設(shè)計(jì)者班吳曉楓張錦韓曉實(shí)用教案

1、目 錄一、烷烴的命名(mng mng)二、烯烴(xtng)和炔烴的命名三、脂肪(zhfng)烴的命名四、芳烴的命名五、烴衍生物的命名第1頁/共47頁第一頁，共47頁。一、烷烴的命名(mng mng)1、系統(tǒng)命名法（1）直鏈烷烴的命名 直鏈烷烴（nalkanes）的名稱用“碳原子數(shù)+烷”來表示(biosh)。當(dāng)碳原子數(shù)為110時(shí)，依次用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示(biosh)。碳原子數(shù)超過10時(shí)，用數(shù)字表示(biosh)。例如：六個(gè)碳的直鏈烷烴稱為己烷。十四個(gè)碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。第2頁/共47頁第二頁，共47頁。正烷烴的名稱正烷

2、烴的名稱(mngchng)碳數(shù)碳數(shù) 構(gòu)構(gòu) 造造 式式 中中 文文 名名 英英 文文 名名 1 CH4 甲甲 烷烷 methane 2 CH3CH3 乙乙 烷烷 ethane 3 CH3CH2CH3 丙丙 烷烷 propane 4 CH3(CH2)2CH3 （正）（正） 丁丁 烷烷 n-butane 5 CH3(CH2)3CH3 （正）（正） 戊戊 烷烷 n-pentane 6 CH3(CH2)4CH3 （正）（正） 己己 烷烷 n-hexane 7 CH3(CH2)5CH3 （正）（正） 庚庚 烷烷 n-heptane 8 CH3(CH2)6CH3 （正）（正） 辛辛 烷烷 n-octane

3、9 CH3(CH2)7CH3 （正）（正） 壬壬 烷烷 n-nonane 10 CH3(CH2)8CH3 （正）（正） 癸癸 烷烷 n-decane 11 CH3(CH2)9CH3 （正）（正） 十一烷十一烷 n-undecane 12 CH3(CH2)10CH3 （正）（正） 十二烷十二烷 n-dodecane 13 CH3(CH2)11CH3 （正）（正） 十三烷十三烷 n-tridecane 14 CH3(CH2)12CH3 （正）（正） 十四烷十四烷 n-tetradecane 15 CH3(CH2)13CH3 （正）（正） 十五烷十五烷 n-pentadecane 16 CH3(CH

4、2)14CH3 （正）（正） 十六烷十六烷 n-hexadecane 17 CH3(CH2)15CH3 （正）（正） 十七烷十七烷 n-heptadecane第3頁/共47頁第三頁，共47頁。CH3CCH3CH3CCH3HCHHCH3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)（2 2）支鏈烷烴的命名 有分支(fnzh)(fnzh)的烷烴稱為支鏈烷烴。 下面化合物中含有四種不同碳原子： 與一個(gè)碳相連的碳原子是一級(jí)碳原子，用1 1C C表示(biosh)(biosh)（或稱伯 碳），1 1C C上的氫稱為一級(jí)氫，用1 1H H表示(biosh)(biosh)。 與兩個(gè)碳相連的碳原子是

5、二級(jí)碳原子，用2 2C C表示(biosh)(biosh)（或稱仲碳），2 2C C上的氫稱為二級(jí)氫，用2 2H H表示(biosh)(biosh)。 與三個(gè)碳相連的碳原子是三級(jí)碳原子，用3 3C C表示(biosh)(biosh)（或稱叔碳），3 3C C上的氫稱為三級(jí)氫，用3 3H H表示(biosh)(biosh)。 與四個(gè)碳相連的碳原子是四級(jí)碳原子，用4 4C C表示(biosh)(biosh)（或稱季碳）第4頁/共47頁第四頁，共47頁。 烷基的系統(tǒng)命名法適用于各種情況，它的命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發(fā)，選一個(gè)最長的鏈為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號(hào)，不在主鏈上

