兒童巨細胞病毒性疾病診斷與防治

1、19561956年由年由SmithSmith和和WellerWeller等分別首次自等分別首次自患者組織中分離出患者組織中分離出HCMVHCMV。由于被感染的。由于被感染的組織細胞增大，并具組織細胞增大，并具有巨大的核內包涵體，有巨大的核內包涵體，故而命名為巨細胞病故而命名為巨細胞病毒。毒。n人巨細胞病毒（人巨細胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV)human cytomegalovirus,HCMV)，正式命名為人皰疹病毒正式命名為人皰疹病毒5 5型，其感染在我國極其廣型，其感染在我國極其廣泛抗體陽性率：成人泛抗體陽性率：成人86%96%86%96%，孕婦，孕婦95%

2、95%左右，嬰幼左右，嬰幼兒兒60%80%60%80%；n原發(fā)感染多在嬰幼兒期；原發(fā)感染多在嬰幼兒期；nHCMVHCMV具有潛伏具有潛伏- -活化的生物學特性，一旦感染，將活化的生物學特性，一旦感染，將持續(xù)終身。持續(xù)終身。生物學特性生物學特性nHCMVHCMV是引起病理性和生理性是引起病理性和生理性免疫低下免疫低下人群發(fā)生人群發(fā)生疾病的常見病原，亦是導致艾滋病和器官骨疾病的常見病原，亦是導致艾滋病和器官骨髓移植病人嚴重疾病和增加病死率的重要病因。髓移植病人嚴重疾病和增加病死率的重要病因。nHCMVHCMV基因呈時序級聯表達，感染細胞后依次表基因呈時序級聯表達，感染細胞后依次表達達 即刻早期抗原

3、即刻早期抗原(IEA(IEA：感染后：感染后1 1小時開始表達小時開始表達) )、早期抗原早期抗原(EA(EA：感染后：感染后2 24 4小時開始表達小時開始表達) )、晚期抗原晚期抗原(LA(LA：感染后：感染后6 62424小時開始表達小時開始表達) )即結即結構抗原。構抗原。 生物學特性生物學特性主要有兩種類型：主要有兩種類型：產毒性感染（產毒性感染（productive infectionproductive infection）：也稱活）：也稱活動感染。感染細胞內有病毒復制，可有核內包涵體，動感染。感染細胞內有病毒復制，可有核內包涵體，可致細胞病變和溶解破壞?？芍录毎∽兒腿芙馄茐摹?/p>

4、潛伏感染（潛伏感染（latent infectionlatent infection）：不能分離出病）：不能分離出病毒和檢出病毒復制標志物，僅能監(jiān)測毒和檢出病毒復制標志物，僅能監(jiān)測HCMV-DNAHCMV-DNA。上述兩種感染可在機體特定條件下互相轉換上述兩種感染可在機體特定條件下互相轉換生物學特性生物學特性HCMVHCMV感染類型感染類型HCMVHCMV的細胞和組織嗜性非常廣泛，任何器官都能受的細胞和組織嗜性非常廣泛，任何器官都能受到感染。到感染。 HCMVHCMV組織嗜性與宿主年齡及免疫狀況密切相關。組織嗜性與宿主年齡及免疫狀況密切相關。n胎兒和新生兒期：胎兒和新生兒期：神經細胞和唾液腺對

5、神經細胞和唾液腺對HCMVHCMV最為敏最為敏感，網狀內皮系統(tǒng)也常受累。感，網狀內皮系統(tǒng)也常受累。n年長兒和成人：年長兒和成人：免疫正常時，無論原發(fā)或再發(fā)感染，免疫正常時，無論原發(fā)或再發(fā)感染，病毒多局限于唾液腺和腎臟，少數原發(fā)癥狀性病毒多局限于唾液腺和腎臟，少數原發(fā)癥狀性感染感染者可累及淋巴細胞；免疫抑制個體，肺部最常被侵者可累及淋巴細胞；免疫抑制個體，肺部最常被侵及，并及，并常造成廣泛組織、器官的播散型感染。常造成廣泛組織、器官的播散型感染。n眼內和顱內眼內和顱內HCMVHCMV感染主要見于宮內感染、免疫缺陷感染主要見于宮內感染、免疫缺陷者。者。HCMVHCMV的細胞和組織嗜性的細胞和組織嗜

