腦靶向脂質(zhì)體構建及其靶分子Ac4MAN體外結構穩(wěn)定性研究

1、    腦靶向脂質(zhì)體構建及其靶分子ac4man體外結構穩(wěn)定性研究    李茹冰 王娜 劉肖瑩摘要 目的 構建修飾的ac4man（p-羧基苯-d-乙酰甘露糖）腦靶向脂質(zhì)體，并探討ac4man結構穩(wěn)定性。方法 將ac4man與豬肝酯酶（ple）于37、ph 7.4條件下孵育，于不同時間點取樣；采用高效液相色譜（hplc）和超高效液相色譜-質(zhì)譜（uplc-ms）聯(lián)用技術對其進行分析。制備ac4man脂質(zhì)體并對其進行表征，用流式細胞儀檢測腦膠質(zhì)瘤細胞u87攝取ac4man脂質(zhì)體和ac4man脂質(zhì)體加ple的情況。 結果 hplc結果顯示，孵育03 h，ac4ma

2、n峰面積從578.4減少到37.9；孵育47 h，ac4man峰面積接近于0；孵育07 h，生成的man（p-氨基苯-d-吡喃甘露糖苷）的峰面積從0增長到363.0，表明隨孵育時間延長，ac4man逐漸減少，man逐漸增多。 結論 本研究制備的ac4man脂質(zhì)體粒徑約為（120.3±2.0）nm，電位約為（-15.76±1.23）mv。ac4man脂質(zhì)體中加入酶后，u87細胞對其攝取能力有一定的增強。關鍵詞 靶向脂質(zhì)體；p-羧基苯-d-乙酰甘露糖；p-氨基苯-d-吡喃甘露糖苷；豬肝酯酶；穩(wěn)定性；攝取 r283 a 1673-7210（2019）04（b）-0004-05pr

3、eparation of braining-targeting liposomes and the structural stability of ac4man on the surface of liposome in vitroli rubing1 wang na2 liu xiaoying2 tang shukun2 peng haisheng1，2 tao haiquan31.research center of life sciences and environmental sciences， harbin university of commerce， heilongjiang p

4、rovince， harbin 150028， china； 2.department of pharmaceutics， campus of harbin medical university（daqing）， heilongjiang province， daqing 163319， china； 3.department of neurosurgery， the 2nd affiliated hospital of harbin medical hospital， heilongjiang province， harbin 150000， chinaabstract objective

5、to construct a modified ac4man （p-carboxybenzene-d-acetylmannose） brain-targeted liposome and investigate the structural stability of ac4man. methods ac4man was incubated with porcine liver esterase （ple） at 37°c， ph 7.4 and sampled at different time points. high performance liquid chromatograp

6、hy （hplc） and ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry （uplc-ms） were used to analyze it. ac4man liposomes were prepared and characterized. flow cytometry was used to detect the uptake of ac4man liposomes and ac4man liposomes plus ple by glioma cells u87. results the results of hplc

7、 showed that the area of ac4man decreased from 578.4 to 37.9 after incubation for 0-3 h. the area of ac4man peak was close to 0 after incubation for 4-7 h. the peak area of the formed man （p-aminobenzene-d-pyran mannoside） increased from 0 to 363.0， indicating that with the prolongation of incubatio

8、n time， ac4man gradually decreased and man gradually increased. conclusion the ac4man liposome prepared in this study has a particle size of （120.3±2.0） nm and a potential of （-15.76±1.23） mv. the uptake of ac4man liposomes by u87 cells is enhanced after adding enzymes.key words targeted l

9、iposomes； p-carboxybenzene-d-acetylmannose； p-aminobenzene-d-pyran mannoside； porcine liver esterase； stability； uptake惡性腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生率和致死率較高，威脅人類生命健康，是亟待解決的難題1。腦腫瘤有侵襲性生長特性，手術難以完全切除，且放化療毒副作用大2-3。隨著生物醫(yī)學及納米科學的交叉融合，納米靶向制劑逐漸受到重視4。納米靶向給藥系統(tǒng)具有親和性、可靶向性及緩釋性等優(yōu)點，能提高藥物穩(wěn)定性5。靶向脂質(zhì)體對機體的毒性低，能精確地靶向到靶細胞或靶組織，可用于腦膠質(zhì)瘤的治療6-8。制備

