性別決定與伴性遺傳課件教案

1、會計(jì)學(xué)1性別性別(xngbi)決定與伴性遺傳決定與伴性遺傳第一頁，共35頁。性別也是一種表型，它是由性染色體決定的，也性別也是一種表型，它是由性染色體決定的，也按孟德爾方式遺傳，按孟德爾方式遺傳，1:1的性別比例實(shí)際上是一種測的性別比例實(shí)際上是一種測交結(jié)果，表明交結(jié)果，表明(biomng)性別之一為純合體，另一性性別之一為純合體，另一性別為雜合體。別為雜合體。1891年，德國學(xué)者年，德國學(xué)者Henking在半翅目昆蟲精母細(xì)在半翅目昆蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂中發(fā)現(xiàn)一種異染色質(zhì)，在一半的精子中含有胞減數(shù)分裂中發(fā)現(xiàn)一種異染色質(zhì)，在一半的精子中含有，而另一半精子中則沒有，而另一半精子中則沒有， 并命名為并命

2、名為X染色體，意為染色體，意為“未未知染色體知染色體”。1902年年C.E.McClung把把X染色體與昆蟲的性別決染色體與昆蟲的性別決定聯(lián)系起來定聯(lián)系起來(q li)；1905年證明在半翅目和直翅目昆蟲年證明在半翅目和直翅目昆蟲中，雌性個體具有兩條中，雌性個體具有兩條X染色體，而雄性個體只有一條染色體，而雄性個體只有一條X染色體。染色體。1. 性染色體的發(fā)現(xiàn)性染色體的發(fā)現(xiàn)第1頁/共34頁第二頁，共35頁。與性別有關(guān)的一對形態(tài)、大小不同的同源與性別有關(guān)的一對形態(tài)、大小不同的同源(tn yun)染色體稱為性染色體染色體稱為性染色體(XY或或ZW)，除性染色體之，除性染色體之外的其他染色體稱為常染

3、色體外的其他染色體稱為常染色體(A)。非同源部分非同源部分同源部分同源部分X Y非同源部分非同源部分同源部分同源部分W Z性染色體與常染色體性染色體與常染色體(sex-chromosome and autosome)第2頁/共34頁第三頁，共35頁。1) 多數(shù)高等植物和低等動物：雌雄同株多數(shù)高等植物和低等動物：雌雄同株(c xing tng zh)(體體)，無性別決定問題，無性別決定問題2) 高等動物和某些植物：多數(shù)為雌雄異體高等動物和某些植物：多數(shù)為雌雄異體(株株),性別由性染色體的構(gòu)成決定，可以分為：性別由性染色體的構(gòu)成決定，可以分為： （1）XY型性別決定：人類、全部哺乳類、一些兩棲類、

4、一些魚類、很多昆蟲、部分植物：如人類：型性別決定：人類、全部哺乳類、一些兩棲類、一些魚類、很多昆蟲、部分植物：如人類：44A+XY,果蠅果蠅: 6A+XY 特殊的特殊的XO型性別決定：直翅目昆蟲如蝗蟲、蟋蟀、蟑螂等。型性別決定：直翅目昆蟲如蝗蟲、蟋蟀、蟑螂等。 （2）ZW型性別決定：鳥類、一些兩棲類、爬行類、鱗翅目昆蟲、一些魚類：如家蠶：型性別決定：鳥類、一些兩棲類、爬行類、鱗翅目昆蟲、一些魚類：如家蠶：54A+ZW 特殊的特殊的ZO型性別決定：雞、鴨等。型性別決定：雞、鴨等。2. 性別性別(xngbi)決定（決定（sex determination)第3頁/共34頁第四頁，共35頁。性性 別

