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1、新高考化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練專項(xiàng)練習(xí)附答案一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1.a. ch3ch2ch2cho與b.與c.與d. ch3ch2cch與 ch2=ch ch=ch2e.與( 1) 上述各組化合物屬于同分異構(gòu)體的是_( 填字母 ) 。(2) 上述化合物a中的含氧官能團(tuán)是_( 填名稱 ) ;根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將c中兩化合物劃分為 _類和 _類。( 3) 上述化合物中屬于芳香化合物的是_( 填字母 ) ,屬于羧酸的是_( 填字母 ) ,能加聚生成高分子的是_( 填字母 ) 。. 寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:( 1) 結(jié)構(gòu)簡式為的烴可命名為_。( 2) 2,5- 二甲基 - 1- 己烯的結(jié)構(gòu)簡式
2、:_。( 3) 2,2,3- 三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式:_。( 4) 鍵線式為的名稱是: _。( 5)的系統(tǒng)命名是_。2下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )a三聯(lián)苯()的一氯代物有 4 種b立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有 3 種c -月桂烯 ()與溴發(fā)生 1: 1 加成反應(yīng),產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))有 3 種d的一溴代物和的一溴代物都有 4 種(不考慮立體異構(gòu))3蒽()與苯炔 ()反應(yīng)生成化合物x(x結(jié)構(gòu)中三個(gè)苯環(huán)呈立體對(duì)稱結(jié)構(gòu)),如下圖:(1)蒽與 x 都屬于 _(填編號(hào))。a環(huán)烴 b不飽和烴 c 烷烴 d芳香烴(2)苯炔的分子式為_,苯炔不具有的性質(zhì) _(填編號(hào))。a能溶于水 b能發(fā)生
3、氧化反應(yīng) c能發(fā)生加成反應(yīng) d常溫常壓下為氣體(3)x的一個(gè)氫原子被甲基取代的所有同分異構(gòu)體數(shù)為_(填編號(hào))。a2 種b3 種 c4 種d5 種4已知由有機(jī)物b、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線如下圖所示(其中et表示乙基)。完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng) _、反應(yīng) _(2)寫出物質(zhì)a 的分子式 _ ,b的名稱是 _。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: _ 。 _。(4)c9h10o 是苯甲醛的同系物,其中苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有_種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)如果只用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)(必要時(shí)可以加熱)鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。這種試劑是_,其中
4、苯甲醛檢出的現(xiàn)象是_。(6)目標(biāo)產(chǎn)物(結(jié)構(gòu)如圖)是否有含三個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體_(填 “ 有” 或 “ 無” ),理由是_。5以芳香烴a 為原料發(fā)生如圖所示的變化,可以合成高聚物g。已知:兩個(gè)羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)脫水。c 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),f能使溴水褪色?;卮鹣铝袉栴}:(1)a中官能團(tuán)的名稱是_;c的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)b c的反應(yīng)條件是_,ef 的反應(yīng)類型是 _。(3)寫出 eg 的化學(xué)方程式 _。(4)e的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有4 個(gè)取代基、遇fecl3溶液顯紫色且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有 _種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜顯示有4 組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出一種即可)。(
5、5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以丙炔為原料制備乳酸()的合成路線_(無機(jī)試劑任選)。6t 是一種有機(jī)藥物,其合成路線如圖:已知:;(1)z 中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)r 的分子式為 _,r 經(jīng)過反應(yīng)可生成s,寫出 s的結(jié)構(gòu)簡式:_。(3)xy的反應(yīng)方程式為_、xy的反應(yīng)類型為_。(4)w 是 t 的一種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的w 的結(jié)構(gòu)有 _種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與3fecl溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中只有4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)結(jié)合本題信息,請(qǐng)以2-甲基 -1-丙醇()、苯為原料來合成x,寫出有關(guān)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)_
