有機合成工考試題庫

1、.一、單項選擇題1在安全疏散中，廠房內主通道寬度不少于（D）A0.5m2. NaOH 滴定 H3PO4以酚酞為指示劑，終點時生成 （ B ）。（已知 H3PO4的各級離解常數(shù)： Ka1=6.9×10-3， Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8× 10-13 ）A NaH2PO4B. Na2HPO4C. Na3PO4D.NaH2PO4 + Na2HPO414. 烷烴正庚烷、 正己烷、 2-甲基戊烷、 正癸烷的沸點由高到低的順序是(D)A. B. C. D. 15 下列烯烴中哪個不是最基本的有機合成原料“三烯”中的一個(B)A.乙烯B.丁烯C.丙烯D.1,3-丁二

2、烯16 目前有些學生喜歡使用涂改液，經實驗證明，涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質，二氯甲烷就是其中一種。下面關于二氯甲烷 (CH2Cl2)的幾種說法：它是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物；它是由氯氣和甲烷組成的混合物；它的分子中碳、氫、氯元素的原子個數(shù)比為 1：2：2；它是由多種原子構成的一種化合物。說法正確的是( A )A. B.C. D.17在一個絕熱剛性容器中發(fā)生一化學反應，使系統(tǒng)的溫度從T1 升高到 T2，壓力從 P1升高到 P2，則 (B )A.Q<0， W<0， U<0B.Q=0，W=0， U=OC.Q=0，W<0， U<O D.Q<0，W=0，

3、U<O18磺化能力最強的是（A）A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫19磺化劑中真正的磺化物質是（A）A.SO3B.SO2C.H2SO4D.H2SO320不屬于硝化反應加料方法的是（D）A.并加法B.反加法C.正加法D.過量法21側鏈上鹵代反應的容器不能為（C）A.玻璃質B.搪瓷質C.鐵質D.襯鎳22氯化反應進料方式應為（B）A.逆流B.并流C.層流D.湍流23比較下列物質的反應活性 ( A)A.酰氯酸酐羧酸B.羧酸酰氯酸酐C.酸酐酰氯羧D.酰氯羧酸酸酐24化學氧化法的優(yōu)點是（D）A.反應條件溫和B.反應易控制C.操作簡便，工藝成熟D.以上都對25不同電解質對鐵屑還原速率影響最大的

4、（A）.NH4C lC.NaClD.NaOHB.FeCl26氨解反應屬于（B）A.一級反應B.二級反應C.多級反應D.零級反應27鹵烷烷化能力最強的是（A）A.R IB.RBrC.RClD RF28醛酮縮合中常用的酸催化劑（A）A.硫酸B.硝酸C.磷酸D.亞硝酸29 在工業(yè)生產中，芳伯胺的水解可看做是羥基氨解反應的逆過程，方法有( D)A.酸性水解法B.堿性水解法C.亞硫酸氫鈉水解法D.以上都對30 下列能加速重氮鹽分解的是（A）。;.A.鐵B.鋁C.玻璃D .搪瓷31向 AgCl的飽和溶液中加入濃氨水，沉淀的溶解度將 (B )A 不變B 增大C 減小D 無影響32某化合物溶解性試驗呈堿性，且

5、溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時有黃色油狀物生成，該化合物為（C ）A乙胺B 脂肪族伯胺C 脂肪族仲胺D 脂肪族叔胺33能區(qū)分伯、仲、叔醇的實驗是（A）AN-溴代丁二酰亞胺實驗 B ?；瘜嶒濩高碘酸實驗 D 硝酸鈰實驗34既溶解于水又溶解于乙醚的是（A）A 乙醇B 丙三醇C 苯酚D 苯36指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（A）滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次；滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出；在滴定前，錐形瓶應用待測液淋洗三次；滴定管加溶液不到零刻度1cm 時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“ 0”刻度相切。38擬采用一個降塵室和一個旋風分離器來除去某含塵氣體中的灰塵，則較適合的安排

