2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練常見的烴鹵代烴蘇教版4

1、你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!課時(shí)規(guī)范練32常見的炫、鹵代炫一、選擇題（本題共8小題，每小題6分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.（2019江西九江月考）下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是（）A.C4HW的二氯取代物有 4種B.最簡(jiǎn)式為C2H5的煌有5種C.乙苯的一氯取代物只有3種D.分子式為C4HwO且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種2 .（2019湖南醴陵第二中學(xué)月考）分子式為CH12的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中沸點(diǎn)最高的分子的 二氯取代物的種數(shù)是（）A.7B.8C.9D.103 .（2019江蘇海安高級(jí)中學(xué)月考）大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸芴?yáng)紫外線作用可產(chǎn)生二次污染

2、物一一光化學(xué)煙霧，其中的反應(yīng)之一為 CHCH CHCH（2-丁烯）+2。 1 2CHCHO+2O下列說(shuō)法正確的 是（）A.分子式為C4H的物質(zhì)性質(zhì)均與 2-丁烯相同B.氧化性：O3>QC.常溫常壓下,22.4 L 的2-丁烯中含C-H鍵數(shù)目為8X6.02 X 10 23個(gè)D.1 mol O 3參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 6X6.02 X 1023個(gè)4 .（2018江蘇鹽城模擬）盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為（其中C H原子已略去）,下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.盆烯是乙烯的一種同系物D.盆

3、烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)5 .以下判斷中，結(jié)論正確的是（）選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平囿B由澳丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使濱水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目（小考慮立體異構(gòu)）共啟4種6 .鹵代煌的取代反應(yīng)實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子或原子團(tuán)取代了鹵代煌中的鹵素原子。如CHBr+OH（或水 NaOH）A CHOH+Br（或NaBr）。下列化學(xué)方程式不正確的是 （）水一A.CH3CH2Br+NaSH 、CHCHSH+NaBr水一B.CHkI+CH3ONa .CHOCH+Nal水一C.CHCHCl+CH

4、sONa “ CHCl+CHCHONaD.CHCHCl+CHCHONaCHCHOCHCH+NaCl7 .在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下對(duì)二甲苯鄰二甲苯間rW苯沸點(diǎn)/ 點(diǎn)/ c13-25-476卜列說(shuō)法不正確的是（）A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)8 .甲苯的沸點(diǎn)高于144 CC.用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HYHCHCHQ,下列敘述不正確的是（）A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4 mol H2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使濱水褪色，也

5、能使酸性KMnO§液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)二、填空題（本題共4小題，共52分）9.（12分）下表是A、R C、D> E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：D是一種燒,能使澳的四氯化碳溶液褪色比例模型為能與水在一定條件下反應(yīng)生成C由C、H兩種元素組成球棍模型為中C能與鈉反應(yīng)，但不能與NaOH§液反應(yīng)能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為 100的酯D由C、H Br三種兀素組成相對(duì)分子質(zhì)里為 109E由C、H O球棍模型為三種兀素組成根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題(1)寫出A使澳的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式時(shí)，這類有機(jī)(2)A與氫氣發(fā)

6、生加成反應(yīng)后生成分子F,F的同系物的通式為GHn+2。當(dāng)n=物開始有同分異構(gòu)體。(3)B的分子式為,寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程A：(4)D -A所加試劑及反應(yīng)條件為;反應(yīng)類型為(5)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式10.(12分)烷煌A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CCH3)eCCHeCHICH©D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物 E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。E你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)B轉(zhuǎn)化為F屬于(填反應(yīng)類型名稱，下同)

7、反應(yīng)，B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于反應(yīng)。(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式：mL。(4)1.16 g H 與足量NaHCO用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得 CO的體積是 (5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！11.（2019百校大聯(lián)考）（14分）已知H是一種合成藥物的中間體，它的一種合成路線如下：Nf：CHCNDHa0E(C9H9N):HCQQCHCH,GBrCH;CHCOOCJICHH你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名!回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)條件為；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；H中官能團(tuán)名稱是（2）反應(yīng)除生成 D外，還生成了另一種無(wú)機(jī)產(chǎn)物是（填化學(xué)式）。（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型為o反應(yīng)的化學(xué)方

8、程式;濃硫酸在此反應(yīng)中除作催化劑外，另一重要作用（4）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)n.苯環(huán)上一氯取代物只有一種出.核磁共振氫譜有4組峰12.（2019河南洛陽(yáng)第一次摸底）（14分）以苯為原料合成F,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：a/aicl反應(yīng)CH(CH36試用SOCLCDCH陋版式IE I,F是一種具有重要工業(yè)價(jià)值的芳香化合物，含有G H。N四種元素，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍，分子中有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基。C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，試劑為Fe/HCl。已知：NHj （苯胺：弱堿性，易被氧化）；KMtiQ,HCOOH（2）B中所含官能團(tuán)的名稱為能還含有 RCOCl 一

9、RCOR'請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)為加成反應(yīng)，寫出A的化學(xué)式：;生成B時(shí)，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，反應(yīng)所得產(chǎn)物除 B外可（3）試劑是；試劑和試劑的順序能否互換（填“能”或“不能”）;為什（寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（4）E生成F的化學(xué)方程式為。參照上述合成路線,以（CHO2CHCHOI CHMgCl為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備（CH3） 2CHCOCH勺 合成路線。課時(shí)規(guī)范練32常見的煌、鹵代煌1 .D CHw的二氯取代物為 CHC2CHCHCH、CHClCHClCHCH、CHClCHbCHClCHk CHClCHCHCHCl、CHC2CH(CH) 2、CHClCH(CH)CH2Cl、

