環(huán)境工程大實驗

1、08 環(huán) 境 工 程 環(huán) 境 監(jiān) 測 大 實 驗環(huán) 境 監(jiān) 測 大 實 驗學 院 生命科學學院 專 業(yè) 環(huán)境工程 班 級 08級（1）班 學 號 0831240014 學生姓名 戴 星 妹 指導老師 蔣勝韜 白書立 同組人 王銀鳳 陳超超 儲柳丹 陳武潔 實驗日期 2011-9-52011-9-16 目錄一、實驗目的3二、實驗內(nèi)容3三、綜合實驗的基本要求3四、具體內(nèi)容3五、實驗要求3六、實驗成績評定4七、具體安排4（一）廢水懸浮固體、色度和濁度的測定7（二）水體中氨氮的測定8（三）化學需氧量的測定（CODcr）10（四）水中總磷的測定11（五）環(huán)境噪聲的監(jiān)測13（六）大氣中二氧化硫的測定15（

2、七）大氣中懸浮顆粒物的測定17（八）大氣中二氧化氮的測定（鹽酸萘乙二胺分光光度法）19七、環(huán)境影響評價21八、總結(jié)27環(huán)境監(jiān)測綜合實驗一、實驗目的通過環(huán)境監(jiān)測綜合實驗的教學，提高學生的操作技能、綜合實踐能力、解決實際環(huán)境問題的能力，使學生畢業(yè)后能盡快獨立承擔環(huán)境監(jiān)測任務，更好地服務于環(huán)境保護和環(huán)境科學，環(huán)境監(jiān)測綜合實驗的內(nèi)容就應該具有涵蓋水、氣、固、生物、噪聲等內(nèi)容的綜合性特點。除此之外，環(huán)境監(jiān)測綜合實驗的內(nèi)容還應結(jié)合本地區(qū)的實際環(huán)境情況和工業(yè)結(jié)構(gòu)特點，使其具有代表性和實用性。這樣的實驗與學生的生活環(huán)境密切相關，不僅能大大地調(diào)動學生的積極性和主動性，最大限度地開發(fā)學生的潛能，還能為本地區(qū)解決一

3、些實際問題，可謂一舉兩得。二、實驗內(nèi)容基于上述設置綜合實驗的理念以及臺州市的具體情況確定環(huán)境監(jiān)測綜合實驗的內(nèi)容為：臺州學院校園環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測及評價三、綜合實驗的基本要求 1.、掌握環(huán)境監(jiān)測布點原則和測量斷面的選擇 2、掌握環(huán)境監(jiān)測中常規(guī)監(jiān)測項目的監(jiān)測方法和技術 3、掌握環(huán)境監(jiān)測過程中的質(zhì)量保證 4、具有一般的環(huán)境監(jiān)測項目監(jiān)測方案設計能力 5、對校園內(nèi)環(huán)境進行現(xiàn)狀環(huán)境質(zhì)量評價四、具體內(nèi)容（一）現(xiàn)場測定項目pH， DO，電導率，溫度，風速，噪聲以及樣品的處理和保存。（二）實驗室測定項目1）、水中氨氮含量的測定2）、水中總磷含量的測定3）、水樣COD的測定4）、水中濁度、SS含量的測定5）、大氣SO2

4、、NOx、懸浮顆粒物含量的測定五、實驗要求 1.、以實驗模塊為基礎，熟練掌握各常規(guī)監(jiān)測項目的采樣、現(xiàn)場測試、實驗室分析、數(shù)據(jù)處理等基本技能，掌握環(huán)境監(jiān)測的工作程序。2、了解常規(guī)監(jiān)測儀器的基本構(gòu)造、基本原理及基本維護方法，能獨立正確使用監(jiān)測工作中常用的儀器設備。3、實驗過程中，要勤于觀察和思考，掌握監(jiān)測技術的細節(jié)和要領。每天寫好實驗記錄，對監(jiān)測數(shù)據(jù)詳細記錄并加以整理，并根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)對環(huán)境質(zhì)量進行現(xiàn)狀評價。4、同學間要團結(jié)協(xié)作，相互關心，共同提高。學會協(xié)調(diào)人際關系，有利工作順利開展。 六、實驗成績評定1、大實驗成績由指導老師根據(jù)學生在實驗過程中的整體表現(xiàn)和實驗報告等情況綜合評定。2、最終成績分為優(yōu)