6、是(A)A 降塵室放在旋風分離器之前 ;B 降塵室放在旋風分離器之后 ;C 降塵室和旋風分離器并聯(lián) ;D 方案 AB 均可。47甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反應屬于( A)A 自由基取代B 親核取代C 親電取代D 親核加成48下列?；瘎┰谶M行?；磻獣r，活性最強的是（B）A 羧酸B 酰氯C 酸酐D 酯49下列芳環(huán)上取代鹵化反應是吸熱反應是的（D）A 氟化B 氯化C 溴化D 碘化50烘焙磺化法適合于下列何種物質的磺化（A）A 苯胺B 苯C 甲苯D 硝基苯51下列不是 O-烷化的常用試劑（D ）A 鹵烷B 硫酸酯C 環(huán)氧乙烷D 烯烴52下列加氫催化劑中在空氣中會發(fā)生自燃的是（A）A 骨架 NiB

7、 金屬 NiC 金屬 PtD MoO353 下列選項中能在雙鍵上形成碳 -鹵鍵并使雙鍵碳原子上增加一個碳原子的鹵化劑是（ A）A 多鹵代甲烷衍生物B 鹵素C 次鹵酸D 鹵化氫54下列按環(huán)上硝化反應的活性順序排列正確的是（B）A對二甲苯 > 間二甲苯 > 甲苯 > 苯B間二甲苯 >對二甲苯 >甲苯 >苯 C甲苯>苯>對二甲苯 >間二甲苯D苯 > 甲苯 > 間二甲苯 > 對二甲苯55苯環(huán)上具有吸電子基團時，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類取代基如( A）；從而使取代鹵化反應比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進行。A -NO2

8、B -CH3C -CH2CH3D -NH2C C COOH56把肉桂酸HH還原成肉桂醇 ()可選用下列何種還原劑（ D ） A 骨架 NiB 鋅汞齊（ Zn-Hg）C 金屬 PtD 氫化鋁鋰 (LiAlH4)57在相同條件下下列物質用鐵作還原劑還原成相應的芳胺反應速度最快的是（B ）;.NOCH 32ClNO2NONO2NOAB2CD258 下類芳香族鹵化合物在堿性條件下最易水解生成酚類的是（D）ClClO 2 NANO2BClCDNO 259 CO 、 H2 、 CH4 三種物質，火災爆炸危險性由小到大排列正確的是： （C）ACO H2CH4BCOCH4 H2CCH4COH2DCH4 H2C

9、O60 在化工廠供電設計時， 對于正常運行時可能出現(xiàn)爆炸性氣體混合物的環(huán)境定為（ B ）A 0 區(qū)B 1 區(qū)C 2區(qū)D 危險區(qū)61在管道布置中，為安裝和操作方便，管道上的安全閥布置高度可為（C ） A 0.8mB 1.2mC 2.2mD 3.2m62化工生產中防靜電措施不包含（ D）A 工藝控制B 接地C 增濕D 安裝保護間隙66下列物質不需用棕色試劑瓶保存的是（D）A、濃 HNO3B、AgNO3C、氯水D、濃 H2 SO467既有顏色又有毒性的氣體是（A）A、Cl2B、H2C、COD、CO268按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D ）A、 0.1B、 0.1C、 1D、 16

10、9國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（C）級。A、4B、 5C、 3D、 2187混酸是（A）的混合物A 硝酸、硫酸B 硝酸、醋酸C 硫酸、磷酸D 醋酸、硫酸188能將酮羰基還原成亞甲基（ -CH2-)的還原劑為（C)A、 H2/RaneyB、 Fe/HClC、 Zn-Hg/HClD、 保險粉189可選擇性還原多硝基化合物中一個硝基的還原劑是（D)A、 H2/RaneyB.Fe/HClC.Sn/HClD. Na2S190能將羧基選擇性還原成羥基的還原劑為（C )A Zn-Hg/HClB NaBH4C BH3/THFD NH2NH2191 20%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為（A)A 104.5%B 10

