抗菌藥、抗真菌藥

1、抗菌藥、抗真菌藥一、單項(xiàng)選擇題11962 年發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥物是( )。a萘啶酸b依諾沙星c環(huán)丙沙星d氧氟沙星2在喹諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，必要的基團(tuán)是( )。a8 位哌嗪基bl 位乙基取代，2 位竣基c2 位羰基， 3 位羧基d3 位羧基， 4 位羰基3在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的藥物是( )。a腎上腺素b氯霉素c 諾氟沙星d阿司匹林4 對(duì)綠膿桿菌所致的感染有效的藥物是( )。a氧氟沙星b克霉唑c磺胺甲噁唑d對(duì)氨基水楊酸鈉5磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制是( )。a二氫葉酸合成酶抑制劑b二氫葉酸還原酶抑制劑c干擾 dna 的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄d抑制前列腺素的生物合成6下列藥物無(wú)抗菌作用的是( )。a硝

2、苯啶b多西環(huán)素c甲氧芐啶d磺胺甲噁唑7具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是( )。a、甲氧芐啶b維生素b1 c貝諾酷d丙磺舒8 下列與諾氟沙星具有相似作用的藥物是( )。a安乃近b磺胺甲噁唑c吲哚美辛d對(duì)乙酚氨基酚9 具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是( )。a苯海拉明b普魯卡因c，磺胺甲噁唑d丙磺舒10以下為抗菌增效劑的是( )。a對(duì)乙酰氨基酚b甲氧芐啶c諾氟沙星d磺胺甲噁唑11組成復(fù)萬(wàn)新諾明的藥物是( )。a磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑b甲氧芐啶和磺胺甲噁唑c磺胺嘧啶和甲氧芐啶d磺胺甲噁唑和丙磺舒12第一個(gè)用于臨床的抗結(jié)核病的藥物是( )。a利福平b對(duì)氨基水楊酸鈉c鏈霉素d異煙肼13以下為合成類(lèi)抗結(jié)核藥的是( )。ab

3、cd14異煙肼保存不當(dāng)使毒性增大的原因是( )。a水解生成異煙酸和肼，異煙酸使毒性增大b遇光氧化生成異煙酸，便毒性增大c水解生成異煙酸銨和肼，異煙酸銨使毒性增大d水解生成異煙酸和肼，游離的肼使毒性增大15分子中具有兩個(gè)手性碳原子的藥物是( )。a鏈霉素b對(duì)氨基水楊酸鈉c諾氟沙星d鹽酸乙胺丁醇16屬于半合成的抗生素類(lèi)抗結(jié)核藥是( )。a對(duì)氨基水楊酸鈉b，利福平c鹽酸乙胺丁醇d鏈霉素17利福平的結(jié)構(gòu)屬于( )。a大環(huán)羧酸類(lèi)b氨基糖苷類(lèi)c大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)d 大環(huán)內(nèi)酰胺類(lèi)18第一個(gè)口服有效的咪唑類(lèi)抗真菌藥物是( )。a益康唑b咪康唑c，酮康唑d克霉唑19在氮唑類(lèi)合成抗真菌藥結(jié)構(gòu)中，必要的基團(tuán)是( )。a分子

4、中至少含有一個(gè)哌嗪環(huán)b分子中至少含有一個(gè)碳基c分子中至少含有一個(gè)吡唑環(huán)d分子中至少含有一個(gè)咪唑或三氮唑20、磺胺類(lèi)藥物氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成( )，其他異構(gòu)體均無(wú)抑菌活性。a鄰位b間位c對(duì)位d l，2 位21、磺胺類(lèi)藥物的磺酰氨基n-取代化合物多可使抑菌作用增強(qiáng)，而以雜環(huán)取代時(shí)，抑菌作用均 ( )。a明顯增強(qiáng)b明顯減弱c不變d稍增強(qiáng)22、大部分磺胺類(lèi)藥物的代謝主要發(fā)生在肝臟，其代謝產(chǎn)物大部分為( )，小部分為磺酰胺的葡萄糖醛酸結(jié)合物。a磺酰胺水解產(chǎn)物b4-氨基的乙?；颿磺酰胺的硫酸結(jié)合物d4-氨基的氧化物23、化學(xué)名為4-氨基 -n-(5- 甲基 -3-異噁唑基 )-苯磺酰胺的藥物是

5、( )。a磺胺嘧啶b磺胺甲噁唑c甲氧芐啶d磺胺醋酰24、化學(xué)名為4-氨基 -n-2-嘧啶基 -苯磺酰胺的藥物是( )。a磺胺醋酰b，磺胺嘧啶c磺胺甲噁唑d磺胺噻唑25、甲氧芐啶作用機(jī)制是( )。a二氫葉酸合成酶抑制劑b二氫葉酸還原酶抑制劑c干擾 dna 的復(fù)制與磚錄d抑制前列腺素的生物合成26、下列藥物中屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是( )。a萘啶酸b吡咯酸c吡哌酸d氟哌酸27、喹諾酮類(lèi)藥物的作用機(jī)制是( )。a二氫葉酸合成酶抑制劑b二氫葉酸還原酶抑制劑cdna 拓?fù)洚悩?gòu)酶ii 抑制劑d抑制前列腺素的生物合成28、喹諾酮類(lèi)藥物6 位引入( )時(shí)活性提高最大。af bcl ccn dnh229、喹

