冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析_第1頁
冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析_第2頁
冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析_第3頁
冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析_第4頁
冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析_第5頁
免費預覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、    冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性分析    李勇 劉敏【摘要】 目的 探討冠狀動脈慢血流(csf)與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性。方法 60例行冠狀動脈造影患者, 將符合冠狀動脈慢血流診斷標準的30例患者作為觀察組, 另30例冠狀動脈血流灌注正常及無顯著狹窄的患者作為對照組。檢驗并記錄所有患者的實驗室檢驗結(jié)果及基線資料、超敏c反應(yīng)蛋白(hs-crp) 、心肌梗死溶栓治療臨床試驗(timi)血流幀數(shù)和冠狀動脈微循環(huán)阻力指數(shù)(imr) , 比較兩組患者實驗室結(jié)果及基線資料, 研究并分析imr與timi血流幀數(shù)及hs-crp相關(guān)性。結(jié)果 兩組患

2、者基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。觀察組高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)為(1.45±0.38)mmol/l、載脂蛋白-a1水平(1.42±0.32)g/l低于對照組(1.63±0.44)mmol/l、(1.58±0.39)g/l, 而imr為(29.29±7.69)、hs-crp水平(3.64±1.68)g/ml高于對照組(24.95±6.68)、(1.75±0.76)g/ml, 差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。結(jié)論 冠狀動脈微循環(huán)障礙與冠狀動脈慢血流的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。在冠狀動脈微循

3、環(huán)障礙中, 炎癥性反應(yīng)可能具有一定作用, 載脂蛋白-a1及hdl-c水平的降低, 可能促使冠狀動脈微循環(huán)障礙的發(fā)生, 導致冠狀動脈慢血流。【關(guān)鍵詞】 冠狀動脈慢血流;冠狀動脈微循環(huán)障礙;冠狀動脈微循環(huán)阻力指數(shù);載脂蛋白-a1;高密度脂蛋白膽固醇doi:10.14163/ki.11-5547/r.2018.07.018冠狀動脈慢血流指有冠心病癥狀的患者行冠狀動脈造影時, 冠狀動脈無狹窄但出現(xiàn)遠端血流灌注延遲的現(xiàn)象, 其可分為原發(fā)性和繼發(fā)性, 而繼發(fā)性冠狀動脈慢血流包括:急性冠狀動脈綜合征(acs)時血栓栓塞、氣體栓塞、冠狀動脈擴張、冠狀動脈痙攣、腔內(nèi)壓力突然增高及結(jié)締組織病1-3。隨著冠狀動脈造

4、影的普及, 冠狀動脈慢血流越來越引起心血管界的關(guān)注, 已成為熱門研究課題。本文將探討冠狀動脈慢血流與冠狀動脈微循環(huán)障礙的相關(guān)性, 現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1. 1 一般資料 選取2016年3月2017年9月在本院心內(nèi)科收治的60例行冠狀動脈造影患者, 將符合冠狀動脈慢血流診斷標準的30例患者作為觀察組, 另30例冠狀動脈血流灌注正常及無顯著狹窄的患者作為對照組。排除心力衰竭(失代償期)、瓣膜心臟病、3個月內(nèi)發(fā)過的急性冠狀動脈綜合征、血管重建疾病史、惡性腫瘤、近期感染、肝腎功能衰竭及血液系統(tǒng)疾?。òㄘ氀┗颊摺?. 2 評定標準 冠狀動脈慢血流診斷標準:a.用校正的timi血流幀數(shù)(ctft

5、)評價, 冠狀動脈中左前降支、回旋支及右冠狀動脈3支血管中若有 1 支血管的timi血流幀數(shù)>27幀(幀速為30幀/s)即被稱為冠狀動脈慢血流4, 5;b.行冠狀動脈造影檢查示冠狀動脈狹窄程度 或口服葡萄糖耐量試驗(ogtt)2 h pg11.1 mmol/l或正在服用降糖藥治療的患者。吸煙標準:現(xiàn)未戒煙并正在吸煙或既往有吸煙史超過6個月者。1. 3 研究方法 統(tǒng)計所有患者的實驗室檢驗結(jié)果, 指標包括fpg、肌酐(cr)、尿素氮(bun)、紅細胞計數(shù)(rbc)、白細胞計數(shù)(wbc)、甘油三酯(tg)、總膽固醇(tc)、低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)、hdl-c、脂蛋白-、載脂蛋白-a1