11、6.8%C 108.4%D 110.2%192轉化率、選擇性和收率間的關系是（A)A 轉化率 * 選擇性 =收率B 轉化率 * 收率 =選擇性C 收率 * 選擇性 =轉化率D 沒有關系193下列試劑中屬于硝化試劑的是（C)A 濃硫酸B 氨基磺酸C 混酸D 三氧化硫194混酸配制時，應使配酸的溫度控制在(B)A 30以下B 40以下C 50以下D 不超過 80195下列活化基的定位效應強弱次序正確的是（A）;.A -NH2>-OH>-CH3 B -OH>-NH2>-CH3C -OH>-CH3>-NH2D -NH2>-CH3>-OH196攪拌的作用是

12、強化（C)A 傳質B 傳熱C 傳質和傳熱D 流動197磺化反應中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分數(shù)表示稱為（C )A 廢酸值B 磺化 值C 磺化 值D 磺化 值198用作還原的鐵粉，一般采用（A)A 含硅鑄鐵粉B 含硅熟鐵粉C 鋼粉D 化學純鐵粉199能選擇還原羧酸的優(yōu)良試劑是（D)A 硼氫化鉀B 氯化亞錫C 氫化鋁鋰D 硼烷200能將碳碳三鍵還原成雙鍵的試劑是（A)A Na/NH3B Fe/HClC KMnO4/H+D Zn-Hg/HCl201下列化學試劑不屬于氧化劑的是（A)A Na/C2H5OHB HNO3C Na2Cr2O7/H+D H2O2202活性炭常作為催化劑的（C)A 主活性物B

13、 輔助成分C 載體D 溶劑203下列對于脫氫反應的描述不正確的（A)A 脫氫反應一般在較低的溫度下進行B 脫氫催化劑與加氫催化劑相同C 環(huán)狀化合物不飽和度越高，脫氫芳構化反應越容易進行D 可用硫、硒等非金屬作脫氫催化劑204硫酸二甲酯可用作（A)A 烷基化劑B ?；瘎〤 還原劑D 氧化劑205下列化學試劑中屬于還原劑是（B)A KMnO4/OH-B Na2S2O4C CH3COOOHD 氧化劑206不能用作烷基化試劑是（C)A 氯乙烷B 溴甲烷C 氯苯D 乙醇207自由基積累的時間也叫（B)A 積累期B 誘導期C 累積期D 成長期208用鐵粉還原硝基化合物是用（C)作溶劑時，?；锏暮靠擅?/p>

14、顯減少。A 水B 醋酸C 乙醇D丙酮209不能發(fā)生羥醛縮合反應的是（C)A 甲醛與乙醛B 乙醛和丙酮C 甲醛和苯甲醛D 乙醛和丙醛210 F-C?；磻荒苡糜冢ˋ)A 甲?；疊 乙?；疌苯甲?；疍 苯乙?；?11當羥基處于萘環(huán)的 1-位時，磺酸基處于（C )時，氨基化反應較容易進行A.2 位B 3 位C 4位D 5 位212重氮化反應中，無機酸是稀硫酸時，親電質點為（A)A N2O3B NOCLC NO+D NO213亞硝酸是否過量可用（A)進行檢測A 碘化鉀淀粉試劑B 石蕊試紙C 剛果紅試紙D PH試紙214堿熔反應中最常用的堿熔劑為（A)A NaOHCa(OH)2C Na2CO3D NH

15、4OH215加入（C)催化劑有利于芳香族氯化物的氨基化反應A 鈉B 鐵C 銅D 鋁216格氏試劑是由有機（A)化合物A 鎂B 鐵C 銅D 硅217在制備多磺酸時，常采用（B)加酸法;.A平行B分段C分次D按需218 當向活潑亞甲基位引入兩個烷基時，則下列描述正確的是（A)A 應先引入較大的伯烷基，再引入較小的伯烷基B 應引入較小的伯烷基，再引入較大的伯烷基C 應先引入仲烷基，再引入伯烷基D 烷基引入的先后次序沒有關系219不能發(fā)生烷基化反應的物質是（C)A 苯B 甲苯C 硝基苯D 苯胺220不宜用 ( C )來進行氨基化反應A 氯甲烷B 二氯乙烷C 叔基烷氯D 2-氯乙烷224下列化學物質屬于

