艾滋病疫苗臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則(精選)

1、艾滋病疫苗臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則1一、fij §愛(ài)滋病的流行對(duì)人類(lèi)健康和社會(huì)發(fā)展產(chǎn)生了嚴(yán)重危害，迫切需要采取有效的 預(yù)防和控制措施。艾滋病疫苗是控制艾滋病的重要手段。對(duì)hiv致病機(jī)理的研究 證實(shí)冇時(shí)人體能夠取得對(duì)h1v的自然免疫，發(fā)展安全冇效的艾滋病疫苗在理論上 是可行的。艾滋病疫苗研究的目標(biāo)是發(fā)展一種能夠預(yù)防hiv感染的方法。但是艾滋病免 疫保護(hù)的機(jī)理i 分復(fù)朵，很難完全預(yù)防hiv感染并清除病毒，因此正確認(rèn)識(shí)和評(píng) 價(jià)疫苗的作用是十分重要的。能夠限制病毒的復(fù)制、減少iiiv傳播的艾滋病疫苗 對(duì)于控制艾滋病的流行也是有效的。更現(xiàn)實(shí)的艾滋病疫苗的研究目標(biāo)是降低病毒 血癥、保持低病毒載量水平

2、、減緩h1v疾病的進(jìn)程，降低病毒在人群屮的傳播率。臨床試驗(yàn)是確定疫苗安全性和冇效性的決定性方法，艾滋病疫苗必須通過(guò)科 學(xué)設(shè)計(jì)的三個(gè)階段臨床試驗(yàn)的檢驗(yàn)，考察其安全性、以及能否達(dá)到預(yù)期的口標(biāo)。 為了確保艾滋病疫苗臨床研究的準(zhǔn)確性，必須冇科學(xué)、周密的設(shè)計(jì)和嚴(yán)格的管理。二、艾滋病疫苗臨床試驗(yàn)的基木原則（-）符合赫爾辛基宣言的倫理學(xué)準(zhǔn)則，研究對(duì)象的權(quán)利、安全和意志高于 研究的需要。（二）為研究對(duì)象保密，尊重個(gè)人隱私。防止研究對(duì)象因接種艾滋病疫苗而 受到歧視。（三）臨床前研究的結(jié)果支持進(jìn)行臨床研究。（四）符合gcp要求。三、艾滋病疫苗臨床試驗(yàn)的方法和步驟（一）臨床試驗(yàn)的前提和條件1. 具備相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)

3、和條件，建立和完善檢測(cè)h1v感染和免疫學(xué)指標(biāo) 的方法，建立區(qū)分疫苗誘導(dǎo)的抗體與野病毒感染產(chǎn)生的抗體的方法。2. 拿握多屮心研究的現(xiàn)場(chǎng)，具有hiv感染高危人群隊(duì)列研究的基礎(chǔ)。3. 具冇適合進(jìn)行臨床試驗(yàn)的疫苗：試驗(yàn)用疫苗和安慰劑必須是適合進(jìn)行臨 床研究的產(chǎn)品，在gmp條件下生產(chǎn)，通過(guò)國(guó)家檢定。疫苗和安慰劑的外觀(guān)應(yīng)完全 相同。(-)研究對(duì)象的招募和篩選1. 研究對(duì)象i期試驗(yàn)招募hiv陰性的健康志愿者。ii/iii期試驗(yàn)招募hiv陰性的高危人 群，包括hiv感染者的性伴或靜注毒品者。也可以招募和隨機(jī)分配整個(gè)hiv感染 高危險(xiǎn)性社區(qū)人群。男性或女性均可，年齡18-60歲。2. 知情同意是一個(gè)精神健全的個(gè)

4、休在獲取必要的信息后，做岀的是否參與研究的決定。 研究對(duì)象要能夠充分理解項(xiàng)目?jī)?nèi)容，并在沒(méi)冇受到強(qiáng)迫和誘導(dǎo)的情況下自愿做出 決定。研究者在項(xiàng)口開(kāi)始前要向研究對(duì)象充分講解項(xiàng)口的內(nèi)容，在研究進(jìn)行的過(guò) 程屮也要不斷向研究對(duì)象介紹研究進(jìn)展情況、出現(xiàn)的問(wèn)題和解決的辦法。要用研 究對(duì)象熟悉和易懂的語(yǔ)言解釋研究的目的、方法、步驟和可能出現(xiàn)的危害，請(qǐng)他 們自愿決定是否參加研究，并申明在研究的過(guò)程屮他們隨吋可以退出，無(wú)任何不 良影響。要向研究對(duì)彖提供一份知情同意文件，請(qǐng)他們自己決定是否簽署文件。3. 體格檢查首先進(jìn)行健康問(wèn)卷調(diào)查，請(qǐng)研究對(duì)象提供詳細(xì)的病史，包括性活動(dòng)和藥物使 用史。然后進(jìn)行體檢，包括血、尿常規(guī)檢查