6、性 器官發(fā)育期遭受感染器官發(fā)育期遭受感染孕孕2020周周IgMIgM陽性陽性足月新生兒為低體重足月新生兒為低體重可有腦部等畸形可有腦部等畸形胚胎早期遭受感染胚胎早期遭受感染孕孕8 8周周IgMIgM陽性陽性孕早期（孕早期（1212周）就周）就可發(fā)生難免流產可發(fā)生難免流產孕晚期遭受感染孕晚期遭受感染器官發(fā)育基本完成，器官發(fā)育基本完成，感染對胎兒影響不大感染對胎兒影響不大 HCMV HCMV是弱致病因子，對免疫正常的健康個體并是弱致病因子，對免疫正常的健康個體并不具明顯毒力，絕大多數表現為無癥狀或亞臨不具明顯毒力，絕大多數表現為無癥狀或亞臨床型感染；病毒具有多種逃逸宿主免疫攻擊和床型感染；病毒具有

7、多種逃逸宿主免疫攻擊和免疫監(jiān)視的途徑，使其侵入機體后得以長期存免疫監(jiān)視的途徑，使其侵入機體后得以長期存在。在。 有有HCMVHCMV復制并不總代表有疾病過程，當有免復制并不總代表有疾病過程，當有免疫抑制疫抑制( (生理性或病理性）時才易引起生理性或病理性）時才易引起HCMVHCMV感染感染性疾病。性疾病。HCMVHCMV致病性致病性 n感染者是唯一傳染源，感染者是唯一傳染源，HCMVHCMV存在于鼻咽分存在于鼻咽分泌物、尿、宮頸及陰道分泌物、乳汁、精泌物、尿、宮頸及陰道分泌物、乳汁、精液、眼淚和血中。液、眼淚和血中。n原發(fā)感染尤其是先天感染者可持續(xù)排毒數原發(fā)感染尤其是先天感染者可持續(xù)排毒數年之

8、久；年之久；n再再發(fā)感染者可間歇排毒發(fā)感染者可間歇排毒。二、二、HCMVHCMV感染的流行病學感染的流行病學 1 1、傳傳染染源源n母嬰傳播：先天感染母嬰傳播：先天感染( (經胎盤傳播經胎盤傳播) )和圍生和圍生期感染期感染( (產時或母乳產時或母乳) )。母乳排病毒高峰期。母乳排病毒高峰期為產后為產后2 21313周，哺乳時間超過周，哺乳時間超過1 1個月易導個月易導致嬰兒感染。致嬰兒感染。n水平傳播：主要通過密切接觸和醫(yī)源性傳水平傳播：主要通過密切接觸和醫(yī)源性傳播如輸入帶病毒血制品和移植帶病毒器官播如輸入帶病毒血制品和移植帶病毒器官或骨髓。或骨髓。 因嬰幼兒期存在高感染率和高排病毒率，因嬰

9、幼兒期存在高感染率和高排病毒率，故易發(fā)生托幼機構內傳播。故易發(fā)生托幼機構內傳播。 2 2、傳傳播播途途徑徑 人群普遍易感人群普遍易感n 發(fā)達國家，社會經濟水準較高人群發(fā)達國家，社會經濟水準較高人群HCMVHCMV抗體陽抗體陽 性率為性率為40406060，社會經濟水準較低人群則，社會經濟水準較低人群則達達8080以上。以上。n 發(fā)展中國家，發(fā)展中國家，8080在在3 3歲以前感染，成人感染歲以前感染，成人感染 率近率近100100。n 我我國一般人群國一般人群HCMVHCMV抗體陽性率為抗體陽性率為86869696， 孕孕婦婦9595左右，嬰兒至周歲時已達左右，嬰兒至周歲時已達8080左右。左

10、右。3 3、人群易感性和流行狀況、人群易感性和流行狀況 根據根據感染來源感染來源分分類類n原原發(fā)感發(fā)感染：初染：初次感染外源性次感染外源性HCMVHCMV。n再再發(fā)感染：潛伏病毒活化或再次感染外源性發(fā)感染：潛伏病毒活化或再次感染外源性的的 不不同病毒株或更大劑量的同種病毒株同病毒株或更大劑量的同種病毒株。 無論有無癥狀，原發(fā)感染尤其是先天感染者可無論有無癥狀，原發(fā)感染尤其是先天感染者可持續(xù)從唾液、尿液等體液中排病毒數年之久；再持續(xù)從唾液、尿液等體液中排病毒數年之久；再發(fā)感染者亦可間歇排病毒較長時間。發(fā)感染者亦可間歇排病毒較長時間。 根據原發(fā)感染時間分類根據原發(fā)感染時間分類 n 先天性感染：于出

