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文檔簡介

1、左甘口 早節(jié)號7.0-2北京神鹿醫(yī)療器械有限公司版本/修訂D/0風險管理控制程序頁次/風險管理控制程序1.0目的通過對公司所有設(shè)計和生產(chǎn)的醫(yī)療器械在其壽命期內(nèi)的各個階段的風險因素及水平進行分析,采用適 宜的管理方法控制和降低風險水平。2.0范圍適用于本公司設(shè)計和生產(chǎn)的醫(yī)療器械在其壽命期內(nèi)的各個階段的風險管理。3.0職責3.1技術(shù)部:a.負責編制風險管理計劃,并按計劃和風險管理控制程序規(guī)定的內(nèi)容和要求對風險實施管理 和控制。b.負責根據(jù)產(chǎn)品在設(shè)計開發(fā)階段組建風險管理小組,建立產(chǎn)品風險管理檔案。C. 風險管理小組成員負責編制風險管理過程中的文件和記錄,項目負責人負責審核風險管理過程中的文件和記錄。

2、D. 技術(shù)部經(jīng)理負責批準風險管理過程中的文件和記錄,并向總經(jīng)理報告風險管理和評價的結(jié)果。3.2辦公室(質(zhì)量體系管理部門):a. 負責各部門之間與風險管理有關(guān)的資料和信息的傳遞。b. 負責風險管理過程控制的監(jiān)督、檢查和評審。3.3各部門:參與評價風險水平,實施與本部門有關(guān)的風險管理各項方案,監(jiān)控實施的有效性。3.4銷售部:負責收集產(chǎn)品銷售后的風險信息,并及時反饋或傳遞至辦公室。3.5總經(jīng)理a. 負責風險管理所需資源的提供,包括人員資格、必要的培訓(xùn)、信息獲取、研究試驗所需經(jīng)費等。b. 負責風險可接受準則方針的確定。C.按計劃的間隔保持對風險管理的評審。4.0工作程序4.1人員資格:所有從事風險管理

3、工作的執(zhí)行者應(yīng)具有和賦予他們的任務(wù)相適應(yīng)醫(yī)療器械及其應(yīng)用的北京神鹿醫(yī)療器械有限公司風險管理控制程序左甘口 早節(jié)號7.0-2版本/修訂D/0頁次5/知識和經(jīng)驗,以及具有風險管理技術(shù)知識。必要時應(yīng)培訓(xùn)4.2風險管理過程的基本流程(見圖一):圖一用于產(chǎn)品風險管理活動的框圖4.3風險管理計劃431對于一個醫(yī)療器械項目,技術(shù)部負責按照風險管理過程編制風險管理計劃,該項計北京神鹿醫(yī)療器械有限公司風險管理控制程序左甘口 早節(jié)號7.0-2版本/修訂D/0頁次/劃應(yīng)包括:4.3.1.2.驗證計劃;風險的可接受性準則,包括危害概率不能估計時的可接受風險準則;有關(guān)生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息收集和評審活動的安排和要求。4.3.

4、2如果在醫(yī)療器械的壽命期內(nèi)計劃有更改,更改的記錄應(yīng)保持在相應(yīng)的風險管理文件中。4.4風險分析4.4.1技術(shù)部負責采用 FMEA (種可靠性設(shè)計的重要方法。它是FMA (故障模式分析)和FEA (故障影響分析)的組合。它對各種可能的風險進行評價、分析,以便在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上消除這些風險或 將這些風險減小到可接受的水平。)方法,對醫(yī)療器械在壽命期內(nèi)的各個階段所存在的風險及其水平進行分析。4.4.2醫(yī)療器械預(yù)期用途、預(yù)期目的和與安全性有關(guān)的特征得判定:對所考慮的特定的醫(yī)療器械或附件,技 術(shù)部應(yīng)根據(jù)預(yù)期用途、預(yù)期目的以及任何合理可預(yù)見的誤用,將所有可能影響醫(yī)療器械安全性的定性和定 量特征列岀清單并規(guī)定

5、其界限。4.4.3判定已知或可預(yù)見的危害:根據(jù)FMEA分析的結(jié)果,技術(shù)部應(yīng)編寫在正常和故障兩種條件下與醫(yī)療器械有關(guān)的已知或可預(yù)見的危害清單,對事先已認知的危害應(yīng)加以識別。其中在危害處境中產(chǎn)生事件的可 預(yù)見的后果應(yīng)予以記錄。4.4.4風險分析計劃的實施和風險分析的結(jié)果記錄于風險管理檔案。4.4.5定期查看風險管理檔案檢查其符合性。4.5風險評價:4.5.2風險評價的結(jié)果記錄于風險管理檔案。4.5.3定期查看風險管理檔案檢查其符合性。4.6風險控制4.6.1風險控制方案的分析,實施、驗證北京神鹿醫(yī)療器械有限公司風險管理控制程序左甘口 早節(jié)號7.0-2版本/修訂D/0頁次5/當需要降低風險時,風險管

6、理小組應(yīng)對存在的風險擬定控制方案,方案應(yīng)包括風險控制的方法和措施及程 序,并按規(guī)定的程序控制一個或多個風險。4.6.3風險、受益分析464產(chǎn)生的其他危害:如果由風險控制措施弓I入了新的危害,則應(yīng)更新風險分析并評定相關(guān)的一個或多個風險(見4.5)。465風險評價的完整性:風險管理小組應(yīng)確保所有已判定危害的一個或多個風險已經(jīng)得到評價并記錄于風 險管理檔案文件中。4.7全部剩余風險的評價:4.7.2如果應(yīng)用風險管理計劃中建立的準則判斷全部剩余風險是不可接受的,技術(shù)部應(yīng)收集和評審有關(guān)預(yù)期用途、預(yù)期目的的醫(yī)療受益的資料和文獻,以便決定是否受益超過全部剩余風險。如果上述證據(jù)不支持醫(yī) 療受益超過全部剩余風險

7、的結(jié)論,則剩余的風險是不可接受的。北京神鹿醫(yī)療器械有限公司風險管理控制程序左甘口 早節(jié)號7.0-2版本/修訂D/0頁次5/此時就應(yīng)重新實施風險控制措施或向總經(jīng)理申請是否放棄該項目。全部剩余風險的評價結(jié)果應(yīng)記入風險管理報告。4.8風險管理報告4.9生產(chǎn)后的信息4.9.2如果滿足上述任一條件,則評價的結(jié)果應(yīng)作為風險管理過程的輸入進行更新。4.9.3如果產(chǎn)品已正式生產(chǎn)且經(jīng)評估,認為一個或多個剩余風險或其可接受性已有潛在的變化,風險管理小組應(yīng)對已實施的風險控制措施的影響程度及其范圍進行評價并形成報告。報告內(nèi)容應(yīng)包括針對評價所采取的措施及其實施的結(jié)果。4.10風險管理檔案:技術(shù)部應(yīng)針對每一個醫(yī)療器械項目建立風險管理檔案。該檔案包括所有與風險管理有關(guān)各階段的文件和記錄(對已被更新的文件和記錄按文件控制程序辦理相關(guān)手續(xù)后保存)。風險控制方案風險管理報告SL-JL-7.1-085.0相關(guān)文件5.1標準和法規(guī)文件:YY/T0316-2008YY/T0287-2003醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求5.2體系文件:文件控制程序SL-CX-4.1記錄控制程序SL-CX-4.26.0相關(guān)記錄風險管理計劃SL-JL-7

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