5、、胸部x線(xiàn)檢查。女性需進(jìn)行妊娠實(shí) 驗(yàn)，陰性才能參加研究。所有研究對(duì)象白研究開(kāi)始直至免疫結(jié)束后的3個(gè)月內(nèi)性 交時(shí)必須使用屏障方法避孕。4 行為咨詢(xún)對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行規(guī)范的h1v感染的危險(xiǎn)性評(píng)估和行為咨詢(xún)，防止由于接種疫 苗導(dǎo)致危險(xiǎn)行為壇加。(三)i期試驗(yàn)興目的：檢驗(yàn)疫苗的安全性、檢驗(yàn)機(jī)體是否冇免疫應(yīng)答。*實(shí)驗(yàn)人數(shù)：20-30名iiiv陰性的健康志愿者。*方法：第一次接種和每次加強(qiáng)接種均需將研究對(duì)象收入艾滋病疫苗臨床基地醫(yī)院 中觀(guān)察，直至接種以后3天。為所冇研究對(duì)象接種試驗(yàn)疫苗，按照預(yù)定的接種程序從最小劑量起，在上一 次接種沒(méi)有明顯毒副反應(yīng)時(shí)再進(jìn)行卜一次接種。*觀(guān)察時(shí)間：最后一次接種完成后6個(gè)刀。興觀(guān)

6、察指標(biāo)：1. 毒副反應(yīng)：自接種之fi起至接種完成以后28天，請(qǐng)研究對(duì)象每天填寫(xiě)健 康記錄卡，有不良反應(yīng)隨吋與研究人員聯(lián)系。接種后第7天、14天、28天進(jìn)行 體檢，以后每月體檢一次。體檢項(xiàng)口包括血、尿常規(guī)檢查和胸部x線(xiàn)檢查。2. i1iv感染的指標(biāo)：iiiv抗體測(cè)定，用己經(jīng)建立的檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)的抗體和野 病毒感染產(chǎn)牛的抗體的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，區(qū)分接種疫苗與野病毒感染，必要 時(shí)進(jìn)行h1vrna測(cè)定。3. 免疫應(yīng)答：hiv保護(hù)性抗體測(cè)定（中和抗體或粘膜iga）、htv特異性細(xì) 胞免疫測(cè)定。（四）ii期試驗(yàn)（第一階段）*目的：在i期試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步檢查疫苗的安全性，觀(guān)察疫苗能否刺激 機(jī)體特異性免疫應(yīng)

7、答，評(píng)估疫苗的安全性和生物活性，確定理想的接種劑量和程 序。興實(shí)驗(yàn)人數(shù)：300名以上h1v陰性的高危人群。方法：按照預(yù)定的接種劑量和接種程序?qū)⒀芯繉?duì)象分組，為他們接種疫苗。 在上一次接種沒(méi)有明顯毒副反應(yīng)時(shí)再進(jìn)行下一次接種。*觀(guān)察時(shí)間：最后一次接種以后1年。*觀(guān)察指標(biāo)：1. 毒副反應(yīng)：口接種之日起至接種完成以后28天，請(qǐng)研究對(duì)彖每天填寫(xiě)健 康記錄卡，冇不良反應(yīng)隨時(shí)與研究人員聯(lián)系。接種后第7天、14天、28天進(jìn)行 體檢，以后每月體檢一次。體檢項(xiàng)目包括血、樂(lè)常規(guī)檢查和胸部x線(xiàn)檢查。2. hiv感染的指標(biāo)：hiv抗體測(cè)定，用已經(jīng)建立的檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)的抗體和野 病毒感染產(chǎn)生的抗體的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，區(qū)分

