GC-MS常見問題處理

1、GC-MSt見問題處理1 峰丟失（ 1 ）注射器有毛病，用新注射器驗(yàn)證。（ 1 ）燈絲斷了，不能電離化合物。3. 進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。4. 柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。5. 無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗(yàn)證柱進(jìn)品流速。6. 柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。2 前沿峰1. 柱超載，減少進(jìn)樣量。2. 兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低1020 度，以使峰分開。3. 樣品冷凝，檢查進(jìn)樣口和柱溫，如有必要可升溫。4. 樣品分解，采用失活化進(jìn)樣口襯管或調(diào)低進(jìn)樣口溫度。3拖尾峰1. 進(jìn)樣口襯管或

2、柱吸附活性樣品：更換襯管。如不能解決問題，就將柱進(jìn)氣端去掉12 圈，再重新安裝。2. 柱或進(jìn)樣口溫度太低：升溫（不要超過柱最高溫度）。進(jìn)樣口溫度應(yīng)比樣品最高沸點(diǎn)高 25 度。3. 兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進(jìn)樣量，使溫度降低1020 度，以使峰分開。4. 柱損壞：更換柱。5. 柱污染：從柱進(jìn)口端去掉12 圈，再重新安裝毛細(xì)管分析常見問題的解決。DSQ 單四極質(zhì)譜培訓(xùn)教材12 24只有溶劑峰1. 注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩?yàn)證。2. 不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調(diào)整之3. 樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大 注入量。4. 柱箱溫度過高：

3、檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。5. 柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性。6. 載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）。7. 樣品被柱或進(jìn)樣口襯管吸附：更換襯管。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉12圈，并重新安裝。5寬溶劑峰1. 由于柱安裝不當(dāng)，在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。2. 進(jìn)樣技術(shù)差（進(jìn)樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。3. 進(jìn)樣口溫度太低：提高進(jìn)樣口溫度。4. 柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑。5. 隔墊清洗不當(dāng)：調(diào)整或清洗。6. 分流比不正確（分流排氣流速不足）：調(diào)整流速。6假峰1. 柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進(jìn)樣口端去掉12圈，再重新安裝。2.

4、 注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。3. 樣品量太大：減少進(jìn)樣量。4. 進(jìn)樣技術(shù)差（進(jìn)樣太慢）：采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)。5. 離子源污染：清洗。7出現(xiàn)未分辨峰1. 柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度2. 不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。 DSQ 單四極質(zhì)譜培訓(xùn)教材12 33. 樣品進(jìn)樣量太大：減少樣品進(jìn)樣量4. 進(jìn)樣技術(shù)水平太差（進(jìn)樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。5. 柱和襯管污染：更換襯管。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉12 圈，并重新安裝。6離子源污染：清洗。8基線不穩(wěn)1. 柱流失或污染：更換襯管。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉12 圈，并重新安裝。2.

5、 進(jìn)樣口污染：清洗。3. 載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。4. 載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力 W 500Psi請更換氣瓶。5. 載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。6. 離子源污染：清洗。7. 進(jìn)樣口隔墊流失：老化或更換隔墊。9保留時間不1. 柱溫太低或太高，檢查并調(diào)整柱溫。2. 載氣流速太低或太高，在柱出口處用適當(dāng)?shù)摹⒔?jīng)標(biāo)定氣源測量流速。3. 進(jìn)樣口隔墊或柱泄漏，如必要，請檢查并修復(fù)。4. 柱污染或損壞，重新老化或更換柱5. 樣品超載，減少樣品進(jìn)樣量。6. 載氣控制不協(xié)調(diào)，檢查載氣源，看壓力是否足夠。如壓力W 500Psi請更換。GC勺故障及其排除產(chǎn)

