程中的地位就更加重 要。通過實驗課的鍛煉，我們不但能幫助學(xué)生提高動手能力，還能反過來 加深對理論課的理解，這有助于加強學(xué)生的實踐能力和創(chuàng)新精神。作為一 門炙手可熱的前沿科學(xué)，近年來基因工程的最新進展可謂日新月異眼花繚 亂，在此大背景下基因工程本科教學(xué)就必須與時俱進，不斷革新從而跟上 時代

3、發(fā)展的腳步。本文在近年來基因工程實驗課改革的基礎(chǔ)上再次創(chuàng)新， 設(shè)計了兩種蛋白質(zhì)的原核表達純化及活性測定實驗，通過創(chuàng)新的實驗安排 使學(xué)生在相同的課時中收獲更多的知識，得到更多的鍛煉。lon蛋白酶廣泛地分布于微生物、動植物和人類中，是一種多結(jié)構(gòu)域 的、atp依賴型的蛋白酶，負(fù)責(zé)降解細(xì)胞內(nèi)特殊的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)、有缺陷的 蛋白質(zhì)和異常蛋白質(zhì)，與此同時lon蛋白酶還具有分了伴侶活性。lon蛋 白酶的這種多活性特點為我們的實驗設(shè)計提供了較大的空間。綠色熒光蛋 白(green fluorescent protein gfp)在藍(lán)色波長范圍的光線激發(fā)下會 發(fā)出綠色螢光，因此在日?？诠庹丈湎耮fp即可呈現(xiàn)出綠色。g

4、fp在低pii 值條件下變性后會喪失綠色熒光，經(jīng)lon蛋白酶分子伴侶活性作用后復(fù)性 又能夠恢復(fù)綠色熒光。gfp蛋白的這種可見特性為初學(xué)者的實驗操作增加 了趣味性。本文設(shè)計了這兩種蛋白質(zhì)的原核表達純化實驗，并根據(jù)它們的 特性設(shè)計了后續(xù)的活性測定實驗。一、進一步探索教學(xué)改革的目的當(dāng)前的大多數(shù)基因工程實驗課教學(xué)改革是設(shè)計了一個蛋白質(zhì)的原核 表達及純化實驗。這樣的設(shè)計不僅較為完整地覆蓋了基因工程的實驗步 驟，而且還將原有的分散的支離破碎的實驗安排整合為一個有機的整體。 整個實驗可將載體的酶切、連接、載體構(gòu)建、原核宿主轉(zhuǎn)化、重組子的鑒 定、蛋白質(zhì)的表達純化等相關(guān)實驗有機地整合起來，是一個前后相繼緊密 銜

5、接的整體。學(xué)生在每個實驗過程屮都必須小心謹(jǐn)慎全身心投入，因為每 一個實驗的結(jié)果都是后一個實驗的初始材料，這就好比一個串聯(lián)電路，一 點斷開全盤皆輸。這就要求同學(xué)們必須極其專心，直到全部實驗完成，從 而使學(xué)生產(chǎn)生更加深刻的印象，從而顯著地提升了教學(xué)質(zhì)量。但是經(jīng)過一 段時間的教學(xué)實踐后，我們乂發(fā)現(xiàn)了一些有待改進的地方。(1)已有的實 驗改革雖己覆蓋基因工程“切、接、轉(zhuǎn)、增、檢”的基本實驗步驟，但尚 未明確涉及目的蛋口的活性檢測實驗，因此依然存在實驗覆蓋面不夠完整 的問題。(2)因為已有的實驗改革只設(shè)計了一個蛋白質(zhì)的原核表達純化， 所以無法比較不同蛋白質(zhì)表達純化過程中存在的不同問題。這樣便限制了 學(xué)生

6、的學(xué)術(shù)視野，很可能會誤認(rèn)為不同蛋白質(zhì)的原核表達及純化實驗鮮有 區(qū)別。(3)實驗中的目的蛋白基本不可見，使初學(xué)者感到實驗操作單調(diào)乏 味，進而影響了學(xué)習(xí)興趣。本文針對這些問題進行了教學(xué)改革，從而進一 步提高了教學(xué)質(zhì)量。二、教學(xué)改革內(nèi)容本實驗改革設(shè)計了 lon蛋白酶和gfp兩種蛋白質(zhì)的原核表達純化實 驗，學(xué)生經(jīng)分組后可任意選取一種蛋白質(zhì)進行表達純化，然后各自進行l(wèi)on 蛋白酶的蛋白酶活性測定實驗和gi；p變性實驗。完成各自全部實驗后，表 達純化不同蛋白質(zhì)的實驗小組使用各自產(chǎn)物，以合作的方式完成以gfp為 底物測定lon蛋白酶分了伴侶活性的實驗。具體實驗內(nèi)容如下：(1)使用限制性核酸內(nèi)切酶雙酶切中間載