11、生后先天性感染：于出生后14d14d內內( (含含14d)14d)，證實，證實 有有HCMVHCMV感染，胎盤傳播所致。感染，胎盤傳播所致。n 圍生期感染：于出生圍生期感染：于出生14d14d內證實無內證實無HCMVHCMV感染，感染， 生后第生后第3 312W12W內證實有內證實有HCMVHCMV感染，經產道、感染，經產道、 感染性母乳或生后不久輸注帶病毒血制品獲感染性母乳或生后不久輸注帶病毒血制品獲 得。得。n 生后感染或獲得性感染：在出生生后感染或獲得性感染：在出生12W12W后經密后經密 切接觸、輸血制品或移植器官等水平傳播途切接觸、輸血制品或移植器官等水平傳播途 徑獲得徑獲得HCMV

12、HCMV感染。感染。根據臨床征象分根據臨床征象分類類 n 癥癥狀性感染：出現狀性感染：出現HCMVHCMV感染性疾病并排除其感染性疾病并排除其他他 病病因。病變累及因。病變累及2 2個或個或2 2個以上器官系統(tǒng)時稱個以上器官系統(tǒng)時稱全全 身身性感染，多見于先天感染和免疫缺陷者性感染，多見于先天感染和免疫缺陷者; ;若若病病 變變主要集中于某一器官或系統(tǒng)，如肝臟或肺主要集中于某一器官或系統(tǒng)，如肝臟或肺臟臟 時時，則稱，則稱HCMVHCMV性肝炎或性肝炎或HCMVHCMV性肺炎。性肺炎。n 無無癥狀性感染癥狀性感染 可可有有2 2種情況：患兒有種情況：患兒有HCMVHCMV感染證據但無癥狀感染證據

13、但無癥狀和和 體體征；或雖無癥狀，卻有病變臟器體征和征；或雖無癥狀，卻有病變臟器體征和或或 功功能異常。后者又稱亞臨床型感染。能異常。后者又稱亞臨床型感染。 絕絕大多數兒童大多數兒童HCMVHCMV感染表現為無癥狀性或亞感染表現為無癥狀性或亞臨臨 床床型感染。型感染。 疾病高發(fā)人群疾病高發(fā)人群母親孕期有原發(fā)感染或再發(fā)感染的新生兒母親孕期有原發(fā)感染或再發(fā)感染的新生兒一歲以下嬰兒一歲以下嬰兒HIVHIV患兒患兒接受骨髓、干細胞或實體器官移植者接受骨髓、干細胞或實體器官移植者大劑量或長期免疫抑制劑或糖皮質激素治療者大劑量或長期免疫抑制劑或糖皮質激素治療者其他免疫抑制劑的患兒其他免疫抑制劑的患兒一、診

14、斷依據一、診斷依據 先天感染先天感染HCMVHCMV肝炎肝炎HCMVHCMV肺炎肺炎輸血后綜合征輸血后綜合征單核細胞增多樣綜合征單核細胞增多樣綜合征免疫抑制兒童的癥狀性感染免疫抑制兒童的癥狀性感染二、臨床特征二、臨床特征 1.1.先天性癥狀性感染先天性癥狀性感染 約約5 51010先天感染較為嚴重，尤其是原發(fā)先天感染較為嚴重，尤其是原發(fā)性性HCMVHCMV感染母親所生嬰兒，常有多系統(tǒng)器官受損。感染母親所生嬰兒，常有多系統(tǒng)器官受損。臨床上以黃疸臨床上以黃疸( (直接膽紅素升高為主直接膽紅素升高為主) )和肝脾大最和肝脾大最常見。常見。 可可有血小板減少性瘀斑，中樞神經系統(tǒng)受累如有血小板減少性瘀斑

