
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
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專題訓(xùn)練(一) 無機(jī)化學(xué)工藝流程1某銅礦石的主要成分是Cu2O,還含有少量的Al2O3、Fe2O3和SiO2。某工廠利用此礦石煉制精銅的工藝流程如圖所示(已知:Cu2O2H=CuCu2H2O)。(1)濾液A中鐵元素的存在形式為_(填離子符號),生成該離子的離子方程式為_,檢驗濾液A中存在該離子的試劑為_(填試劑名稱)。(2)金屬E與固體F發(fā)生的某一反應(yīng)可用于焊接鋼軌,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,在實(shí)驗室中完成此實(shí)驗還需要的試劑是_。aKClO3bKClcMg dMnO2(3)為使固體混合物D在空氣中灼燒完全分解,應(yīng)_,直至連續(xù)兩次測定的實(shí)驗結(jié)果相同(或質(zhì)量相差小于0.1
2、g)時為止;灼燒時必須用到的實(shí)驗儀器是_。(4)溶液G與固體混合物B反應(yīng)的離子方程式為_。(5)將Na2CO3溶液滴入到一定量的CuCl2溶液中,得到氯化鈉、二氧化碳和一種綠色的不溶于水的鹽(不含結(jié)晶水),該鹽受熱分解產(chǎn)生三種氧化物,則該鹽的化學(xué)式是_。解析:(1)根據(jù)Fe2O36H=2Fe33H2O、Cu2O2H=CuCu2H2O、2Fe3Cu=2Fe2Cu2,且銅礦石的主要成分為Cu2O,而Fe2O3是少量的,可知濾液A中鐵元素的存在形式為Fe2。檢驗Fe2,可以用鐵氰化鉀溶液(或氯水和KSCN溶液、雙氧水和KSCN溶液)。(2)E為Al,F(xiàn)中含有Fe2O3,Al與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng):
3、2AlFe2O3Al2O32Fe,該反應(yīng)可用于焊接鋼軌。實(shí)驗室進(jìn)行鋁熱反應(yīng),還需要Mg和KClO3。(3)灼燒固體混合物D需要的儀器為坩堝,為使其完全分解,應(yīng)灼燒至質(zhì)量不變,因此應(yīng)灼燒、冷卻至室溫后稱重,重復(fù)多次。(4)固體混合物B的主要成分為SiO2和Cu,溶解SiO2可用NaOH溶液。(5)結(jié)合題中信息知綠色的不溶于水的鹽為Cu2(OH)2CO3或Cu(OH)2·CuCO3。答案:(1)Fe22Fe3Cu=2Fe2Cu2鐵氰化鉀溶液(或氯水和KSCN溶液、雙氧水和KSCN溶液等,合理即可)(2)2AlFe2O3Al2O32Feac(3)灼燒,冷卻至室溫后稱重,重復(fù)多次坩堝(4)S
4、iO22OH=SiOH2O(5)Cu2(OH)2CO3或Cu(OH)2·CuCO32高純活性氧化鋅可用于光催化、光電極、彩色顯影等領(lǐng)域。以工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2、Mn2、Cu2、Ni2、Cd2等)為原料,用硫酸浸出法生產(chǎn)高純活性氧化鋅的工藝流程如下:已知KspFe(OH)34.0×1038?;卮鹣铝袉栴}:(1)浸出時,為了提高浸出效率可采取的措施有(寫兩種):_。(2)氧化時,加入KMnO4溶液是為了除去浸出液中的Fe2和Mn2(溶液中Mn元素全部轉(zhuǎn)化為MnO2),請配平下列除去Fe2的離子方程式:MnOFe2_=MnO2Fe(OH)3H(3)加入鋅粉的目的是_。(4)已知
5、H2SO4浸出液中,c(Fe2)5.04 mg·L1、c(Mn2)1.65 mg·L1。加入KMnO4溶液反應(yīng)一段時間后,溶液中c(Fe3)0.56 mg·L1,若溶液pH3,則此時Fe3_(填“能”或“不能”)生成沉淀。若要除盡1 m3上述浸出液中的Fe2和Mn2,需加入_g KMnO4。解析:(1)為了提高浸出效率,可以適當(dāng)增大硫酸濃度、攪拌、將固體粉碎、提高浸出溫度等。(2)Mn元素由7價降低到4價,而鐵元素由2價升高到3價,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒配平方程式。(3)加入鋅粉的目的是消耗溶液中的H,調(diào)節(jié)溶液pH,促進(jìn)溶液中的Cu2、Ni2、Cd2
6、等生成沉淀而除去。(4)c(Fe3)1.0×105mol·L1,此時溶液中c(OH)1.0×1011 mol·L1,c(Fe3)·c3(OH)1.0×1038KspFe(OH)3,故不能生成Fe(OH)3沉淀。加入KMnO4將Fe2和Mn2分別氧化為Fe3和MnO2,而KMnO4被還原為MnO2,根據(jù)得失電子守恒可知,加入KMnO4的質(zhì)量為×158 g·mol17.9 g。答案:(1)將工業(yè)級氧化鋅粉碎、攪拌(其他合理答案均可)(2)137H2O135(3)調(diào)節(jié)溶液pH,除去溶液中的Cu2、Ni2、Cd2等(4)不
