2022年2022年復(fù)習(xí)專題十二、物質(zhì)熔沸點高低的比較_第1頁
2022年2022年復(fù)習(xí)專題十二、物質(zhì)熔沸點高低的比較_第2頁
2022年2022年復(fù)習(xí)專題十二、物質(zhì)熔沸點高低的比較_第3頁
2022年2022年復(fù)習(xí)專題十二、物質(zhì)熔沸點高低的比較_第4頁
2022年2022年復(fù)習(xí)專題十二、物質(zhì)熔沸點高低的比較_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀教案歡迎下載專題十二物質(zhì)熔沸點高低的比較及應(yīng)用(生)一.學(xué)問點1. 一般熔.沸點:固液氣,如:碘單質(zhì)>汞>co22. 由周期表看主族單質(zhì)的熔.沸點同一主族單質(zhì)的熔點基本上為越向下金屬熔點漸低;而非金屬單質(zhì)熔點.沸點漸高;但碳族元素特別,即c, si , ge, sn 越向下,熔點越低,與金屬族相像;仍有a 族的鎵熔點比銦.鉈低;a 族的錫熔點比鉛低;3. 同周期中的幾個區(qū)域的熔點規(guī)律 高熔點單質(zhì)c ,si ,b 三角形小區(qū)域, 因其為原子晶體, 故熔點高, 金剛石和石墨的熔點最高大于3550 ;金屬元素的高熔點區(qū)在過渡元素的中部和中下部,其最高

2、熔點為鎢(3410); 低熔點單質(zhì)非金屬低熔點單質(zhì)集中于周期表的右和右上方,另有ia 的氫氣;其中稀有氣體熔.沸點均為同周期的最低者,如氦的熔點(272.2 , 26× 105pa).沸點( 268.9 )最低;金屬的低熔點區(qū)有兩處:ia . b 族 zn,cd, hg 及 a 族中 al , ge,th; a族的 sn,pb; a 族的 sb, bi ,呈三角形分布;最低熔點為hg 38.87 ,近常溫呈液態(tài)的鎵(29.78 )銫( 28.4 ),體溫即能使其熔 化;4. 從晶體類型看熔.沸點規(guī)律晶體純物質(zhì)有固定熔點;不純物質(zhì)凝固點與成分有關(guān)(凝固點不固定);非晶體物質(zhì),如玻璃.水

3、泥.石蠟.塑料等,受熱變軟,漸變流淌性(軟化過程)直至液體,沒有熔點; 原子晶體的熔.沸點高于離子晶體,又高于分子晶體;例如:sio2nacl co2(干冰);在原子晶體中成鍵元素之間共價鍵越短的鍵能越大,就熔點越高; 判定時可由原子半徑推導(dǎo)出鍵長.鍵能再比較;如鍵長:金剛石( cc)碳化硅( si c)晶體硅( si si );熔點:金剛石>碳化硅 >晶體硅在離子晶體中,化學(xué)式與結(jié)構(gòu)相像時,陰陽離子半徑之和越小,離子鍵越強,熔沸點越高;反之越低;如 kf kcl kbr ki ,ca* kcl; 分子晶體的熔沸點由分子間作用力而定,分子晶體分子間作用力越大物質(zhì)的熔沸點越高,反之越

4、低;對精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀教案歡迎下載于分子晶體而言又與極性大小有關(guān),其判定思路大體為:組成和結(jié)構(gòu)相像的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,物質(zhì)的熔沸點越高;如:ch4 sih4 geh4 snh4、 i2 br2 cl2 f2;組成和結(jié)構(gòu)相像 的分子晶體,假如分子之間存在氫鍵,就分子之間作用力增大,熔沸點顯現(xiàn)反常;有氫鍵的熔沸點較高;(高中含 h 鍵的一般有nh3、hf 、h2o )例如,熔點: hi hbr hf hcl;沸點: hfhi hbrhcl;h2o h2te h2se h2s, c2h5oh ch3 o ch3 組成和結(jié)構(gòu)不相像的物質(zhì)(相