8、接種疫苗與野病毒感染，必要 時(shí)進(jìn)行iiivrna測(cè)定。3. 免疫應(yīng)答：hiv保護(hù)性抗體測(cè)定（中和抗體或粘膜iga） . hiv特界性細(xì)胞免疫測(cè)定。（五）ii期試驗(yàn)（第二階段）水目的：在第一階段試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步檢驗(yàn)疫苗的安全性和特異性免疫應(yīng) 答，初步考察有效性。確定理想的接種劑量和程序。*實(shí)驗(yàn)人數(shù)：200名h1v陰性的高危人群。*方法：隨機(jī)、雙盲對(duì)照。兩組的人數(shù)應(yīng)該相等或接近。按照預(yù)定的接種劑 量和程序，在上一次接種沒(méi)有明顯毒副反應(yīng)吋再進(jìn)行下一次接種。*觀(guān)察時(shí)間：最后一次疫苗接種以后2年。*觀(guān)察指標(biāo)：1. 毒副反應(yīng)：口接種ze1起至接種完成以后28天，請(qǐng)研究對(duì)象每天填寫(xiě)健 康記錄卡，有不良反應(yīng)

9、隨時(shí)與研究人員聯(lián)系。接種后第7天、14天、28天進(jìn)行 體檢，以后每月體檢一次。體檢項(xiàng)目包括血、樂(lè)常規(guī)檢查和胸部x線(xiàn)檢查。2. hiv感染的指標(biāo)：hiv抗體測(cè)定，用已經(jīng)建立的檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)的抗體和野 病毒感染產(chǎn)生的抗體的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，區(qū)分接種疫苗與野病毒感染，必要 時(shí)進(jìn)行iiivrna測(cè)定。3. 免疫應(yīng)答：hiv保護(hù)性抗體測(cè)定（屮和抗體或粘膜iga）、hiv特異性細(xì) 胞免疫測(cè)定。4. h1v感染者病毒載量和cd4+t細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定。5. hiv感染危險(xiǎn)行為的監(jiān)測(cè)。6. hiv感染者的性伴和新生兒hiv感染的監(jiān)測(cè)。（六）iii期試驗(yàn)*目的：確定疫苗的安全性和有效性。興實(shí)驗(yàn)人數(shù)：3000名以上hi

10、v陰性的高危人群。樣本大小取決于發(fā)病率、 估計(jì)的疫苗冇效率和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。*方法：隨機(jī)、雙盲對(duì)照。兩組的人數(shù)應(yīng)該相等或接近。用根據(jù)i/ii期試 驗(yàn)得出的免疫方案進(jìn)行接種。興觀(guān)察時(shí)間：最后一次疫苗接種后至少3年。*觀(guān)察和監(jiān)測(cè)指標(biāo)：1. 毒副反應(yīng)：接種后28天內(nèi)請(qǐng)研究對(duì)象每天填寫(xiě)健康記錄卡，以后每周填 寫(xiě)一次，右不良反應(yīng)隨時(shí)與研究人員聯(lián)系。每6個(gè)川進(jìn)行一次休檢，進(jìn)行血、尿 常規(guī)檢查和胸部x線(xiàn)檢查。2. h1v感染的指標(biāo)：h1v抗體測(cè)定，用已經(jīng)建立的檢測(cè)疫苗誘導(dǎo)的抗體和野 病毒感染產(chǎn)生的抗體的方法進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，區(qū)分接種疫苗與野病毒感染，必要 時(shí)進(jìn)行hivrna測(cè)定。3. 免疫效果：hiv保護(hù)性抗體

11、測(cè)定（中和抗體或粘膜iga）、h1v特異性細(xì) 胞免疫測(cè)定。4. hiv感染者病毒載量和cd4+t細(xì)胞計(jì)數(shù)測(cè)定。5. hiv感染危險(xiǎn)行為的監(jiān)測(cè)。6. iiiv感染者的性伴和新生兒iiiv感染的監(jiān)測(cè)。*統(tǒng)計(jì)學(xué)有效水平：證實(shí)疫苗減少了 hiv感染的水平至少要達(dá)到30%統(tǒng)計(jì)學(xué) 顯箸性，也就是如果臨床試驗(yàn)被重復(fù)，應(yīng)該在100次試驗(yàn)屮有95次觀(guān)察到30% 以上的效果。為了達(dá)到具冇統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的30%冇效性，必須觀(guān)察到接種疫苗組與 對(duì)照組相比，感染率下降45-65%或更高，取決于影響臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的 一些因素，包括納入的志愿者的數(shù)量、對(duì)照組的感染率、臨床試驗(yàn)觀(guān)察的時(shí)間等 等。四、艾滋病疫苗臨床試驗(yàn)的替代