5、別X XY Y型型X XO O型型Z ZW W型型Z ZO O型型同同配配性性別別 X XX X雌雌性性 X XX X雌雌性性 Z ZZ Z雄雄性性 Z ZZ Z雄雄性性異異配配性性別別 X XY Y雄雄性性 X XO O雄雄性性 Z ZW W雌雌性性 Z ZO O雌雌性性第4頁/共34頁第五頁，共35頁。1. 果蠅果蠅(u yn)的伴性遺傳的伴性遺傳第5頁/共34頁第六頁，共35頁。優(yōu)點(diǎn)是優(yōu)點(diǎn)是:1)體型小，容易飼養(yǎng)，體型小，容易飼養(yǎng)，2) 生活史短，生活史短，25C時時12天就可以完成一天就可以完成一個世代，個世代，3)生活力強(qiáng)生活力強(qiáng),每個雌果蠅能產(chǎn)生每個雌果蠅能產(chǎn)生(chnshng)幾

6、百個后代。幾百個后代。第6頁/共34頁第七頁，共35頁。1909年，摩爾根年，摩爾根(Thomas Hunt Morgan)發(fā)現(xiàn)了一只白眼果蠅，利用這發(fā)現(xiàn)了一只白眼果蠅，利用這只不同尋常的果蠅，進(jìn)行了一系列的試只不同尋常的果蠅，進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，并證實(shí)了遺傳的驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，并證實(shí)了遺傳的染色體學(xué)說，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三大定染色體學(xué)說，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三大定律律連鎖交換定律。大大連鎖交換定律。大大(d d)地推地推進(jìn)了遺傳學(xué)的發(fā)展。進(jìn)了遺傳學(xué)的發(fā)展。第7頁/共34頁第八頁，共35頁。伴性遺傳伴性遺傳(ychun)現(xiàn)象：現(xiàn)象：第8頁/共34頁第九頁，共35頁。首先他將這只白眼

7、雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交：首先他將這只白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交：實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn) ： P: 紅眼白眼紅眼白眼 F1: 紅眼紅眼(白眼為隱性白眼為隱性) 1237 F2: 紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼:白眼白眼 2459 1011 0 782紅眼紅眼:白眼白眼=3:1,雄雄:雌雌=1:1,都符合孟德爾比例。但是都符合孟德爾比例。但是(dnsh)， 白眼果蠅全部為雄性，雌果蠅全部為紅眼，沒有白眼雌果蠅，這是無法解釋的。白眼果蠅全部為雄性，雌果蠅全部為紅眼，沒有白眼雌果蠅，這是無法解釋的。第9頁/共34頁第十頁，共35頁。實(shí)驗(yàn)：將上述實(shí)驗(yàn)：將上述F1紅眼雌果蠅與最初那只白眼雄果蠅進(jìn)行回交（測交）：紅

8、眼雌果蠅與最初那只白眼雄果蠅進(jìn)行回交（測交）：T:紅眼紅眼 (來自來自 F1) 白眼白眼 TC1: 紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼:白眼白眼計(jì)數(shù)計(jì)數(shù) 129 132 88 86 比例：比例： 1 ： 1 ： 1 ： 1說明：說明： 紅眼紅眼:白眼白眼=1:1, :=1:1 F1紅眼為雜合子紅眼為雜合子(hz), 白眼為隱性純合子白眼為隱性純合子(hz)，同時得到了白眼雌果蠅。，同時得到了白眼雌果蠅。第10頁/共34頁第十一頁，共35頁。實(shí)驗(yàn)：將測交一代實(shí)驗(yàn)：將測交一代(y di)白眼雌果蠅與另一純種野生紅眼雄果蠅雜交：白眼雌果蠅與另一純種野生紅眼雄果蠅雜交：P: 白眼白眼(rr) 紅眼紅眼(RR

9、?)（純種）（純種） F1: 紅眼紅眼(Rr) 白眼白眼(rr?) F2: 紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼:白眼白眼比例：比例：1 ： 1 ： 1 ： 1F1出現(xiàn)交叉遺傳出現(xiàn)交叉遺傳(Criss-cross inheritance)，即父親的性狀傳遞給女兒，母親的性狀傳遞給兒子。，即父親的性狀傳遞給女兒，母親的性狀傳遞給兒子。F2互交與實(shí)驗(yàn)相同，說明互交與實(shí)驗(yàn)相同，說明F1紅眼為雜合子紅眼為雜合子, 白眼為隱性純合子。白眼為隱性純合子。白眼雌果蠅白眼雌果蠅(rr)與紅眼雄果蠅與紅眼雄果蠅(RR)雜交，可得到白眼雄果蠅純合子雜交，可得到白眼雄果蠅純合子(rr)，說明紅眼雄果蠅的基因型不可能是，說明