7、能7.93以黃鐵礦為原料制硫酸會產(chǎn)生大量的廢渣,合理利用廢渣可以減少環(huán)境污染,變廢為寶。工業(yè)上利用廢渣(含F(xiàn)e2、Fe3的硫酸鹽及少量CaO和MgO)制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3)和回收(NH4)2SO4,具體生產(chǎn)流程如下:注:銨黃鐵礬的化學(xué)式為(NH4)2Fe6(SO4)4(OH)12。(1)在廢渣溶解操作時,應(yīng)選用_溶解(填字母)。A氨水 B氫氧化鈉溶液C鹽酸 D硫酸(2)物質(zhì)A是一種氧化劑,工業(yè)上最好選用_(供選擇使用的有:空氣、Cl2、MnO2),其理由是_。氧化過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(3)根據(jù)如圖有關(guān)數(shù)據(jù),你認(rèn)為工業(yè)上氧化操作時應(yīng)控制的條件(從溫度、pH和氧化時間三方面說明
8、)是:_。(4)銨黃鐵礬中可能混有的雜質(zhì)有Fe(OH)3、_。銨黃鐵礬與氨水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析:(1)該流程的目的是制備高檔顏料鐵紅(Fe2O3)和回收(NH4)2SO4,不能引入雜質(zhì)離子,不能選用鹽酸,而氨水和NaOH溶液能沉淀Fe3和Fe2,所以也不能選用。(2)空氣中的氧氣在酸性條件下可將Fe2氧化為Fe3,空氣易得,成本低,不產(chǎn)生污染,不引入雜質(zhì),氧化過程離子方程式為4Fe2O24H=4Fe32H2O。(3)由圖知,控制溫度在80 、pH為1.5、氧化時間為4 h,F(xiàn)e2的氧化率較高。(4)廢渣溶解經(jīng)氧化后溶液中存在Ca2、Mg2、Fe3,加氨水后,可能生成Mg(OH)2沉淀、
9、Fe(OH)3沉淀,另外Ca(OH)2和CaSO4的溶解度較小,也可能析出。由流程圖可知,銨黃鐵礬與氨水反應(yīng)得到(NH4)2SO4和Fe(OH)3。答案:(1)D(2)空氣原料易得,成本低,不產(chǎn)生污染,不引入雜質(zhì)4Fe2O24H=4Fe32H2O(3)溶液溫度控制在80 ,pH控制在1.5,氧化時間為4 h左右(4)Ca(OH)2、Mg(OH)2、CaSO4(NH4)2Fe6(SO4)4(OH)126NH3·H2O=4(NH4)2SO46Fe(OH)34(2017·沈陽模擬)“分子篩”是一種具有多孔結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽(NaAlSiO4·nH2O),其中有許多籠狀孔穴和
10、通道能讓直徑比孔穴小的分子通過而將大的分子留在外面,故此得名。利用鋁灰(主要成分為Al、Al2O3、AlN、FeO等)制備“分子篩”的一種工藝如下:(1)分子篩的孔道直徑為4A稱為4A型分子篩;當(dāng)Na被Ca2取代時就制得5A型分子篩,當(dāng)Na被K取代時就制得3A型分子篩。要高效分離正丁烷(分子直徑為4.65A)和異丁烷(分子直徑為5.6A)應(yīng)該選用_型的分子篩。(2)鋁灰在90 時水解的化學(xué)方程式為_;“水解”采用90 而不在室溫下進(jìn)行的原因是_。(3)“酸溶”時,為降低生產(chǎn)成本,應(yīng)選擇的酸為_,理由是_。(4)“氧化”時,發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為_。(5)該工藝中濾渣的成分是_。(6)“膠
11、體”調(diào)節(jié)pH后過濾所得“晶體”需洗滌,如何證明該晶體已經(jīng)洗滌干凈?_。解析:(1)分離正丁烷和異丁烷,選用分子篩的型號應(yīng)在4.65A5.6A之間,故應(yīng)選擇5A型分子篩。(2)鋁灰中的AlN發(fā)生水解反應(yīng)生成Al(OH)3和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlN3H2O=Al(OH)3NH3,加熱可以促進(jìn)AlN水解生成氨氣,降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出。(3)濃縮海水除雜后電解時有氫氣和氯氣產(chǎn)生,氫氣和氯氣反應(yīng)可以制備鹽酸,用于酸溶,從而降低生產(chǎn)成本。(4)酸溶后的溶液中含有Fe2,漂白液中的ClO可將Fe2氧化成Fe3。(5)加入NaOH,Al3轉(zhuǎn)化成AlO,F(xiàn)e3轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,則
12、該工藝中濾渣的成分為Fe(OH)3。(6)“膠體”調(diào)節(jié)pH后過濾所得“晶體”需洗滌,通過檢驗晶體表面是否有銨根離子或氯離子可判斷是否洗滌干凈。答案:(1)5A(2)AlN3H2O=Al(OH)3NH3加快AlN水解反應(yīng)速率;降低NH3在水中的溶解度,促使NH3逸出(3)鹽酸電解時生成的氫氣和氯氣可以制備鹽酸(4)2Fe22HClO=2Fe3ClH2O(5)Fe(OH)3(6)取最后一次洗滌液少許,加入濃氫氧化鈉溶液并微熱,若不能產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則洗滌干凈,否則未洗滌干凈(或取最后一次洗滌液少許,加稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,若不能產(chǎn)生白色沉淀,則洗滌干凈,否則未洗滌干凈)5