5、對分子質(zhì)量相近),分子極性越大,其熔沸點就越高;如:co n2,ch3oh ch3 ch3; 在高級脂肪酸形成的油脂中,不飽和程度越大, 熔沸點越低; 如:c17h35coo(h硬脂酸) c17h33cooh(油酸); 烴.鹵代烴.醇.醛.羧酸等有機物一般隨著分子里碳原子數(shù)增加,熔沸點上升,如c2h6 ch4,c2h5cl ch3cl, ch3coohhcoo;h同分異構(gòu)體:鏈烴及其衍生物的同分異構(gòu)體隨著支鏈增多,熔沸點降低;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載如:ch3ch23ch3 正 ch3ch2chch32異間位降低;(沸點按鄰.間.對位降低) ch34c 新 ;芳香烴的異構(gòu)

6、體有兩個取代基時,熔點按對. 鄰.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載金屬晶體: 金屬單質(zhì)和合金屬于金屬晶體,其中熔. 沸點高的比例數(shù)很大、 如鎢.鉑等(但也有低的如汞.銫等);金屬晶體(除少數(shù)外)分子晶體;在金屬晶體中金屬原子的價電子數(shù)越多,原子半徑越小,金屬陽離子與自由電子靜電作用越強,金屬鍵越強, 熔沸點越高,反之越低;如:na mg al ;合金的熔沸點一般說比它各組份純金屬的熔沸點低;如鋁硅合金純鋁(或純硅);5. 某些物質(zhì)熔沸點高.低的規(guī)律性 同周期主族(短周期)金屬熔點;如li<be , na<mg<al 堿土金屬氧化物的熔點均在2000以上,比其他族

7、氧化物顯著高,所以氧化鎂.氧化鋁為常用的耐火材料; 鹵化鈉(離子型鹵化物)熔點隨鹵素的非金屬性漸弱而降低;如naf>nacl>nabr>nai;通過查閱資料我們發(fā)覺影響物質(zhì)熔沸點的有關(guān)因素有:化學(xué)鍵,分子間力(范德華力).氫鍵;晶體結(jié)構(gòu),有晶體類型.三維結(jié)構(gòu)等,好象石墨跟金剛石就有點不一樣;晶體成分,例如分子篩的桂鋁比;雜質(zhì)影響:一般純物質(zhì)的熔點等都比較高;但為,分子間力又與取向力.誘導(dǎo)力.色散力有關(guān),所以物質(zhì)的熔沸點的高低不為一句話可以講清的;我們在中學(xué)階段只需把握以上的比較規(guī)律二.例題分析1. 以下各組物質(zhì)熔點高低的比較,正確選項:a.晶體硅金剛石碳化硅b. cscl k

8、clnaclc.sio2 co2 hed. i2 br2 he2. 以下物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,與共價鍵的鍵能大小有關(guān)的為:a.f2 .cl2 .br2 .i2 的熔點.沸點逐步上升b.hf .hcl. hbr.hi 的熱穩(wěn)固性依次減弱c. 金剛石的硬度.熔點.沸點都高于晶體硅d.naf.nacl.nabr. nai 的熔點依次降低3. 以下各組物質(zhì)中,按熔點由低到高次序排列正確選項:a. o2i2hgb. cokclsio2c. nakrbd. sicnaclso24( 09 全國卷 i 29 )已知周期表中,元素q.r. w.y 與元素 x 相鄰; y 的最高化合價氧化物的水化物為強酸;回答以

9、下問題:( 1) w 與 q 可以形成一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料;w 的氯化物分子呈正四周體結(jié)構(gòu),w 的氧化物的晶體類型為 ;( 2) q的具有相同化合價且可以相互轉(zhuǎn)變的氧化物為 ;( 3) r和 y 形成的二元化合物中,r出現(xiàn)最高化合價的化合物為化學(xué)式為 ;( 4)這5 個元素的氫化物分子中,立體結(jié)構(gòu)類型相同的氫化物的沸點從高到低排列次序為(填化學(xué)式) ,其緣由為 ;電子總數(shù)相同的氫化物的化學(xué)式和立體結(jié)構(gòu)分別為 ;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀教案歡迎下載( 5)w和 q所形成的結(jié)構(gòu)陶瓷材料的一種合成方法如下:w的氯化物與q的氫化物加熱反應(yīng), 生成化合物wqh24和 hcl 氣

