2022年2022年有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)題糾錯(cuò)訓(xùn)練

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)易錯(cuò)題糾錯(cuò)訓(xùn)練1.以下各組物質(zhì)中,屬于同系物的為（）a. ch 2ohohb.ch 2 ch ch ch 2ch 3c ch-ohc.hchoch 3ch 2chod.ch 3choch 3 ch2 ch 32. 以下有機(jī)分子中,全部的原子不行能處于同一平面的為a.ch 2 chcnb.ch 2=ch ch=ch 2c.苯乙烯d.異戊二烯3.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：；其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體共有a3 種b 4 種c 5 種d6 種4. 取 w 克以下各組混合物,使之充分燃燒時(shí),耗氧量跟混合物中各組分的質(zhì)量比無關(guān)的為（）a hcho

2、.hcooch 3b ch 3ch 2oh .ch 3cooh cch 2 ch ch ch 2 .c2h 4d c2h2 .c6h 65.20xx年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美籍華裔錢永鍵等三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)诎l(fā)覺和討論綠色熒光蛋白方面做出的杰出奉獻(xiàn)；綠色熒光蛋白為一種蛋白質(zhì)；有關(guān)綠色熒光蛋白的有關(guān)說法中,錯(cuò)誤選項(xiàng)a 屬于高分子化合物b水解后可得到多種氨基酸 c可用于蛋白質(zhì)反應(yīng)機(jī)理的討論d加入 cuso4 溶液后所得的沉淀能溶于水6. 要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?正確的試驗(yàn)方法為（）a 加入氯水振蕩,觀看水層為否有棕紅色顯現(xiàn)；b滴入 agno 3溶液,再加入稀hno 3,觀看有無淺黃色沉淀生成；c加

3、入 naoh 溶液共熱,然后加入稀hno 3使溶液呈酸性,再滴入agno 3溶液,觀看有無淺黃色沉淀生成；d加入 naoh 溶液共熱,冷卻后加入agno 3溶液,觀看有無淺黃色沉淀生成；7.以下關(guān)于油脂的表達(dá)不正確選項(xiàng)（）a. 自然油脂沒有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)b. 油脂為高級(jí)脂肪酸和甘油所生成的酯c.油脂一般易溶于乙醇.苯.氯仿d. 油脂都不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載8.以下涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的為（） a干餾煤可以得到甲烷.苯和氨等重要化工原料 b用于奧運(yùn) “祥云 ”火炬的丙烷為一種清潔燃料c用大米釀的酒在肯定條件下

4、密封儲(chǔ)存,時(shí)間越長越香醇 d纖維素.蔗糖.葡萄糖和脂肪在肯定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)cooch 2ch3ch 2cooch 3ch 2ch 2ocho9.磷酸毗醛素為細(xì)胞的重要組成部分,可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下圖,以下有關(guān)表達(dá)不正確選項(xiàng)a 該物質(zhì)的分子式為c8h9o6np b該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),仍能使石蕊試液變紅c該物質(zhì)為芳香族化合物d 1mol 該酯與 naoh 溶液反應(yīng),最多消耗3mol naoh10.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的以下表達(dá)不正確選項(xiàng) a 分子式為cl6 h18o9 b與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上c1 mol

5、 咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol naoh d與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)11以下試驗(yàn)：為檢驗(yàn)rx 為碘代烷,將rx 與 naoh 水溶液混合后再加入agno 3 溶液；試驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140制乙烯；用鋅與稀硝酸反應(yīng)制取氫氣,用排水法收集氫氣；在試管中加入2ml10% 的 cuso4 溶液,滴入2%的 naoh 溶液 46 滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5ml ,加熱至沸騰；為檢驗(yàn)淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液,水浴加熱；可能失敗的試驗(yàn)a b cd 12以下有關(guān)除去雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)）的操作中,錯(cuò)誤選項(xiàng)a fecl2fecl 3：加入過量鐵粉振