6、的基團(tuán)均作為主鏈的取代基處理。寫名稱(mngchng)時(shí)，將主鏈上的取代基的編號(hào)和名稱(mngchng)寫在主鏈名稱(mngchng)前面。 CH3CH2CH2CCH2CH31234CH3例如：下面的烷基從1號(hào)碳出發(fā)，有三個(gè)編號(hào)的方向，選碳原子數(shù)最多的方向編號(hào)，該碳鏈為烷基的主鏈，稱為(chn wi)丁基（butyl），在該主鏈的1位碳上有兩個(gè)取代基：甲基、乙基。所以該烷基的名稱為(chn wi)1甲基1乙基丁基。第5頁/共47頁第五頁，共47頁。（3）名稱的基本格式 有機(jī)(yuj)化合物系統(tǒng)命名的基本格式如下所示：構(gòu)型 + 取代基 + 母體R, S; D, L;Z, E; 順 反取代基位置號(hào)

7、 + 個(gè)數(shù) + 名稱（有多個(gè)取代基時(shí)，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列）官能團(tuán)位置號(hào) + 名稱（沒有官能團(tuán)時(shí)不涉及位置號(hào)）例如(lr)：下面化合物的系統(tǒng)名稱：CH3CH2CCHCH3HCH3CH2CH3(3R, 4S) 3, 4 二二 甲甲基基 己己烷烷構(gòu)構(gòu)型型取取代代基基位位置置號(hào)號(hào)取取代代基基 個(gè)個(gè)數(shù)數(shù)取取代代基基 名名稱稱母母體體名名稱稱第6頁/共47頁第六頁，共47頁。（4）命名原則和命名步驟 1、要確定主鏈。 2、原則是：首先考慮鏈的長短，長的優(yōu)先。若有兩條或多條等長的最長鏈時(shí)，則根據(jù)側(cè)鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面(x

8、i mian)的原則，側(cè)鏈位次小的優(yōu)先，各側(cè)鏈碳原子數(shù)多的優(yōu)先，側(cè)分支少的優(yōu)先。 3、主鏈確定后，要根據(jù)最低系列原則對(duì)主鏈進(jìn)行編號(hào)。 4、最低系列原則的內(nèi)容是：使取代基的號(hào)碼盡可能小，若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高低為止。 5、最后，根據(jù)有機(jī)化合物名稱的基本格式寫出全名。 第7頁/共47頁第七頁，共47頁。 選六碳鏈為主鏈。主鏈有兩種編號(hào)(bin ho)(bin ho)方向，第一行編號(hào)(bin ho)(bin ho)，取代基的位號(hào)為2 2，4 4，5 5，第二行編號(hào)(bin ho)(bin ho)，取代基的位號(hào)為2 2，3 3，5 5（位號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字1 1，2 2，33表示）。根據(jù)最低

9、系列原則，用第二行編號(hào)(bin ho)(bin ho)。該化合物的中文名稱為2 2，3 3，5 5三甲基己烷。英文名稱為2,3,52,3,5trimethylhexanetrimethylhexane。在名稱中，2 2，3 3，5 5分別為三個(gè)甲基的位號(hào)?！叭笔羌谆臄?shù)目。（在中文名稱中，取代基個(gè)數(shù)用中文數(shù)字一、二、三來表示。在英文名稱中，一、二、三、四、五、六數(shù)字相應(yīng)用詞頭monomono、didi、tritri、tetratetra、pentapenta、hexahexa表示。）CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3H3C6 5 4 3 2 1 2, 3, 5 *1 2 3 4 5