10、體; wqh24在高溫下分解生成q的氫化物和該陶瓷材料;上述相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(各物質(zhì)用化學(xué)式表示)為 ;5( 09 山東卷 32)c 和 si 元素在化學(xué)中占有極其重要的位置;( 1)寫出 si 的基態(tài)原子核外電子排布式;從電負性角度分析,c.si 和 o元素的非金屬活潑性由強至弱的次序為;( 2) sic 的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相像,其中c原子的雜化方式為,微粒間存在的作用力為;( 3)氧化物 mo的電子總數(shù)與sic 的相等,就m為(填元素符號) ;mo為優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與 nacl 晶體相像; mo的熔點比cao的高,其緣由為;( 4) c.si 為同一主族的元素,co2和

11、sio2 化學(xué)式相像,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同;co2中 c 與 o原子間形成 鍵和 鍵, sio2 中 si 與 o原子間不形成上述 健;從原子半徑大小的角度分析,為何c.o 原子間能形成,而 si .o原子間不能形成上述鍵;6. ( 09 福建卷 30) q.r.x. y.z 五種元素的原子序數(shù)依次遞增;已知: z 的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素; y 原子價電子(外圍電子)排布; r 原子核外l 層電子數(shù)為奇數(shù); q. x 原子 p 軌道的電子數(shù)分別為2 和 4;請回答以下問題:( 1) z2+ 的核外電子排布式為;( 2)在 znh342+ 離子中, z2+的空間軌道受nh3

12、分子供應(yīng)的形成配位鍵;( 3) q與 y 形成的最簡潔氣態(tài)氫化物分別為甲.乙,以下判定正確選項;a. 穩(wěn)固性:甲乙,沸點:甲乙b. 穩(wěn)固性:甲乙,沸點:甲乙c. 穩(wěn)固性:甲乙,沸點:甲乙d. 穩(wěn)固性:甲乙,沸點:甲乙4 q .r.y 三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的次序為(用元素符號作答)( 5) q的一種氫化物相對分子質(zhì)量為26,其中分子中的 鍵與 鍵的鍵數(shù)之比為;( 6)五種元素中,電負性最大與最小的兩種非金屬元素形成的晶體屬于;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀教案歡迎下載專題十二物質(zhì)熔沸點高低的比較及應(yīng)用(師)一.學(xué)問點1. 一般熔.沸點:固液氣,如:碘單質(zhì)>汞

13、>co22. 由周期表看主族單質(zhì)的熔.沸點同一主族單質(zhì)的熔點基本上為越向下金屬熔點漸低;而非金屬單質(zhì)熔點.沸點漸高;但碳族元素特別,即c, si , ge, sn 越向下,熔點越低,與金屬族相像;仍有a 族的鎵熔點比銦.鉈低;a 族的錫熔點比鉛低;3. 同周期中的幾個區(qū)域的熔點規(guī)律 高熔點單質(zhì)c ,si ,b 三角形小區(qū)域, 因其為原子晶體, 故熔點高, 金剛石和石墨的熔點最高大于3550 ;金屬元素的高熔點區(qū)在過渡元素的中部和中下部,其最高熔點為鎢(3410); 低熔點單質(zhì)非金屬低熔點單質(zhì)集中于周期表的右和右上方,另有ia 的氫氣;其中稀有氣體熔.沸點均為同周期的最低者,如氦的熔點(2