10、紅眼雄果蠅的基因型不可能是RR。第11頁/共34頁第十二頁，共35頁。摩爾根的實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了兩個問題是孟德爾定律所無法解釋的摩爾根的實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了兩個問題是孟德爾定律所無法解釋的:1) 顯性純合體與隱性純合體或雜合體雜交，可以得到隱性純合體。顯性純合體與隱性純合體或雜合體雜交，可以得到隱性純合體。2) 性狀的遺傳性狀的遺傳(ychun)因性別而異，并出現(xiàn)交叉遺傳因性別而異，并出現(xiàn)交叉遺傳(ychun)現(xiàn)象?，F(xiàn)象。 假設(shè)白眼基因位于假設(shè)白眼基因位于X染染色體上（色體上（Xw)，而，而Y染色體染色體上沒有它的等位基因，由于上沒有它的等位基因，由于雄果蠅性染色體為雄果蠅性染色體為XY，因，因此白眼雄果蠅

11、的基因型為此白眼雄果蠅的基因型為XwY,是僅有一個白眼基因是僅有一個白眼基因的隱性純合子，而不是通常的隱性純合子，而不是通常必須同時具有兩個隱性等位必須同時具有兩個隱性等位基因才能構(gòu)成基因才能構(gòu)成(guchng)隱性純合子，這樣即可圓滿隱性純合子，這樣即可圓滿地解釋果蠅白眼性狀的特殊地解釋果蠅白眼性狀的特殊遺傳現(xiàn)象。遺傳現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn) P: X+X+ 紅眼紅眼 XwY 白眼白眼 X+Xw X+Y 紅眼紅眼 1237 X+X+ X+Y XwXw XwYF2:紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼:白眼白眼 2459 1011 0 782摩爾根以當(dāng)時性染色體的發(fā)現(xiàn)和性別決定的研究成果為依據(jù)，摩爾根以當(dāng)時性染

12、色體的發(fā)現(xiàn)和性別決定的研究成果為依據(jù)，F(xiàn)1:第12頁/共34頁第十三頁，共35頁。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn) T: X+Xw 紅眼紅眼 XwY白眼白眼X+Xw X+Y XwXw XwY TC1: 紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼:白白眼眼計(jì)數(shù)計(jì)數(shù) 129 132 88 86比例：比例：1 ： 1 ： 1 ： 1 紅眼紅眼:白眼白眼=1:1, :=1:1 F1紅眼為雜合子紅眼為雜合子, 白眼為僅白眼為僅有一個有一個(y )白眼基白眼基因的隱因的隱性純合性純合子子第13頁/共34頁第十四頁，共35頁。 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn) ： P: 白眼白眼(biyn)(F1) 紅眼（純種）紅眼（純種） XwXw X+Y F1: 紅眼紅眼 白眼白

13、眼(biyn) X+Xw XwY F2: X+Xw X+Y XwXw XwY 紅眼紅眼:紅眼紅眼:白眼白眼(biyn):白眼白眼(biyn) 比例：比例：1 ： 1 ： 1 ： 1摩爾根的假設(shè)不僅合理解釋了他的試驗(yàn)結(jié)果，而且可以預(yù)測白眼摩爾根的假設(shè)不僅合理解釋了他的試驗(yàn)結(jié)果，而且可以預(yù)測白眼(biyn)雌果蠅雌果蠅與白眼與白眼(biyn)雄果蠅交配應(yīng)該得到純種白眼雄果蠅交配應(yīng)該得到純種白眼(biyn)果蠅：果蠅： XwXw XwY XwXw : XwY=1:1這與試驗(yàn)結(jié)果是完全一致的。這與試驗(yàn)結(jié)果是完全一致的。第14頁/共34頁第十五頁，共35頁。 像果蠅白眼性狀這樣由性染色體所攜帶的基像果蠅

