高考生物競賽試題分章匯編 遺傳和變異2

1、第六章 遺傳和變異（三）【解題指導(dǎo)】例1 父母色覺正常，弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是多少？ a 1/4 b 1/8 c 1/16 d 1/2析 隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于x染色體上。因此，色盲弟弟（xby）的色盲致病基因來自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為xby和xbxb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為xbxb和xbxb，當(dāng)其為 xbxb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是xbxb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的總幾率是1/2×1/41/8。答案選b。例2 分析其遺傳類型，并回答問題：供選擇項(xiàng)的符號(hào)：a 致

2、病基因位于常染色體顯性遺傳病b 致病基因位于常染色體隱性遺傳病c 致病基因位于x染色體顯性遺傳病d 致病基因位于x染色體隱性遺傳病分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。（1）甲遺傳系譜所示遺傳病可能是 。（2）乙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。（3）丙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。（4）丁遺傳系譜所示遺傳病可能是 。析 做這類題要從典型系譜入手進(jìn)行判斷，基因不是坐落在常染色體上就是在性染色體上。首先看甲系譜圖，系譜中的8和9號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常卻生有一個(gè)患病的女兒，判斷其為常染色體隱性遺傳病（雙親 均為攜帶者），可排除x隱性遺傳。兩系譜圖中，11號(hào)女患者有正常的兒子，可排除件x隱性遺傳；4號(hào)男患者有正常的女兒

3、，可排除伴x顯性遺傳；10和11號(hào)都患病卻生有一個(gè)正常的兒子，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病。丁系譜中，7號(hào)女患者有正常兒子，5號(hào)男患者有正常的女兒，同理，可排除伴x隱、顯遺傳??；8和9號(hào)表現(xiàn)正常卻有患病的子女，同理，可判斷為常染色體隱性遺傳病。最后分析乙系譜圖，從系譜中的親手代表現(xiàn)型上分析，不能排除上述四種遺傳病的任何一種，因此，動(dòng)圖譜可能是四種遺傳病中的任何一種。答案 甲為b，已為a、b、c、d，丙為a，丁為b。例3 某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因b控制，窄葉由隱性基因b控制，b和b均位于x染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本

4、基因型為 。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為 。（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半時(shí)，其親本基因型為 。（4）若后代性比為11，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為 。析 首先，要了解可能涉及到的基因型即xbxb、xbxb（因xb雄配子致死，故無 xbxb雌株）兩種雌植株基因型：xby、xby兩種雄植株基因型。根據(jù)題意：（1）后代全是寬葉雄株個(gè)體，其基因型應(yīng)為xby，xb來自母本，y來自父本，說明雄雌親本均產(chǎn)生了一種活性配子。所以，親本基因型為xbxb、xby。（2）后代全為寬葉，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，說明雄性親本產(chǎn)生兩種活性配子，基因型應(yīng)為xby；后代沒有窄

5、葉雄株個(gè)體，說明雌性親本沒有產(chǎn)生帶xb的配子，所以，雌性親本基因型應(yīng)為xbxb。（3）后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半。后代無雌植株個(gè)體，說明雄性親本基因型為xby；后代寬、窄雄性個(gè)體各半，說明雄性親本產(chǎn)生了xb和xb兩種比值相等的配子，可判斷其基因型為xbxb。（4）后代性別比為11，說明后代有雌性個(gè)體，就判斷雄性親本基因型應(yīng)為xby；后代有寬窄葉個(gè)體（包括雌雄），可推知雌性親本產(chǎn)生了兩種配子：xb和xb，其基因型應(yīng)用xbxb。答案（l）xbxb、xby；（2 xbxb、xb y；（3）xbxb、xby；（4）xbxb、xby 【鞏固練習(xí)】58正常女人具有的性染色體是 a xy b xx c

6、yy d xo59對(duì)于人來說，來自兩個(gè)卵的雙胞胎 a 總是性別相同b 性別相同或不同，但非常相像c 性別相同或不同，和一般同胞相似d 性別總是不同的60一視覺正常女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與正常視覺的男子婚配（這個(gè)男子的父親也是色盲），問這對(duì)配偶生出色盲的子女的幾率是 a 0 b 1/2 c 1/4 d 1/861眼睛棕色（a）對(duì)藍(lán)色（a）為顯性，位于常染色體上。一對(duì)棕眼、色覺正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率為 a 0 b 1/2 c 1/4 d 1/862，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩子的