5、秀、良好、合格和不合格四個檔次。3、實驗其間嚴格考勤，凡實驗時間少于總時間的2/3，成績?yōu)椴缓细?。七、具體安排1、現(xiàn)場測定項目水樣的采集地點：校園內(nèi)靜溪（分三個采樣斷面）采樣量：不少于800ml（供本周所以實驗使用，注意水樣的保存）儀器：直立式采水器或有機玻璃采水器，DO儀、pH計、溫度計、電導率儀、pH試紙，標簽等。做好記錄，填好表格。分組：每班分5組，每組56人，推選組長一名。水樣保存技術測定項目容器材質(zhì)保存方法最長保存時間備注溫度P G現(xiàn)場測定pH值P G低于水體溫度（25冷藏）6h最好現(xiàn)場測定電導率P G25冷藏24h最好現(xiàn)場測定溶解氧G4-8h現(xiàn)場測定水樣充滿容器，避免接觸空氣總磷P

6、 G加 H2SO4酸化至pH<2, 25冷藏數(shù)月CODP G加 H2SO4酸化至pH<27d最好盡早測定2、實驗室測定項目：星期一星期二星期三星期四星期五1班實習動員，安全教育（下午14：00），學生查閱資料，制定采樣、監(jiān)測方案。靜溪水樣采集，現(xiàn)場測定項目,色度，SS,濁度，靜溪水體中的氨氮的測定靜溪水體COD的測定水中總磷的測定2班實習動員，安全教育，（14:00）學生查閱資料，制定采樣、監(jiān)測方案靜溪水樣采集，現(xiàn)場測定項目,色度SS,濁度。水體中的COD的測定水中氨氮的測定水中總磷的測定指導老師蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立星期一星期二星期三星期四星

7、期五1班中秋放假大氣中SO2的測定噪聲的測定大氣中NOX的測定大氣中懸浮顆粒物的測定2班噪聲的測定大氣中SO2大氣中懸浮顆粒物的測定大氣中NOX的測定指導老師蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立蔣勝韜白書立3、采樣及監(jiān)測斷面水樣采集應選擇三個斷面，噪聲和廢氣采集應注意布點（至少五個），例如校園內(nèi)可以選擇食堂、操場、宿舍、教學區(qū)、大門口。采樣布點及數(shù)據(jù)記錄1、 水樣的采集：靜溪采樣斷面對照斷面、控制斷面采樣時間2011-9-6-9：00斷面位置第一個橋頭、第二個橋頭、第三橋頭采樣方法采樣器直接采樣工具SL-S水質(zhì)采樣器采樣時水文氣象氣溫30.2 水溫 27.1 流速 基本不動 天氣：晴 風速：0

8、.07m/s水深/m3m采樣人：戴星妹、陳超超、王銀鳳、儲柳丹、陳武潔2、現(xiàn)場測定項目記錄分析項目儀器名稱型號測定范圍pH計筆式酸度計HI98128-216電導率筆式電導率儀HI9831103999s/cmDO便攜式溶解氧分析儀JPB-607020mg/L儀器使用情況正常采樣日期分析日期河流名稱采樣分析結(jié)果（ 月/日）靜溪斷面測點PH水溫/DO/mgL-1電導率/NUT2011-9-62011-9-6第一橋頭水面下0.5m6.24263.6159第二橋頭6.2627.43.6146第三橋頭6.0827.82.51583、噪聲和廢氣采樣點：噪聲：南大門、桃李苑、宿舍、教學區(qū)、操場大氣：南大門、桃