13、(2017·邯鄲模擬)錳的用途非常廣泛,在鋼鐵工業(yè)中,錳的用量僅次于鐵,90%的錳消耗于鋼鐵工業(yè),10%的錳消耗于有色冶金、化工、電子、電池、農(nóng)業(yè)等部門。以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、 鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:已知25 ,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiSKsp2.1×10133.0×10165.0×10161.0×10115.0×10221.0×1022(1)步驟中,MnCO3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(2)步驟中需要加入稍
14、過量的硫酸,其目的有3點(diǎn):使礦物中的物質(zhì)充分反應(yīng);提供第步氧化時所需要的酸性環(huán)境;_。(3)步驟中,MnO2在酸性條件下可將Fe2氧化為Fe3,該反應(yīng)的離子方程式是_;加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.06.0,以除去Fe3。(4)步驟中,需要用到的玻璃儀器除玻璃棒、漏斗外,還有_;濾渣2的主要成分是_。(5)電解后的廢水中還含有Mn2,常用石灰乳進(jìn)行一級沉降得到Mn(OH)2沉淀,過濾后再向濾液中加入適量Na2S,進(jìn)行二級沉降。欲使溶液中c(Mn2)1.0×105 mol·L1,則應(yīng)保持溶液中c(S2)_ mol·L1。解析:向碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、
15、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))中加入硫酸,可以發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鹽,其中具有氧化性的MnO2可以將Fe2氧化為Fe3,調(diào)節(jié)pH可以將Fe(OH)3沉淀下來,向濾液中加入硫化銨,可以將鎳離子、鈷離子形成硫化物沉淀下來,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳。(1)加稀硫酸時MnCO3和硫酸反應(yīng)生成可溶性的MnSO4,并產(chǎn)生二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnCO3H2SO4=MnSO4CO2H2O;(2)Mn2易水解,加入過量硫酸,還可以抑制Mn2的水解;(3)步驟中,MnO2在酸性條件下可將Fe2氧化為Fe3,反應(yīng)的離子方程式是MnO22Fe24H=Mn22Fe32H2O;(4)過濾時的玻璃儀器有
16、燒杯、玻璃棒及漏斗,故還需燒杯;濾渣2的主要成分是CoS和NiS;(5)MnS的Kspc(Mn2)·c(S2)1.0×1011,為了將Mn2降到1.0×105 mol·L1,則c(S2)1.0×106 mol·L1,即硫化鈉的濃度是1.0×106 mol·L1。答案:(1)MnCO3H2SO4=MnSO4CO2H2O(2)抑制Mn2的水解(3)MnO22Fe24H=Mn22Fe32H2O(4)燒杯CoS和NiS(5)1×1066以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以
17、下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品。已知Ksp(MnCO3)2.2×1011,KspMn(OH)21.9×1013,KspAl(OH)31.3×1033。(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是_(填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中_含量減少。(2)濾液2中,1價陽離子除了H外還有_(填離子符號)。(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加熱,Mn2被氧化為MnO,反應(yīng)一段時間后再煮沸 5 min 除去過量的(NH4)2S2O8,冷卻至室溫。選用適宜的指示
18、劑,用b mol·L1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL。Mn2與(NH4)2S2O8反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_?!俺铃i”前溶液中c(Mn2)_mol·L1。(列出表達(dá)式)(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越_(填“高”或“低”),簡述原因_。若溶液中c(Mn2)1.0 mol·L1,加入等體積1.8 mol·L1 NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計算2040 min內(nèi)v(Mn2)_。解析:(1)根據(jù)工藝流程圖分析,菱錳礦酸浸后,浸液中所含金屬陽離子有Mn2、Fe2、Al3;加入MnO2,F(xiàn)e2被氧化為Fe3;加入NaOH調(diào)節(jié)pH,過濾后得到的濾渣1中含鐵元素的物質(zhì)主要為Fe(OH)3。如果pH過大,則濾渣中Al(OH)3、SiO2會開始溶解。(2)調(diào)pH時加入NaOH、沉錳時加入NH4HCO3,故濾液2中,1價陽離子除了H外還有Na、N
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