7、色盲基因來自于 a 祖父 b 祖母 c 外祖父 d 外祖母63圖為人類某遺傳病系譜圖中，最可能的遺傳方式為 a 常染色體顯性遺傳 b 常染色體隱性遺傳c x染色體顯性遺傳 d x染色體隱性遺傳64帶有白化病基因的正常男子與帶白化基因和色盲基因的正常女子，他們的子女中男性表現(xiàn)正常的占子女總數(shù)的 a 3/16 b 9/16 c 1/16 d 1/865關(guān)于色盲遺傳病能傳給后代的敘述中，正確的是 a 母親色盲，兒子都色盲b 父親色盲，女兒都色盲c 父親色盲，兒子都色盲d 母親正常，不可能有色盲的兒子66有一對(duì)夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于 a 常染色體顯

8、性遺傳病 b 常染色體隱性遺傳病c x染色體上的隱性遺傳 d x染色體上的顯性遺傳病67家貓有一基因“orange”是性連鎖的，而且是中間顯性，即雜合體為玳瑁貓。一只玳瑁色的雌貓（oo）和一只紅色雄貓（oy）支配，生下的小貓應(yīng)是什么毛色？（第三種顏色為斑紋色：oo、oy）雌雄a玳瑁色紅色和斑紋色b玳瑁色和紅色紅色和玳瑁色c玳瑁色和紅色紅色和斑紋色d紅色和斑紋色紅色和斑紋色 68家貓常染色體上有一基因“white”，表型為白色，是顯性上位的基因；基因“orange”是性連鎖基因，o是斑紋色，o為紅色，而雜合體為玳瑁色。一個(gè)白色雌貓與一個(gè)斑紋雄貓交配，出生的小貓是：l只紅色雄貓，l只玳瑁雌貓，l只

9、斑紋雌貓，l只白色雄貓，l只白色雌貓。問小貓的母親的基因型為 a wwoo b wwoo c wwoo d wwoo69男人a有一罕見的x連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為a。男人b有一罕見的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達(dá)、性狀為b。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這兩種情況嗎？ a 無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薬和男人b的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所指的性狀b 可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薬和男人b都不會(huì)有b性狀的女兒c 無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薬不會(huì)有表現(xiàn)a性狀的兒子，而男人b兒子不一定有b性狀d 可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薬可以有表現(xiàn)a性狀的外孫，而男人b不僅可以有表現(xiàn)b性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)b性狀的孫子70表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫婦生

10、了一個(gè)既白化病又色盲的孩子。問：他們生一個(gè)不患病的孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患白化病孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患色盲的孩子的幾率為 ，生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的幾率為 ；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率為 ；該夫婦若生有四個(gè)孩子的話，其中有一個(gè)是兩病兼發(fā)的孩子的幾率是 。71下圖是涉及到兩種遺傳病的家系譜圖，其中表示性鎖隱性男性患者（slr）， 表示常染色體顯性男性患者（ad），如果-1是男孩，-2是女孩。試問：（1）如果-1患有ad和slr兩種病癥的幾率為 。（2）-2具有ad和slr兩種病癥的幾率為 。 （3）-1表現(xiàn)為ad病但沒有slr病癥的幾率為 。 （4）-2表現(xiàn)為ad病但沒有slr病癥的幾率為

11、 。（四）【解題指導(dǎo)】例 一個(gè)玉米雄性不育植株，用對(duì)育性恢復(fù)基因（rf）是純合的粉授粉。雜交后產(chǎn)生的f1的基因型和表現(xiàn)型分別為 a （s）rfrf和雄性可育 b （n）rfrf和雄性可育c （n）rfrf和雄性不育 d （s）rfrf和雄性不育析 玉米雄性不育是核質(zhì)互作的結(jié)果，只有其基因型為（s）rfrf時(shí)，植物個(gè)體才是雄性不育個(gè)體，育性恢復(fù)純合體的基因型應(yīng)為（n）rfrf。由于合子的細(xì)胞質(zhì)幾乎來自于母本，而核中的基因分別來自父母本。故此，（s）rfrf（）×（n）rfrf（）（s）rfrf（f1），為雄性可育。所以正確答案選a?！眷柟叹毩?xí)】72正反交在f1往往得出不同的結(jié)果，這可以

