2020高考化學(xué)復(fù)習(xí)限時規(guī)范特訓(xùn)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選5-4a含解析

1、板塊三限時規(guī)范特訓(xùn)器 時間：45分鐘， 滿分：100分一、選擇題（每題6分，共72分）1. 2017廣西調(diào)研2015年，我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而 榮獲諾貝爾獎。青蒿素還可用于合成高效抗瘧藥雙氫青蒿素、蒿甲 醍等，其合成路線如下圖：雙氧青蒿素蒿甲雁下列說法正確的是（）A.雙氫青蒿素和蒿甲醍互為同系物B.反應(yīng)有H2O生成C .青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含有5個六元環(huán)D. 1 mol雙氫青蒿素和Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生1 mol H2答案 B解析 雙氫青蒿素與蒿甲醍所含官能團(tuán)種類不完全一樣，不屬于同系物，A項錯誤；反應(yīng)為兩個羥基生成醍鍵的反應(yīng)，有 H2O 生成，B項正確；青蒿素和雙氫青蒿素分子中都含

2、有 3個六元環(huán)和2 個七元環(huán)，C項錯誤；雙氫青蒿素中只有羥基能與金屬鈉反應(yīng)，故 1 mol雙氫青蒿素與Na完全反應(yīng)時最多產(chǎn)生0.5 mol H 2, D項錯誤。2 . 某有機(jī)物的 結(jié)構(gòu) 簡式為它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有（）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解中和(g)縮聚(h)加聚A.(d)B. (b)(e)(f)(h)C.(b)(d)D.除(e)(h)外答案 D解析酚羥基的2個鄰位碳上的氫可與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)， 醇羥基和竣基都可發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)；苯環(huán)可 與H2發(fā)生加成反應(yīng)；醇羥基可與鄰位碳上的氫發(fā)生消去反應(yīng)生成碳 碳雙鍵；酚羥基和竣基可與堿中和；酚羥基鄰位碳上有

3、氫，可與醛 發(fā)生縮聚反應(yīng)；沒有碳碳雙鍵和三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)；沒有酯 基等，不能發(fā)生水解反應(yīng)。3 .下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為醛的是 ()CH3 0H (CH3)3CCII2CH,()H (CH.CCH20H CH3CHCH3OHA. B,只有C.D.答案 B解析醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與一OH相連的碳原子的相 鄰碳原子上有H原子，上述醇中，不能發(fā)生消去反應(yīng)，與一OH 相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個 H原子的 醇(即含有一CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛，不能氧化為醛，故 B項正 確。4.下列實驗?zāi)塬@得成功的是()A.用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性B.加濃濱水，然后

4、過濾可除去苯中少量苯酚C.加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D.用稀澳水檢驗溶液中的苯酚答案 C解析 苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故A 錯誤；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，故B 錯誤；苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入 NaOH 溶液， 通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故 C 正確；濃溴水與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚檢驗，而不能用稀溴水檢驗溶液中的苯酚，故D 錯誤。5. 2017南昌*II擬下列說法正確的是()A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有 4種C.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變活潑D .乙酸乙酯中少量乙

5、酸雜質(zhì)可加飽和 Na2CO3溶液后經(jīng)分液除 去答案D解析A 項，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個 “CH 2”原子團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差1個CH2O,錯誤；B項，甲基與羥基可以形成鄰、間、對 3種不同的 位置關(guān)系，錯誤；C 項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是由于KMnO 4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響，錯誤； D 項，乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，故可以用分液 法分離，正確。6二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO CH2CH2 O CH2CH2 OH 。下列有關(guān)二甘

6、醇的敘述正確的是 ()A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能氧化為酮C.能與Na反應(yīng)D.不能發(fā)生取代反應(yīng)答案 C解析 與 OH 相連的 C 原子的鄰位C 原子上有H 原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故 A 錯誤； 二甘醇中含有 CH 2 OH 結(jié)構(gòu)， 被氧化生 成醛，故B錯誤；分子中含有羥基，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，故 C正 確；含一OH,能發(fā)生取代反應(yīng)，故 D錯誤。7.有機(jī)物分子中的原子（團(tuán)）之間會相互影響，導(dǎo)致相同的原子 （團(tuán)）表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點的是 （）A.甲苯能使酸性 KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性 KMnO 4溶液褪色B.乙烯能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與澳水發(fā)生加成反

7、應(yīng)C .苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝 基甲苯D.苯酚（、一/）可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇（CH3CH2OH）不能與NaOH反應(yīng)答案 B解析 A項，甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)對 甲基的影響，使甲基變得活潑，容易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，而 甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使濱水褪色，是 因為乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有，不是原子或原子團(tuán)的相互 影響，故符合題意；C項，甲基的影響使苯環(huán)上鄰位和對位上氫變 得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點；D項，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出 H + ,從而證明上述觀點正確。8.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如

8、圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說法不正 確的是（）CHQHA.分子式為CioHi6。8 .含有兩種官能團(tuán)C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案 A解析 分子式為C10H18O, A錯誤；含有碳碳雙鍵和羥基，B正 確；含有碳碳雙鍵和一CH2OH,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C正 確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基能和竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)（取 代反應(yīng)），D正確。9 .體育比賽中堅決反對運動員服用興奮劑，倡導(dǎo)公平競賽。某 種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是 （）C/ Xh3c ch,A.遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)屬于苯酚的同系物B.滴入KMnO4（H+

9、）溶液，溶液的紫色褪去，能證明該物質(zhì)分 子中存在碳碳雙鍵C.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還 原、消去等反應(yīng)D. 1 mol該物質(zhì)分別與濃澳水和 H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2 分別為4 mol和7 mol答案 D解析 該物質(zhì)分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，根據(jù)同 系物的概念，該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，故A錯；碳碳雙鍵與酚 羥基都能使KMnO 4（H+）溶液褪色，故B錯；該物質(zhì)不能發(fā)生消去反 應(yīng)，故C錯；碳碳雙鍵可以與 B2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰、對位 上的氫原子可被Br原子取代，1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng), 可與7 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)