10、6 2, 4, 5實(shí)例實(shí)例(shl)一一第8頁/共47頁第八頁，共47頁。普通命名法對(duì)直鏈烷烴的命名與系統(tǒng)命名相同。命名有支鏈的烷烴時(shí)，用正表示(biosh)無分支，用異表示(biosh)端基有(CH3)2CH結(jié)構(gòu)，用新表示(biosh)端基有(CH3)3CCH2結(jié)構(gòu)，這與烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三個(gè)同分異構(gòu)體的普通命名如下：(正)戊烷異戊烷新戊烷系統(tǒng)命名: 2,2,4三甲基戊烷普通命名: 異辛烷2、 普通(ptng)命名法特例(tl)：第9頁/共47頁第九頁，共47頁。二、烯烴二、烯烴(xtng)和炔烴的命名和炔烴的命名1 、烯基和炔基2 、烯烴和炔烴的系統(tǒng)(xtng)命名 第10頁

11、/共47頁第十頁，共47頁。1. 烯基和炔基（1）烯基烯烴去掉一個(gè)氫原子，稱為某烯基（enyl）。烯基的編號(hào)(bin ho)從帶有自由價(jià)的碳原子開始，烯基的英文名稱用詞尾“enyl”代替基的詞尾“yl”。CH2CHCH3CHCHCH2CHCH2乙烯基vinyl丙烯基propenyl烯丙基allyl乙烯基ethenyl1丙烯基1propenyl2丙烯基2propenylCH2C異丙烯基isopropenyl1甲基乙烯基1methylethenylCH3普通命名法:IUPAC命名法:第11頁/共47頁第十一頁，共47頁。（2） 炔基炔烴去掉一個(gè)氫原子即得炔基，詞尾(cwi)用ynyl代替相應(yīng)烷基的

12、詞尾(cwi)yl，如：乙炔基ethynyl1丙炔基1propynyl丙炔基(普通命名法)2丙炔基2propynyl炔丙基(普通命名法)HCCH3CCCHCCCH2第12頁/共47頁第十二頁，共47頁。2 、 烯烴和炔烴的系統(tǒng)(xtng)命名（1）單烯烴和單炔烴的系統(tǒng)(xtng)命名單烯烴的系統(tǒng)(xtng)命名可按下列步驟進(jìn)行：（a）先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個(gè)碳原子，即叫做丁烯。十個(gè)碳以上用漢字?jǐn)?shù)字，再加上碳字，如十二碳烯。（b）從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較小。（c）把雙鍵碳原子的最

13、小編號(hào)寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。第13頁/共47頁第十三頁，共47頁。（d）若分子中兩個(gè)雙鍵碳原子均與不同的基團(tuán)相連，這時(shí)會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)立體異構(gòu)體，可以采用Z、E構(gòu)型來標(biāo)示這兩個(gè)立體異構(gòu)體。即按順序(shnx)規(guī)則，兩個(gè)雙鍵碳原子上的兩個(gè)順序(shnx)在前的原子（或基團(tuán)）同在雙鍵一側(cè)的為Z構(gòu)型;在兩側(cè)的為E構(gòu)型。（e）按名稱格式(g shi)寫出全名。英文命名時(shí)將某烷的詞尾ane改為ene，即為某烯的名稱。CCHCH3H3CHCCCH3HH3CH大小大小大小大小(Z)2丁烯(E)2丁烯第14頁/共47頁第十四頁，共47頁。CCHH3CH2CH

14、2CCHCH2CH3HCH32 135 48 7 6(3S,4Z)3甲基4辛烯(3S,4Z)3methyl4octene第15頁/共47頁第十五頁，共47頁。CH2CHCH3CH31236543(2甲基丙基)環(huán)己烯或3異丁基環(huán)烯第16頁/共47頁第十六頁，共47頁。實(shí)例(shl)(shl)：CH3CH2CH CH2CH3CH CHCH3CH3CCHCH2CH3CH2CH3CHCH2CH3CH31丁烯1butene2丁烯2butene3, 3二甲基1戊烯3, 3dimethyl1pentene3(二級(jí)丁基)環(huán)戊烯3(sec-butyl)cyclopenteneC CH(CH3)2CHC(CH3)