6、。合成路線流程圖示例如下:naoh22323br2hh cchch ch brch ch oh溶液。7i.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,它的結(jié)構(gòu)最多有_種ii.已知:苯的同系物中,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反應(yīng)如下:現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都是c10h14,完成以下空格:(1)甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡式是_;(2)乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為c9h6o6的芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有 _種。(3)丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡式(寫至少2 種)_、_。8聚苯乙烯 ( ps ) 和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(
7、 pet ) 材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按下圖路線合成,請(qǐng)回答下列問題:( 1) a 的分子式為 _,其核磁共振氫譜有_組( 個(gè)) 吸收峰。( 2) 含有苯環(huán)的b 的同分異構(gòu)體有_種。( 3) d 為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為_,官能團(tuán)為 _。( 4) f 的名稱為 _,由 eg 的反應(yīng)類型是 _( 填“縮聚”或“加聚” ) 反應(yīng)。( 5) 已知:mg無水乙醚22coh o寫出由 brch2ch2br 制備 hooc - ch2ch2- cooh的合成路線: _。9美托洛爾可治療各型高血壓及作血管擴(kuò)張劑,它的一種合成路線如下:已知:+23k co+hcl
8、(1)a 的化學(xué)名稱是 _,b 的結(jié)構(gòu)簡式為 _,美托洛爾中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)a 合成 b 的反應(yīng)中,加人k2co3的作用可能是 _。(3)b 合成 c 的反應(yīng)類型是 _ 。(4)f 生成 g 的化學(xué)方程式為_ 。(5)氯甲基環(huán)氧乙烷() 是合成有機(jī)化合物的重要原料,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)鹵代烴中氯原子的常用試劑是 _。(6)芳香族化合物m 是 f的同分異構(gòu)體則符合下列條件的m 共有 _種(不含立體異構(gòu) )。苯環(huán)上只有2 個(gè)取代基1molm 與足量 na 充分反應(yīng)能生成1mol h2能與 fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為5 組峰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。10 苯并環(huán)己酮是合成萘()
9、或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(a)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(b)式可稱為2-硝基萘,則化合物(c)的名稱應(yīng)是 _。(2)有機(jī)物含有的官能團(tuán)是_(填名稱 ),x的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)步驟 iii 的反應(yīng)類型是 _,步驟 iv 的反應(yīng)類型是_。(4)反應(yīng) ii 的化學(xué)方程式是_。(5)1-乙基萘的同分異構(gòu)體中,屬于萘的取代物的有_種(不含 1-乙基蔡 )。w 也是 1-乙基萘的同分異構(gòu)體,它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示w 有 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1: 2,w 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(6
10、)寫出用ch3coch3和 ch3mgbr 為原料制備的合成路線 (其他試劑任選)。_。11 有機(jī)化合物g 是 4-羥基香豆素,是重要的醫(yī)藥中間體,可用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。請(qǐng)回答:(1)de 的反應(yīng)類型是 _。(2)g 中含有的官能團(tuán)名稱為_。(3)寫出 g 和過量 naoh 溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)化合物e的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共_種。能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng)其中,核磁共振氫譜為5 組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1 的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)e的同分異構(gòu)體很多,所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù) )
11、完全相同,該儀器是_(填標(biāo)號(hào) )。a.質(zhì)譜儀 b.元素分析儀 c.紅外光譜儀 d.核磁共振儀(6)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選 ): _。121923 年,在漢陽兵工廠工作的我國化學(xué)家吳蘊(yùn)初先生研制出了廉價(jià)生產(chǎn)味精的方案,并于 1926 年向英、美、法等化學(xué)工業(yè)發(fā)達(dá)國家申請(qǐng)專利。這也是歷史上,中國的化學(xué)產(chǎn)品第一次在國外申請(qǐng)專利。以下是利用化學(xué)方法合成味精的路線:請(qǐng)回答下列問題:(1)r 的結(jié)構(gòu)簡式為 _;由 a 生成 b 的反應(yīng)類型是 _。(2)f中含氧官能團(tuán)的名稱為_;化合物h 的化學(xué)名稱為_。(3)寫出由c 生成
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