16、麻醉性毒物的是（C)A 氯B 一氧化碳C 醇類D 氦225下列氣瓶需要每兩年就進行檢驗的是（B)A 氧氣B 氯氣C 氦D 氮氣226下列物質屬于劇毒物質的是（ A)A 光氣B 氮C 乙醇D 氯化鋇227用熔融堿進行堿熔時，磺酸鹽中無機鹽的含量要求控制在(B)A 5%以下B 10%以下C 15%以下D 20%以下228某烷烴與 Cl2 反應只能生成一種一氯代產物，該烴的分子式為（B ）AC4 H10B C5H12C C3H8D C6H14230某反應在一定條件下達到化學平衡時的轉化率為36%，當有催化劑存在，且其它條件不變時，則此反應的轉化率應（C）A. 36%B. 36%C.=36%D.不能確

17、定231催化劑之所以能提高反應速率，其原因是（C）A改變了反應的活化能，但指數(shù)前因子不變B改變了指前因子，但反應的活化能不變C既改變了指前因子，也改變了活化能D催化劑先作為反應物起反應生成中間產物，然后釋放出催化劑232"某一級反應的半衰期為12min ，則 36min 后反應物濃度為原始濃度的（ D ）A1/9B1/3C1/4D1/8233"下列哪組數(shù)字含四位和兩位有效數(shù)字（C）A1000 和 0.100B10.00 和 0.01C10.02 和 12D100.0 和 0.110234" 配制 I2 標準溶液時需加入 KI，以下論述哪一是正確的？ (D)A. 提

18、高 I2 的氧化能力B. 加快反應速度C. 防止 I-的氧化D. 防止 I2 揮發(fā)，增大 I2 的溶解度235"NH4NO2分子中，前、后 2 個 N 的氧化值分別為 (D)A. +1、-1B. +1、+2C. +1、+5D. -3、+3236"欲使 Mg(OH)2 的溶解度降低，最好加入下列哪種物質(A)ANaOHBH2OCHClD H2SO4237不是有機化合物的是（B）ACH3IB NH3C CH3OHDCH3CN238根據(jù)酸堿質子理論，不屬于兩性物質的是（D）。AH2OBHCO3-CNH4AcD NH4+239已知 pKa(HAc)= 4.75，pKb(NH3)=

19、4.75。將 0.1mol?L-1 HAc溶液與 0.1mol?L-1 NH3溶液等體積混合，則混合溶液的pH 為（C ）。A4.75B6.25C7.00D 9.25240難溶硫化物如 FeS、CuS、ZnS等有的溶于鹽酸溶液，有的不溶于鹽酸溶液，主要是因;.為它們的（C）。A酸堿性不同B溶解速率不同CKsp不同D晶體晶型不同241 用無水 Na2CO3作一級標準物質標定 HCl溶液時，如果 Na2CO3中含少量中性雜質，則標定出 HCl 溶液的濃度會（ A ）。A偏高B偏低C無影響D不能確定242 滴定管、移液管、刻度吸管和錐形瓶是滴定分析中常用的四種玻璃儀器，在使用前不必用待裝溶液潤洗的是

20、（ D ）。A滴定管B移液管C刻度吸管D錐形瓶243"下列各組元素的原子半徑按大小排列，正確的是（C）（A）F>O>N（ B） F>Cl>Br（C）K>Ca>Mg（ D） Li>Na>K244"在血紅色的 Fe(NCS)63溶-液中 ,加入足量的 NaF,其現(xiàn)象是（ B ）（A）變成幾乎無色（B）紅色加深 （C）產生沉淀 （D）紅色變淺245在日常生活中，常用作滅火劑、干洗劑的是（B）A CHCl3B CCl4C CCl2F2D CH2Cl2246下列各組化合物中沸點最高的是（C ）A 乙醚B 溴乙烷C 乙醇D丙烷247下列化