15、3HCCHH3CCH2CH2CH3CH2CCH2CH3H3CHC CBrClClH(Z)或順2,2,5三甲基3己烯(Z)或cis2,2,5trimethyl3hexene(5R,2E)5甲基3丙基2庚烯(5R,2E)5methyl3propyl2heptene(Z)或反1,2二氯1溴乙烯(Z)或trans1bromo1,2dichloroethylene 從上面的命名中可以(ky)(ky)看到，順、反與Z Z、E E在命名時(shí)并不完全一致，即順型不一定是Z Z構(gòu)型，反型也不一定是E E構(gòu)型。第17頁/共47頁第十七頁，共47頁。 單炔烴的系統(tǒng)命名方法與單烯烴相同(xin tn)，但不存在確定Z、

16、E構(gòu)型的問題。炔的英文名稱是將相應(yīng)烷烴中的詞尾ane改為yne。CHCHCH3CH2CCCH3CH3CHCHCH2CCCH3乙炔ethyne2戊炔2pentyne5甲基6氯2庚炔6chloro5methyl2heptyneCl CH3第18頁/共47頁第十八頁，共47頁。(2) (2) 二烯烴的系統(tǒng)命名 二烯烴的英文名稱以adieneadiene為詞尾(cwi)(cwi)，代替相應(yīng)烷烴的詞尾(cwi)ane(cwi)ane。CH2CCHCH3CHCH2CHCH2CCH2CHCH2CH31, 2丁二烯(1, 2butadiene)1, 3丁二烯(1, 3butadiene)2-甲基1, 3丁二烯

17、(2-methyl1, 3butadiene)第19頁/共47頁第十九頁，共47頁。三、脂肪三、脂肪(zhfng)(zhfng)烴的命名烴的命名 1 、R,S 構(gòu)型 2 、 環(huán)狀化合物順反構(gòu)型 3 、單環(huán)烷烴的命名(mng mng) 4 、橋環(huán)烷烴的命名(mng mng) 5 、螺環(huán)烷烴的命名(mng mng)第20頁/共47頁第二十頁，共47頁。1. R，S 構(gòu)型的確定為了區(qū)別因手性碳而引起的兩種不同的立體結(jié)構(gòu)，稱其中(qzhng)一種立體結(jié)構(gòu)的手性碳為R構(gòu)型，而另一種立體結(jié)構(gòu)的手性碳為S構(gòu)型。并規(guī)定用如下的方法來確定手性碳的構(gòu)型：將與手性碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)按順序規(guī)則排列大小，將最小的基團(tuán)

18、放在離眼睛最遠(yuǎn)的地方，其它三個(gè)基團(tuán)按由大到小的方向旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)方向是順時(shí)針的，手性碳為R構(gòu)型；旋轉(zhuǎn)方向是逆時(shí)針的，手性碳為S構(gòu)型。CHOHCHOCH2OH4132看的方向第21頁/共47頁第二十一頁，共47頁。例例 如：如：COOHCH3COHH213COOHCCH3HOH213(S)(+)乳酸逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)(R)()乳酸順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)第22頁/共47頁第二十二頁，共47頁。2. 環(huán)狀化合物順反構(gòu)型的確定 由于成環(huán)碳原子的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此當(dāng)環(huán)上帶有兩個(gè)或多個(gè)基團(tuán)時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生(chnshng)兩個(gè)或多個(gè)立體異構(gòu)體。一個(gè)異構(gòu)體的兩個(gè)取代基團(tuán)在環(huán)的同側(cè)稱為順式構(gòu)型（-cis ）。另一個(gè)異構(gòu)體的兩