10、靶向脂質(zhì)體的脂材或相應配體應該穩(wěn)定、沒有毒性且能高效識別靶組織9。研究10表明，葡萄糖轉(zhuǎn)運體（gluts）可介導與其結構相似的物質(zhì)跨越血腦屏障。p-氨基苯-d-吡喃甘露糖苷（man）是一種甘露糖衍生物，能通過葡萄糖轉(zhuǎn)運載體介導的運輸功能，跨越血腦屏障并靶向腦膠質(zhì)瘤細胞11-13。在此基礎上，本研究將p-羧基苯-d-乙酰甘露糖（ac4man）作為研究目標，構建了一種新的前體脂質(zhì)體，通過與豬肝酯酶（ple）在體外共同孵育，研究其在模擬人體環(huán)境下的結構變化，探究其產(chǎn)生man以及其被攝取情況。1 材料與方法1.1 材料ac4man和man由本課題組人員合成（純度達到98%）、豬肝酯酶（杭州創(chuàng)科生物有限

11、公司）、乙腈色譜純（天津市大茂化學試劑廠）、甲醇（色譜純，北京百靈威科技有限公司）、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（dspe-peg2000）、蛋黃卵磷脂（上海艾韋特醫(yī)藥科技有限公司）、羅丹明（rho，北京海德生物技術有限公司）、膽固醇（上海生物科學技術有限公司）、純凈水（黑龍江娃哈哈飲料有限公司）。1.2 試驗方法1.2.1 hplc測定1.2.1.1 溶液的配制 ple溶液：精密稱取ple粉末3 mg，加1 ml純水溶解，配成濃度為3 mg/ml的溶液，即得。man溶液：精密稱取man粉末4 mg，加1 ml甲醇溶解，配成濃度為4 mg/ml的溶液，即得。ac4man溶液：精密稱取ac4m

12、an粉末6份，分別為0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mg，每份加1 ml甲醇溶解成濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mg/ml的溶液，即得。1.2.1.2 樣品制備 精密吸取3.0 mg/ml的ple溶液1.9 ml，加4.0 mg/ml的ac4man溶液0.1 ml，調(diào)溫度37°c、ph 7.4，置于磁力攪拌器上進行孵育，于07 h整點時取出200 l作為樣品；取1.9 ml純水，加入4.0 mg/ml的man溶液（ph 7.4）0.1 ml，作為對照組。1.2.1.3 hplc色譜條件 使用agilent 1200型高效液相色譜儀（美國agil

13、ent公司），色譜柱為zorbax eclipse xdb-c18（4.6 mm × 150 mm，5 m）；流動相為乙腈-純水（5050，v/v）等度洗脫；流速1.0 ml/min；檢測波長296 nm；進樣量20 l；柱溫30°c。1.2.1.4 標準曲線 分別精密吸取濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mg/ml的ac4man 溶液20 l，以相應的試劑為空白，按照高效液相色譜法于296 nm波長處測定其峰面積，以峰面積為縱坐標，以濃度為橫坐標，繪制標準曲線。1.2.1.5 樣品測定 精密吸取“1.2.1.2”項下制備的樣品溶液20 l，注入高效液相

14、色譜儀，按照“1.2.1.3”項下的色譜條件檢測。1.2.2 uplc-ms1.2.2.1 樣品制備 按“1.2.1.2”中的操作制備樣品，孵育時間為15 h。1.2.2.2 uplc色譜條件 使用waters acquitytm型超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國waters公司）；色譜柱為waters acquitytm uplc beh-c18（2.1 mm×100 mm，1.7 m）；流動相a：0.1%甲酸-乙腈，流動相b：0.1%甲酸-10 mmol/l甲酸銨-水；進樣量：0.5 l；柱溫：30；梯度洗脫：07 min，30%a100%a；78.5 min，100%a30%a

15、；8.510 min，30%a。1.2.2.3 ms條件 電離源模式：電噴霧離子化；電離源極性：負模式；電噴霧電壓：2500 v；離子源溫度：110；干燥氣溫度：200；質(zhì)量范圍：1001100 m/z。1.2.2.4 樣品測定 精密吸取“1.2.2.1”項下制備的樣品20 l，注入超高效液相色譜儀，按照“1.2.2.2”“1.2.2.3”的色譜和質(zhì)譜條件進行檢測。1.2.3 脂質(zhì)體攝取研究1.2.3.1 制備ac4man脂質(zhì)體 稱取膽固醇、蛋黃卵磷脂和dspe-peg2000適量，根據(jù)需要加入rho，用薄膜分散法制備脂質(zhì)體，將dspe-peg1000-ac4man制備成膠束，取1 ml脂質(zhì)體