21、學物酸性最強的是（ D）A CH3CH=CHCH3B CH3CH=CH-CH=CH2C CH3CH2CH2CH=CH2D CH3CH2 CH2CCH248下列反應中，產物違反馬氏規(guī)則的是（C ）CHCH=CH +HI過氧化物（CH）C=CH HBrBA32322 +C CH3CCH+ HBr過氧化物D CH3C過氧化物CH+ HCl249在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是（C ）A 親電取代B 親核取代C 自由基取代D 親電加成250下列化合物發(fā)生硝化時，反應速度最快的是（B ）ClCH3NO2ABCD251下列化合物與苯發(fā)生烷基化反應時，會產生異構現(xiàn)象的是（A ）A 1-溴丙烷B 2-溴丙烷C

22、溴乙烷D 2-甲基 -2-溴丙烷252下列化合物中，苯環(huán)上兩個基團的定位效應不一致的是（B ）NO2NO2CH2CH3CNAOCHBBrCOCH3DSO3H3C253 下列化合物中，苯環(huán)上兩個基團屬于同一類定位基的是（D ）;.NO2NO2BrAOCH3BCH2CH3CNCOCH3SOHC3D254下列基團中，能使苯環(huán)活化程度最大的是（A ）A -OHB -ClC -CH3D -CN255下列基團中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是（D ）A -NH2B-NHCH3C-CHOD-NO2COOHBr256由苯合成NO2，最佳的合成路線是（B ）。A苯烷基化溴化硝化氧化B 苯烷基化硝化溴化氧化C 苯溴化烷

23、基化硝化氧化D 苯硝化溴化烷基化氧化257下列鹵代烷中最易進行 SN1反應的是（ C）CH 3CH 3CBrCH3CH CH CH32ACH3BBrC CH3CH=CH-CH 2BrDCH3CH2CH2CH2Br258烴烴的過氧化物效應是針對（A）而言。A 加 HBr B加 HClC加HID加 H2O259鹵代烷的水解反應屬于（D）反應歷程。A親電取代B 自由基取代C 親核加成D 親核取代CH3Cl260以苯為原料要制備純的，最佳合成路線是（ A ）。A苯烷基化磺化氯代水解B 苯烷基化氯代C 苯氯代烷基化D 苯磺化氯代烷基化水解261用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（A ）。A 水楊

24、酸B 碳酸C 苦味酸D 安息香酸262醇分子內脫水屬于（D ）歷程。A 親電取代B 親核取代C 自由基取代D -消除263用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是（B ）。A 苯甲醛B 苯酚C 苯甲酸D 苯甲醇264下列化合物中，酸性最強的是（C）。COOHCHOHCOOHCHO2ABCDCH3265 下列化合物中，堿性最小的是（D）。;.NH 2A NH3B CH3NH2C CH3CH2NH2D266 關于取代反應的概念，下列說法正確的是（D ）。A 有機物分子中的氫原子被氯原子所取代B 有機物分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代C 有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子所取代D 有機物分子中某

25、些原子或原子團被其他原子或原子團所取代267由單體合成為相對分子質量較高的化合物的反應是（B ）。A 加成反應B 聚合反應C 氧化反應D 鹵化反應268許多分子的 1，3-丁二烯以 1，4 加成的方式聚合，生成的產物簡稱為（C ）。A 丁腈橡膠B 丁苯橡膠C 順丁橡膠D 氯丁橡膠269參加反應的原料量與投入反應器的原料量的百分比，稱為（B ）。A 產率B 轉化率C 收率D 選擇性270火災使人致命的最主要原因是（B ）。A 被人踐踏B 中毒和窒息C 燒傷D 高溫271電器著火時不能用的滅火方法是(A ）。A 冷卻法B 隔離法C 窒息法D 中斷化學反應法272 如果電器設備發(fā)生火災，首先應（D）

