南開大學(xué)《天然藥物化學(xué)》20秋在線作業(yè)(參考答案)_第1頁
南開大學(xué)《天然藥物化學(xué)》20秋在線作業(yè)(參考答案)_第2頁
南開大學(xué)《天然藥物化學(xué)》20秋在線作業(yè)(參考答案)_第3頁
南開大學(xué)《天然藥物化學(xué)》20秋在線作業(yè)(參考答案)_第4頁
南開大學(xué)《天然藥物化學(xué)》20秋在線作業(yè)(參考答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、南開大學(xué)天然藥物化學(xué)20秋在線作業(yè)(參考答案)我國明朝醫(yī)術(shù)醫(yī)學(xué)入門和本草綱目中記載著世界上最早制得的有機(jī)酸是()。A.乳酸B.酒石酸C.蘋果酸D.沒食子酸蕓香糖的組成是()。A.兩分子葡萄糖B.兩分子鼠李糖C.一分子葡萄糖,一分子果糖D.一分子葡萄糖,一鼠李糖影響硅膠吸附色譜中吸附劑吸附能力強(qiáng)弱的因素有()。A.被分離成分的極性大小B.洗脫劑極性大小C.洗脫劑酸堿性大小D.硅膠含水量從水溶液中萃取皂苷一般選擇()。A.氯仿B.乙醇C.正丁醇D.乙酸乙酯E.乙醚確定化合物的分子式和相對分子質(zhì)量可用()。A.紫外光譜B.紅外光譜C.核磁共振波譜D.質(zhì)譜黃酮類化合物的紫外吸收光譜中,在甲醇溶液中加入

2、NaOMe診斷試劑,帶紅移4060nm,強(qiáng)度不變或增強(qiáng),說明()。A.無4'-OHB.無3'-OHC.有4'-OHD.有4'-OH和3-OH不溶于水的成分是()。A.苷元B.鞣質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.樹膠蒽酚的互變異構(gòu)體是()。A.蒽醌B.蒽二酚C.蒽酮D.氧化蒽酚E.菲醌根據(jù)苷原子分類,屬于硫苷的是()。A.山慈菇苷AB.蘿卜苷C.氧巴豆苷D.天麻苷正相分配色譜常用的流動相是()。A.堿水B.酸水C.親水性溶劑D.親脂性溶劑表示生物堿堿性的方法是()。A.pKbB.KbC.pHD.pKaE.Ka用氧化鋁薄層色譜法分離生物堿時,化合物Rf值大小取決于()。A.極性大小B

3、.堿性大小C.酸性大小D.分子大小E.揮發(fā)性大小中草藥水煎液具有顯著的瀉下作用,可能含有()。A.香豆素B.蒽酮C.蒽醌苷D.蒽酚E.氧化蒽酚母核不屬于五環(huán)三萜的化合物是()。A.原人參二醇B.甘草酸C.齊墩果酸D.柴胡皂苷從揮發(fā)油乙醚液中分離醇類成分可用()。A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.鄰苯二甲酸酐D.Girard試劑T或PE.2%NaHSO3用溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時,常在植物材料粗粉中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇,目的是()。A.抑制酶活性B.增大溶解度C.中和植物酸D.A和C在酸水溶液中可直接被氯仿提取出來的生物堿是()。A.強(qiáng)堿B.中強(qiáng)堿C.弱堿D.酚性堿E.季銨

4、堿若羥基蒽醌對醋酸鎂試劑呈藍(lán)紫色,則其羥基位置可能在()。A.1,8-二羥基B.1,5-二羥基C.1,2,3-三羥基D.1,4,8-三羥基E.1,3-二羥基下列生物堿堿性敘述項(xiàng)不正確的是()。A.酰胺生物堿幾乎不顯堿性B.脂肪胺為中等堿性C.季銨生物堿為強(qiáng)堿性D.吡啶為弱堿性E.苯胺類為中強(qiáng)堿膽甾醇沉淀法適用于分離()。A.強(qiáng)心苷B.香豆素苷C.黃酮苷D.三萜皂苷對堿呈紅色的化合物是()。A.番瀉苷AB.番瀉苷BC.大黃素D.蘆薈苷在水提取的濃縮液中加入醇,可沉淀的是()。A.多糖B.苷元C.樹脂D.生物堿糖類的紙層析常用展開劑是()。A.n-BuOH-HOAc-H2O(451,上層)B.CH