14、72.2 , 26× 105pa).沸點( 268.9 )最低;金屬的低熔點區(qū)有兩處:ia . b 族 zn,cd, hg 及 a 族中 al , ge,th; a族的 sn,pb; a 族的 sb, bi ,呈三角形分布;最低熔點為hg 38.87 ,近常溫呈液態(tài)的鎵(29.78 )銫( 28.4 ),體溫即能使其熔 化;4. 從晶體類型看熔.沸點規(guī)律晶體純物質(zhì)有固定熔點;不純物質(zhì)凝固點與成分有關(guān)(凝固點不固定);非晶體物質(zhì),如玻璃.水泥.石蠟.塑料等,受熱變軟,漸變流淌性(軟化過程)直至液體,沒有熔點; 原子晶體的熔.沸點高于離子晶體,又高于分子晶體;例如:sio2nacl co

15、2(干冰);在原子晶體中成鍵元素之間共價鍵越短的鍵能越大,就熔點越高; 判定時可由原子半徑推導(dǎo)出鍵長.鍵能再比較;如鍵長:金剛石( cc)碳化硅( si c)晶體硅( si si );熔點:金剛石>碳化硅 >晶體硅在離子晶體中,化學(xué)式與結(jié)構(gòu)相像時,陰陽離子半徑之和越小,離子鍵越強,熔沸點越高;反之越低;如 kf kcl kbr ki ,ca* kcl; 分子晶體的熔沸點由分子間作用力而定,分子晶體分子間作用力越大物質(zhì)的熔沸點越高,反之越低;(具精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀教案歡迎下載有氫鍵的分子晶體,熔沸點反常地高,如: h2oh2te h2se h2s,c2

16、h5oh ch3 o ch3);對于分子晶體而言又與極性大小有關(guān),其判定思路大體為:組成和結(jié)構(gòu)相像的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,物質(zhì)的熔沸點越高;如:ch4sih4 geh4 snh4、 i2 br2 cl2 f2;組成和結(jié)構(gòu)相像的分子晶體, 假如分子之間存在氫鍵,就分子之間作用力增大,熔沸點顯現(xiàn)反常;有氫鍵的熔沸點較高;例如, 熔點: hi hbr hf hcl;沸點: hf hi hbr hcl;h2o h2te h2se h2s,c2h5ohch3 o ch3 組成和結(jié)構(gòu)不相像的物質(zhì)(相對分子質(zhì)量相近),分子極性越大,其熔沸點就越高;如:co n2,ch3oh ch3

17、ch3; 在高級脂肪酸形成的油脂中,不飽和程度越大, 熔沸點越低; 如:c17h35coo(h硬脂酸) c17h33cooh(油酸); 烴.鹵代烴.醇.醛.羧酸等有機物一般隨著分子里碳原子數(shù)增加,熔沸點上升,如c2h6 ch4,c2h5cl ch3cl, ch3coohhcoo;h同分異構(gòu)體:鏈烴及其衍生物的同分異構(gòu)體隨著支鏈增多,熔沸點降低;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載如:ch3ch23ch3 正 ch3ch2chch32異間位降低;(沸點按鄰.間.對位降低) ch34c 新 ;芳香烴的異構(gòu)體有兩個取代基時,熔點按對. 鄰.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載金屬

18、晶體: 金屬單質(zhì)和合金屬于金屬晶體,其中熔. 沸點高的比例數(shù)很大、 如鎢.鉑等(但也有低的如汞.銫等);金屬晶體(除少數(shù)外)分子晶體;在金屬晶體中金屬原子的價電子數(shù)越多,原子半徑越小,金屬陽離子與自由電子靜電作用越強,金屬鍵越強, 熔沸點越高,反之越低;如:na mg al ;合金的熔沸點一般說比它各組份純金屬的熔沸點低;如鋁硅合金純鋁(或純硅);5. 某些物質(zhì)熔沸點高.低的規(guī)律性 同周期主族(短周期)金屬熔點;如li<be , na<mg<al 堿土金屬氧化物的熔點均在2000以上,比其他族氧化物顯著高,所以氧化鎂.氧化鋁為常用的耐火材料; 鹵化鈉(離子型鹵化物)熔點隨鹵素