14、白眼性狀這樣由性染色體所攜帶的基因決定的性狀，遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式因決定的性狀，遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，又叫性連鎖遺傳。，又叫性連鎖遺傳。與非伴性遺傳（常染色體遺傳）相比與非伴性遺傳（常染色體遺傳）相比(xin b)，伴性遺傳具有如下特點(diǎn)：，伴性遺傳具有如下特點(diǎn)： 決定性狀的基因在性染色體上；決定性狀的基因在性染色體上； 性狀的遺傳與性別有關(guān)；性狀的遺傳與性別有關(guān)； 正交與反交結(jié)果不同；正交與反交結(jié)果不同； 表現(xiàn)特殊的交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象。表現(xiàn)特殊的交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象。第15頁/共34頁第十六頁，共35頁。1）當(dāng)同配性別）當(dāng)同配性別(XX)傳遞純合顯性基因傳遞純合顯性基因(

15、jyn)，而異配性別而異配性別(XY)傳遞純合隱性基因傳遞純合隱性基因(jyn)時，時，F(xiàn)1都表現(xiàn)顯性性狀，都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)2分離比（顯性分離比（顯性:隱性隱性=3:1）；性別分離比為）；性別分離比為1:1，其中隱，其中隱性個體的性別與祖代隱性個體（外祖父）性個體的性別與祖代隱性個體（外祖父）一樣。一樣。2） 當(dāng)同配性別當(dāng)同配性別(XX)傳遞純合隱性基因傳遞純合隱性基因(jyn)，而異配性別，而異配性別(XY)正常時，正常時， F1表現(xiàn)交叉表現(xiàn)交叉遺傳，遺傳，F(xiàn)2性狀分離比和性別分離比都是性狀分離比和性別分離比都是1:1。第16頁/共34頁第十七頁，共35頁。 人類的性染色體，即人類的性染色

16、體，即X染色體和染色體和Y染色體，長度不等，結(jié)構(gòu)也不同，只有染色體，長度不等，結(jié)構(gòu)也不同，只有(zhyu)一部分是同源區(qū)域，另一部分是非同源區(qū)域。在男性體內(nèi)減數(shù)分裂時非同源區(qū)域不能配對，存在于一部分是同源區(qū)域，另一部分是非同源區(qū)域。在男性體內(nèi)減數(shù)分裂時非同源區(qū)域不能配對，存在于X和和Y染色體非同源區(qū)域的基因往往只有染色體非同源區(qū)域的基因往往只有(zhyu)一個拷貝，沒有等位基因，表現(xiàn)為性連鎖遺傳，分別稱為一個拷貝，沒有等位基因，表現(xiàn)為性連鎖遺傳，分別稱為X連鎖遺傳和連鎖遺傳和Y連鎖遺傳。連鎖遺傳。 非同源部分非同源部分同源部分同源部分X Y二、伴性遺傳二、伴性遺傳(ychun)2. 人類人類(

17、rnli)的伴性遺傳的伴性遺傳第17頁/共34頁第十八頁，共35頁。 (1) X連鎖顯性遺傳（連鎖顯性遺傳（sex-linked dominant inheritance, XD) 例：抗維生素例：抗維生素D佝僂?。ㄘE?。╒itamin D resistant rickets) 患者只有少數(shù)為男性患者只有少數(shù)為男性(XRY)，多數(shù)為女性，多數(shù)為女性(XRXR, XRXr ), ，且多數(shù)為雜合子，且多數(shù)為雜合子(XRXr)。 由于由于X染色體上顯性基因染色體上顯性基因R的作用使腎小管對磷的吸收發(fā)生障礙，血磷下降，尿磷增高，腸道對鈣和磷的吸收不良，導(dǎo)致身材矮小，但該病的表現(xiàn)度變化很大，最輕的可無