6、生原因及處理：嚴(yán)重色譜柱污染、色譜柱中有固體碎屑、石英襯管里有固體顆粒、溶劑固定相極性不匹配、色譜柱安裝不正確、分流比太小、色譜柱過載和進(jìn)樣技術(shù)欠佳。若是色譜柱過載造成，可減少進(jìn)樣量或稀釋10倍或嘗試換另一種色譜柱，最好用液膜更厚的色譜柱。(2)前伸峰(減少體積或增加分流比)。裂分峰是指單組分產(chǎn)生產(chǎn)生原因及處理：色譜柱安裝問題、進(jìn)樣技術(shù)和柱進(jìn)樣量過多等。若柱進(jìn)樣量過多，可稀 釋樣品10倍然后再進(jìn)樣或用相同固定液但更厚液膜的色譜柱或減少樣品量產(chǎn)生原因：色譜柱安裝、進(jìn)樣技術(shù)、溶劑、襯管類型、檢測器過載嚴(yán)重、柱溫波動嚴(yán)重等。先試用換溶劑和不同類型的襯管，再用其他方法處理。,并且有樣品進(jìn)樣時出現(xiàn)(4)

7、鬼峰鬼峰是色譜圖中出現(xiàn)樣品峰以外的峰。即使無樣品進(jìn)樣也出現(xiàn)峰 在真峰當(dāng)中。產(chǎn)生原因：柱頭有污染物沉積、進(jìn)樣墊流失、進(jìn)樣口污染-前次進(jìn)樣在進(jìn)樣口或襯管的殘留、 載氣不純、固定相和載氣中的污染物發(fā)生反應(yīng)。處理：烘烤柱子然后空運(yùn)行(無樣品)、選用優(yōu)質(zhì)進(jìn)樣墊、選用優(yōu)質(zhì)氣體、使用氣體過濾器定期更換、進(jìn)樣口底部密封墊可能會與樣品反應(yīng)，選用鍍金的進(jìn)樣口密封墊。進(jìn)純樣品時出現(xiàn)多余的峰產(chǎn)生原因：進(jìn)樣口過熱使樣品組分降解、襯管和樣品反應(yīng)、襯管填充物有活性、樣品保留在進(jìn)樣口太久、樣品組分不穩(wěn)定。處理：每次降低進(jìn)樣口溫度20度觀察峰是否消失、選用去活襯管、去除填充物或選用無填充物的襯管、增加柱流速。(5) 不出峰或峰

8、很小產(chǎn)生原因：FID火焰滅了、柱內(nèi)沒氣流、進(jìn)樣針堵塞、檢測器噴嘴堵塞、氣源氣沒了。檢查：FID火焰是否點(diǎn)燃柱內(nèi)是否有氣流色譜柱是否與進(jìn)樣口和檢測器兩端連接檢查進(jìn)樣口是否漏氣玻璃襯管是否破裂進(jìn)樣口與色譜柱的連接是否正確如果使用自動進(jìn)樣器，檢查針是否彎曲檢查針是否堵塞樣品瓶中是否有足夠的樣品以便進(jìn)樣針能夠取到樣品進(jìn)樣填是否漏氣柱末端有氣流，檢查檢測器噴嘴是否被堵塞氣源氣有否(6) 基線位置突然變化除儀器正常原因產(chǎn)生的基線位置突然變化外，溫度或流速的變化、進(jìn)樣墊漏氣等原因，可能產(chǎn)生基線上下無規(guī)律地漂移。(7) 基線噪音產(chǎn)生原因：進(jìn)樣墊流失、襯管污染、氣源被污染、檢測器可能被污染、實(shí)驗(yàn)室空氣中有異常氣

9、體。處理：確保不要使 Vespel墊過熱(不要高于350度)、密封墊型號錯誤或已磨損需更換、復(fù)雜基體樣品每20-50次進(jìn)樣后更換新襯管、使用優(yōu)質(zhì)載氣、使用合適的氣體在線過濾器、清洗檢測器。(8) 精密度及定量重復(fù)性差產(chǎn)生原因：進(jìn)樣針筒可能磨損、進(jìn)樣口壓力大小、使用自動進(jìn)樣器時，進(jìn)樣墊上針孔太大、進(jìn)樣器針可能會松動和瓶蓋未密封等處理：更換進(jìn)樣針；進(jìn)樣口壓力如果壓力低，增加壓力；使用自動進(jìn)樣器時，換進(jìn)樣墊、確保進(jìn)樣針筒口和瓶蓋已擰緊。有兩個或更多的未分辨峰降低柱溫20度然后再進(jìn)樣若分離說明可能有額外的組份 用更長的柱子嘗試不同的選擇性或極性的色譜柱一如果HP 1, 嘗試HP 5一如果HP 5, 嘗