12、是：伴性遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳，母性遺傳。將怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇的遺傳方式？73當(dāng)紫茉莉花斑或花斑技作母本時(shí)，不論與白色、綠色、花斑株雜交，所得后代都是既有綠色，又有白色還有花斑株。試問這是如何形成的？74正常酵母菌正常菌落（a）與小菌落（a）交配二倍體合子的基因組成為aa，試問aa個(gè)體的單倍體后代的表現(xiàn)型是 。核基因組成是 。（五）【解題指導(dǎo)】例1 下列因素中不是誘變劑的是 a 射線 b 紫外線 c 吖啶類染料 d 乙酸析 y射線是能量極高的電離輻射，它可通過直接或間接的方式誘發(fā)突變。紫外線也可誘發(fā)突變，紫外線的最有效波長為270urn，它相當(dāng)于核酸的吸收峰，因此可以引起dna堿基對(duì)

13、的突變和染色體的斷裂。吖啶類染料不能和dna結(jié)合而起到顯示作用，但它能造成堿基對(duì)的增加或缺失，從而可以誘發(fā)移碼突變。乙酸參與正常代謝，不是誘變劑，所以正確答案選d。例2 一株開粉花的植株種在一個(gè)孤島上，它的基因型為cc，它是一年生的自花授粉植物，一年結(jié)4粒種子。如果它的后代出現(xiàn)一株開白花的植株，這植株是 a 多倍體 b 隱性純合子 c 是不完全顯性的雜種 d 一種突變析 這株白花植株顯然應(yīng)當(dāng)是隱性純合子，雖然根據(jù)題意我們不能確定該性狀是否為完全顯性，也不能明確題中所述“它的后代”是指下一代還是以后的世世代代，但是，從4粒種子中出一粒隱性純合子是合乎理論要求的。多倍體和突變都不會(huì)有這樣高的比例，

14、而且即使是多倍體也未必是開白花的。因此a、d答案均不對(duì)，c答案也不對(duì)，因?yàn)榉N在孤島上的就是雜種，它是開粉花的，而不是白花。答案選b。例3 多一條染色體的真核細(xì)胞是 a 單體 b 單倍體 c 三體 d 多倍體析 染色體數(shù)目比二倍體增加一條染色體的細(xì)胞或個(gè)體為三體，比二倍體減少一條染色體的細(xì)胞或個(gè)體為單體，因此c是正確的。單倍體是指細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。多倍體是指細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的細(xì)胞或個(gè)體。顯然a、b和d都不對(duì)，答案選c。側(cè)4 人類有很多染色體變異可引起疾病，下列患者屬于基因缺失造成的是 a 先天愚型 b klinefelter綜合癥 c 貓叫綜合癥 d turn

15、er綜合癥析 a不對(duì)：先天愚型或唐氏綜合癥屬21三體，多了一條對(duì)號(hào)染色體。b不對(duì)：該病是多了一條x染色體，核型為47，xxy。c對(duì)：該病是由于一條5號(hào)染色體短臂缺失造成的。d不對(duì)：該病是少了一條性染色體，核型為45，xo。所以正確答案選c。例5 甘藍(lán)和蘿卜雜交，得到的種子，一般是不育的，但偶然發(fā)現(xiàn)有個(gè)別種子種下去后，可產(chǎn)生能育的后代。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是 a 基因自由組合 b 染色體結(jié)構(gòu)變異 c 基因突變 d 染色體加倍析 甘藍(lán)和蘿卜不是一個(gè)種的植物。有的種間雜交可得到后代，但后代減數(shù)分裂時(shí)因無同源染色體聯(lián)會(huì)、分離的行為，則產(chǎn)生不育的配干。只有在減數(shù)分裂過程中，有同源染色體的兩兩配對(duì)，彼此分離

16、，才能產(chǎn)生可育的配子。甘藍(lán)和蘿卜雜交產(chǎn)生的個(gè)別種子顯然是染色體自然加倍后形成了可有的后代，因此d是正確的。a不對(duì)：雜交后代無同源染色體存在，就談不上非同源染色體上基因的自由組合，自由組合增加后代變異與育性無關(guān)。b和c都不對(duì)：因題中可育是染色體的倍性增加的緣故。基因突變或染色體結(jié)構(gòu)所引起的遺傳效應(yīng)多是有害的。答案選d。【鞏固練習(xí)】75秋天，在桃樹上如發(fā)現(xiàn)個(gè)別芽變，欲將變異芽的性狀保留影下來，則應(yīng) a 等開花時(shí)進(jìn)行自花授粉 b 等開花時(shí)接受同株花粉c 等開花時(shí)接受并株花粉 d 取下變異芽嫁接到砧木上76下列生物的性狀中都是通過基因突變而形成的一組是 a 無籽番茄和無籽西瓜 b 人類白化病和矮桿水稻