15、，中樞神經系統(tǒng)受累如頭小畸形頭小畸形、腦室擴大伴周圍鈣化灶、感音性耳聾、腦室擴大伴周圍鈣化灶、感音性耳聾、神經肌肉異常、驚厥和視神經肌肉異常、驚厥和視網膜脈絡膜炎網膜脈絡膜炎。 外外周血異形淋巴細胞增多，腦脊液蛋白增高和周血異形淋巴細胞增多，腦脊液蛋白增高和肝功能異常。可見腹股溝疝、腭裂、膽道閉鎖、肝功能異常?？梢姼构蓽橡?、腭裂、膽道閉鎖、心血管畸形和多囊腎等畸形。心血管畸形和多囊腎等畸形。 先先天性癥狀性感染嚴重者可死亡。天性癥狀性感染嚴重者可死亡。幸存者非神經損害多可恢復，但神經性損幸存者非神經損害多可恢復，但神經性損害常不可逆，約害常不可逆，約9090有后遺癥包括智力障有后遺癥包括智力障

16、礙、感覺神經性耳聾礙、感覺神經性耳聾( (癥狀性感染發(fā)生率癥狀性感染發(fā)生率25255050；無癥狀性感染；無癥狀性感染10101515，可呈，可呈晚發(fā)性或進行性加重晚發(fā)性或進行性加重) )、神經缺陷和眼部、神經缺陷和眼部異常等。異常等。 部部分兒童可有語言障礙和學習困難分兒童可有語言障礙和學習困難。 多多累及中樞神經系統(tǒng)以外臟器。圍生期感染累及中樞神經系統(tǒng)以外臟器。圍生期感染者很少有后遺癥，但在早產兒和高危足月兒，者很少有后遺癥，但在早產兒和高危足月兒，特別是生后特別是生后2 2月內開始排病毒的早產兒發(fā)生后月內開始排病毒的早產兒發(fā)生后遺癥危險性增加。生后感染者不發(fā)生后遺缺陷遺癥危險性增加。生后

17、感染者不發(fā)生后遺缺陷。 多多見于嬰幼兒，尤其是嬰兒，可呈黃疸型或無見于嬰幼兒，尤其是嬰兒，可呈黃疸型或無黃疸型或亞臨床型。有輕中度肝黃疸型或亞臨床型。有輕中度肝大和質地改大和質地改變，變，常伴脾大；黃疸型常有不同程度淤膽；血常伴脾大；黃疸型常有不同程度淤膽；血清肝酶輕中度升高清肝酶輕中度升高。輕者有自愈性。輕者有自愈性。多多見見于于6 6個月以下原發(fā)感染的幼個月以下原發(fā)感染的幼嬰。多無發(fā)嬰。多無發(fā)熱，可有咳嗽、氣促、肋間凹陷，偶聞肺部熱，可有咳嗽、氣促、肋間凹陷，偶聞肺部啰音啰音。X X線線檢查多見彌漫性檢查多見彌漫性肺間質肺間質病變，可病變，可有支氣管周圍浸潤伴肺氣腫和結節(jié)性浸潤。有支氣管周

18、圍浸潤伴肺氣腫和結節(jié)性浸潤。部分病兒同時伴肝損害。部分病兒同時伴肝損害。 多多見于新生兒期輸血后感染者。臨床表現見于新生兒期輸血后感染者。臨床表現多樣，可有發(fā)熱、黃疸、肝脾大、溶血性貧多樣，可有發(fā)熱、黃疸、肝脾大、溶血性貧血、血小板減少、淋巴細胞和異淋增多。常血、血小板減少、淋巴細胞和異淋增多。常見皮膚灰白色休克樣表現。亦可有肺炎征象，見皮膚灰白色休克樣表現。亦可有肺炎征象，甚至呼吸衰竭。在早產兒，特別是極低體重甚至呼吸衰竭。在早產兒，特別是極低體重兒病死率可達兒病死率可達2020以上。以上。多為年長兒原發(fā)感染的表現，嬰幼兒期也可發(fā)多為年長兒原發(fā)感染的表現，嬰幼兒期也可發(fā)生。可生。可有不規(guī)則發(fā)

19、熱、不適、肌痛等，全身淋有不規(guī)則發(fā)熱、不適、肌痛等，全身淋巴結腫大較少見，滲出性咽炎極少，多在病程巴結腫大較少見，滲出性咽炎極少，多在病程后期后期( (發(fā)熱發(fā)熱1 12 2周后周后) )出現典型血象改變出現典型血象改變( (白細白細胞總數達胞總數達lOlO202010109 9/L/L，淋巴細胞，淋巴細胞5050，異，異淋淋55) )；9090以上血清肝酶輕度增高，持續(xù)以上血清肝酶輕度增高，持續(xù)4 46 6周或更久，僅約周或更久，僅約2525有肝脾大，黃疸極少有肝脾大，黃疸極少見。見。n最常表現為類傳染性單核細胞增多癥，但異淋最常表現為類傳染性單核細胞增多癥，但異淋少見。部分因免疫抑制治療有白

