控制輸血感染方案及管理制度(共2頁(yè))

1、控制輸血感染方案及管理制度1、 輸血管理委員會(huì)要加強(qiáng)對(duì)臨床輸血工作的監(jiān)督管理。2、 認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法和臨床輸血技術(shù)規(guī)范等法律法規(guī)。嚴(yán)禁非法采供血（血漿）活動(dòng)，原料血漿不得用于臨床。3、 嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥，開(kāi)展成分輸血、推廣自身輸血。糾正和杜絕輸注“人情血”“安慰血”、“營(yíng)養(yǎng)血”和“新鮮血”。4、 臨床輸血要執(zhí)行用血登記和用血報(bào)批手續(xù)，中心血庫(kù)不得發(fā)出未標(biāo)明供血者姓名、血型、血液制品、數(shù)量、采血日期、有效期、采供血機(jī)構(gòu)許可證號(hào)。5、 中心血庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行輸血前檢驗(yàn)和核對(duì)制度。6、 臨床輸血出現(xiàn)不良反應(yīng)和發(fā)生輸血相關(guān)疾病時(shí)，應(yīng)詳細(xì)記錄，及時(shí)調(diào)查處理，如與采供血機(jī)構(gòu)有關(guān)，應(yīng)及時(shí)與之聯(lián)系

2、。7、 制定嚴(yán)格的消毒制度和保潔監(jiān)控措施。 （1）自體輸血、采血樣、輸血時(shí)必須使用一次性注射器、輸液器和輸血器。這些器材必須使用具有生產(chǎn)單位名稱(chēng)、批準(zhǔn)生產(chǎn)號(hào)、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證生產(chǎn)的產(chǎn)品，每批產(chǎn)品必須有檢驗(yàn)合格證以及該批產(chǎn)品出廠日期，消毒日期和有效期，并要通過(guò)醫(yī)院細(xì)菌培養(yǎng)和熱源試驗(yàn)，合格者方可應(yīng)用。（2） 采血、輸血用的一次性注射器，輸液（血）器、血袋、血標(biāo)本用后必須一對(duì)一回收，采取有效的消毒措施，消毒毀形焚燒處理。（3） 受血液污染的敷料、紗布、棉球、棉簽、紙片等應(yīng)單獨(dú)收集按特種垃圾處理辦法處理。（4） 凡接觸血液的物品，在消毒處理前，不得隨地亂扔，污染環(huán)境。（5） 參與輸血的醫(yī)務(wù)人員在操作前必須嚴(yán)格洗手和更換手套，以免造成成交叉感染，若醫(yī)務(wù)人員有皮膚破損、化膿等，則應(yīng)暫時(shí)停止從事輸血工作。8、 輸血或血液制品都有傳播疾病的危險(xiǎn)，常見(jiàn)的經(jīng)輸血傳播的疾病有乙肝、丙肝、愛(ài)滋病、梅毒、巨細(xì)胞病毒感染、瘧疾等，必須嚴(yán)格采取措施，予以預(yù)防和控制。9、 按我國(guó)現(xiàn)行規(guī)定，輸血前必須對(duì)供血者進(jìn)行楊哥體檢，必須的化驗(yàn)項(xiàng)目有ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒血清血試驗(yàn)（RPR）等。10、 采血、輸血必須使用一次性刺針，注射器及輸血器。11、 發(fā)現(xiàn)可疑感染者，應(yīng)及時(shí)上報(bào)輸血管理委員會(huì)。以便及時(shí)調(diào)查處