10、試HP 35或HP 5GCfe譜柱安裝，維護(hù)與故障排除1 .毛細(xì)管色譜柱的切割在聚酰亞胺涂層上輕輕地劃出一道劃痕，不要嘗試割開毛細(xì)管玻璃推薦工具：鉆石或人造鉆石割刀藍(lán)寶石切割工具陶瓷片目鏡不可使用：剪刀，錘刀2 .色譜峰峰形癥狀* 峰拖尾* 前伸峰* 裂分峰* 鬼峰* 基線問題(1)色譜峰拖尾正常拖尾 嚴(yán)重拖尾首先判斷哪些峰拖尾活性物質(zhì)所有組份a.只有活性物質(zhì)拖尾污染電譜柱和/或石英襯管 活性心譜柱和/或石英襯管*隨保留增加，拖尾加劇*b. 所有峰拖尾嚴(yán)重色譜柱污染色譜柱中有固體碎屑石英襯管里有固體顆粒溶劑 /固定相極性不匹配色譜柱安裝不正確分流比太小進(jìn)樣技術(shù)欠佳c. 揮發(fā)性組份（出峰較早）拖

11、尾溶劑效應(yīng)死體積色譜柱安裝進(jìn)樣問題（樣品進(jìn)樣欠佳d. 低揮發(fā)性組份（出峰較晚）拖尾色譜柱污染存在冷卻區(qū)（冷凝）進(jìn)樣口溫度太低e. 其他原因共流出固定相，溶質(zhì)和溶劑極性不匹配PLOT 色譜柱過載化合物性質(zhì) 色譜柱過載減少進(jìn)樣量或稀釋10倍嘗試換另一種色譜柱, 最好用液膜更厚的色譜柱前伸峰和拖尾峰通常意味著非線性等溫分配-即該色譜柱與樣品不匹配, 更換另一種選擇性的柱子，也許會解決這個問題色譜峰拖尾色譜柱過載減少進(jìn)樣量或稀釋10倍嘗試換另一種色譜柱,最好用液股更厚的色譜柱前伸峰和拖尾峰通常意味著非線性等溫分配一即該色譜柱與 樣品不匹配,更換另一種選擇性的柱子,也許會解決這個問題IB00-820-3

12、278 |?： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱(2)前伸峰色譜柱安裝進(jìn)樣技術(shù)組份極易溶解于進(jìn)樣的溶劑混合溶劑共流出稀釋中品10倍然后再進(jìn)樣用相同固定液但更厚液膜的色譜柱減少樣品量(減少體積或增加分流比) 有兩個或更多的未分辨峰降低柱溫20度然后再進(jìn)樣若分離說明可能有額外的組份用更長的柱子嘗試不同的選擇性或極性的色譜柱一如果HP 1, 嘗試HP 5一如果HP 5, 嘗試HP 35或HP 50 +(3)裂分峰a.所有峰-裂分峰def色譜柱安裝進(jìn)樣技術(shù)樣品在進(jìn)樣針中仍有部分保留混合溶劑溶劑聚焦問題b.部分峰-裂分峰樣品在進(jìn)樣器中降解混合溶劑進(jìn)樣技術(shù)-裂分

13、程度隨保留增加而遞減c.其他原因檢測器過載嚴(yán)重柱溫波動嚴(yán)重裂分峰降低柱溫20300c增加進(jìn)樣口溫度檢查并確認(rèn)樣品和溶劑匹配極性樣品用極性溶劑(4)鬼峰鬼峰使用高級綠色進(jìn)樣墊部件號:5183-4594 ( 11 mm)鬼峰已消除鬼峰鬼峰鬼峰已消除色譜柱：HP-5MS,3QniKfl.25mmxQ.25ijm柱溫：90 tc16GDC at 25/min, 160 to 320 / 3叱 /min.睚Oto 325 st 20 DC /min(4)進(jìn)樣口： split 100:1 lul af lOOng/ul檢測霹：MSD (HP-5973)5D0QD： 4M0M4DQ0M 刎。修 3M0D4