26、。A 大聲喊叫B 打報警電話C 尋找合適的滅火器滅火D 關閉電源開關，關斷電源273 使用消防水槍進行滅火時，應射向（A）才能有效將火撲滅。A 火源底部B 火源中部C 火源頂部D 火源中上部274 下列選項中不屬于班組安全活動的內容是（A）。A 對外來施工人員進行安全教育B 學習安全文件、安全通報C 安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓D 開展安全技術座談、 消防、氣防實地救護訓練275 在向反應器裝填固體催化劑時，通常催化劑具有較強的毒性，所以進入裝填現(xiàn)場的人員必須（ D ）。A 戴安全帽B 戴手套C 戴手電筒D 穿戴防護服裝276作業(yè)人員進入有限空間前，應首先制定（C ），作業(yè)過程中適當安

27、排人員輪換。A 作業(yè)方案B 個人防護方案C 逃生方法D 值班方案277有機物料泄漏時，盡快關掉所有與（B ）相關的閥門，將泄漏范圍控制在最小范圍內。( B)A 伴熱B 泄漏設備C 風機D 機泵278化工裝置用來消除靜電危害的主要方法為（C）。A 泄漏法B 中和法C 接地法D 釋放法279"在苯甲酸的堿性溶液中，含有(C )雜質，可用水蒸氣蒸餾方法除去。A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD NaCl280下列物質中既能被氧化，又能被還原，還能發(fā)生縮聚反應的是( B )A甲醇B甲醛C 甲酸D 苯酚281在下列反應中，硫酸只起催化作用的是 ( C )A乙醇和乙酸酯化B苯的

28、磺化反應C乙酸乙酯水解D乙醇在 170時脫水生成乙烯282"苯酐的構造式是：（ B）;.C. CH3OOO.C O CB.OOOOOOCOOCOCOB.OCA.COCCOCHB.CB.C.C CH3D.OOCH3 COACBCODCHOOOOOOCHCCOCOOD.OCHCCH3C CHCHCOC. CHCCOD.CHCD.CH3CO3OOO283 下列物質或其主要成分不屬于酯類化合物的是（A）。A 酚醛樹脂B 牛油C 火棉D 醋酸纖維284 下列說法中正確的是（B ）。A 有機物與濃硝酸反應都是硝化反應。B能水解的含氧有機物不一定是酯C能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛。 D由小分子合

29、成高分子化合物的反應都是加聚反應。 285 "下列哪一種說法不正確的是 ( D )A在一定的條件下，苯可以跟氫氣起加成反應。B苯跟濃硫酸可以起磺化反應。C 苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化。D 芳香族化合物是分子組成符合 CnH2n-6(n 6)的一類物質。286 "下列四種物質中能發(fā)生氧化反應、還原反應和加成反應的是(B)A氯乙烷B甲醛C氯甲烷D氨基乙酸287 下列物質不能發(fā)生水解反應的是（C）。A氯甲烷B植物油C甘油D蔗糖二、是非題1 由于 KMnO4 具有很強的氧化性，所以 KMnO4 法只能用于測定還原性物質。 （） ×7 單環(huán)芳烴類有機化合物一般情況下

30、與很多試劑易發(fā)生加成反應，不易進行取代反應。×8 硝基屬于供電子基團。 ×9 丁苯橡膠的單體是丁烯和苯乙烯。×10 普通的衣物防皺整理劑含有甲醛，新買服裝先用水清洗以除掉殘留的甲醛。21 磺化反應中廢酸的 值越小磺化劑的磺化能力越強22 硝化反應中真正的反應物為NO2×23 硝化反應中的攪拌可有可無×24 根據(jù)反應機理的不同可將鹵化反應分為取代鹵化、加成鹵化以及置換鹵化三類。25 鹵化反應的加料方式應采用逆流×26 從含氧酸中除去羥基后所剩的基團稱酰基;.28氧化反應包括空氣催化氧化、化學氧化及電解氧化三種類型。29液相加氫還原是氣液