9、李苑、宿舍、教學區(qū)、操場4、水樣的采樣點示圖：（1）第一橋頭（2）第二橋頭（3）第三橋頭4、實驗項目（一）廢水懸浮固體、色度和濁度的測定懸浮固體一、實驗原理懸浮固體是指剩留在濾料上并于103105烘干至恒重的固體。直接的測定方法是將水樣通過濾紙之后，烘干固體殘留物及濾紙，將所稱重量減去濾紙重量，即為懸浮固體（不可過濾殘渣，常用SS表示）。二、測定步驟1、將中速定量濾紙在103105烘干至恒重（兩次稱量0.0002g）。2、充分混合均勻的水樣，迅速用量筒取100ml水樣，并使之全部通過濾紙，如果懸浮物質(zhì)太少，可增加取樣水量。再用蒸餾水洗滌23次。3、將濾紙及懸浮物在103105，烘干1h后移入干

10、燥器內(nèi)冷卻，稱量。反復烘干，冷卻，稱量，直至兩次稱量差0.0004g為止。三、數(shù)據(jù)處理懸浮固體（SS，mg/L）=（A-B）*1000*1000/V SS=（56.0318-56.1789）*1000*1000/400=367.75mg/L式中：A懸浮固體+濾紙重，g； B濾紙重，g； V水樣體積，ml。四、注意事項（1）廢水黏度過高時，可加24倍蒸餾水稀釋，振蕩均勻，待沉淀物下降后再過濾。（2）貯存水樣時不能加入任何保護劑，以防止破壞物質(zhì)在固液相間的分配平衡。（3）如水樣中有腐蝕性物質(zhì)，可使用0.45um濾膜過濾。濁度一、實驗原理濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中含有泥土

11、、粉沙、微細有機物、無機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物膠體物可使水樣呈現(xiàn)濁度。水的濁度大小不僅和水中存在顆粒物含量有關，而且和粒徑大小、形狀、顆粒表面對光散射特性有密切關系。二、測定步驟1、接通SZD-1型散射光臺式濁度儀電源，打開SZD-1型散射光臺式濁度儀開關。2、預熱20min，量程開關扳向左邊。3、打開水樣蓋，取出水樣管，放入污濁水，并使水樣管上的垂直刻度線與水樣座上的刻度線對準，蓋上水樣蓋。4、調(diào)節(jié)零位電位器，使顯示器為零。5、倒掉污濁水，放入10NUT，并使水樣管上的垂直刻度線與水樣座上的刻度線對準，蓋上水樣蓋，調(diào)節(jié)滿位電位器，使顯示器顯示10。6、倒掉10NUT，用水樣潤洗23

12、次，放入水樣，并使水樣管上的垂直刻度線與水樣座上的刻度線對準，蓋上水樣蓋，直接讀數(shù)。三、結(jié)果測得數(shù)據(jù)濁度為16.3色度的測定（鉑鈷比色法）一、實驗原理用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，與水樣進行目視比色，每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色。稱為1度，作為標準色度單位。二、測定步驟1、標準比色列的測定：向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00ml鉑鈷標準比色液，用水稀釋至50ml刻度線，搖勻，各管的色度為0、5、10、20、30、40、50、60和70度，密塞保存。2、水樣的測定：（1）取水樣于比色管中，加至50ml刻度

13、線。（2）將水樣與標準色列進行目視比較。觀察時，可將色度管置于白磁盤或白紙上，使光線從底部向上透過液柱，目光自管口向下觀察，記下與水樣色度相同的鉑鈷標準比色列的色度。三、數(shù)據(jù)處理表色度（度）=30真色度（度）=25（二）水體中氨氮的測定一、實驗原理氨與納氏試劑（碘化汞和碘化鉀的堿性溶液)反應可生成黃色的絡合物，其色度與氨含量成正比，可在410-425nm波長下比色測定，檢出極限為0.025mg/l。水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質(zhì)影響氨氮的測定，對較清潔的水可采用絮凝沉淀法，對污染嚴重的水，需在PH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液中預蒸餾分離，使之消除干擾。二、實驗步驟蒸餾法：1、取8支50ml比

14、色管，分別加入10g/ml銨標準液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00ml，加無氨水稀釋至刻度。在上述各比色管中加入1.0ml酒石酸鉀鈉，搖勻，再加入1.5ml 鈉氏試劑，搖勻放置10min后，在波長420nm處，用1cm比色皿，以水為參比測定吸光度，繪制標準曲線。2、分別量取250ml水樣和250ml無氨水（空白）于凱氏燒瓶中，在兩個燒瓶中分別加5滴溴百里酚藍指示液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至PH=7左右。加0.25g輕質(zhì)氧化鎂，立即連接氮球和冷凝管，將導管末端浸入吸收液中。3、加熱蒸餾，蒸餾速度為6-8ml/min，至少收集200ml餾出液，蒸餾