20、細胞減少伴貧少見。部分因免疫抑制治療有白細胞減少伴貧血和血小板減少。血和血小板減少。n其次為肺炎，在骨髓移植者最為多見和嚴重。其次為肺炎，在骨髓移植者最為多見和嚴重。HCMVHCMV肝炎在肝移植受者常與急性排斥反應同時肝炎在肝移植受者常與急性排斥反應同時存在，以持續(xù)發(fā)熱，肝酶升高，高膽紅素血癥存在，以持續(xù)發(fā)熱，肝酶升高，高膽紅素血癥和肝衰竭為特征。和肝衰竭為特征。n腎移植者可發(fā)生免疫復合物性腎小球腎炎。腎移植者可發(fā)生免疫復合物性腎小球腎炎。n胃腸道疾病常見于艾滋病及骨髓、腎和肝移植胃腸道疾病常見于艾滋病及骨髓、腎和肝移植者，病變常累及整個胃腸道，內鏡可見潰瘍，者，病變常累及整個胃腸道，內鏡可見

21、潰瘍，嚴重時見出血性和彌散性糜爛。嚴重時見出血性和彌散性糜爛。n還可發(fā)生腦膜腦炎、脊髓炎、周圍神經病和多還可發(fā)生腦膜腦炎、脊髓炎、周圍神經病和多發(fā)性神經根炎等神經系統(tǒng)疾病。發(fā)性神經根炎等神經系統(tǒng)疾病。 直接證據：診斷直接證據：診斷HCMVHCMV疾病首先需要尋找活動性疾病首先需要尋找活動性HCMVHCMV感染的實驗室證據感染的實驗室證據 1.1.病毒分離：是診斷活動性病毒分離：是診斷活動性HCMVHCMV感染的感染的“金標金標準準”，采用小瓶培養(yǎng)技術檢測。，采用小瓶培養(yǎng)技術檢測。2.2.病毒顆粒和巨細胞病毒包涵體病毒顆粒和巨細胞病毒包涵體( (陽性率低陽性率低) )。3.3.病毒抗原，如病毒抗

22、原，如IEAIEA、EAEA和和pp65pp65等；等； 三、病毒學證據三、病毒學證據 4.4.逆轉錄逆轉錄PCRPCR法檢測病毒特異性基因轉錄產物，法檢測病毒特異性基因轉錄產物，陽性表明活動性感染。陽性表明活動性感染。5.5.實時熒光定量實時熒光定量PCRPCR法檢測病毒特異性法檢測病毒特異性DNADNA載載量。量。HCMV DNAHCMV DNA載量與活動性感染呈正相關，載量與活動性感染呈正相關，高載量或動態(tài)監(jiān)測中出現載量明顯升高提示高載量或動態(tài)監(jiān)測中出現載量明顯升高提示活動性感染可能?；顒有愿腥究赡堋?在新生兒期檢出病毒在新生兒期檢出病毒DNADNA是原發(fā)感染的證據。是原發(fā)感染的證據。假

23、假陰性陰性：嚴重免疫缺陷者或幼嬰可出現特異性：嚴重免疫缺陷者或幼嬰可出現特異性IgMIgM抗體假陰性?？贵w假陰性。假陽性假陽性：體內高水平：體內高水平IgGIgG或類風濕因子可致特異或類風濕因子可致特異性性IgMIgM抗體假陽性?？贵w假陽性。間接證據間接證據主要來自特異性抗體檢測。主要來自特異性抗體檢測。1.1.原發(fā)感染證據：原發(fā)感染證據：動態(tài)觀察到抗動態(tài)觀察到抗HCMV IgGHCMV IgG抗體的陽轉；抗體的陽轉；抗抗HCMV IgMHCMV IgM陽性而抗陽性而抗HCMV IgGHCMV IgG陰性或低親和陰性或低親和力力IgGIgG陽性。陽性。 2. 2.近期活動性感染證據：近期活動性