6、蕩,然后過濾b苯 苯酚 ：加入 naoh 溶液振蕩,然后分液c乙醛 乙酸 ：加入新制的生石灰,然后蒸餾d乙酸乙酯 乙酸 ：加入乙醇和濃硫酸,然后加熱精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載13據(jù)報(bào)道,近來發(fā)覺了一種新的星際分子氰基辛炔,其結(jié)構(gòu)簡式為： hc cc cc cccc n,對(duì)該物質(zhì)判定正確選項(xiàng)a 晶體的硬度與金剛石相當(dāng)b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c不能發(fā)生加成反應(yīng)d可由乙炔和含氮化合物加聚制得14某芳香族有機(jī)物的分子式為c8h6o2,它的分子 除苯環(huán)外不含其它環(huán)中不行能有 a 兩個(gè)羥基b一個(gè)醛基c兩個(gè)醛基d一個(gè)羧基15兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在 105時(shí) 1l

7、 該混合烴與9lo 2 混合, 完全燃燒后復(fù)原到原先的溫度和壓強(qiáng),所得氣體體積仍為10l ,以下各組混合烴中不符合此條件的為a ch 4.c2h4b ch 4.c3h6cc2h 4.c3h4d c2h 2.c3h 616某物質(zhì)可能由甲酸.乙酸. 甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種物質(zhì)組成,在進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)記錄如下： 有銀鏡反應(yīng)加入新制cuoh 2 懸濁液不溶解滴入幾滴稀氫氧化鈉溶液和酚酞溶液呈紅色,加熱后變無色；該物質(zhì)為a .肯定有甲酸乙酯,可能有甲醇b .四種物質(zhì)都有c.有甲酸乙酯和甲醇d .有甲酸乙酯和甲酸17.乙烯為有機(jī)化工生產(chǎn)中最重要的基礎(chǔ)原料, 請(qǐng)以乙烯和自然氣為有機(jī)原料, 任選無

8、機(jī)材料,合成 1,3 丙二醇,（ 1,3 丙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為 ho ch 2ch 2ch 2 oh ）寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；18.下圖中a .b .c.d.e.f.g 均為有機(jī)化合物；o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載naoh、 h 2o h +ab濃 h 2so4 oec精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c13h16o4濃 h2so4 f精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載依據(jù)上圖回答疑題：dc2h 6o濃 h 2so4 170c4 h8o2gc2 h4精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（1） d 的化學(xué)名稱為；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（

9、有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡式表示）（3）b 的分子式為,a 的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)的反應(yīng)類型為；（4）符合以下3 個(gè)條件的b 的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè)；i ）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；ii ）與 b 有相同官能團(tuán)；iii ）不與 fecl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；（ 5 ） g為 重 要 的 工 業(yè) 原 料 , 用 化 學(xué) 方 程 式 表 示g的 一 種 重 要 的 工 業(yè) 用精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載途；19.碳.氫.氧3 種元素組成的有機(jī)物a ,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%, 分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5 倍；1a 的分子式為

10、；2a 有 2 個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其名稱為；3 肯定條件下, a 與氫氣反應(yīng)生成b,b 分子的結(jié)構(gòu)可視為1 個(gè)碳原子上連接2 個(gè)甲基和另外 2 個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)； a 的結(jié)構(gòu)簡式為； a 不能發(fā)生的反應(yīng)為 填寫序號(hào)字母；a取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c酯化反應(yīng)d仍原反應(yīng)4 寫 出 兩 個(gè) 與a具 有 相 同 官 能 團(tuán) . 并 帶 有 支 鏈 的 同 分 異 構(gòu) 體 的 結(jié) 構(gòu) 簡式：；5a 仍有另一種酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量 相 同 的 化 合 物 , 其 中 一 種 的 分 子 中 有2個(gè) 甲 基 , 此 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式為；6 已知環(huán)氧氯丙烷可