15、至最后1-2min時，把容量瓶放低，使吸收液液面脫離冷凝管出口，再蒸餾幾分鐘以沖洗冷凝管和導管。用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至PH=7左右，用無氨水稀釋至250ml，混勻。4、分別取50ml蒸餾后的水樣和空白于50ml比色管中，在上述各比色管中加入1.0ml酒石酸鉀鈉，搖勻，再加入1.5ml 鈉氏試劑，搖勻放置10min后，在波長420nm處，用1cm比色皿，以水為參比測定吸光度。從標準曲線上查得水樣與空白氨氮的含量。三、作圖及數(shù)據(jù)處理銨標準液體/ml0.000.501.002.003.005.007.0010.00空白樣品氨氮含量/ug05102030507010011.648617.5946吸光度0

16、.0490.0810.0880.130.1610.2430.3010.4270.0480.070作標準曲線如下：將水樣、空白吸光度帶入得：水樣氨氮含量（0.0700.0049 ）/0.003717.5964ug空白中氨氮含量（0.0480.0049 ）/0.003711.6486ug氨氮(N，mg/l)m/V *1000=（17.596411.6486）/250=0.0638mg/l四、注意事項1、納氏試劑中碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應除去。2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應先避免實驗室空氣中氨的沾污。（三）化學需氧量的測定（COD

17、cr）一、實驗原理在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣化學需氧量。二、測定步驟 1、取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）至于250ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。注：對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣

18、和試劑，于15*150mm硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5ml，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/l時，應先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00ml廢水（或適量廢水稀釋至20.00ml），搖勻。2、冷卻后，用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。3、溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即

19、為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。4、測定水樣的同時，以20.00ml重蒸餾水，按同樣操作步驟做空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。三、計算CODcr（O2，mg/L）=（V0-V1）*C*8*1000/V式中：C硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/l）；V0滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（ml）；V1滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（ml）；V水樣的體積（ml）；8氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。四、數(shù)據(jù)處理實驗數(shù)據(jù)V0（空白）=25.70mL； V（水樣）=25.10mL； C（硫酸亞鐵銨）=0.1000mol/LCODcr（水樣，O2，mg/L）=（V0-V）*C

20、*8*1000/V=(25.70-25.10)*0.1000*8*1000/20=24mg/L五、注意事項1、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/54/5為宜。2、CODcr的測定結(jié)果應保留三位有效數(shù)字。3、對于化學需氧量小于50mg/l的水樣，應改用0.0250mol/l重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r用0.01mol/l硫酸亞鐵銨標準溶液。4、回流冷凝管不能用軟質(zhì)乳膠管，否則容易老化、變形、冷卻水不通暢。5、用手摸冷卻水是不能有溫感，否則測定結(jié)果偏低。6、測定時不能夠激烈搖動錐形瓶，瓶內(nèi)試液不能濺出水花，否則影響測定結(jié)果。（四）水中總磷的測定一、實驗原理在中性條件下用過硫酸鉀(或硝

21、酸高氯酸)使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物，在700nm處有最大吸收。二、實驗步驟水樣消解吸取25ml水樣于50ml具塞刻度管中，取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。向試樣中加4ml過硫酸鉀，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達1.1kg/cm2,相應溫度為120，保持30min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)將至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標線。按上述方法進行空白試驗，用蒸餾水代替試樣，并加入與測定時相同

22、體積的試劑。標準曲線繪制分別吸取5.0ug/ml磷的標準液0.00，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00ml于50ml比色管中，加水稀釋至50ml，加入1.0ml10%抗壞血酸溶液，搖勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液，再搖勻，15min后，用1cm比色皿，以試劑空白作參比，測定700nm處的吸光度，并繪制標準曲線。樣品測定 將消解后的水樣加入1.0ml10%抗壞血酸溶液，搖勻，30s后加2ml鉬酸鹽溶液，再搖勻，15min后，用1cm比色皿，以試劑空白作參比，測定700nm處的吸光度。三、結(jié)果處理磷標準液體積/ml0.000.501.001.502.002.503.00空白