24、感染證據： 雙份血清抗雙份血清抗HCMV IgGHCMV IgG滴度滴度4 4倍增高；倍增高； 抗抗HCMV IgMHCMV IgM和和IgGIgG陽性。陽性。n 血象：可有貧血和血小板減少，末梢血表血象：可有貧血和血小板減少，末梢血表現為單個核細胞增多，涂片可見較多的異?，F為單個核細胞增多，涂片可見較多的異常淋巴細胞。淋巴細胞。n 肝功能：黃疸患兒血清膽紅素增高，并可肝功能：黃疸患兒血清膽紅素增高，并可伴有血清轉氨酶上升。伴有血清轉氨酶上升。n B B超檢查：可以發(fā)現先天性感染所致的各種超檢查：可以發(fā)現先天性感染所致的各種膽道畸形，以及肝臟病變的程度。膽道畸形，以及肝臟病變的程度。四、實驗室

25、檢查四、實驗室檢查病原學診斷方法病原學診斷方法 病 毒 分 離 （ 金 標 準 ）病 毒 分 離 （ 金 標 準 ） 采 用 小 瓶 培 養(yǎng) 技 術采 用 小 瓶 培 養(yǎng) 技 術（shell vial assayshell vial assay）檢測培養(yǎng)物中病毒抗原）檢測培養(yǎng)物中病毒抗原可縮短檢出時間；將尿等體液或組織標本接種可縮短檢出時間；將尿等體液或組織標本接種到人胚肺纖維母細胞上，到人胚肺纖維母細胞上，1414周內可見細胞致周內可見細胞致病作用。病作用。利用免疫標記技術檢測病毒抗原，可將培養(yǎng)物利用免疫標記技術檢測病毒抗原，可將培養(yǎng)物中病毒檢測時間縮短至中病毒檢測時間縮短至12481248

26、小時。小時。 病毒分離陽性表明有活動性病毒分離陽性表明有活動性HCMVHCMV 感染感染HCMVHCMV標志物的檢測標志物的檢測 用光鏡直接在樣本中尋找典型病變細胞和包涵用光鏡直接在樣本中尋找典型病變細胞和包涵體（該方法陽性率低）。本病的特征性病變?yōu)轶w（該方法陽性率低）。本病的特征性病變?yōu)槭苋炯毎w積增大，胞質和胞核內可見包涵體受染細胞體積增大，胞質和胞核內可見包涵體，因而本病在病理學上又名巨細胞包涵體，因而本病在病理學上又名巨細胞包涵體(CID)(CID)組織病理切片用蘇木精組織病理切片用蘇木精- -伊紅伊紅或姬姆染色后或姬姆染色后, ,可見受染細胞可見受染細胞及胞核巨大化及胞核巨大化, ,

27、并有包涵體并有包涵體, ,常常偏于細胞一端偏于細胞一端, ,可見有不染色可見有不染色的暈環(huán)將其與核膜隔開的暈環(huán)將其與核膜隔開, ,使細使細胞呈胞呈“貓頭鷹眼貓頭鷹眼”樣樣, ,是是CMVCMV感感染具有診斷價值的特染具有診斷價值的特征。在征。在巨巨細胞附近常有漿細胞、淋巴細細胞附近常有漿細胞、淋巴細胞和單核細胞浸潤。胞和單核細胞浸潤。1.1.臨床診斷：具備活動性感染的病毒學證據，臨臨床診斷：具備活動性感染的病毒學證據，臨床上又具有床上又具有HCMVHCMV性疾病相關表現，排除現癥疾病性疾病相關表現，排除現癥疾病的其他常見病后可作出診斷。的其他常見病后可作出診斷。2.2.確定診斷：從活檢病變組織

28、或特殊體液如腦脊確定診斷：從活檢病變組織或特殊體液如腦脊液、肺泡灌洗液分離到病毒或檢出病毒復制標志液、肺泡灌洗液分離到病毒或檢出病毒復制標志物是確診證據物是確診證據五、診斷標準五、診斷標準在診斷在診斷HCMVHCMV疾病時，要考慮到疾病時，要考慮到HCMVHCMV致病力致病力弱，人群中感染普遍、無癥狀性排病毒率高弱，人群中感染普遍、無癥狀性排病毒率高( (原發(fā)感染者可排毒數年原發(fā)感染者可排毒數年) )以及可與其它病原以及可與其它病原混合染或與其他疾病伴隨存在等情況，注意混合染或與其他疾病伴隨存在等情況，注意排除現癥疾病的其他常見病因；當病情嚴重排除現癥疾病的其他常見病因；當病情嚴重程度不能完全

