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文檔簡介
1、會計學1DNA與蛋白質(zhì)技術(shù)與蛋白質(zhì)技術(shù)第1頁/共29頁0.05%的考馬斯亮藍R250染色液對凝膠進行染色。n(4)脫色:用體積分數(shù)為7%的醋酸溶液脫色。n(5)制干膠板:保存液浸泡凝膠板后,放在兩層透氣玻璃紙中間自然干燥。第2頁/共29頁第3頁/共29頁第4頁/共29頁第5頁/共29頁n答案: (1) (2)不要觸及破壞凝膠面貼著管壁加樣使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動(3)完全進入凝膠層(4)紅色的蛋白質(zhì)5第6頁/共29頁細胞內(nèi)DNA復制PCR不同點解旋在解旋酶作用下邊解旋邊復制95高溫解旋,雙鏈完全分開酶DNA解旋酶、DNA聚合酶耐高溫的DNA聚合酶引物RNA人工合成的DNA單鏈溫度體內(nèi)溫和條件高
2、溫相同點需提供DNA復制的模板;四種脫氧核糖核苷酸作原料;子鏈延伸的方向都是從5端到3端第7頁/共29頁第8頁/共29頁第9頁/共29頁n高第10頁/共29頁DNA變性(9095):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂 , 形 成 單 鏈 D N A 。 復 性(5560):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。延伸(7075):在Taq酶(在72左右活性最高)的作用下,以dNTP(三磷酸脫氧核糖核苷酸的縮寫)為原料,從引物的5端向3端延伸,合成與模板鏈互補的DNA鏈。n答案:C第11頁/共29頁可用一定條件下單位時間的_表示。第12頁/共29頁第13頁/共29頁_第14頁/共29頁
3、第15頁/共29頁語,正確思路為:n(1)當植酸鈣被植酸酶分解以后,會在平板上出現(xiàn)透明圈。植酸酶活性高低可以單位時間內(nèi)底物減少量來表示。n(2)透析的目的是將酶與發(fā)酵液分開。分離不同種類的蛋白質(zhì)可以用凝膠色譜法,原理是根據(jù)相對分子質(zhì)量大小。n(3)PCR技術(shù)包括三步:變性復性延伸,變性反應的原理是采用加熱處理。n(4)微生物產(chǎn)生酶的種類很多。例如蛋白酶、脂肪酶等。第16頁/共29頁第17頁/共29頁倍,使實驗室所需要的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。第18頁/共29頁伸,最終合成兩個DNA分子,此過程中原料是_,遵循的原則是_。n(3)PCR技術(shù)的必要條件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少還需要三個條件,即:液體環(huán)境、適宜的_和_。n(4)如圖為某一次循環(huán)的產(chǎn)物,請據(jù)圖回答問題。第19頁/共29頁此產(chǎn)物最早為第_次循環(huán)的產(chǎn)物。第20頁/共29頁原則是堿基互補配對原則。引物與模板的3端結(jié)合后,DNA聚合酶才發(fā)揮作用。第21頁/共29頁第22頁/共29頁由另一條新合成的DNA可知,A端為3端,B端為5端,D端為3端。第23頁/共29頁第24頁/共29頁n因此題干中所出現(xiàn)的情況是第一次循環(huán)的產(chǎn)物。第25頁/共29頁第26頁/共29頁板鏈結(jié)合,提供3末端,使DNA聚合酶能夠催化子鏈的延伸,在生物體內(nèi)DNA復制時,引物一般為一小段RNA,但在PCR反應中,可以是一
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