23、水樣磷含量/ug0510152025300.248912.4170吸光度0.0030.0450.0920.1370.1810.2290.2720.0040.114作標準曲線如下：由標準曲線查得：空白中磷的含量=(0.004-0.00175/0.00904=0.2489ug，水樣中磷的含量=(0.114-0.00175)/0.00904=12.4170ug，得磷的含量Pi=12.4170-0.2489=12.1681ug，按下式計算水體中的磷的含量：P(mg/L)=(Pi/V)= 12.1681/25=0.4867ug/ml式中：Pi由標準曲線上查得磷含量（ug）V測定時吸取水樣的體積（ml）6

24、、注意事項 水樣中如含0.1mg/L以上的砷酸鹽，或含1mg/L以上的六價鉻和亞硝酸鹽時，對本法有干擾。前者結(jié)果偏高，或者使結(jié)果偏低。 水樣含磷量較高時，可改用0.5cm光程的吸收池，標準溶液濃度亦應相應提高。若進行稀釋處理時，應注意稀釋水中不應含有磷。 洗滌儀器時不能用含磷洗衣粉或洗滌劑。七、環(huán)境影響評價1.水質(zhì)現(xiàn)狀評價1.1水域功能和標準分類依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標，按功能高低依次劃分為五類；    類  主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)；    類  主要適用于

25、集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等；    類  主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)；    類  主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)；    類  主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域按照污水排放去向，生活污水水質(zhì)應執(zhí)行污水綜合排放標準（GB 89781996）二級標準；靜溪

26、屬一般景觀要求水域，其水質(zhì)應執(zhí)行地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002）類標準。1.2水質(zhì)評價標準 表1地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值表1  地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值  單位：mg/L序號分類標準值項目類類類類類1水溫（）人為造成的環(huán)境水溫變化應限制在：周平均最大溫升1，周平均最大溫降22pH值（無量綱）693溶解氧DO飽和率90%(或7.5)65324化學需氧量（COD氮（NH3-N）0.150.51.01.52.06總磷（以P計）0.02(湖、庫0.01）0.1(湖、庫0.025)0.2(湖、庫0.05)0.3(湖、庫0.1)

27、0.4(湖、庫0.2)1.3 結(jié)果和評價在水質(zhì)評價當中，我們采用單因子指數(shù)法對各因子進行評價。單項質(zhì)量指數(shù)法Ii=Ci/C0i其中Ci第i種污染物不同取樣時間的濃度預測值,mg/m3C0i第I 種污染物評價質(zhì)量標準限值，mg/m3Ii第I種污染物質(zhì)量指數(shù)。水質(zhì)參數(shù)的標準指數(shù)>1，表明該水質(zhì)參數(shù)超過了規(guī)定的水質(zhì)標準，已經(jīng)不能滿足使用要求。1.3.1物理性指標分析（1）pH由于pH是特殊水質(zhì)因子，根據(jù)標準型指數(shù)單元來進行評價。pH的標準指數(shù)單元pHj7.0時：SpH,j=(7.0pHj）/（7.0pHsd）pHj7.0時：SpH,j= (pHj7.0)/(pHsu7.0)式中：SpHjpH的

28、標準指數(shù)； pHjpH實測值； pHsd評價標準中pH的下限值6； pHsu評價標準中pH的上限值9本次實驗監(jiān)測所測得的pH為6.19，其標準指數(shù)為：SpH,j=(7.0pHj）/（7.0pHsd）=（7.0-6.19）/(7-6)=0.81<1通過計算可得pH的標準指數(shù)遠遠小于1,因此，我們監(jiān)測的靜溪pH=6.19達標，且在正常范圍內(nèi)。（2）懸浮物懸浮物367.75mg/L根據(jù)污水綜合排放標準，二級標準為200 mg/L。所以懸浮物質(zhì)量超標，究其原因，靜溪受到的人為干擾較大，特別是有許多人經(jīng)常到河中釣魚，往水里扔石頭，這些都嚴重影響靜溪的水質(zhì)。（3）色度色度測定結(jié)果為25從色度達標情況