31、固三相反應30氨解指的是氨與有機物發(fā)生復分解反應而生產仲胺的反應。×31N-烷基化及 O-烷基化多采用相轉移催化方法。32醛酮縮合只包括醛酮縮合、醛酮交叉縮合兩種反應類型。×33重氮鹽的水解宜采用鹽酸和重氮鹽酸鹽。×34重氮化反應是放熱反應，一般在5-10的低溫下進行。×35 沉淀的轉化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉化為溶度積較小的過程。（ ） 36 含有多元官能團的化合物的相對密度總是大于1.0 的。（ ） 38 有機官能團之間的轉化反應速度一般較快，反應是不可逆的。（） ×39 費林溶液能使脂肪醛發(fā)生氧化，同時生成紅色的氧化亞銅沉

32、淀。（） 40 鹽酸羥胺 -吡啶肟化法測定羰基化合物含量時，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結合以降低酸的濃度，抑制逆反應。 （ ） 55吸收有機物的目的是減少有機廢水排放，回收副產品，達到凈化的目的。（）56烴類物質在空氣中的催化氧化在反應機理上是屬于親電加成反應（）×57重氮基被氯或溴置換的反應稱為桑德邁爾反應（） 58重鉻酸鈉在中性或堿性介質中可以將芳環(huán)側鏈上末端甲基氧化成羧基。（）×59 O-?；窍虼蓟蚍恿u基的氧原子上引入酰基制取酯的化學過程，因而也成為酯化。（ ）60 用硫酸作為磺化劑時，隨著反應的進行當硫酸的濃度降到一定程度時，磺化反應事實上已經停止，此時的硫酸稱

33、為“廢酸” ，將廢酸的濃度折算成三氧化硫的質量分數(shù)稱為 值那么易于磺化的 值要求較高，難于磺化的值要求較低。 （）×61芳香醛與脂肪酸酐在堿性催化劑作用下生成 -芳丙烯酸類的反應稱為珀金反應（）62乙二醇常用來作為保護羰基試劑（） 63重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學過程。（ ）64苯和氯氣在三氯化鐵做催化劑的條件下發(fā)生的反應屬于自由基取代（） ×65不含活潑 氫的醛 ,不能發(fā)生同分子醛的自身縮合反應。（ ） ;.66在稀鹽酸中進行重氮化時，主要的活性質點是亞硝酸（）×67芳環(huán)側鏈取代鹵化反應一般可采用鋼或鑄鐵反應釜（）×68亞硫酸鈉具

34、有還原性常被被稱為保險粉（） ×69間二硝基苯在堿性介質中用羥胺進行直接氨基化反應主要產物2，4-二硝基苯胺（ ）70 酰胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的堿溶液作用時， 脫去羰基使碳鏈減少一個碳原子而生成伯胺的這類反應稱為黃鳴龍反應（ ） ×73 粉塵不具有發(fā)生爆炸的危險性。 （） ×77 滴定管、移液管和容量瓶校準的方法有稱量法和相對校準法。（）78 玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。（）×79 凡是羥基和羥基相連的化合物都是醇。 （）×80 NO 是一種紅棕色、有特殊臭味的氣體。 （） ×81 天然氣的主要成分是 CO。（） &#

35、215;82 大氣壓等于 760mmHg。（） ×99氯化深度指氯與苯的物質的量之比。 （）100硝酸比指硝酸與被硝化物的物質的量比。 （）101鹵化反應時自由基光照引發(fā)常用紫外光。 （）102控制氯化深度可通過測定出口處氯化液比重來實現(xiàn)。 （）119LiAlH4 只能還原羰基。×120有機化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機物。×121醇與氫鹵酸發(fā)生反應生成鹵代烴的活性由強到弱次序為：伯醇，仲醇，叔醇。×122乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應制得。×127所有的磺化反應，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應。

