白芍有效成分白芍總苷研究進(jìn)展_第1頁(yè)
白芍有效成分白芍總苷研究進(jìn)展_第2頁(yè)
白芍有效成分白芍總苷研究進(jìn)展_第3頁(yè)
白芍有效成分白芍總苷研究進(jìn)展_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、    白芍有效成分白芍總苷研究進(jìn)展    徐玲琴+宣莉蓉摘要:白芍為毛茛科植物芍藥的干燥根,作為常用中藥材應(yīng)用廣泛。性微寒,味苦酸,養(yǎng)血柔肝,緩急止痛。本文通過(guò)搜集資料、查閱文獻(xiàn)等方法, 對(duì)白芍有效成分中的白芍總苷的療效、 研究方法和提取方法進(jìn)行歸納總結(jié), 希望對(duì)進(jìn)一步研究白芍提供參考,為白芍的深入研究提供基礎(chǔ)。最后針對(duì)白芍有效成分研究前景提出展望。關(guān)鍵詞:白芍總苷;療效;研究方法;提取方法毛茛科植物芍藥.為多年生草本,根藥用,稱“白芍”,能鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)痙、祛瘀、通經(jīng);種子含油量約25%,供制皂和涂料用。主要有亳白芍(安徽), 杭白芍(浙江), 川白芍 (

2、四川)。 杭白芍屬于浙江道地藥材,性微寒,味苦酸,養(yǎng)血柔肝,緩急止痛。 白芍作為常用中藥材,藥用歷史悠久, 應(yīng)用廣泛。1963年 shibatas 首次分離出芍藥苷, 此后,科研工作者陸續(xù)從白芍中分離提取出苷類成分。白芍總苷取自芍藥飲片,按干燥品計(jì)算,含芍藥苷(c23h28o11)不得少于40.0%。采用生化提取,可從白芍干燥根中得到芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥花苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷等有生理功效成分的混合物,總稱白芍總苷 。其中,芍藥苷的含量占總苷的 90% 以上。1.療效現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明,白芍總苷對(duì)于腎組織以及肝臟有調(diào)節(jié)作用,可以延緩糖尿病腎病進(jìn)展,對(duì)心血管疾病有較好的改善作用,對(duì)于治療銀屑

3、病也有一定療效。2.研究方法2.1 光譜法2.1.1近紅外光譜法賀敬霞等用近紅外光譜技術(shù)建立白芍中芍藥苷和水分的定量模型,采用偏最小二乘法建立白芍中水分和芍藥苷含量的近紅外光譜校正模型,以烘干法和超高效液相色譜法測(cè)定值作參比,測(cè)定芍藥苷含量。結(jié)果表明,相較于烘干法和高效液相色譜法需要較長(zhǎng)時(shí)間分析而言,近紅外光譜法快速、簡(jiǎn)便、無(wú)污染、結(jié)果可靠,實(shí)現(xiàn)了白芍樣品中芍藥苷和水分的快速、準(zhǔn)確測(cè)定。此項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用為白芍配方顆粒原料藥材質(zhì)量控制的研究提供參考,快速鑒別硫磺熏蒸白芍藥材,有利于白芍藥材質(zhì)量的保障。2.1.2紫外光譜法鄒華彬等通過(guò)雙通道紫外分光光度儀獲得白芍的指紋圖譜, 進(jìn)行了共有峰率和變異峰率

4、分析, 可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣品做出定量細(xì)致的區(qū)分, 具有與紅外指紋圖譜相媲美的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。劉芬,侯聰聰建立紫外分光光度法測(cè)定白芍飲片中白芍總苷的含量。以80%乙醇提取白芍飲片,提取液除去乙醇后,經(jīng)乙醚萃取除去雜質(zhì),用正丁醇萃取制備供試品溶液。以芍藥苷為對(duì)照品,在最大吸收波長(zhǎng)230 nm處進(jìn)行含量測(cè)定。本方法簡(jiǎn)便、靈敏度高、準(zhǔn)確性好,適用于白芍飲片中總苷的含量測(cè)定。2.2 色譜法2.2.1高效液相色譜法饒毅等采用高效液相色譜法測(cè)定芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷含量,分析影響其不確定度的因素來(lái)源,對(duì)各個(gè)不確定度因素進(jìn)行評(píng)定,并計(jì)算合成不確定度,最終給出測(cè)量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度和置信水平。本方法可用于高效液相色譜

5、法測(cè)定藥物含量的不確定度分析,使測(cè)定結(jié)果更加可靠。2.2.2超高效液相色譜法(uplc)任冬雪等本采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱,以甲醇- 異丙醇- 檸檬酸水溶液(5mol/l)(18 :2 :80)為流動(dòng)相,在流速為 1.0ml/min ,柱溫為35 ,檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm 的條件下,通過(guò)建立uplc( 超高效液相)法測(cè)定白芍提取物中芍藥苷的含量。2.2.3反向超高效液相色譜法(rp-hplc)江海龍等建立測(cè)定芍藥愈傷組織中兩種有效成分-芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷-的反相高效液相色譜分析方法。以sinochrom ods-bp(250 mm×4.6 mm,5 m)為色譜柱;乙腈-

6、0.05%磷酸二氫鉀(v/v,11:89)為流動(dòng)相,流速為1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm,柱溫為30 。本研究建立了一種能快捷簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確有效、重現(xiàn)性好的芍藥愈傷組織有效成分的檢測(cè)方法,為進(jìn)一步優(yōu)化愈傷組織的培養(yǎng)條件提供了重要保證。2.3 其他方法吳云山等采用粉末x射線衍射fourier譜鑒別法, 得到白芍的標(biāo)準(zhǔn)譜圖及31 個(gè)特征標(biāo)記峰。楊更亮等利用膠束毛細(xì)管 電泳法測(cè)定白芍中芍藥苷的含量, 陳勇川等采用高效毛細(xì)管電 泳法測(cè)定芍藥苷的含量, 均有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。管藝等建立了白芍的電化學(xué)指紋圖譜, 一些新的分析方法不斷應(yīng)用于白芍的分析檢測(cè)。3.提取方法張慧等采用正交試驗(yàn)法優(yōu)選白金膠囊中白芍的提取工藝,簡(jiǎn)單穩(wěn)定,對(duì)白金膠囊的生產(chǎn)工藝具有一定的指導(dǎo)和參考意義。何鳳蘭采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法,以芍藥苷提取率為考察指標(biāo)對(duì)白芍提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,合理、穩(wěn)定、可行。除此之外還有混合均勻設(shè)計(jì)法,球面對(duì)稱設(shè)計(jì)法等提取方法。4.展望現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明白芍中的有效成分白芍總苷對(duì)于治療許多疾病有著一定療效,所以我們有理由相信白芍的應(yīng)用會(huì)越來(lái)越廣。因此白芍藥材的質(zhì)量監(jiān)測(cè)也越來(lái)越重要。雖然有近紅外光譜法等方法可以快速簡(jiǎn)便的測(cè)定白芍芍藥苷的含量,但

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論