29、看，生活污水排放達到一級標準。從現(xiàn)場調(diào)查情況看，水體中含有一些富有生物和水藻，并榮有部分腐殖質(zhì)，有機物和無機物，因而河水泛綠。（4）濁度濁度監(jiān)測結(jié)果為16.3由結(jié)果可知，靜溪水質(zhì)濁度較低，水的濁度不僅與懸浮物的含量有關，而且還與水中雜質(zhì)成分的顆粒大小，形狀和顆粒表面對光的散射特性有密切關系。濁度越低，說明水樣中所含的雜志以及懸浮物越少。1.3.2化學性指標分析（1）DO：由于DO是特殊的水質(zhì)因子，因此我們采用和pH類似的標準指數(shù)單元。DOjDOs時：SDOj=DOfDOj/（DOfDOs）DOjDOs時： SDOj=109DOj/DOs式中SDOjDO的標準指數(shù)； DOf某水溫、氣壓條件下的飽

30、和溶解氧濃度（mg/L），計算公式常采用：DOf=468/（31.6+T），T為水溫（）； DOj溶解氧實測值（mg/L）； DOS溶解氧的評價標準限值（mg/L）。我們實驗測得第二橋頭的溶解氧為3.6 mg/L，T =27.4，DOf=468/（31.6+T）=7.93，五類水體標準限值為2，因此標準單元指數(shù)為SDOj=DOfDOj/（DOfDOs）=7.93-3.6/(7.93-2)=0.73<1.根據(jù)中華人民共和國地表水環(huán)境質(zhì)量標準GB3838-2002)，監(jiān)測的結(jié)果符和V類水域水質(zhì)標準。而我們測兩橋頭之間的溶解氧較之高，因河道為流動水，在補給緩沖的作用下源頭水中DO比河中值較高，

31、同時溫度較高，從而溶解氧相對來說也略微降低。但總體說來DO都符合標準。（2） COD根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002），類水域標準限值為40 mg/L。我們監(jiān)測結(jié)果COD 為24 mg/L，其質(zhì)量指數(shù)Ii=Ci/C0i=0.6小于1,因此COD值在達標值范圍內(nèi)。不過由于暑假期間，靜溪進行撈泥整治工作，進行了整條河的修整工作，有可能造成其值偏低。（3） 氨氮根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002），類水域標準限值為2.0 mg/m3單項質(zhì)量指數(shù)法Ii=Ci/C0i其中Ci第i種污染物不同取樣時間的濃度預測值,mg/m3C0i第I 種污染物評價質(zhì)量標準限值，mg/m3Ii第I

32、種污染物質(zhì)量指數(shù)，Ii 1,清潔；Ii>1，污染實驗結(jié)果為0.0638mg/l，因此其質(zhì)量指數(shù)法Ii=Ci/C0=0.0319<1.符合要求。（4） 總磷根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 38382002），類水域標準限值為0.4 mg/m3。我們監(jiān)測結(jié)果為0.4867ug/ml，其質(zhì)量指數(shù)大于1，因此其值不在達標值范圍內(nèi)。原因為河流上流處居民生活污水的排放。由以上氨氮和總磷的計算結(jié)果，由于河道水為流動水，具有緩沖稀釋作用，故而未引起水體富營養(yǎng)化。1.4 結(jié)論由以上水質(zhì)分析結(jié)果可知，我校靜溪水質(zhì)監(jiān)測指標，除個別指標外，其余均滿足相關標準要求，說明其水環(huán)境質(zhì)量良好。八、總結(jié)為期兩周的環(huán)境監(jiān)測大實驗，在兩個指導老師的細心教導，監(jiān)督下，以及我們小組團結(jié)努力，分工明確，互相督促，互幫互助的情況下，我們完成了這個大實驗。雖然實驗的內(nèi)容是以前做過的監(jiān)測項目，但不同于往常的是，這次大實驗把以前有關于環(huán)境工程的專業(yè)實驗來了一個總的集合