14、ZfflOM 2DQ0M tEdODt imo»5Q。*使用高級綠色進(jìn)樣型部件號：51S3-1594 ( 11 nun)IB00-820-3278 |Agilent Technologies2003.March GC 色漕柱即使無樣品進(jìn)樣也出現(xiàn)峰，并且有樣品進(jìn)樣時出現(xiàn)在真峰當(dāng)中使用高級綠色進(jìn)樣 鬼峰已消除鬼峰柱頭有污染物沉積烘烤柱子然后空運(yùn)行(無樣品)進(jìn)樣墊流失選用優(yōu)質(zhì)進(jìn)樣墊整夜用將要運(yùn)行的方法的最高溫度烘烤爐箱 進(jìn)樣口污染-前次進(jìn)樣在進(jìn)樣口或襯管的殘留 載氣不純固定相和載氣中的污染物發(fā)生反應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)氣體，使用氣體過濾器-定期更換如果用分流/不分流進(jìn)樣進(jìn)樣口底部密封墊可能會與樣品反應(yīng)

15、選用鍍金的進(jìn)樣口密封墊色譜圖中出現(xiàn)樣品峰以外的峰 進(jìn)純樣品時出現(xiàn)多余的峰進(jìn)樣口過熱使樣品組分降解每次降低進(jìn)樣口溫度20度觀察峰是否消失襯管和樣品反應(yīng)選用去活襯管襯管填充物有活性去除填充物或選用無填充物的襯管樣品保留在進(jìn)樣口太久增加柱流速樣品組分不穩(wěn)定即使無桿乩進(jìn)樣也出 觀峰，并且仃群品進(jìn). 樣時山現(xiàn)在真峰當(dāng)中鬼峰二1Ml k色譜圖中出現(xiàn)樣拈峰以外的峰狠崢講純樣品時出現(xiàn)多桑的蜂 柱條有污染物沅猊烘烤柱子然后空運(yùn)行無桿品) 進(jìn)樣舉流失選用允質(zhì)進(jìn)樣筆整夜用將照運(yùn)行的方法的最高溫度戲烤爐箱 進(jìn)樣口污染-前次進(jìn)群在進(jìn)祥口或料管的殘創(chuàng) 我氣不鈍 罔定相和載氣中的污染物發(fā)生反應(yīng)璉用優(yōu)質(zhì)氣體，使用氣體過渡器-

16、定期更換 如果用分流了不分流進(jìn)樣進(jìn)樣口底部密封型M能公與樣品反應(yīng)選用潑能的進(jìn)樣口密封墊 進(jìn)樣口過熱項(xiàng)拜旦組分降解每次降詆進(jìn)樣口溫度如度觀察峰是杳消失 襯管和樣品質(zhì)成迷用去活襯管 襯管坡充物仃活性去除填充物或選用無坡充物的襯管,祥品保剛在進(jìn)祥口太久增加柱流速樣品組分不穩(wěn)定鬼靴時多電話:B00-820-3278?： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱(5)基線問題-不出峰或峰很小FID火焰是否點(diǎn)燃柱內(nèi)是否有氣流色譜柱是否與進(jìn)樣口和檢測器兩端連接檢查進(jìn)樣口是否漏氣玻璃襯管是否破裂進(jìn)樣口與色譜柱的連接是否正確如果使用自動進(jìn)樣器檢查針是否彎曲檢查針是否堵塞樣品瓶