18、明顯癥狀的作用使腎小管對磷的吸收發(fā)生障礙，血磷下降，尿磷增高，腸道對鈣和磷的吸收不良，導(dǎo)致身材矮小，但該病的表現(xiàn)度變化很大，最輕的可無明顯癥狀(zhngzhung)，重者下肢進(jìn)行性彎曲，呈膝內(nèi)翻或外翻。致病基因定位于，重者下肢進(jìn)行性彎曲，呈膝內(nèi)翻或外翻。致病基因定位于Xp22.2-Xp22.1 ,其遺傳方式為：其遺傳方式為：男性患者男性患者(XRY) 正常女性正常女性(XrXr) 女性患者女性患者(XRXr) :正常男性正常男性 (XrY)=1:1女性患者女性患者(XRXr) 正常男性正常男性 (XrY)女性患者女性患者(XRXr) : 1 男性患者男性患者(XRY) : 1 正常女性正常女性

19、(XrXr) : 1 正常男性正常男性 (XrY) 1 第18頁/共34頁第十九頁，共35頁。(2) X連鎖連鎖(lin su)隱性遺傳隱性遺傳(sex-linked recessive inheritance, XR) 隱性致病基因隱性致病基因(c)位于位于X染色體上，遺傳特點(diǎn)是發(fā)病率有顯著的性別差異，如果致病基因頻率為染色體上，遺傳特點(diǎn)是發(fā)病率有顯著的性別差異，如果致病基因頻率為q，則男性發(fā)病率為，則男性發(fā)病率為q,女性發(fā)病率為女性發(fā)病率為q2,在人群中男性患者在人群中男性患者(XcY)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者(Xc Xc)，而且，而且q越小，女性患者越少見。越小，女性患者越少見。

20、母親母親 父親父親 子子 女女XCXc XCY XCY,XcY XCXC,XCXcXcXc XCY XcY XCXc XCXc XcY XCY,XcY XCXc,XcXc XC XC XcY XCY XCXc 例：例： 紅綠色盲紅綠色盲(color blindness)，是一種常見的隱性伴性遺傳病，患者不能辨識，是一種常見的隱性伴性遺傳病，患者不能辨識紅色和綠色，紅色覺和綠色覺基因座都定位于紅色和綠色，紅色覺和綠色覺基因座都定位于Xq28，根據(jù)普查中國漢族男性發(fā)，根據(jù)普查中國漢族男性發(fā)病率為病率為4.89%(1/20)，大大高于女性發(fā)病率，大大高于女性發(fā)病率0.7%(1/140)，這是因?yàn)榕?/p>

21、的型染色，這是因?yàn)榕缘男腿旧w是體是XX，只有兩個，只有兩個X都帶有致病基因時才會患病，但是致病基因往往是以雜合狀都帶有致病基因時才會患病，但是致病基因往往是以雜合狀態(tài)存在態(tài)存在(cnzi)于女性攜帶者于女性攜帶者)體內(nèi)，并且傳遞給她的兒子。體內(nèi)，并且傳遞給她的兒子。第19頁/共34頁第二十頁，共35頁。第20頁/共34頁第二十一頁，共35頁。人類的血友?。菏侨祟愔饕倪z傳性出血人類的血友?。菏侨祟愔饕倪z傳性出血(ch xi)性疾病，這是由于患者體內(nèi)控制凝血因子的基因發(fā)生突變，凝血因子缺乏，凝血機(jī)制破壞，患者受到輕微損傷即可內(nèi)外出血性疾病，這是由于患者體內(nèi)控制凝血因子的基因發(fā)生突變，凝血因

22、子缺乏，凝血機(jī)制破壞，患者受到輕微損傷即可內(nèi)外出血(ch xi)不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和和IX分別稱為分別稱為A型和型和B型血友病，型血友病， A型血友病于占型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的雙親多表現(xiàn)正常，但其親兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常見患病者?；颊吣行远嘤谂?，男性患者的雙親多表現(xiàn)正常，但其親兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥中常見患病者。 這也是一種這也是一種X連鎖隱性遺傳病，隱性致病基因連鎖隱性遺傳病，隱性致病基因(h)位于位于X染色體上染色體上(Xq28)，遺傳方式與色盲癥相同。，遺傳方式與色盲癥相同。 維多利亞維多利亞(

