木質(zhì)素纖維檢測方法副本

1、木質(zhì)素纖維（絮狀）檢測方法第一版 編制日期： 2012 年 5 月 09 日一、產(chǎn)品指標(biāo)序項目技術(shù)指標(biāo)號1長度， mm6.0沖氣篩分析0.150mm篩通過率70±102篩分析， %0.850 mm篩通過率85±100.425 mm篩通過率65±10普通網(wǎng)篩分析0.106 mm篩通過率30±103灰分含量， %18± 5，無揮發(fā)物4PH值7.5 ±1.05吸油率， %不小于纖維自身質(zhì)量的 5倍6含水率， %（以重量計5.07耐熱性， 210顏色、體積基本無變化，熱失重不大于 6%二、檢測方法（一）纖維長度測定按照 GB/T14336的方

2、法測定。（二）篩分析（專用篩）1試驗器具1.1 JJYMS-1 木質(zhì)素纖維分析篩；1.2 電子天平：精度為0.01g2. 試驗步驟2.1 將纖維烘干并分散開；2.2 精確稱取纖維 mo為 5g±0.10g ；2.3 蓋好篩蓋，用特制的刷子逐級篩分10min；2.4 稱取纖維各級篩余量mx，精確至 0.01g3試驗結(jié)果計算3.1 各級篩上的分計篩余量百分率按公試（1）計算：Px=mx/mo×100%3.2 各級篩的累計篩余量百分率為該級篩及大于該級篩的各級篩上的分計篩余量百分率之和；3.3 各級篩的質(zhì)量通過百分率為100 減去該級篩累計篩余量百分率；3.4 根據(jù)需要，繪制木質(zhì)

3、素纖維篩分曲線。（三）灰分含量1試驗器具1.1 高溫爐：可恒溫 595 650；1.2 電子天平：精度為0.01g ；1.3 瓷坩鍋： 50ml；1.4 干燥器：干燥劑為硫酸鈣。3. 試驗步驟3.1 加熱高溫爐至試驗溫度：595 650；3.2 將瓷坩鍋放入高溫爐中烘干至恒重，然后置于干燥器中冷卻后稱取質(zhì)量m2,精確至0.01g ；3.3 稱取烘干過的纖維m1=2.00g±0.10g ，放入瓷坩鍋中，然后將瓷坩鍋置于預(yù)熱的高溫爐中， 615恒溫 2h；3.4 取出坩鍋，放入干燥器中冷卻（不少于30min），稱取坩鍋質(zhì)量m3，精確 0.01g.4試驗結(jié)果計算（ 計算纖維灰分含量X1）X

4、1=（ m3-m2）/m1×100%（四） PH 值測試1試驗器具1.1 250ml 燒杯；1.2 玻璃棒；1.3 PH 計或精密 PH試紙（測量精度為0.1 ）。2. 試驗步驟2.1稱取烘干過的纖維 5.00g ±0.10g ；2.2將纖維放入盛 100ml 蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁o置30min；2.3用 PH計或精密 PH試紙測蒸餾水的 PH值。（五）吸油率1試驗器具1.1 JJYMX-1 纖維吸油率測定儀；1.2 電子天平：精度為0.01g ；1.3 120ml 塑料杯若干；1.4 玻璃棒；1.5 礦物油：如硅油（可用煤油代替） ；1.6 收集容器2. 試

5、驗步驟2.1 稱取烘干的纖維 m4為 5.00g ±0.10g ，放入塑料杯中；2.2 向杯中倒入 100ml 礦物油，并用玻璃棒充分?jǐn)嚢?5min，然后靜置 5min；2.3 稱取試樣篩質(zhì)量 m5精確至 0.01g ，放到纖維吸油率測定儀上安裝好；2.4 將塑料杯中的混合物倒入試樣篩中，啟動纖維吸油率測定儀，經(jīng)10min 后儀器自動停機（若無自動裝置則人工停止） ；2.5 取下試樣篩，稱取試樣篩和吸有礦物油的纖維的質(zhì)是m6；精確至 0.01g 。3試驗結(jié)果計算（ 計算纖維吸油率X2）X2（m6-m5-m4） /m4×100%（六）含水率1試驗器具1.1 烘箱，可保持恒溫1

6、21± 15；1.2 電子天平：精度為0.01g ；1.3 瓷盤；1.4 干燥器。2. 試驗步驟2.1 將烘箱預(yù)熱至 121；2.2 稱取未經(jīng)烘干的纖維m7為 10.00g ±0.10g ，放入瓷盤中，纖維若成團(tuán)應(yīng)預(yù)先分散開；2.3 將盛有纖維的瓷盤放入烘箱中，保持121恒溫 2h；2.4 取出纖維，放入干燥器中冷卻后，稱取纖維的質(zhì)量m8；精確至 0.01g.3試驗結(jié)果計算（ 計算纖維含水率X3）X3=（ m7-m8）/m7×100%（七）耐熱性1試驗器具1.1 烘箱：可恒溫在 2101.2 電子天平：精度為0.01g1.3 瓷盤；1.4 干燥器。2. 試驗步驟2.1 將烘箱預(yù)熱至 210；2.2 稱取未經(jīng)烘干的纖維質(zhì)量為m9；2.3 將盛有纖維的瓷盤放入烘箱中，保持210恒溫 2h；2.4 取