17、中是否有足夠的樣品以便進(jìn)樣針能夠取到樣品如果用冷柱頭進(jìn)樣方式，檢查聚四氟乙烯片是否漏氣基線問題一不出峰或峰很小 FID火焰是否點(diǎn)燃？J 1b3131 柱內(nèi)是否有氣流？ 色譜柱是否與進(jìn)樣口利檢測器兩端連接？ 檢杳進(jìn)樣口是否漏氣？玻璃襯管是否破裂？ 進(jìn)樣口與色譜柱的連接是否正確？ 如果使川自動進(jìn)樣器檢杳針是否彎曲？檢杳針是否堵塞？樣品瓶中是否有足夠的樣品以便進(jìn)樣針能夠取到樣品?如果用冷柱頭進(jìn)樣方式，檢自聚四氟乙烯片是杏漏氣？I 丁鏘陶編電話:部 0.820.3278 |： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱火焰是否點(diǎn)燃放一片玻璃在FID出口一有水冷凝OK檢

18、查儀器輸出-數(shù)值是否大于零-約為Pico amps OK柱中是否有氣流-有氣流OK斷開柱與檢測器的連接用肥皂水或流量計(jì)測流速觀察火焰已點(diǎn)燃柱末端有氣流檢測器噴嘴可能被堵塞拆開FID娃意部件順序）仔細(xì)檢查噴嘴本身是否被石墨墊碎片堵塞用舊進(jìn)樣針捅開噴嘴重新進(jìn)樣0K-妁為1氏2 Pics amps OKlb3bN#ib基線問題一不出峰或峰很小火焰是杏點(diǎn)燃？放片玻璃在fid出口-田水冷凝 檢"儀器輸出數(shù)值是否大于零- 柱中是否仃'（流? T氣罐口K斷開柱與撿源f器的連接 用肥皂水或流量封側(cè)流速觀察火焰已點(diǎn)燃 柱末端在匕流檢測器噴嘴可能被堵塞 拆開FID （注意部件順序）仔細(xì)撿在噴嘴本

19、身是杳被石墨墊碎片堵延 用舊進(jìn)樣針捅開噴嘴 重新進(jìn)樣I 能播時/電話:部02。278 |'-： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱（6）基線問題一基線位置突然變化如果正在使用定時程序，檢查是否是程序改變了衰減或記錄儀的范圍檢查進(jìn)樣墊是否漏氣，如有則糾正如果使用了閥：當(dāng)閥轉(zhuǎn)換時，會引起基線波動GC/MS-在SIM模式下運(yùn)行時,每當(dāng)改變掃描范圍時基線幾乎都要改變基線問題基線位置突然變化,如果E在使用定時程序，檢杏是否是程序改變了衰減或記錄儀的范惘 檢杳進(jìn)樣墊是否漏氣,如有則如 如果使用了閥:當(dāng)閥傳換時，會引起基線波動 6仃1/13在£的模

20、式下運(yùn)行時,每當(dāng)改變掃描范圍時基線幾乎都要改變鬼靴時多電話:B00-820-3278Agilent Technologies 2003-March GC 色譜柱基線上下無規(guī)律地漂移溫度或流速的變化可能產(chǎn)生漂移確保兩次連續(xù)進(jìn)樣有足夠的時間達(dá)到完全平衡檢查整個系統(tǒng)有無漏氣，主要檢查進(jìn)樣口和柱前部分基線問題基線漂移 基線上下無規(guī)律地潦移 溫度或流速的變化可能產(chǎn)建漂移確保兩次連續(xù)進(jìn)樣仃足夠的時間達(dá)到.完全平衡 檢查整個系統(tǒng)有無漏氣,主要檢查進(jìn)樣口和柱前部分IB00-820-3278 |?： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱此漂移是指在整個色譜過程中基線穩(wěn)定地

21、上移或下移檢查載氣確保其正確且有足夠的純度確保色譜柱已足夠老化檢查色譜柱終溫不要超過色譜柱的溫度上限確保進(jìn)樣口和檢測器溫度高于色譜柱終溫,此漂移是指在整個色譜過程中基線穩(wěn)定地上移或下移 檢查載氣確保其正確且有足夠的純度 確保色譜柱已足夠老化 檢杳色譜柱終溫不要超過色譜柱的溫度上限 確保進(jìn)樣口和檢測器溫度高色譜柱終溫I 能播時/電話:部02。278 |'-： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱(7)基線問題一基線噪音進(jìn)樣墊流失密封墊型號錯誤或已磨損需更換確保不要使Vespel墊過熱(不要高于350度)襯管污染復(fù)雜基體樣品每20-50次進(jìn)樣后更換新