29、用程度不能完全用HCMVHCMV疾病解釋時尤應注意尋疾病解釋時尤應注意尋找其基礎疾病或伴隨疾病。找其基礎疾病或伴隨疾病。 特殊部位特殊部位HCMV DNAHCMV DNA檢測有臨床診斷意義，如檢測有臨床診斷意義，如艾滋病人腦脊液內檢出艾滋病人腦脊液內檢出HCMV DNAHCMV DNA可診斷中樞可診斷中樞神經系統(tǒng)感染；先天感染新生兒腦脊液內檢神經系統(tǒng)感染；先天感染新生兒腦脊液內檢出出HCMV DNAHCMV DNA提示神經發(fā)育不良預后；眼玻璃提示神經發(fā)育不良預后；眼玻璃體液檢出體液檢出HCMV DNAHCMV DNA是是HCMVHCMV視網膜炎的證據。視網膜炎的證據。 新生兒和免疫抑制個體血清

30、或血漿新生兒和免疫抑制個體血清或血漿HCMV DNAHCMV DNA載量與載量與HCMVHCMV疾病嚴重程度和病毒播散有相關疾病嚴重程度和病毒播散有相關性。性。n 先天性先天性CMVCMV感染應與弓形蟲病、風疹、單純皰疹感染應與弓形蟲病、風疹、單純皰疹感染（四者組成感染（四者組成TORCHTORCH綜合征）及新生兒敗血癥綜合征）及新生兒敗血癥等鑒別；等鑒別；n 后天獲得性后天獲得性CMVCMV感染應與感染應與EBVEBV所致的傳染性單核細所致的傳染性單核細胞增多癥、病毒性肝炎、肺炎等鑒別胞增多癥、病毒性肝炎、肺炎等鑒別。 在在診斷診斷CMVCMV相關性疾病時要排除能引起相同病癥的其相關性疾病時

31、要排除能引起相同病癥的其它病因和病原，尤其是臨床表現不能完全用它病因和病原，尤其是臨床表現不能完全用CMVCMV感染解感染解釋時，要注意尋找和發(fā)現伴隨疾病，如常與釋時，要注意尋找和發(fā)現伴隨疾病，如常與CMVCMV感染并感染并存的膽管畸形和代謝性肝病。存的膽管畸形和代謝性肝病。六、鑒別診斷六、鑒別診斷用藥前需了用藥前需了解：解：n抗病毒治療對免疫抑制者是有益的?？共《局委煂γ庖咭种普呤怯幸娴?。n免免疫正常個體的無癥狀或輕度癥狀性疫正常個體的無癥狀或輕度癥狀性HCMVHCMV感染無需抗病毒治療。感染無需抗病毒治療。 主要應用指征包括：主要應用指征包括：n有有明顯明顯HCMVHCMV性疾病如黃疸型或

32、淤膽型肝性疾病如黃疸型或淤膽型肝炎、間質性肺炎、腦炎和視網膜脈絡膜炎、間質性肺炎、腦炎和視網膜脈絡膜炎炎( (可累及黃斑而致盲可累及黃斑而致盲) )，尤其是免疫抑，尤其是免疫抑制個體如制個體如AIDSAIDS患者。患者。n移移植后預防性用藥。植后預防性用藥。n有有中樞神經損中樞神經損傷（包括感音神經性耳聾）傷（包括感音神經性耳聾）的的先先天感染者，早期應用可防天感染者，早期應用可防止聽止聽力和力和中樞神經損傷的惡化。中樞神經損傷的惡化。 1 1、抗抗HCMVHCMV藥藥物物應應用用指指征征 GCV GCV是治療是治療CMVCMV感染相關疾病的首選藥物。感染相關疾病的首選藥物。GCVGCV口服生

33、物利用度僅為口服生物利用度僅為6 6，治療需靜脈，治療需靜脈給藥，大部分以原藥形式從腎臟排除，腦給藥，大部分以原藥形式從腎臟排除，腦脊液濃度通常為血漿濃度的脊液濃度通常為血漿濃度的25257070。 2 2、常常用用抗抗HCMVHCMV藥藥物物使使用用方方案案誘導治療：誘導治療：5mg/kg5mg/kg( (靜滴靜滴lhlh以上以上) )，q12hq12h， 持持續(xù)續(xù)2 23 3周；周；維持治療：維持治療：5mg/kg5mg/kg，qdqd，連，連續(xù)續(xù)5 57 7天，天， 總總療程療程3 34 4周。周。 若誘導治療若誘導治療3 3周病毒學檢查顯示無效，周病毒學檢查顯示無效，應考慮應考慮 原發(fā)