5、Cl3-MeOH(91)C.EtOAc-EtOH(64)D.苯-MeOH(91)酸催化水解時,較難水解的苷鍵是()。A.2,6-去氧糖苷鍵B.6-去氧糖苷鍵C.2-羥基糖苷鍵D.2-氨基糖苷鍵番瀉苷A屬于()。A.蒽酮衍生物B.二蒽酮衍生物C.大黃素型蒽酮衍生物D.茜草素型蒽酮衍生物E.蒽酚衍生物某一化合物能使溴水褪色,能和順丁烯二酸酐生成晶形化合物,該化合物具有()。A.羰基B.共軛雙鍵C.環(huán)外雙鍵D.環(huán)內(nèi)雙鍵Girard試劑反應(yīng)條件為()。A.弱堿性加熱回流B.弱酸性加熱回流C.低溫短時振搖萃取D.低溫短時振搖萃取E.加熱煮沸在結(jié)構(gòu)研究中,選擇皂苷的水解條件時一般應(yīng)考慮的首要問題是()。A

6、.試劑是否廉價B.反應(yīng)是否簡便易行C.組成糖能否被差向異構(gòu)化D.能否獲得原皂苷元環(huán)烯醚萜類化合物多數(shù)以苷的形式存在于植物體系中,其原因是()。A.結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基B.結(jié)構(gòu)中具有雙鍵C.結(jié)構(gòu)中具有羥基D.結(jié)構(gòu)中具有羧基E.結(jié)構(gòu)中具有烯醚鍵酸水解速度最快的是()。A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。()A.正確B.錯誤應(yīng)用葡聚糖凝膠層析法分離蒽苷類成分,用70%MeOH液洗脫,先洗脫下來的是極性低的苷元,后洗脫下來的是極性高的苷。()A.正確B.錯誤植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。()A.正確B.錯誤在硝酸銀絡(luò)合薄層層

7、析中,順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。()A.正確B.錯誤水蒸汽蒸餾法是提取揮發(fā)油最常用的方法。()A.正確B.錯誤卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合,多有毒性。()A.正確B.錯誤香豆素與強(qiáng)堿長時間加熱生成反式的鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸則又環(huán)合成原來的內(nèi)酯環(huán)。()A.正確B.錯誤Emerson反應(yīng)為(+)且Gibb's反應(yīng)亦為(+)的化合物一定是香豆素。()A.正確B.錯誤13C-NMR全氫去偶譜中,化合物分子中有幾個碳就出現(xiàn)幾個峰。()A.正確B.錯誤氰苷是氧苷的一種。()A.正確B.錯誤分子量較小的香豆素有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸出。()A.正確B.

8、錯誤Molish反應(yīng)是糖和苷的共同反應(yīng)。()A.正確B.錯誤同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶,其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。()A.正確B.錯誤三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。()A.正確B.錯誤黃酮類化合物在7,4'位連有-OH后,酸性增強(qiáng),因它們中的H+易于解離。()A.正確B.錯誤香豆素3,4-雙鍵比側(cè)鏈上的雙鍵更活潑,更易于氫化。()A.正確B.錯誤異羥肟酸鐵反應(yīng)為香豆素類的特有反應(yīng)。()A.正確B.錯誤多聚糖是指10個或以上的單糖通過苷鍵鏈接而成的糖。()A.正確B.錯誤揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸,可氧化變質(zhì),使其比重加重,顏色變深,甚至樹脂化。()A.正確B.錯誤醌類衍生物多為有色結(jié)晶體,其顏色的深淺與分子中是否含有酚羥基等有關(guān)。()A.正確B.錯誤 參考答案:D參考答案:D參考答案:D參考答案:C參考答案:D參考答案:C參考答案:A參考答案:C參考答案:B參考答案:D參考答案:D參考答案:A參考答案:B參考答案:A參考答案:C參考答案:D參考答案:C參考答案:C參考答案:E參考答案:D參考答案:C參考答案:A參考答案:A參考答案:D參考答案:B參考答案:B參考答案:B參

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論