12、終點(diǎn)對(duì)于多數(shù)傳染病來(lái)說(shuō)，有效的疫苗應(yīng)能夠預(yù)防疾病的發(fā)生、并使宿主清除感 染性病原體。艾滋病是一種持續(xù)性感染而不是急性自限性疾病，臨床終點(diǎn)如果是 證實(shí)沒(méi)有疾病就需耍觀(guān)察很多年（10-20年）。有必耍建立和使用替代終點(diǎn)指標(biāo) 以加快疫苗效果的驗(yàn)證，以便能夠用最快捷的方法評(píng)估候選疫苗的有效性，艾滋 病疫苗臨床試驗(yàn)短期內(nèi)可能觀(guān)察到以下三種結(jié)果：接種疫苗組的hiv感染率顯著 下降、接種疫苗組的iiiv感染率沒(méi)有顯著下降，但是接種后感染者的疾病進(jìn)程顯 著減緩、接種疫苗組的hiv感染率和感染者的疾病進(jìn)程與對(duì)照組相比均沒(méi)有顯著 變化。盡管預(yù)防h1v感染是最希望看到的結(jié)果，但是冇些疫苗可能僅僅對(duì)減緩 htv疾病的

13、進(jìn)程或減少htv的傳播有好處。因此可以在評(píng)估htv疾病進(jìn)程的基礎(chǔ) 上建立替代終點(diǎn)指標(biāo)。（一）病毒學(xué)終點(diǎn)1. 降低病毒載量的定點(diǎn)（setpoint）大于1個(gè)logrnacopies/mlo2. 降低血漿病毒載量到有生物學(xué)意義的定點(diǎn)以下（103rnacp/nil）,同時(shí)延 長(zhǎng)作用有意義的時(shí)間（大于1年）。(-)免疫學(xué)終點(diǎn)1. 保持cd4細(xì)胞計(jì)數(shù)大于350個(gè)細(xì)胞/青光，或2減少cd4細(xì)胞下降的速率。(%1) 臨床終點(diǎn)1. 減少了接種人群中需要進(jìn)行抗病毒治療的htv感染者的數(shù)量。2. 延長(zhǎng)了從hiv感染到需要進(jìn)行抗病毒治療的吋間間隔。注意在試驗(yàn)進(jìn)行 期間抗病毒治療標(biāo)準(zhǔn)的改變可能干擾臨床終點(diǎn)的評(píng)價(jià)和解釋

14、。(%1) 流行病學(xué)終點(diǎn)1. 降低了接種疫苗者感染hiv后的性傳播率。2. 降低了接種疫苗者感染h1v后的母嬰傳播率。艾滋病疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)該特別注意測(cè)定這些接種后的替代指標(biāo)，以檢驗(yàn)疫苗 的有效性及其有效的機(jī)制?？梢约僭O(shè)疫苗可能對(duì)發(fā)生hiv感染有屮度效果和/或 對(duì)替代終點(diǎn)冇屮度效果，在這個(gè)基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)iii期臨床試驗(yàn)。如果一個(gè)疫苗使hiv 感染發(fā)生率的95%可信限降低30%或降低了病毒載量的定點(diǎn)(1-2個(gè) rnacopies/ml)可以認(rèn)為是有效的。五、艾滋病疫苗臨床試驗(yàn)的實(shí)施和管理艾滋病疫苗的臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)十分艱巨復(fù)雜的工作，為了確保研究的準(zhǔn)確 性，必須有科學(xué)、周密的設(shè)計(jì)和嚴(yán)格的管理，必須經(jīng)國(guó)家