16、，加入0.5 ml ac4man膠束，于室溫下孵育2 h，生理鹽水透析，得到ac4man修飾的脂質(zhì)體溶液。1.2.3.2 脂質(zhì)體攝取檢測 分別制備用rho標記的rho-lip、ac4man-rho-lip和ac4man-rho-lip+ple，將u87膠質(zhì)瘤細胞懸液鋪于6孔板中，向每孔中加入等量的nacl、rho-lip、ac4man-rho-lip和ac4man-rho-lip+ple，孵育后用胰酶消化液消化，再用磷酸鹽（pbs）緩沖液重懸細胞，于流式細胞儀上檢測。2 結果2.1 含量測定03 h整點樣品的含量分別為3.98、0.80、0.42、0.19 g；47 h整點樣品含量較小，忽略不

17、計。2.2 hplc檢測ac4man加酶后穩(wěn)定性ac4man對照品峰面積為578.4；man對照品峰面積為1066.0。ac4man加酶1 h后，可以水解生成新物質(zhì)且最顯著的是man。隨著時間延長，07 h整點取樣，ac4man逐漸減少，峰面積分別為578.4、120.5、69.5、37.9、0.0、0.0、0.0、0.0；man逐漸增多，峰面積分別為0.0、344.4、396.5、412.3、408.3、392.8、374.2、363.0，最終ac4man消失，man逐漸增多。見圖1。2.3 uplc-ms探究ac4man水解的變化過程采用uplc-ms對ac4man加酶后的物質(zhì)進行分析。a

18、c4man相對分子質(zhì)量為440.180；man相對分子質(zhì)量為271.115；ac4man加酶孵育15 h后依次脫去乙?；螽a(chǎn)生的4種物質(zhì)，其相對分子質(zhì)量分別為398.150、356.142、314.127、272.115。ac4man脫去4個乙?；笊傻奈镔|(zhì)的分子量與man標準物的分子量相同，提示生成的物質(zhì)為man。見圖2。2.4 脂質(zhì)體表征及加酶后對脂質(zhì)體攝取的影響本研究所制備的脂質(zhì)體呈球形，外表光滑，大小均勻，電位為負。見表1、圖34。流式細胞儀（美國bd公司）結果顯示，u87細胞對rho-lip、ac4man-rho-lip和ac4man-rho-lip+ple的熒光吸收值分別為836

19、7、13198、14119。每組孵育4 h，空白組加入nacl，不加入脂質(zhì)體?？瞻讓φ战M的熒光吸收值為4857，表明u87膠質(zhì)瘤細胞對rho-lip、ac4man-rho-lip和ac4man-rho-lip+ple都有一定的攝取作用。此外，ac4man-rho-lip組加ple，u87膠質(zhì)瘤細胞對其脂質(zhì)體攝取能力高于ac4man-rho-lip單獨處理組。見圖5。3 討論近年來，脂質(zhì)體在作為抗腫瘤及抗癌藥物的載體的發(fā)展迅速14。脂質(zhì)體是磷脂雙分子層結構，可以通過吸附、融合和吞噬的方式進入靶細胞15-17。其具有動態(tài)特性的脂質(zhì)體膜，能更方便地將配體吸附到脂質(zhì)體的表面，與靶分子更容易地結合，而在

20、其他部位的游離藥物少，可實現(xiàn)靶向釋藥18。為改善脂質(zhì)體的靶向性和體內(nèi)外穩(wěn)定性，人們試圖改變脂質(zhì)體的表面性質(zhì)，用合適的材料修飾脂質(zhì)體19。葡萄糖轉(zhuǎn)運體是在腦毛細血管內(nèi)皮細胞、腦膠質(zhì)瘤細胞表面高度表達的轉(zhuǎn)運體，是靶向治療腦膠質(zhì)瘤的潛在靶點20。為探究ac4man是否和man一樣，能靶向腦組織或腦膠質(zhì)瘤部位而發(fā)揮靶向作用，本研究對ac4man進行了穩(wěn)定性研究。通過hplc和uplc-ms發(fā)現(xiàn)，在37、ph 7.4條件下，將ac4man與ple共同孵育，隨時間延長，ac4man會逐漸減少，最終生成man。ac4man制備的脂質(zhì)體形態(tài)外觀良好，粒徑電位均在穩(wěn)定可用的納米范圍內(nèi)，可以增加藥物在靶部位的累積

21、量，從而提高藥效。加酶孵育后的ac4man脂質(zhì)體比ac4man脂質(zhì)體更容易被膠質(zhì)瘤細胞攝取。因此，可以大膽假設ac4man在人體環(huán)境中，在適宜的溫度、ph值和酶的作用下，可以水解生成man，從而發(fā)揮腦靶向作用。參考文獻1 jahan st，sadat sma，walliser m，et al. targeted therapeutic nanoparticles：an immense promise to fight against cancer j. j drug deliv，2017：9 090 325.2 castro mg，candolfi m，kroeger k，et al. gen

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