(完整word版)有機(jī)化合物的命名教案(word文檔良心出品)_第1頁(yè)
(完整word版)有機(jī)化合物的命名教案(word文檔良心出品)_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余7頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)有機(jī)物命名 教學(xué)目標(biāo): 【知識(shí)與技能】能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 【過(guò)程與方法】 以烷烴的普通命名法、系統(tǒng)命名法為主, 繼續(xù)學(xué)習(xí)、鞏固簡(jiǎn)單的有機(jī)物命名 【情感態(tài)度與價(jià)值觀】通過(guò)學(xué)習(xí)有機(jī)物命名,提高科學(xué)素養(yǎng)。 【教學(xué)重點(diǎn)與難點(diǎn)】 1. 有機(jī)物的基本知識(shí)和命名方法 2. 簡(jiǎn)單的有機(jī)物的命名或根據(jù)命名判斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 教學(xué)過(guò)程 【教師活動(dòng)】【引入】從有機(jī)物種類(lèi)繁多引入命名。有機(jī)物命名常見(jiàn)的方法有哪些?(普通 命名法、系統(tǒng)命名法) 【學(xué)生活動(dòng)】思考、交流。 【教師活動(dòng)】【多媒體投影】完成空白: 【教學(xué)過(guò)程】 復(fù)習(xí)什么是烴基? 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基

2、,烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷 基,以字母 R表示。如“一CH3”叫甲基,“-CH2CH”叫乙基,“ -CH2CHCH3 ”叫異丙基 I CH3 引入在高一時(shí)我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法一習(xí)慣命名法, 但這種方法有很大的局 限性,由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類(lèi)繁多,又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種 有機(jī)化合物對(duì)應(yīng)一個(gè)名稱(chēng),進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法。烷烴的命名是有機(jī)化 合物命名的基礎(chǔ),其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。 板書(shū)第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 【板書(shū)】含單官能團(tuán)的有機(jī)物 一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法 投影正戊烷 異戊烷 新戊烷 最長(zhǎng)碳鏈 講選

3、選定分I子里最為主碳鏈為主鏈碳原并按主稱(chēng)為“某烷” 鏈上碳原子的數(shù)丁目稱(chēng)為“某烷”壬、碳原子數(shù)原子數(shù)在 文在字表示)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。 。碳原子數(shù)在 11個(gè)以上的則用中 CH 3CH CH 2CH CH 3 I CH 3 CH 2-CH 3 己烷 隨堂練習(xí)確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù) O C-C C-C-C 宀 GC C bc &c c-c-C順辰c 1 CH, . L . - WW號(hào)號(hào) I 3, S CHi-CH-lIH-CHj-CH-LHi . - j- - 麒船號(hào) 2, 4, 5 地 CH, 板書(shū)最小原則:當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí),以取代基所在位置

4、的數(shù)值之和最小為正確。 投影 2, 4, 4/三甲基戊慮H3 最小原則Cl1支鏈離兩蔬的距離相同CH VH3 時(shí),以取代基所在位置的數(shù)值之 小為正確。 板書(shū)(3)把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并。CHC 也 CH? CbtCHte皿.出心蟲(chóng)日J(rèn)H_?H沁 所在的位置。- 離支鏈最近的一端作為起的位置。 用1 講2、把主等里字支鏈主近的一端作原子依次編用i、2、 號(hào)定位,1以確定鏈所在的在置。位置 投影、 - 最近一端 6543 CH3 CHH CH 1 21 3 42 1 CH2、編序號(hào), 鏈3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào) CH3 6 講在這里大家己烷意的是,從碳鏈任何一端開(kāi)始, 較簡(jiǎn)單

5、的一端開(kāi)始編號(hào), 即最簡(jiǎn)單原則;有多種支鏈時(shí), 即最小原則。 投影 第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí), 則從 應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小, GC C 血?jiǎng)t:當(dāng)有兩條相同碳原 最簡(jiǎn)原2 子的投影習(xí) H相同碳原 支鏈最簡(jiǎn)單的 閉6當(dāng)有兩甲基同碳原烷的主鏈時(shí),選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。 3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱(chēng)寫(xiě) 在烷烴名稱(chēng)代基前名稱(chēng)寫(xiě)在取代基的前面用阿取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主 彳白數(shù)字注明它在烷烴主鏈短線的位間置,“并在號(hào) (烴基:烴失去一個(gè)氫原子后剩余 數(shù)后連一短線,中間用“-隔開(kāi)。 投影 2,4 二甲基己烷 隨堂練習(xí)給下列烷烴命名 6HS -H5H T?H -H -HH2