11、與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載n h 2cchcho2cl nohch2ch2ohch2chch 2och 2ch2o肯定條件ohn nhcl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b也 能 與 環(huán) 氧 氯 丙 烷 發(fā) 生 類 似 反 應(yīng) 生 成 高 聚 物 , 該 高 聚 物 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式為；20.化合物a （c4h 10o）為一種有機(jī)溶劑；a 可以發(fā)生以下變化： a 分子中的官能團(tuán)名稱為； a 只有一種氯取代物b；寫出由a 轉(zhuǎn)化為 b 的化學(xué)方程式； a 的同分異構(gòu)體f 也可以有框圖a 的各種變化,且f 的氯取代物有三種；f 的結(jié)構(gòu)簡式

12、為；21. 布噁布洛芬為一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物；它的工業(yè)合成路線如下：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hochcnch 3ahno 3ch 3coohhoo2nbchcn ch3h2pd/c催化劑c9h 10n2oc精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1）鹽酸2）調(diào)劑 phc9h 11no3d1）c2h 5oh, h+2）調(diào)劑 phhoh 2nchcooc 2h 5ch 3e精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c

13、lcocl吡啶c18h 16no 3clf1） naoh2） h +clnog布噁布洛芬chcooh ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載請(qǐng)回答以下問題： a 長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其緣由為；有 a 到 b 的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行；溫度上升時(shí),多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多；以下二硝基取代物中,最可能生成的為；（填字母）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載oho2nno2oho2nohohno 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載achcn ch 3b o2nc o n2chcn ch 3chcn ch 3d o

14、nno22chcn ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載在 e 的以下同分異構(gòu)體中,含有手性碳原子的分子為；（填字母）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hoch 2chcooch 3ah 2nch 3hoch2coochch 32bh 2n精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3c hochchcooh h2nch 3d hoh 2nch 3cch 2cooh ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 f 的結(jié)構(gòu)簡式； d 的同分異構(gòu)體h 為一種 -氨基酸, h 可被酸性kmno 4 溶液氧化

15、成對(duì)苯二甲酸,就h 的結(jié)構(gòu)簡式為；高聚物l 由 h 通過肽鍵連接而成,l 的結(jié)構(gòu)簡式為；參考答案1. c2. d3. c4.ad5.d6.c7.bc8.d9.ac10.c 11 a12 d13. b14 d15 bd16 a17. 2ch 2=ch 2 + o2催化劑2ch 3cho精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 ch 4 + cl 2光照ch 3cl + hcl ch 3cl + h 2onaoh ch 3 oh + hcl 2ch 3oh + o 2 催化劑, 2 hcho + 2 h 2o h2c=o + h ch 2choho ch 2 ch 2cho

16、ho ch 2ch 2 cho + h 2ni , ho ch 2ch 2ch 2oh18.（ 1）乙醇精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（2） och 2 coh+ch 3ch 2oh濃 h2so4och 3 c och 2ch 3+h 2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（3） c9h10o3o ch 2 c o ch 2ch 3 ch 2 o c ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o水解反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（4） 3o coh或 ch2 ch 2oho coh或ch

17、ch 3ohoh ch cooh ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（5）催化劑nch 2 ch 2 ch2 ch 2n精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載或 ch 2=ch 2+h 2o肯定條件ch 3ch 2oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載18. 1c 5h 10o2； 2 羥基.醛基；ch 3(3) hoch 2ccho ； b；ch 3ohohohoh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(4) ch3 ch2 ccho . ch 3chchcho. ch2ch 2chcho. ch 3ch 2chcho. ch 3chchcho .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3ohohch 3ch3ch 2ohch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3cch 2 cho ch 3. ch2chch 2cho 其中的任意二個(gè) ；ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(5) ch 3coochch 32 h2o無機(jī)酸ch 3cooh hochch 32 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載ch3(6