10、，D項正確。10. 如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)（EGG）的敘述正確的是（）HOOHA. EGG的分子式為Ci5H12O7B. EGG可在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)C. 1 mol EGG 最多消耗 5 mol NaOHD. 1 mol EGG可與2 mol Br 2發(fā)生取代反應(yīng)答案 C解析 由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式知，該有機(jī)物的分子式為C15H14。7, 故A錯誤；該有機(jī)物不含有氯、澳等鹵素原子，不能在強(qiáng)堿的醇溶 液中發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；分子中含有5個酚羥基，則1 mol EGG 最多消耗5 mol NaOH,故C正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的 H 原子能和澳發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol EGG可

11、與4 mol Br 2發(fā)生取代反應(yīng)， 故D錯誤。11. 2017日照檢測下列說法正確的是（）A.苯甲醇和苯酚都能與濃澳水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個 CH2原子團(tuán)，故兩者互 為同系物OH互為同分異構(gòu)體D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng)又能與NaOH反應(yīng)答案 C解析 苯甲醇不能與濃澳水反應(yīng)，A錯；同系物必須符合兩點： 結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個 CH2原子團(tuán)，苯甲醇、苯酚的結(jié) 構(gòu)不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香 醍互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都 不與NaOH反應(yīng)，D錯。12. 2017四川成都期末己烯雌酚是一種激素

12、類藥物，結(jié)構(gòu)如 圖，下列有關(guān)敘述中不正確的是（）c2 H-H（） HC2H5A.可以用有機(jī)溶劑萃取B .1 mol該有機(jī)物可以與5 mol Br 2的水溶液發(fā)生反應(yīng)C.可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)D. 1 mol該有機(jī)物可以與7 mol H2發(fā)生反應(yīng)答案 C解析絕大多數(shù)有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，A項正確。1 mol該有 機(jī)物與Br 2的水溶液發(fā)生加成反應(yīng)（碳碳雙鍵）和取代反應(yīng)（苯環(huán)上與 羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子），共需5 mol Br 2, B項正 確。酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，故該有機(jī)物可與 NaOH反應(yīng)，不與NaHCO3反應(yīng)，C項錯誤。1 mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成

13、反應(yīng)（碳碳雙鍵和苯環(huán)），共需7 mol H2, D項正確。二、非選擇題（共28分）13. （13分）G（異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物。具合 成路線如下：Hu:已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) RC H-C % + C() + H?+ch2=chzP(1C12RCH2cH2cHU A1CI.C2H5()II RiCH + R2CHCIIOIIRiCH=CCHO +HJ)A的名稱為。（2）G中含氧官能團(tuán)名稱為。（3）D的分子中含有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。E 與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為o(5)寫出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:a.分子中有6個碳原子在一條直線上

14、；b.分子中含有一OH。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備 CH 3(CH 2)3CHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖 示例如下：H2C=CH2rCH3CH2BNa”液 CH3CH20H答案(1)3甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)酯基(3)2(4), , CH3CHCH.CHO +2Cu(OH)2+NaOH *CH3COONa +Cu,O +3H?OCHS C =CC=C C H ? C H? (1 . -OH3 c- = | - 3 OHCH3CH. C= CC=CC H ±(6)稀NaOH溶液CH2CH=CHCH()Ni.A>CH3c

15、H2cH2cH2()HCH3CH2OH >CH3CH()一 催化劑co、5PdCl2;由信息及G的結(jié)構(gòu)可知C為。由C和G的結(jié)構(gòu)可以反推出F濃 h9 S()4-CH3 CH2C H=C H 2CH3cH2cH2cH2cH()解析 A分子式為©7%。,遇FeCl3溶液顯色，說明含 有酚羥基，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知甲基與酚斐基處于間位,ch3為(CH3為CHCH?COOH,E 為(CIL)?CHCH2CH3, 由信息可知D為CH2-C(CHQ2©(5)由A的分子式可知不飽和度為4,分子中含有一0H, 由于6個碳原子共直線，可知含有2個碳碳三鍵。(6)利用信息生成4個碳原子的有機(jī)物

16、，再通過信息 生成5個碳原子的醛。14.(15分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。OHch2ch=ch2(1)丁子香酚的分子式為 (2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是 (填 序號)。a. NaOH 溶液b. NaHCO3溶液c. FeCl3溶液d. Br2的 CC14溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有 種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：能與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體 A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)CH=CHCH3CH3cHCH2coOH、CH3<>-

17、CHgCILCOOII .ch3 jchcooh、ch3VCH3cH"1» A B( Ci? H 61b) 一定條件E K -Br2反應(yīng)。答案C10H12O2(2)acd(3)5CH3cH2cH2 J-C(K)H、CH3 CH一 )COOH (任寫一種即可)cn3(4)取代反應(yīng)2解析(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為Cl0H12O2(2) 丁子香酚含有碳碳雙鍵、醍鍵和羥基，具有烯炫、醍和酚的性質(zhì)，含有酚羥基，所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故a正確;A-B的反應(yīng)類型為1 mol A最多能與mol不含竣基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故b錯誤；含有酚羥基， 所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故c正確；含有碳碳雙鍵和酚羥 基，所以能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故 d正確。(3)能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明分子中含有 一COOH ,苯環(huán)上 的一氯取代物只有兩種，說明兩個取代基位于對位，則符合要求的 同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2C(X)H、ch3ch2ch3C(X)H、c H3 HC( X)H、