6、、載脂蛋白 -b、血紅蛋白(hgb)、hs-crp、血小板計數(shù)(plt)等, 并比較兩組上述指標差異。在2名經(jīng)驗豐富的心臟介入科專家操作下進行冠狀動脈造影, 所有患者均經(jīng)股動脈方法進行冠狀動脈造影檢查, 使用judkins技術(shù), 使用ctft評估冠狀動脈血流量。分析imr與timi血流幀數(shù)及hs-crp相關(guān)性6, 7。1. 4 統(tǒng)計學方法 采用spss20.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用2檢驗;相關(guān)性采用pearson分析。p<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。2 結(jié)果2. 1 兩組患者基

7、線資料比較 兩組患者性別、年齡、吸煙、 體重指數(shù)、高血壓病、糖尿病情況比較, 差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。見表1。2. 2 兩組患者實驗室檢驗結(jié)果比較 兩組患者的fpg、cr、bun、rbc、wbc、plt、tg、tc、ldl-c、脂蛋白-a、載脂蛋白-b、hgb水平比較, 差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。觀察組hdl-c(1.45±0.38)mmol/l、載脂蛋白-a1水平(1.42±0.32)g/l低于對照組(1.63±0.44)mmol/l、(1.58±0.39)g/l, imr(29.29±7.69)、hs-crp水

8、平(3.64±1.68)g/ml高于對照組(24.95±6.68)、(1.75±0.76)g/ml, 差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。見表2。2. 3 imr與timi血流幀數(shù)及hs-crp相關(guān)性分析 imr與timi血流幀數(shù)為正相關(guān)(r=0.77, p3 討論冠狀動脈慢血流在所有行冠狀動脈造影檢查患者中占1%左右, 其臨床表現(xiàn)主要為急性冠狀動脈綜合征8。目前冠狀動脈造影是診斷此現(xiàn)象唯一且有效的手段, 而timi分級是評估冠狀動脈血流的方法之一, 反映造影劑通過冠狀動脈時的流速9, 10。本研究顯示:imr與timi 血流幀數(shù)為正相關(guān)(r=0.77,

9、p參考文獻1 張婷. 血清svegfr-2水平和冠狀動脈慢血流關(guān)系的研究. 南京大學, 2015.2 張婷, 劉一弘, 謝峻, 等. 可溶性內(nèi)皮細胞生長因子受體-2水平和冠狀動脈慢血流相關(guān)性研究. 交通醫(yī)學, 2015(2):141-143.3 呂慧, 柴嬋娟, 楊志明. 冠狀動脈慢血流型心絞痛的研究進展. 中國介入心臟病學雜志, 2014(10):654-656.4 蘇立碩, 王賢良, 毛靜遠. 冠狀動脈微循環(huán)障礙主要檢測方法及相關(guān)指標研究概況. 湖南中醫(yī)雜志, 2014, 30(10):162-164.5 朱娜. 冠狀動脈慢血流患者負荷心肌聲學造影及內(nèi)皮功能研究. 寧波大學, 2012.6 周宏林, 陳曉敏, 王勝煌. 冠狀動脈慢血流現(xiàn)象研究進展. 國際心血管病雜志, 2009, 36(6):339-341.7 王蘇, 孫濤, 張艷艷, 等. 男性冠狀動脈慢血流和紅細胞壓積的相關(guān)性研究. 中國循證醫(yī)學雜志, 2013, 13(10):1172-1175.8 郭欣, 劉海濤, 李飛. 心肌微循環(huán)障礙評估方法的研究進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論