17、c 無籽西瓜和人鐮刀形貧血癥 d 無籽番茄和果蠅殘翅77用基因型為ddtt的植株所產(chǎn)生的花粉粒，經(jīng)分別離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理，使其成為二倍體，這些幼苗長成后的自交后代 a 全部為純合體 b 全部為雜合體c 1/16為純合體 d 4/16為純合體78用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對(duì)，形成12對(duì)，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是 a 二倍體 b 三倍體 c 四倍體 d 六倍體79下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是 a 自然條件突變率是很低的 b 人工誘變都是有利的c 基因突變能產(chǎn)生新的基因 d 基因突變?cè)谧匀唤鐝V泛存在80生物的親代和子代、子代與

18、子代之間在性狀表現(xiàn)上總是存在一定的差異，其中不能遺傳的差異是 a 由基因重組引起的差異 b 單由環(huán)境條件引起的差異c 由基因突變引起的差異 d 由染色體變異引起的差異81既要提高農(nóng)作物的變異頻率，又要使后代變異性狀較快穩(wěn)定，可采用 a 雜交育種法 b 誘變育種法 c 單倍體育種法 d 多倍體育種法82在動(dòng)物的育種中，用一定劑量的x射線處理精巢，可望獲得大量變異個(gè)體。這是因?yàn)?a 合子都是純合基因 b 誘發(fā)雄配子發(fā)生了高頻率的基因突變c 誘導(dǎo)發(fā)生了大量的染色體變異 d 提高了基因的互換率83普通倉鼠和花背倉鼠的體細(xì)胞均有22條染色體，金背倉鼠是它們進(jìn)行種間雜交的受精卵經(jīng)染色體加倍后形成。該金背倉

19、鼠屬于 a 單倍體 b 二倍體 c 同源四倍體 d 異源四倍體84某物種3個(gè)種族染色體區(qū)段排列是dhbdcfegahbdgcfeahbdgefc，已知其祖先中dna隨機(jī)切酶片段中心出現(xiàn)概率很高。問這3個(gè)種族有無直接演化關(guān)系，怎樣演化？ a 無 b 有，兩次倒位c 有，一次倒位一次易位 d 有，一次倒位一次缺失85玉米的糯質(zhì)胚乳基因wx和黑綠茵基因v通常是連鎖的，然而，有位學(xué)者發(fā)現(xiàn)一個(gè)品種中有自由組合的。問你能用哪一種染色體變異解釋？ a 缺失 b 重復(fù) c 倒位 d 易位86在下列人類配子中，哪兩種配子的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生一個(gè)唐氏先天愚型的男性個(gè)體 （23x） （22xx） 21y （22y）a 和

20、b 和 c 和 d 和 e 和87下列（假定）各項(xiàng)代表染色體組成，請(qǐng)正確指出下列各名稱。（把正確答案寫在相應(yīng)字母后的橫線上）a、 b一、一、一、一、一c一、 d、e、 f、a b c d e f 88一野生型雄蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因純合的雌蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣判定這一結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由缺失造成的。（提示：白眼基因?yàn)閤連鎖，缺失純合或異配性別的伴性基因缺失致死）89在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄牛，這頭矮生牛是由于突變的直接結(jié)果，還是由于隱性矮生基因的攜帶者的偶爾交配后發(fā)生分離，還是由于環(huán)境的影響，你怎樣決定？90在鴿子中，有一伴性的復(fù)等位基因系例，包括ba：灰紅色，b：野生型呈藍(lán)色，b：巧克力色，它們之間顯性是完全的，次序是babb?；蛐蚥ab的雌鴿是灰紅色的，可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力斑點(diǎn)，請(qǐng)從染色體方面和基因突變方面提出兩個(gè)說明。91多倍體在自然界可能以什么方式發(fā)生？ ， 。92如果一個(gè)孩子既為紅綠色盲又是klinefelter綜合癥患者，那么，不分離現(xiàn)象是發(fā)生在父方或是發(fā)生在母方？是在減數(shù)分裂中哪一次發(fā)生的？93試給出果蠅唾液腺染色體兩條同源染色體的配對(duì)圖。一條染色體的順序?yàn)?l·234567，