19、的非金屬性漸弱而降低;如naf>nacl>nabr>nai;通過查閱資料我們發(fā)覺影響物質(zhì)熔沸點的有關(guān)因素有:化學(xué)鍵,分子間力(范德華力).氫鍵;晶體結(jié)構(gòu),有晶體類型.三維結(jié)構(gòu)等,好象石墨跟金剛石就有點不一樣;晶體成分,例如分子篩的桂鋁比;雜質(zhì)影響:一般純物質(zhì)的熔點等都比較高;但為,分子間力又與取向力.誘導(dǎo)力.色散力有關(guān),所以物質(zhì)的熔沸點的高低不為一句話可以講清的;我們在中學(xué)階段只需把握以上的比較規(guī)律二.例題分析1. 以下各組物質(zhì)熔點高低的比較,正確選項:a.晶體硅金剛石碳化硅b. cscl kclnaclc.sio2 co2 hed. i2 br2 he解析: a 中三種物質(zhì)

20、都為原子晶體半徑c si ,就熔點:金剛石碳化硅晶體硅, b 中應(yīng)為: nacl kcl cscl ,由于離子的半徑越小,離子鍵越強,熔沸點就越高;因此c.d 正確;答案: c.d2. 以下物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律,與共價鍵的鍵能大小有關(guān)的為:a.f2 .cl2 .br2 .i2 的熔點.沸點逐步上升b.hf .hcl. hbr.hi 的熱穩(wěn)固性依次減弱c. 金剛石的硬度.熔點.沸點都高于晶體硅d.naf.nacl.nabr. nai 的熔點依次降低解析: f2.cl2 .br2 .i2形成的晶體屬于分子晶體;它們的熔沸點高低打算于分子間的作·力,與共價鍵的鍵能無關(guān), a 錯; hf.hc

21、l. hbr.hi 的分子內(nèi)存在共價鍵,它們的熱穩(wěn)固性與它們內(nèi)部存在的共價鍵的強弱有關(guān),b 正確;金剛石和晶體硅都為原子間通過共價鍵結(jié)合而成的原子晶體,其熔沸點的高低打算于共價鍵的鍵能,c正確; naf.nacl.nabr.nai 都為由離子鍵形成的離子晶體,其內(nèi)部沒有共價鍵,d 錯;答案: b.c3. 以下各組物質(zhì)中,按熔點由低到高次序排列正確選項:a. o2i2hgb. cokclsio2c. nakrbd. sicnaclso2解析: 選項 a 中的 o2 為氣體, i2 為固體, hg 為液體,所以熔點由低到高的次序為: o2 hg i2 ;選項 b 中的 co固態(tài)時為分子晶體, kc

22、l 屬于離子晶體, sio2 屬于原子晶體,所以熔點由低到高的次序為: co kcl sio2;選項 c中的 na.k.rb 都為金屬晶體,原子半徑不斷增大,金屬鍵不斷減弱,所以熔點不斷降低;選項 d 中的 sic 屬于原子晶體, nacl 屬于離子晶體, so2形成分子晶體,因此熔點不斷降低;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載答案: b優(yōu)秀教案歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4( 09 全國卷 i 29 )已知周期表中,元素q.r. w.y 與元素 x 相鄰; y 的最高化合價氧化物的水化物為強酸;回答以下問題:( 1) w 與 q 可以形成一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷

23、材料;w 的氯化物分子呈正四周體結(jié)構(gòu),w 的氧化物的晶體類型為 ;( 2) q的具有相同化合價且可以相互轉(zhuǎn)變的氧化物為 ;( 3) r和 y 形成的二元化合物中,r出現(xiàn)最高化合價的化合物為化學(xué)式為 ;( 4)這5 個元素的氫化物分子中,立體結(jié)構(gòu)類型相同的氫化物的沸點從高到低排列次序為(填化學(xué)式) ,其緣由為 ;電子總數(shù)相同的氫化物的化學(xué)式和立體結(jié)構(gòu)分別為 ;( 5)w和 q所形成的結(jié)構(gòu)陶瓷材料的一種合成方法如下:w的氯化物與q的氫化物加熱反應(yīng), 生成化合物wqh24和 hcl 氣體; wqh24在高溫下分解生成q的氫化物和該陶瓷材料;上述相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(各物質(zhì)用化學(xué)式表示)為 ;解析:此