19、個(gè)取代基在環(huán)的異側(cè)，稱為反式構(gòu)型（-trans ）。CH3CH3CH3CH3(反)1,4二甲基環(huán)己烷(順)1,4二甲基環(huán)己烷第23頁/共47頁第二十三頁，共47頁。3. 單環(huán)烷烴的命名 只有一個(gè)環(huán)的環(huán)烷烴稱為單環(huán)烷烴。環(huán)上沒有(mi yu)取代基的環(huán)烷烴命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加環(huán)，英文名稱只須在相應(yīng)的英文名稱前加cyclo。例如：環(huán)丙烷cyclopropane環(huán)戊烷cyclopentane環(huán)丁烷cyclobutane環(huán)己烷cyclohexane第24頁/共47頁第二十四頁，共47頁。環(huán)上有取代基的單環(huán)烷烴命名分兩種情況。環(huán)上的取代基比較復(fù)雜時(shí)，應(yīng)將鏈作為(zuwi)母體，將環(huán)作為(zuwi)

20、取代基，按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。例如：CH3CH2CHCH2CHCH3CH3123456中文名稱: 2甲基4環(huán)己基己烷英文名稱: 4cyclohexyl2methylhexaneCH2CH3中文名稱: 乙基環(huán)己烷英文名稱: ethylcyclohexane第25頁/共47頁第二十五頁，共47頁。 當(dāng)環(huán)上帶有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代(qdi)(qdi)基時(shí)，如分子有反軸對(duì)稱性，構(gòu)型用順反表示，分子沒有反軸對(duì)稱性，構(gòu)型用R R，S S表示。CH3HH3CHCH3HHH3CHCH3H3CH順1,2二甲基環(huán)丙烷cis1,2dimethylcyclopropane(1S,2S)1,2二甲基環(huán)丙烷(

21、1S,2S)1,2dimethylcyclopropane(1R,2R)1,2二甲基環(huán)丙烷(1R,2R)1,2dimethylcyclopropane第26頁/共47頁第二十六頁，共47頁。 4、 橋環(huán)烷烴的命名 （1）橋環(huán)烷烴是指共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳兩個(gè)橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個(gè)鍵，稱為橋。 （2）將橋環(huán)烴變?yōu)殒溞位衔飼r(shí)，要斷裂碳鏈，如需斷兩次的橋環(huán)烴稱為二環(huán)，斷三次(sn c)的稱三環(huán)等等， （3）然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點(diǎn)隔開 （4）最后寫上包括橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷

22、烴的名稱。如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個(gè)名稱的前面，橋環(huán)烴的編號(hào)是從第一個(gè)橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個(gè)橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個(gè)橋頭碳，再按橋漸短的次序?qū)⑵溆嗟臉蚓幪?hào)，如編號(hào)可以選擇，則使取代基的位號(hào)盡可能最?。憾h(huán)1.1.0丁烷bicyclo1.1.0butane二環(huán)3.2.1辛烷bicyclo3.2.1octane2,7,7三甲基二環(huán)2.2.1庚烷2,7,7trimethylbicyclo2.2.1heptane三環(huán)2.2.1.02,6庚烷tricyclo2.2.1.02,6heptane1234567812347651234567第27頁/共47頁第二十七頁，共47頁。5 螺環(huán)烷

23、烴的命名螺環(huán)烷烴是指單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烴，共用的碳原子稱為(chn wi)螺原子。 （1）螺環(huán)的編號(hào)是從螺原子上的小環(huán)開始順序編號(hào)，由第一個(gè)環(huán)順序編到第二個(gè)環(huán)，命名時(shí)先寫詞頭螺，（2）再在方括弧內(nèi)按編號(hào)順序?qū)懗龀菰油獾沫h(huán)碳原子數(shù)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)隔開，（3）最后寫出包括螺原子在內(nèi)的碳原子數(shù)的烷烴名稱，如有取代基，在編號(hào)時(shí)應(yīng)使取代基位號(hào)最小，取代基位號(hào)及名稱列在整個(gè)名稱的最前面：H3C螺4.5癸烷spiro4.5decane螺5.5十一烷spiro5.5undecane4甲基螺2.4庚烷4methylspiro2.4heptane123456789101234567第28頁/共47頁