36、（）×128 一般來說，磺化溫度低，反應速度慢，反應時間長；磺化溫度高，反應速度快，反應時間短。（） 129醇與 HX 酸作用，羥基被鹵原子取代，制取鹵代烷。（） 130醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難， 需要活性很強的鹵化劑， 如五氯化磷和三氯氧磷等。（）×131苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生O-烷基化反應的是苯酚。（） ×132過氧酸與酮的反應 (即羰基酯化 )比烯的環(huán)氧化慢得多， 可以在酮羰基存在下進行烯的環(huán)氧化。（） ;.133 叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應的同時會發(fā)生消除副反應而生成大量副產物烯烴，故不宜用其制備叔胺。（） 134 在重氮鹽水解時，我們是把稀硫酸慢慢

37、加到重氮硫酸鹽溶液中。（） ×135 由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。（）×136 縮合反應在生成較大分子的反應時，都會伴隨簡單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等的生成。（） ×137 苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。 () 140 物質的沸點越高，危險性越低。()145 在 HSE管理體系規(guī)定，公司應建立事故報告、調查和處理管理程序，所制定的管理程序應保證能及時的調查、確認事故（未遂事故）發(fā)生的根本原因146 加成反應中，試劑分成兩部分同時加到雙鍵的兩端。×147 由于 sp 雜化軌道對稱軸夾角是180&#

38、176;。所以乙炔分子結構呈直線型。148 伯醇氧化可以得到醛。149 醇和鹵烷作用生成醚的反應叫做威廉姆遜反應。×150 羥基是鄰對位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應比苯容易進行。151 甲醛和乙醛與品紅試劑作用，都能使溶液變成紫紅色，再加濃硫酸，乙醛與品紅試劑所顯示的顏色消失。152 醛能和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應，在反應過程中Ag 被還原。 ×153 甲醛與格氏試劑加層產物水解后得到伯醇， 其他的醛和酮與格氏試劑加成產物水解后得到的都是仲醇。 ×203 乙醇只能進行分子內脫氫生成乙烯，而不能進行分子間脫水生成乙醚×212 乙炔水合反應是通過H

39、g2+與乙炔生成絡合物而起催化作用的213 誤差按其性質可分為系統(tǒng)誤差隨即誤差和過時誤差215 增加測定次數(shù)，能減少隨機誤差216 數(shù)字 10.0205 為六位有效數(shù)字217 工業(yè)生產上所用的還原鐵粉一般采用5060 目的鐵粉×218 碘的活性很低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應的×219 鹵化氫與烯烴的加成反應是離子型機理還是自由基機理，只要根據(jù)反應條件來判斷就可以了×220 鹵化氫與烯烴的離子型加成機理是反馬氏規(guī)則的×.221和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的×222氟代芳烴也可以用直接的方法來制備×227電加熱套的最高溫度可

40、達到 400 度，具有不易引著火的優(yōu)點，缺點是降溫慢×228電加熱套主要用作回流加熱的熱源，不適合于作蒸餾操作的熱源×229苯的烷基化生成的產物很容易進一步發(fā)生烷基化成為二烷基苯或多烷基苯230鹵代苯是最常見的烷基化試劑之一×231羥基是鄰對位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應比苯容易進行。232乙酸乙酯、甲酸丙酯、丁酸互為同分異構體。233在重氮鹽水解時，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。（） ×251有機化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機物。×252醇與氫鹵酸發(fā)生反應生成鹵代烴的活性由強到弱次序為：伯醇，仲醇，叔醇。×253乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應制得。×256 在化學分析中，萃取分離法常用于低含量組分的分離或富集，也可用于清除大量干擾元素。 257 進行硫酸脫水值（）.和廢酸計算濃度（）.計算公式的推導時，須假設一硝化反應完全且沒有副反應發(fā)生。 （） 258