24、題可結(jié)合問題作答;w的氯化物為正四體型,就應(yīng)為sicl4或 ccl4,又 w與 q形成高溫陶瓷,故可推斷 w為 si ;( 1) sio2 為原子晶體; ( 2)高溫陶瓷可聯(lián)想到si3n4, q為 n,就有 no2與 n2o4之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;( 3)y 的最高價氧化的的水化物為強酸,且與si .n 等相鄰,就只能為s;y 為 o,所以 r 為 as 元素;(4)明顯x 為 p 元素;氫化物沸點次序為nh3 ash3 ph3,由于nh3分子間存在氫鍵,所以沸點最高;相對分子質(zhì)量 ash3 ph3,分子間的作用力ash3 ph3,故 ash3得沸點高于ph3; sih4 .ph3和 h2s的電

25、子數(shù)均為18;結(jié)構(gòu) 分別為正四周體,三角錐和角形(v 形);( 5)由題中所給出的含字母的化學(xué)式可以寫出詳細的物質(zhì),然后配平即可;答案:( 1)原子晶體; ( 2) no2和 n2o4(3) as2s5;( 4) nh3 ash3 ph3,由于前者中含有氫鍵;sih4 .ph3和 h2s結(jié)構(gòu)分別為正四周體,三角錐和角形(v 形);( 5) sicl4 + 4nh3sinh24 + 4hcl, 3sinh24 si3n4 + 8nh3 5( 09 山東卷 32)c 和 si 元素在化學(xué)中占有極其重要的位置;( 1)寫出 si 的基態(tài)原子核外電子排布式;從電負性角度分析,c.si 和 o元素的非金

26、屬活潑性由強至弱的次序為;( 2) sic 的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅的相像,其中c原子的雜化方式為,微粒間存在的作用力為;( 3)氧化物 mo的電子總數(shù)與sic 的相等,就m為(填元素符號) ;mo為優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與 nacl 晶體相像; mo的熔點比cao的高,其緣由為;( 4) c.si 為同一主族的元素,co2和 sio2 化學(xué)式相像,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同;co2中 c 與 o原子間形成 鍵和 鍵, sio2 中 si 與 o原子間不形成上述 健;從原子半徑大小的角度分析,為何c.o 原子間能形成,而 si .o原子間不能形成上述鍵;解析:( 1)c.si 和 o的電負性大小次

27、序為:o c si ;( 2)晶體硅中一個硅原子四周與4 個硅原子相連,呈正四周體結(jié)構(gòu),所以雜化方式為sp3 ;(3) sic 電子總數(shù)為20 個,就氧化物為mgo;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比, 與離子半徑成反比,mgo與 cao的離子電荷數(shù)相同,mg2+半徑比 ca2+小, mgo晶格能大, 熔點高;( 4)si 的原子半徑較大,si . o原子間距離較大,p-p 軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)固的 鍵;答案:( 1)1s22s22p63s23p2o c si( 2) sp3共價鍵( 3)mgmg2+半徑比 ca2+小, mgo晶格能大( 4)si 的原子半徑較大,si .o原子間距離較大,p p 軌道肩并肩重疊程度較小,不 能形成上述穩(wěn)固的 鍵6. ( 09 福建卷 30) q.r.x. y.z 五種元素的原子序數(shù)依次遞增;已知: z 的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素; y 原子價電子(外圍電子)排布; r 原子核外l 層電子數(shù)為奇數(shù); q. x 原子 p 軌道的電子數(shù)分別為2 和 4 ;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載請回答以下問題:優(yōu)秀教案歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論