24、第二十八頁，共47頁。四、芳烴的命名(mng mng)(mng mng) 1 含苯基(bn j)的單環(huán)芳烴的命名 2 多環(huán)芳烴的命名 3 非苯芳烴的命名第29頁/共47頁第二十九頁，共47頁。1、 含苯基的單環(huán)芳烴的命名最簡單的此類單環(huán)芳烴是苯（benzene）。命名的方法有兩種，A、是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為苯。 B、另一種是將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個(gè)氫原子后剩下的基團(tuán)，可簡寫成ph，苯環(huán)以外(ywi)的部分作為母體，稱為苯（基）。CH3CHCH3CH3CHCCHCH2 甲苯(methylbenzene) 異丙苯(isopropylbenzene)

25、 苯乙烯(phenyl ethylene) 苯乙炔(phenyl acetylene)(苯為母體)(苯為取代基)第30頁/共47頁第三十頁，共47頁。 苯的二元烴基取代物有三種(sn zhn)異構(gòu)體，它們是由于取代基團(tuán)在苯環(huán)上的相對(duì)位置的不同而引起的，命名時(shí)用鄰或o-表示兩個(gè)取代基處于鄰位，用間或m-表示兩個(gè)取代基團(tuán)處于中間相隔一個(gè)碳原子的兩個(gè)碳上，用對(duì)或p-表示兩個(gè)取代基團(tuán)處于對(duì)角位置，CH3CH3CH3CH3H3CCH3123456123456123456鄰二甲苯(o二甲苯) 1, 2二甲苯 odimethylbenzene間二甲苯(m二甲苯) 1, 3二甲苯 mdimethylbenze

26、ne對(duì)二甲苯(p二甲苯) 1, 4二甲苯 pdimethylbenzeneCHCH3CH3H3CCH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3 鄰甲基乙苯omethylethylbenzene 間甲基丙苯mmethylpropylbenzene 對(duì)甲基異丙苯pmethylisopropylbenzene第31頁/共47頁第三十一頁，共47頁。 2 、多環(huán)芳烴的命名(mng mng) 分子中含有多個(gè)苯環(huán)的烴稱為多環(huán)芳烴。主要有多苯代脂烴、聯(lián)苯和稠合多環(huán)芳烴。（1） 多苯代脂烴的命名(mng mng) 鏈烴分子中的氫被兩個(gè)或多個(gè)苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名(mng mng)時(shí)，一般是將苯基作為

27、取代基，鏈烴作為母體。例如：CH2CHCH2CH2 二苯甲烷diphenylmethane 三苯甲烷triphenylmethane 1,2二苯基乙烷1,2diphenylethane第32頁/共47頁第三十二頁，共47頁。（2）聯(lián)苯型化合物的命名兩個(gè)(lin )或多個(gè)苯環(huán)以單鍵直接相連的化合物稱為聯(lián)苯型化合物。例如：123456124561234561234561233456二聯(lián)苯(簡稱聯(lián)苯) biphenyl 三聯(lián)苯pterphenyl第33頁/共47頁第三十三頁，共47頁。123456124563123456124563CH3H3CH3CCH2CH3 3,3二甲基聯(lián)苯3,3dimethy

28、lbiphenyl 4甲基3乙基聯(lián)苯3ethyl4methylbiphenyl聯(lián)苯類化合物的編號(hào)總是從苯環(huán)和單鍵的直接連接處開始(kish)，第二個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加上（）符號(hào)，第三個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加上“ ”符號(hào)，其它依次類推。苯環(huán)上如有取代基，編號(hào)的方向應(yīng)使取代基位置盡可能小，命名時(shí)以聯(lián)苯為母體。例如：第34頁/共47頁第三十四頁，共47頁。（3）稠環(huán)芳烴的命名兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)共用(n yn)兩個(gè)鄰位碳原子的化合物稱為稠環(huán)芳烴。最簡單最重要的稠環(huán)芳烴是萘、蒽、菲。123456781234567891012345678910 萘naphthalene 蒽anthracene 菲phenanth