23、wi du l y)皇室家族成員，由皇室家族成員，由于近親結(jié)婚，男性多有于近親結(jié)婚，男性多有血有病患者。血有病患者。血友病血友病(hemophilia)第21頁/共34頁第二十二頁，共35頁。 由于由于Y染色體僅僅染色體僅僅(jnjn)存在于男性體內(nèi)，存在于男性體內(nèi)，因而存在于因而存在于Y染色體非同源區(qū)域的基因所決定的染色體非同源區(qū)域的基因所決定的性狀，只能出現(xiàn)在男性，且僅由父親傳遞給兒子性狀，只能出現(xiàn)在男性，且僅由父親傳遞給兒子，不能傳遞給女兒，又稱為限雄遺傳，不能傳遞給女兒，又稱為限雄遺傳(holandric inheritance)。2)人類人類 的的Y連鎖連鎖(lin su)遺傳遺傳第

24、22頁/共34頁第二十三頁，共35頁。2)人類人類(rnli) 的的Y連鎖連鎖遺傳遺傳例：印第安人群中較為例：印第安人群中較為(jio wi)常見的毛耳緣（常見的毛耳緣（hairy ear rims)，僅限，僅限于男性，青春期過后外于男性，青春期過后外耳道長出許多耳道長出許多23cm的的黑色長毛。黑色長毛。第23頁/共34頁第二十四頁，共35頁。第24頁/共34頁第二十五頁，共35頁。植物例如女婁菜的寬葉和窄葉遺傳由植物例如女婁菜的寬葉和窄葉遺傳由X染色體上的一對基因（染色體上的一對基因（B/b)控制控制(kngzh)，也表現(xiàn)伴性遺傳。，也表現(xiàn)伴性遺傳。動物例如：雞的蘆花羽毛的遺傳由動物例如：

25、雞的蘆花羽毛的遺傳由Z染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因B控制控制(kngzh)，也呈現(xiàn)交叉遺傳的特征：，也呈現(xiàn)交叉遺傳的特征： P: 蘆花蘆花(ZBW) 非蘆花非蘆花(ZbZb) F1: 非蘆花非蘆花(ZbW) 蘆花蘆花(ZBZb) F2: 蘆花蘆花: 非蘆花非蘆花 :蘆花蘆花 : 非蘆花非蘆花 (ZBW) : (ZbW) : (ZBZb) : (ZbZb)二、伴性遺傳二、伴性遺傳(ychun)3.動植物的伴性遺傳動植物的伴性遺傳(ychun)第25頁/共34頁第二十六頁，共35頁。 摩爾根發(fā)現(xiàn)伴性遺傳，第一次把特定基因（果蠅摩爾根發(fā)現(xiàn)伴性遺傳，第一次把特定基因（果蠅白眼基因）與特定染色體

26、（白眼基因）與特定染色體（X染色體）聯(lián)系起來，為遺染色體）聯(lián)系起來，為遺傳的染色體學(xué)說提供了第一實(shí)驗(yàn)證據(jù)，開辟了細(xì)胞遺傳傳的染色體學(xué)說提供了第一實(shí)驗(yàn)證據(jù)，開辟了細(xì)胞遺傳學(xué)的新方向，并為發(fā)現(xiàn)連鎖學(xué)的新方向，并為發(fā)現(xiàn)連鎖(lin su)交換定律打下了交換定律打下了基礎(chǔ)。基礎(chǔ)。 但是要證明遺傳的染色體學(xué)說，還需要更為直接的但是要證明遺傳的染色體學(xué)說，還需要更為直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。摩爾根發(fā)現(xiàn)例外的白眼雄果蠅后，實(shí)驗(yàn)證據(jù)。摩爾根發(fā)現(xiàn)例外的白眼雄果蠅后， 1916年年, 他的學(xué)生他的學(xué)生C.B.Bridges 在重復(fù)白眼伴性遺傳的研究中又在重復(fù)白眼伴性遺傳的研究中又發(fā)現(xiàn)了例外發(fā)現(xiàn)了例外, 對遺傳的染色體學(xué)說作