34、或原發(fā)或繼發(fā)耐繼發(fā)耐藥，或現癥疾病為其他病因所致藥，或現癥疾病為其他病因所致 維持階段若疾病進展，可考慮再次誘維持階段若疾病進展，可考慮再次誘導治療；導治療； 若維持期免疫抑制因素未能消除如繼若維持期免疫抑制因素未能消除如繼續(xù)使用免續(xù)使用免 疫疫抑制劑，應延長維持療程或免抑制劑，應延長維持療程或免疫抑制期采用疫抑制期采用 每每周周3 35 5次用藥，以避免病次用藥，以避免病情復發(fā)。情復發(fā)。 用用藥期間，應監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能藥期間，應監(jiān)測血常規(guī)和肝腎功能n若肝若肝功功能明顯惡能明顯惡化，血小板化，血小板252510109 9/ /L L 、粒細胞下降至粒細胞下降至0.50.510109 9/L

35、/L或減少至用藥前水或減少至用藥前水平的平的5050應停藥。應停藥。n粒細胞減少是可逆的，一般在停藥后粒細胞減少是可逆的，一般在停藥后5 57 7天內恢復，重者可給予粒細胞集落刺激因天內恢復，重者可給予粒細胞集落刺激因子，若需再次治療，仍可使用原劑量或減子，若需再次治療，仍可使用原劑量或減量，或聯合應用集落刺激因子以減輕骨髓量，或聯合應用集落刺激因子以減輕骨髓毒性。毒性。n有腎損害者應減量，如腎透析患者劑量不有腎損害者應減量，如腎透析患者劑量不超過超過1.25mg/kg1.25mg/kg，每周，每周3 3次，在透析后用藥次，在透析后用藥。為更昔洛韋的纈氨酸酯，口服后生物利用度為更昔洛韋的纈氨酸

36、酯，口服后生物利用度62.4%62.4%，于，于20002000年獲準用于治療年獲準用于治療1818歲以上艾滋病歲以上艾滋病患者患者CMVCMV視網膜炎和移植患者預防用藥。視網膜炎和移植患者預防用藥。先天感染新生兒的單劑先天感染新生兒的單劑16mg/kg16mg/kg，每天，每天2 2次與更昔次與更昔洛韋洛韋6mg/kg6mg/kg同效同效。成人誘導治療：。成人誘導治療：900mg900mg每次，每次，BidBid。維持治療。維持治療900mg900mg，qdqd，每周，每周2 2次。副作用同次。副作用同更昔洛韋。更昔洛韋。nFOSFOS口服生物利用度低，一般采用靜脈用藥，口服生物利用度低，一

37、般采用靜脈用藥，主要經尿液排泄；主要經尿液排泄；3030藥物沉積于骨、牙和藥物沉積于骨、牙和軟骨中，并能迅速分布于腦脊液。軟骨中，并能迅速分布于腦脊液。nFOSFOS最大副作用是腎毒性。最大副作用是腎毒性。n兒童的藥物動力學、安全性和效力資料有限，兒童的藥物動力學、安全性和效力資料有限，一般作為替代用藥，特別是單用一般作為替代用藥，特別是單用GCVGCV仍出現仍出現疾病進展時，可單用或與疾病進展時，可單用或與GCVGCV聯用聯用。 n臨床評估：臨床評估：HCMVHCMV疾病的癥狀、體征和臟器疾病的癥狀、體征和臟器功能改善。功能改善。n病毒學評估：病毒特異性抗原和病毒抗體病毒學評估：病毒特異性抗原和病毒抗體滴度定量分析有助于評估抗病毒藥物療效。滴度定量分析有助于評估抗病毒藥物療效。由于由于HCMV HCMV DNADNA在在很多病人癥狀緩解后很長很多病人癥狀緩解后很長時間內仍持續(xù)存在，故不宜用于檢測抗病時間內仍持續(xù)存在，故不宜用于檢測抗病毒藥物療效。毒藥物療效。 3 3、抗抗病病毒毒療療效效評評估估 避避免暴露是最主要的預免暴露是最主要的預防方法防方法 n醫(yī)護保健人員按標準預防措施護理醫(yī)護保健人員按標準預防措施護理HCMVH