6、諾酮類(lèi)藥物7 位引入( )時(shí)抗菌活性最強(qiáng)。a哌嗪基b二甲氨基c甲基d氯原子30、化學(xué)名為l-乙基 -6-氟-4-氧代 -l，4-二氫 -7-(l- 哌嗪基 )-3-喹啉羧酸的藥物是( )。a吡哌酸b氟哌酸c環(huán)丙沙星d氧氟沙星31、天然氯化小檗堿最穩(wěn)定的存在形式是( )。a季銨堿式b醇式c醛式d酸式32、藥典規(guī)定，異煙肼中游離肼可根據(jù)其與( )反應(yīng)生成腙，顯黃色來(lái)檢查a亞硝酸b對(duì)二甲氨基苯甲醛c苯酚d -奈酚33、異煙肼在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為( )，占服用量的50%90%。a，n-乙酰異煙肼b異煙肼和甘氨酸結(jié)合物c異煙酸d異煙腙34、下列藥物中( )是主要的抗生素類(lèi)抗結(jié)核藥。a卡拉霉素b對(duì)氨基水

7、楊酸鈉c鏈霉素d異煙肼35、 對(duì)利福霉素sv 進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造， 以甲酰利福霉素sv 與 l-甲基 -4-氨基哌嗪形成的腙是 （）a利福平b利福定c利福噴丁d利福霉素36、抗真菌藥氟康唑結(jié)構(gòu)中含有( )環(huán)。a咪唑b. 噻唑c噁唑d三氮唑37、下列藥物中屬于咪唑類(lèi)抗真菌藥物的是( )。a酮康唑b氟康唑c灰黃霉素d特比萘芬二、配伍選擇題1-5 a阿昔洛韋b萘啶酸c環(huán)丙沙星d吡哌酸e利福噴汀1我國(guó)自行開(kāi)發(fā)的抗結(jié)核藥是（）2屬于抗病毒藥的是（）3屬于第一代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是（）4屬于第二代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是（）5屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是（）6-10 a環(huán)丙沙星b利福平c鹽酸美沙酮d布洛芬e奮乃靜6屬于

8、半合成類(lèi)抗結(jié)核藥的是（）7屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神失常藥的是（）8屬于喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是（）9屬于非甾體抗炎藥的是（）10，屬于鎮(zhèn)痛藥的是（）11-l5 a甲氧芐啶b利多卡因c鹽酸乙胺丁醇d利福噴汀e酮康唑11屬于抗心率失常藥的是（）12屬于磺胺增效劑的是（）13屬于合成類(lèi)抗結(jié)核藥的是（）14屬于咪唑類(lèi)抗真菌藥的是（）15屬于半合成類(lèi)抗結(jié)核藥的是（）三、比較選擇題l-5 a吡哌酸b氧氟沙星c兩者均是d兩者均不是1化學(xué)名為8-乙基 -5-氧代 -5，8-二氫 -2-(l- 哌嗪基 )吡啶并 2，3-d 嘧啶 -6-羧酸的是（）2在水中溶解度很大，可作成注射劑的是（）3在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的是（）

9、4化學(xué)名為 ( )-9-氟-2， 3-二氫 -3-甲基 -10-(4- 甲基 -l-哌嗪基 )-7-氧代 -7h 吡啶并1，2，3-de)1， 4)苯并噁唑 -6-羧酸的是（）5第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥是（）6-10 a環(huán)丙沙星b諾氟沙星c兩者均是d兩者均不是6屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是（）7室溫下性質(zhì)極不穩(wěn)定的是（）8具有酸堿兩性的是（）9顯示氟的特征反應(yīng)的是（）10 1 位乙基取代的是（）l1-15 a氫氯噻臻b碘胺甲噁唑c兩者均是d兩者均不是11為磺酰胺類(lèi)利尿藥的是（）12為抗菌藥的是（）13為鎮(zhèn)靜藥的是（）14具有磺酰胺結(jié)構(gòu)的是（）15含有芳伯氨基，能發(fā)生重氮化、偶合反應(yīng)的是（）16-2

10、0 a丙磺舒b甲氧芐啶c兩者均是d兩者均不是16為廣譜抗菌藥的是（）17結(jié)構(gòu)中含有嘧啶環(huán)的是（）18，具有增效作用的是（）19為非甾體抗炎藥的是（）20為治療痛風(fēng)的有效藥物的是（）四、多項(xiàng)選擇題1常用抗菌藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是( )。a核苷類(lèi)b金剛烷類(lèi)c喹諾酮類(lèi)d磺胺類(lèi)e咪唑類(lèi)2喹諾酮類(lèi)抗菌藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是( )。a吡啶并嘧啶羧酸類(lèi)b吡啶酮類(lèi)c喹琳羧酸類(lèi)d吡唑酮類(lèi)e萘啶羧酸類(lèi)3以下為第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥的是( )。a 環(huán)丙沙星b利福噴汀c，諾氟沙星d吡哌酸e氧氟沙星4使喹諾酮類(lèi)抗菌藥活性提高的因素是( )。a7 位以哌嗪環(huán)取代較好bl 位取代基的最佳長(zhǎng)度大約相當(dāng)一個(gè)乙基c6 位以氟原子取代較好d2 位以氟子取代較好e5 位以氟原子取代較好5下列可作為抗菌增效劑的藥物是( )。a氨芐西林b甲氧芐啶c克拉維酸d丙磺舒e舒巴坦6臨床上常用的抗結(jié)核藥是( )。a利福平b鹽酸乙胺丁醇c異煙肼d吡哌酸e丙磺舒7下列用于抗結(jié)核病的藥物是( )。a克霉唑b異煙肼c，鏈霉素d鹽酸乙胺丁醇e氯霉素8以下具有酸堿兩性