22、襯管氣源被污染使用優(yōu)質(zhì)載氣使用合適的氣體在線過濾器檢測器可能被污染清洗檢測器檢查實(shí)驗(yàn)室空氣中是否有異常氣體基線問題基線噪音 進(jìn)樣基流失 密封基型號錯誤或匚磨損需更換確保不要便匕即同墊過熱（不要高于350度） 襯笆污染復(fù)雜基體樣品每20-50次進(jìn)樣后更換新襯僻 氣源被污染 使用優(yōu)質(zhì)我,氣 使用合適的氣體在線過濾器 檢測器可能被污染清洗推測器 檢杏賣蛤空空氣中是否rr異常氣體IB00-820-3278 |?： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱（8）基線問題一精密度及定量重復(fù)性差進(jìn)樣針筒可能磨損更換進(jìn)樣針檢查進(jìn)樣口壓力如果壓力低，增加壓力如果使用自動進(jìn)樣器

23、（ALS）檢查瓶蓋一同一個樣品瓶是否因重復(fù)進(jìn)樣而使得進(jìn)樣墊上針孔太大重新密封樣品瓶一進(jìn)樣器針可能會松動確保進(jìn)樣針筒口已擰緊色譜柱污染案例（一）QCB式混合標(biāo)樣在75次油樣分析后QCB式混合標(biāo)樣色譜柱和石英襯管污染從色譜柱入口處切除1.5m,更換石英襯管和隔墊cdefFrwig I在色譜柱溫度上限測試混合標(biāo)樣色譜柱污染案例（一）在色譜柱溫度上限測試混合標(biāo)樣IB00-820-327B |Agilent Technollogies2003.March GC 色譜柱沖洗進(jìn)樣口色譜柱污染案例（一） 沖洗進(jìn)樣口IB00-820-3278 |?： Agilent Technologies 2003.Marc

24、h GC 色譜柱1.切除1.5m色譜柱2.更換新的石英襯管，隔墊iF色譜柱污染案例（一）電我服務(wù)電話:800-820.32780： Agilent Technologies 2003-March GC 色譜柱色譜柱污染案例（一）如果懷疑有更嚴(yán)重的色譜柱污染問題-在色譜柱最高使用溫度（參照色譜柱標(biāo)注牌）下等溫烘烤色譜柱，不超過兩小時 一次只截去進(jìn)樣口端的一圈色譜柱參照固定相沖洗程序沖洗色譜柱（咨詢相關(guān)技術(shù)支持）反接色譜柱（調(diào)換柱頭和柱尾）色譜柱污染案例（二）QC對DB-5ms進(jìn)行混合標(biāo)樣測試 （新色譜柱）AEverything is Tailing!每次10mL溶劑，甲醇，二氯甲烷，己烷 依次反

25、沖色譜柱色譜柱污染案例（二）反沖色譜柱前后一色譜柱性能比較反沖色譜柱前Wb = 0.17Wb = 0.078I 能播時率電話:&0k820827B |'-： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱如果色譜柱仍有污染情況存在，嘗試以下步驟！一次截去進(jìn)樣口端的一或兩圈色譜柱，進(jìn)行再次色譜柱性能評估 反接色譜柱（調(diào)換柱頭和柱尾）將色譜柱從前端切除一半柱長對剩余色譜柱進(jìn)行混合標(biāo)樣測試Looks considerably better (Get whatever use you can out of it)色譜柱污染案例（二）將色譜柱前端切除1m將色譜柱從前蠲切/一半柱長 對剩余色譜柱進(jìn)行混合標(biāo)樣測試IB00-820-3278 |?： Agilent Technologies 2003.March GC 色譜柱裂分峰案例安裝色譜柱后立即發(fā)生裂分峰現(xiàn)象10 11所有峰-裂分峰?色譜柱安