2020年化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板如何寫(xiě)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告呢 ?那么，下面是人才給大家分享的化學(xué)實(shí) 驗(yàn)報(bào)告模板，供大家閱讀參考。2NaOH+CuSO4二Cu(0H)2此有一個(gè)箭頭表沉淀+Na2SO4氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉Cu(OH)2= 等號(hào)上面寫(xiě)上條件是加熱，即一個(gè)三角形 CuO+H2O 氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水實(shí)驗(yàn)報(bào)告：分為 6 個(gè)步驟：1) ：實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，具體寫(xiě)該次實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的任務(wù)。 ( 比 如說(shuō)，是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況 )2) ：實(shí)驗(yàn)原理，是寫(xiě)你這次實(shí)驗(yàn)操作是依據(jù)什么來(lái)完成的，一 般你的實(shí)驗(yàn)書(shū)上都有，你總結(jié)一下就行。 (就可以用上面的反應(yīng)

2、方程 式)3) ：實(shí)驗(yàn)用品，包括實(shí)驗(yàn)所用器材，液體和固體藥品等。 ( 如酒 精燈，濾紙，還有玻璃棒，后兩者用于過(guò)濾，這個(gè)應(yīng)該是要的吧。 )4) ：實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)書(shū)上也有 ( 就是你上面說(shuō)的，氫氧化鈉溶液 中加入硫酸銅溶液生成藍(lán)色沉淀 , 再加熱藍(lán)色沉淀，觀察反應(yīng)現(xiàn)象 )5) ：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。6) ：?jiǎn)栴}分析及討論實(shí)驗(yàn)題目：草酸中h2c2o4含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)?zāi)康?:學(xué)習(xí) naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用 學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理 :h2c2o4 為有機(jī)弱酸，其 ka仁5.9 X 10-2 , ka2=6.4 x 10-5。常量 組分分析時(shí)cka1>10

3、-8 , cka2>10-8 , ka1/ka2<105，可在水溶液中一 次性滴定其兩步離解的 h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o計(jì)量點(diǎn) ph 值 8.4 左右，可用酚酞為指示劑。naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定 :-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn) ph 值 9.1 左右，同樣可用酚酞為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法 :一、 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺(tái)式天平稱(chēng)取naohlg于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪 拌使其溶解。移入 500ml 試劑瓶中，再加 200ml 蒸餾水，搖勻。準(zhǔn)確稱(chēng)取 0.

4、40.5g 鄰苯二甲酸氫鉀三份， 分別置于 250ml 錐形 瓶中，加2030ml蒸餾水溶解，再加12滴0.2%酚酞指示劑，用naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。二、h2c2o4含量測(cè)定準(zhǔn)確稱(chēng)取 0.5g 左右草酸試樣，置于小燒杯中，加 20ml 蒸餾水 溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑12滴， 用 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平 行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理 :一、naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號(hào) 123 備注mkhc8h4o4/g 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果v

5、naoh/ml 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果aoh/mol l-1n aoh/mol l-1結(jié)果的相對(duì)平均偏差二、h2c2o4含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)編號(hào) 123 備注aoh/mol 1-1m 樣 /gv 樣 /ml20.0020.0020.00vnaoh/ml 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果3 h2c2o4h2c2o4結(jié)果的相對(duì)平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 :(1) 結(jié)論:實(shí)驗(yàn)題目 : 溴乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?:1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。 實(shí)驗(yàn)原理 :主要的副反應(yīng) :反應(yīng)裝置示意圖 :(注 : 在此畫(huà)上合成的裝置圖 )實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄 :1.加料 :將 9.0ml 水加入 100

6、ml 圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，慢慢 地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后，再加入 10ml95臨醇，然后在 攪拌下加入 13.0g 研細(xì)的溴化鈉，再投入 2-3 粒沸石。放熱，燒瓶燙手。2. 裝配裝置，反應(yīng) : 裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入 5ml40%nahso3容液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末 端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。 用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶， 瓶中 物質(zhì)開(kāi)始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約 30 分 鐘后慢慢加大火焰，直到無(wú)油滴蒸出為止。加熱開(kāi)始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后，瓶中白霧狀hbr增多。 瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶

7、解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分 : 將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗 制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。 將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻， 逐滴 往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底 有液層分出（約需4ml濃硫酸）。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的 硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入 30ml蒸餾瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。4. 溴乙烷的精制配蒸餾裝置，加 2-3 粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37-40 C的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體，樣 品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，樣品重9.8g。5. 計(jì)算產(chǎn)率。理論產(chǎn)量