29、rene第35頁/共47頁第三十五頁，共47頁。3 、非苯芳烴 分子中沒有苯環(huán)而又具有芳香性的環(huán)烴稱為非苯芳烴。單環(huán)非苯芳烴的結(jié)構(gòu)一般符合Huckel規(guī)則(guz)。即它們都是含有4n+2個(gè)電子的單環(huán)平面共軛多烯。例如：環(huán)丙烯正離子環(huán)戊二烯負(fù)離子環(huán)庚三烯正離子18輪烯第36頁/共47頁第三十六頁，共47頁。五、烴衍生物的命名五、烴衍生物的命名(mng mng)法法 1 鹵代烷的命名(mng mng) 2 醇的命名(mng mng) 3 醚的命名(mng mng) 4 醛和酮的命名(mng mng) 5 羧酸的命名(mng mng) 6 羧酸衍生物的命名(mng mng) 7 胺的命名(mng

30、mng)第37頁/共47頁第三十七頁，共47頁。1 、鹵代烷的命名鹵代烷的命名用相應(yīng)的烷為母體(mt)，稱為鹵（代）某烷，或看作是烷基的鹵化物。ClFBrI正氯丁烷正丁基氯nbutyl chloride異氟丁烷異丁基氟isobutyl fluoride二級(jí)溴丁烷二級(jí)丁基溴secbutyl bromide三級(jí)碘丁烷三級(jí)丁基碘tertbutyl iodide特殊(tsh)命名：如CHCl3稱氯仿（chloroform），CHI3稱碘仿（iodoform）。第38頁/共47頁第三十八頁，共47頁。2 2 、 醇的命名醇的命名按烷基的普通名稱命名，即在烷基后面(hu mian)(hu mian)加一個(gè)

31、醇字，英文加alcoholalcohol：CH3CH2OHOHOH乙醇ethyl alcohol正丙醇npropyl alcohol異丙醇isopropyl alcoholOHOHOH正丁醇nbutyl alcohol二級(jí)丁醇(仲丁醇)secbutyl alcohol三級(jí)丁醇(叔丁醇)tertbutyl alcohol第39頁/共47頁第三十九頁，共47頁。3、 醚的命名 簡單醚的命名是在相同的烴基名稱前寫上“二”字，然后寫上醚，習(xí)慣(xgun)上“二”字也可以省略不寫；混合醚的普通命名法是按順序規(guī)則將兩個(gè)烴基分別列出，然后寫上醚字：CH3OCH3CH3OCH2CH3CH2CHCH2OCCH二

32、甲(基)醚 或 甲醚dimethyl ether甲(基)乙(基)醚ethyl methyl ether烯丙(基)乙炔(基)醚a(bǔ)llyl ethynyl ether第40頁/共47頁第四十頁，共47頁。4 、醛和酮的命名 醛的命名是按氧化后所生成的羧酸的普通名稱來命名，將相應(yīng)的“酸”改成“醛”字，碳鏈可以從醛基相鄰碳原子開始，用，編號(hào)。 酮的命名按羰基所連接的兩個(gè)烴基的名稱來命名，按順序規(guī)則，簡單在前，復(fù)雜在后，然后(rnhu)加“甲酮”，下面括號(hào)中的“基”字或“甲”字可以省去，但對(duì)于比較復(fù)雜的基團(tuán)的“基”字，則不能省去。酮的羰基與苯環(huán)連接時(shí)，則稱為?；健CHOBrCHO甲(基)乙(基)(甲)酮ethyl methyl ketone丙烯醛acrylaldehyde溴丁醛bromobutyraldehyde第41頁/共47頁第四十一頁，共47頁。5 5、羧酸的命名、羧酸的命名 羧酸的命名是選含有羧基的最長的碳鏈為主鏈，取羧酸的命名是選含有羧基的最長的碳鏈為主鏈，取代基的位置代基的位置(wi zhi)(wi zhi)從羧基鄰接的碳原子開始，用從羧基鄰接的碳原子開始，用希臘字表示，依次為希臘字表示，依次為