6、 CH3 CH3 CH3 CH$ CHCH3 投影小結(jié)1.命名步驟: 找主鏈最長(zhǎng)的主鏈; (2) 編號(hào) 靠近支鏈(小、多)的一端 ; (3) 寫(xiě)名稱(chēng)先簡(jiǎn)后繁,相同基請(qǐng)合并. 2. 名稱(chēng)組成: 取代基位置-取代基名稱(chēng)-母體名稱(chēng) 3. 數(shù)字意義: 阿拉伯?dāng)?shù)字 - 取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字 - 相同取代基的個(gè)數(shù) 烷烴的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最近原則3、最小原則4、最簡(jiǎn)原則 過(guò)渡前面已經(jīng)講過(guò),烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ), 其他有機(jī)物的命名原則是在 烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面,我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 板書(shū) 曾護(hù)CH2債 CH 3 ( ( H CH3 4、當(dāng)有相同 寫(xiě)的二、三當(dāng)有

7、相同等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基 面。前面。表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要 中 甜b但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“隔開(kāi);4 如果幾個(gè)取代基不同,就把簡(jiǎn) I四等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基 用,講”但但表示相 用單的寫(xiě)在前面開(kāi)復(fù)雜如 單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。 CH32H H2 - CH 3 4CH CH3 CH2CH3 5 + 6 二、烯烴和炔烴的命名 講有了烷烴的命名作為基礎(chǔ),烯烴和炔烴的命名就相對(duì)比較簡(jiǎn)單了。步驟如下: 1. 定主鏈:將含有 雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳 鏈作書(shū)為主鏈將含有雙鍵某烯鍵或最某碳鏈作為主鏈,稱(chēng)為“某烯”或“某炔” 投影 CH 3 C=CH CH CH

8、2CH3 CH3 CH3 板書(shū)距離雙鍵或三鍵最近鍵最近的合主鏈主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 投的碳原子依次編號(hào)定位某己烯 目同合并;用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位 的。用“二” “三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 1 2 3 4 5 6 CH 3 C=CH $H CH 2CH 3 CH3 CH3 隨堂練習(xí)給下列有機(jī)物命名甲基-2-己烯 CH2=CH-CH2-CH3 CHJ-CC-CHJ-CH CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 講例在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。 :投影: 6 5 4 3 2 1 CH3C=CH CH CH=CH 2 CH3 CH3 隨堂練習(xí)5

9、給下列有機(jī)物命名_己二烯 CH3 1 2 3| 3 5 HC=C-CH2-CH-CH3 2 4 3 CH3-CH2CH;2 1 CH3CH2-CH=CH2 C2H53 2 3 1 1 4 6 5 2 3 CH3 等表示 1投影。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。 CH3 CH3 烷烴的命名作為基礎(chǔ), 掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了,接下來(lái) 我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。 板書(shū) 三、苯的同系物的命名 講苯的同系物的命名是以苯作母體, 苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯 環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下: 甲苯 匕沁俎乙苯 如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基

10、取代后, 則生成的是二甲苯。 由于取代基位置不同, 二甲苯有三 種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同, 可分別用“鄰” “間” 和“對(duì)”來(lái)表示: 若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為 1號(hào),選取最小位次號(hào) 給另一個(gè)甲基編號(hào),則鄰二甲苯也可叫做 1, 2 二甲苯;間二甲苯叫做 1 , 3二甲苯;對(duì)二 甲苯叫做1, 4二甲苯。 若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí), 則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào),編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始, 并 沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 【總結(jié)】含單官能團(tuán)化合物的命名按下列步驟: 板書(shū) 四、烴的衍生物的命名: 板書(shū)醇和鹵代烴、醛、羧酸的命名