7、體上的 目的基因片段和表達載體，然后進行膠回收；(2)使用t4 dna連接酶將 目的基因片段連接到表達載體上；(3)感受態(tài)制備和轉(zhuǎn)化；(4)重組子篩 選;(5)重組蛋白的表達和純化；(6)測定lon蛋白酶的蛋白酶活性或進 行g(shù)fp蛋白失活實驗；(7)以gfp蛋白為底物測定lon蛋白酶的分子伴侶(8)討論各自實驗過程中的心得體會；(9)撰寫實驗論文。在第8 部分討論環(huán)節(jié)中，要求學(xué)生充分交流不同蛋白質(zhì)表達純化過程中遇到的問 題以及解決方式。然后在撰寫實驗論文中將兩種蛋白質(zhì)的表達過程進行比 較，分析每種蛋白質(zhì)表達純化過程中的難點。整個實驗出自本人的科研課 題，因此幣個流程非常成熟可靠性很高，便于初學(xué)

8、者掌握基因工程實驗的 基本知識和流程。三、教學(xué)改革總結(jié)本文設(shè)計了兩種蛋白質(zhì)的原核表達純化實驗，兩者雖然技術(shù)路線相 同，但是又有各自特有的有待解決的技術(shù)問題。通過教師的介紹和引導(dǎo)， 每個學(xué)生實驗小組口主選擇實驗課題，完成各自實驗后再使用各自產(chǎn)物合 作完成最終實驗?？傮w來說本實驗設(shè)計解決了以下幾點教學(xué)問題：(1)通過取消重復(fù)實 驗拓寬了實驗課覆蓋面：我們將與分子生物學(xué)重復(fù)的實驗(目的基因獲取 相關(guān)實驗，即總dna提取和pcr等實驗)取消，直接向?qū)W生提供目的基因 片段。這樣既避免了實驗重復(fù)，又為新增的目的蛋白活性檢測實驗節(jié)省了 必要的課時。(2)通過二選一的方式為實驗課擴容：如果要求學(xué)牛同時表 達純

9、化兩種蛋白質(zhì)，則工作量過人難以實現(xiàn)。所以我們要求學(xué)生自主決定 任選其一，然后相互交流討論各自實驗過程中的心得體會。這種選擇性設(shè) 計會促使學(xué)生主動思考問題，同時也無形中擴大了實驗課容量拓寬了學(xué)生 的學(xué)術(shù)視野，討論環(huán)節(jié)的設(shè)置還會鍛煉學(xué)生的學(xué)術(shù)交流能力。(3)增加實 驗趣味性：gfp是一種肉眼可見的蛋白質(zhì)，在其表達純化過程中會伴有綠 色出現(xiàn)。lon蛋白酶雖肉眼不可見，但在其活性測定過程中依然會出現(xiàn)肉 眼可見的底物顏色變化。這樣便使基因工程實驗初學(xué)者的操作變得有趣起 來，從而激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。(4)培養(yǎng)學(xué)生的團隊合作能力：表達純 化不同蛋白質(zhì)的實驗小組，最終要拿著各自的產(chǎn)物共同完成最終的實驗。 這

10、樣的設(shè)計使學(xué)生認(rèn)識到團隊合作的重要性，因為沒有其他小組純化的蛋 白質(zhì)任何小組都無法獨立完成所有實驗。這種新穎的實驗設(shè)計充分調(diào)動了學(xué)牛的學(xué)習(xí)積極性，鍛煉了學(xué)牛的獨 立思考能力和團隊合作能力，使學(xué)生由傳統(tǒng)教學(xué)中的被動接受者變成了主 動的探索者、積極的討論者和負(fù)責(zé)的合作者。通過教學(xué)實踐，我們發(fā)現(xiàn)此 教學(xué)設(shè)計取得了良好的教學(xué)效果，獲得了學(xué)生的支持和好評。參考文獻：1 barakat s, pearce d a, sherman f, ct al. maizo contains a lon protease gene that can partially complement a yeast piml-deletion mutantj. plant mol biol, 1998 (37)： 141-154.2 mi l, fatima r, edward e m, el al.m aurizi and alexander w. crystal structure of the nterminal domain of e. coli lon protease proteinsciencej, 2007, 28 (2)： 2895-2900.3 王文鋒，穆靈敏，張采宏，等生物技術(shù)專業(yè)基因工程大實驗的探 索和優(yōu)化j生物技術(shù)世界,2016, (