27、出了直接證明。對遺傳的染色體學(xué)說作出了直接證明。第26頁/共34頁第二十七頁，共35頁。P: 白眼白眼(XwXw) 紅眼紅眼( X+Y ) F1: 紅眼紅眼 白眼白眼 紅眼紅眼 白眼白眼 紅眼紅眼 ( X+Y ) (X+Xw ) (XwY) (？偏父？偏父,不育不育) (？偏母？偏母) 正常交叉遺傳正常交叉遺傳(ychun) 初級例外初級例外(1/2000) (primary exceptions) 紅眼紅眼 白眼白眼 紅眼紅眼 白眼白眼 (偏父偏父,可育可育) (偏母偏母) 正常交叉遺傳正常交叉遺傳(ychun) 96% 次級例外次級例外 ？ (secondary exceptions) 4

28、%第27頁/共34頁第二十八頁，共35頁。Bridges推測這些例外是由于推測這些例外是由于X染色體不分開染色體不分開(nondisjunction)造成的，即兩條染色體在減數(shù)分裂中沒有分開，一起進(jìn)入同一極，產(chǎn)生的卵子是造成的，即兩條染色體在減數(shù)分裂中沒有分開，一起進(jìn)入同一極，產(chǎn)生的卵子是XX或者或者O。P: 白眼白眼(XwXw) 紅眼紅眼( X+Y ) 卵子：卵子： O XwXw O XwXw 精子：精子： X+ Y Y X+ X+O XwXwY YO X+XwXw F1: 不育紅眼不育紅眼 白眼白眼 死亡死亡 死亡死亡 初級例外初級例外(1/2000) 用顯微鏡觀察例外果蠅的染色體，證實(shí)用

29、顯微鏡觀察例外果蠅的染色體，證實(shí)(zhngsh)了了Bridges的推測，例外的白眼雌果蠅有兩條的推測，例外的白眼雌果蠅有兩條X染色體和一條染色體和一條Y染色體，例外的紅眼雄果蠅只有一條染色體，例外的紅眼雄果蠅只有一條X染色體而沒有染色體而沒有j形的形的Y染色體。染色體。 WWWWOXX(1/2000)第28頁/共34頁第二十九頁，共35頁。次級例外次級例外(lwi)的產(chǎn)生，是由于初級例外的產(chǎn)生，是由于初級例外(lwi)的白眼果蠅在減數(shù)分裂中的白眼果蠅在減數(shù)分裂中X染色體的次級不分開染色體的次級不分開(secondary nondisjunction)造成的。造成的。WWXwXwYWXwWWX

30、wXwWXwYY卵卵子子精子精子次次級級例例外外 4% X+ Y XwXw X+XwXw XwXwY 2%(死亡死亡) 2% 白眼白眼 Y X+ Y YY 2%紅眼紅眼 (可育可育) 2%(死亡死亡) Xw X+ Xw Xw Y 23%紅眼紅眼 23% 白眼白眼 XwY X+XwY XwYY 23%紅眼紅眼 23%白眼白眼 正常正常交叉交叉遺傳遺傳 96% 白眼初級白眼初級(chj)例外例外 (XwXwY) 紅眼紅眼 ( X+Y )第29頁/共34頁第三十頁，共35頁。除了果蠅外，其他生物也會出現(xiàn)除了果蠅外，其他生物也會出現(xiàn)X染色體不分開現(xiàn)象。染色體不分開現(xiàn)象。人類性染色體不分開將導(dǎo)致各種性別畸形。人類性染色體不分開將導(dǎo)致各種性別畸形。例如例如Klinefelter綜合癥，就是綜合癥，就是(jish)因?yàn)橛辛藘蓷l因?yàn)橛辛藘蓷lX染染色體和一條色體和一條Y染色體染色體(XXY)而引起的男性女性化綜合癥?；级鸬哪行耘曰C合癥?；颊叩膬蓷l者的兩條X染色體一定來源于母親的兩條染色體一定來源于母親的