11、 (規(guī)律為含羥基的有機(jī)物命名的基本原則) 1. (1)定主鏈: (2)編號(hào): 2. 醇字加在烷基名稱(chēng)的后面,鹵代烴的鹵字加在烷基名稱(chēng)的前面。 3. 多元醇命名,選擇帶羥基多的碳鏈為主鏈,醇的數(shù)目寫(xiě)在醇字前面。 4. 不飽和鹵代烴通常以不飽和烴作為主鏈,編號(hào)則要使雙鍵的位置最小。 5醚的命名:先寫(xiě)出與氧相聯(lián)的兩個(gè)基團(tuán)的名稱(chēng),再加上醚字。 6、酯的命名1.根據(jù)相應(yīng)的酸和醇來(lái)命名,稱(chēng)“某酸某酯”。 CH3-CH 3 3 4 4CHCH 3 3 H H - - C3C.C3C. 講好了,有了 隨堂練習(xí)命名或根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)結(jié)構(gòu) CH3CH ( OH ) CH3 _ _ 丙烯醇 _ COONa CH3CH2C

12、H2CH2OH _ 0H _ HOOC-CHj CH2 CHCOOH NH2 _ HOOC COOH _ CH 2BrCH 2Br _ CH3-CH-CH2 CHBr2CH3 _ OH OH OH _ CI3CCOOH _ 己二酸 _ 己二胺 _ 答案:2 丙醇;CH2=CHCH 2OH ; 1 丁醇;鄰羥基苯甲酸鈉; 3氨基戊二酸;乙二 酸;1,2二溴乙烷;1,1二溴乙烷;1,2,3丙三醇;三氯乙酸;HOOC( CH2)4COOH ; H2N(CH2)6NH2。 解析:考查醇、鹵代烴 、醇、羧酸的命名方法。 【總結(jié)】 (1) 選擇主鏈:選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈作為母體,稱(chēng)“某烯” 、“某

13、炔”、“某醇”、 “某醛”、“某酸”等(而鹵素、硝基、烷氧基則只作取代基) ,并標(biāo)明官能團(tuán)的位置。 (2) 編號(hào):從靠近官能團(tuán)(或取代基)的一端開(kāi)始編號(hào)。 (3 )詞頭次序:同支鏈烷烴,按“次序規(guī)則”排列。 【板書(shū)】 含多官能團(tuán)的化合物命名 【講】含多官能團(tuán)的化合物按下列步驟命名: (1 )選擇主鏈(或母體):開(kāi)鏈烴應(yīng)選擇含盡可能多官能團(tuán) (盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵) 的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈(或母體);碳環(huán),芳環(huán),雜環(huán)以環(huán)核為母體。按表 13-2次序優(yōu)先選擇一 個(gè)主要官能團(tuán)作詞尾,即列在前面的官能團(tuán),優(yōu)先選作詞尾。 【投影】表13-2 引用作詞尾和詞頭的官能團(tuán)名稱(chēng) 官能團(tuán) 詞 尾 詞頭 O (某)

14、酸 羧基 C OH SO3H O C - (某) 磺酸 磺基 -OR (某)酸(某)酯 酯基 O -C - _X (某)酰鹵 鹵甲?;?O (某)酰胺 氨基甲酰基 C NH2 OH (某)醇 特苴 基 SH (某)醇(或酚) 巰基 NH2 (某)胺 氨基 =NH (某)亞胺 亞氨基 CC (某)炔 三鍵 X - - / .C C (某)烯 雙鍵 (2 )開(kāi)鏈烴編號(hào)從靠近主要官能團(tuán)(選為詞尾的官能團(tuán))的一端編起;芳香環(huán)使主要官能 團(tuán)的編號(hào)最低。而苯環(huán)上的 2 -位、3 -位、4 -位常分別用鄰位、間位和對(duì)位表示。 (3)不選作主要官能團(tuán)的其他官能團(tuán)以及取代基一律作詞頭。 其次序排列按“次序規(guī)則”。 例如: CHsCH-CH-CH -CH-CHO Br CH3 CH C2H5 醛基(-CHO )在羥基(-OH )前,所以優(yōu)先選擇 -CHO為主要官能團(tuán)作詞尾稱(chēng)“己醛”, -CH2CH3、-OH、-CH3、-Br作詞頭,根據(jù)“次序規(guī)則”,其次序

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論