15、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。 項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)、研究者和倫理審查委員會(huì)三方應(yīng)密切配合才能保證研究的科學(xué) 性、準(zhǔn)確性并符合倫理學(xué)要求。(-)倫理審查委員會(huì)(irb)獨(dú)立于研究小組，至少由5人組成，包括醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)家、律師、臨床醫(yī)生、 科學(xué)家、社區(qū)工作人員等。該委員會(huì)不能直接從疫苗研究屮獲得任何經(jīng)濟(jì)和物質(zhì) 上的好處。倫理審查委員會(huì)的職責(zé)是對(duì)項(xiàng)廿進(jìn)行倫理審查，保護(hù)研究對(duì)象的人權(quán)、 安全和健康，給弱勢(shì)人群特別的關(guān)注，同時(shí)也要考慮項(xiàng)口的科學(xué)性。在項(xiàng)口實(shí)施 z前審查研究方案，在項(xiàng)目的實(shí)施過(guò)程屮耍對(duì)其進(jìn)行不間斷的檢查，包括對(duì)研究 進(jìn)展進(jìn)行監(jiān)督。()項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)(sponsor)是負(fù)責(zé)發(fā)起、管理和資助疫苗臨床研究的個(gè)人、

16、公司或機(jī)構(gòu)。職責(zé)是：1. 擇研究者，對(duì)其資格和能力進(jìn)行考察并與其簽訂研究協(xié)議。2. 審查研究方案。3. 向研究者提供試驗(yàn)疫苗，確保試驗(yàn)疫苗在gmp條件卜生產(chǎn)并在合適的條 件下儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。對(duì)試驗(yàn)疫苗進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。4. 建立獨(dú)立的監(jiān)督委員會(huì)（independentdatamonitoringcoininitteeldmc）, 負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)的進(jìn)展、安全資料、有效性終點(diǎn)、向管理機(jī)構(gòu)提岀繼續(xù)、更改 或停止臨床研究的建議。5. 實(shí)施質(zhì)量保證和質(zhì)量控制計(jì)劃，確保研究按照設(shè)計(jì)方案、gcp要求和相 關(guān)規(guī)定進(jìn)行。6. 指定醫(yī)學(xué)專(zhuān)家回答和解決實(shí)驗(yàn)和關(guān)的醫(yī)學(xué)問(wèn)題。7. 指定合適的人選負(fù)責(zé)所有階段試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

17、、分析以及最終結(jié)果的報(bào)告。（三）研究者（investigator）是負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行臨床研究方案的人。對(duì)研究者要求包括：1. 教育、培訓(xùn)和研究經(jīng)丿力證明其能夠勝任疫苗的臨床研究，要將證明個(gè)人 能力的簡(jiǎn)歷和其他相關(guān)文件提供給倫理審杳委員會(huì)（irb）。2. 熟悉所研究的疫苗。3. 熟悉gcp的要求并保證遵守。4. 接受倫理審查委員會(huì)和項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督。5. 保證研究的可行性并具有充分的工作基礎(chǔ)：包括能夠在特定的時(shí)間內(nèi)招 募到足夠的研究對(duì)象、有足夠的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和研究能力，有多中心研究的現(xiàn)場(chǎng)并 與其有良好的協(xié)作關(guān)系，有充足的進(jìn)行研究的時(shí)間等。六、艾滋病疫苗臨床研究基地艾滋病疫苗的臨床試驗(yàn)是大樣本隊(duì)列研

18、究，需要對(duì)hiv感染的高危人群進(jìn)行 長(zhǎng)期隨訪(fǎng)，也要求相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的密切配合，實(shí)施的難度很大。艾滋病疫苗的臨床 試驗(yàn)屬于探索性研究，具安全性和冇效性具有很多不確定性，需要對(duì)研究對(duì)象進(jìn) 行密切觀(guān)察和準(zhǔn)確檢測(cè)。為了使艾滋病疫苗的臨床試驗(yàn)?zāi)軌蝽樌麑?shí)施并具有科學(xué) 性和可靠性，需要設(shè)立專(zhuān)門(mén)的艾滋病疫苗臨床研究基地并加以嚴(yán)格管理。艾滋病疫苗臨床基地應(yīng)具備卜列條件：（一）得到國(guó)家有關(guān)管理部門(mén)的批準(zhǔn)，遵守gcp規(guī)則。最好有疫苗臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)和國(guó)際合作的經(jīng)驗(yàn)。（-）具冇能夠承擔(dān)疫苗安全性和有效性評(píng)價(jià)任務(wù)、達(dá)到glp標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室, 具備相關(guān)的設(shè)備和實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員。檢測(cè)的項(xiàng)目包括:iiiv抗體初篩和確認(rèn)、外周 血淋巴細(xì)胞分離和保存、病毒載量測(cè)定和cd4/cd8細(xì)胞計(jì)數(shù)、hiv特杲性細(xì)胞免 疫檢測(cè)。