10、 CHC1CC1(CH3)2、CHCCbCHCH、CHCHClCHClCH共9種,A項(xiàng)錯(cuò)誤；最簡(jiǎn)式為 QH的燒是 CHw,該煌有 CHCHCHCH、 (CH3) 2CHCH2種,B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯中苯環(huán)上有 3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，乙基上有2種不同化學(xué)環(huán)境 的氫原子，故乙苯的一氯取代物有 5種,C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為CHwO且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物屬于醇 ，該醇 有 CHCHCHCHOH CHCH(OH)CHCH、(CH3)2CHC2OH (CH3)3COH4中,D 項(xiàng)正確。2 .C烷煌的同分異構(gòu)體中支鏈越多，分子的沸點(diǎn)越低，所以其同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最高的是直鏈 煌:CH3CHCHCHCH,兩個(gè)氯原子在同一

11、個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體為4種,兩個(gè)氯原子在不同碳原子上的同分異構(gòu)體為5種，所以一共有9種同分異構(gòu)體。3 .B 分子式為的物質(zhì)可能是烯燒，也可能是環(huán)烷燒，如果是烯燒，性質(zhì)與2-丁烯相同，若為環(huán)烷 煌，則不同，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；氧化劑的氧化性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的氧化性，所以氧化性：O3>Q,故B項(xiàng)正確；常溫常壓下氣體摩爾體積不知，無(wú)法計(jì)算22.4 L的2-丁烯的物質(zhì)的量，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol O 3參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移2 mol的電子，所以1 mol O 3參與該反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 2X6.02 X 1023個(gè)，故D項(xiàng)錯(cuò) 誤。4 .C 盆烯、苯的分子式均為 QH,但結(jié)構(gòu)不同，兩者屬于同分異構(gòu)體，A正確；

12、分子中含有4個(gè)飽和 碳原子，不能共面，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正確；盆烯含有一個(gè)碳碳雙鍵且含有環(huán)，乙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵，兩者的結(jié)構(gòu)不相似，兩者不是同系物,C錯(cuò)誤；盆烯中含有碳碳 雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。5 .D A項(xiàng),CH2 CH-CH中一CH所有原子不可能在同一平面 ，CH CHCl所有原子在同一平面，苯是 平面六邊形，所有原子在同一平面，故錯(cuò)誤；B項(xiàng),澳丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使濱水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，苯使濱水層褪色，原理是萃取，二者原理不同；D項(xiàng)，氯原子的位置有

13、4C-C-C 種，C-C-CC , 匕 ，即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有 4種，正確。 利6 .C 根據(jù)取代反應(yīng)的機(jī)理，C項(xiàng)正確的化學(xué)方程式為 CHCHCl+CHONa丁CHCHOCH+NaCl。7 .B A項(xiàng)，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，說(shuō)法正確 出項(xiàng)，甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間即介于80 C和144 C之間，說(shuō)法錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的沸點(diǎn)和二甲苯白沸點(diǎn)相差很大(大于30 C),可用蒸儲(chǔ)的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)，說(shuō)法正確;D項(xiàng)，因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混 合物中將對(duì)二甲苯分離出來(lái)，說(shuō)法正

14、確。你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名！8 .C 該有機(jī)物中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵,1 mol該有機(jī)物能與4 mol H 2加成,A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵與Br2加成而使濱水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO§液木1色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子,不能與Ag+產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有Cl原子，在NaOHK 溶液、加熱條件下可以水解 ,且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,在NaOH勺醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng) ，D項(xiàng)正確。9 .答案(1)CH 2CH2+Br2-CHBrCH2Br (2)4+HNO n 1 VV+H2O(4)NaO

15、H醇溶液、加熱消去反應(yīng)(5)CH 2CHCOOH+COH & CH-CHCOQ&+HO解析A使澳的四氯化碳溶液褪色，含有不I&和鍵，結(jié)合其比例模型可知，A為CH CH;A能與水在一 定條件下反應(yīng)生成 C,C為CHCHOH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知 ，B是苯；D由C H、Br三種 元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為109，所以D是CHCHBr;E由C H O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相 對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說(shuō)明E含有竣基，結(jié)合E的球棍模型可知 E為CH CHCOQH(1)CH2-CH與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為CH-CH+Br2 BrCH2CHBr。(2)A與氫氣

16、發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷，當(dāng)烷燒中碳原子數(shù)目為 4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。+HNO-"一"VV NOi +HQ(4)D是CHCHBr,A是CH Ch2,CHsCH>Br在NaOH享溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成 CHCH。(5)C(CH 3CHOH肖E(CH2 CHCOOH)應(yīng)的化學(xué)方程式為CH-CHCOOH+COHCH CHCOQH+HQ10 .答案(1)(CH 3)3CCHCH (CH3) 3CCHCOOH(2)取代(或水解)消去(3)2(CH 3) 3CCHCHOH+O'2(CR) 3CCHCHO+22O(4)224I A I (5)(CH 3)3

17、CCHCHO+2Ag(NH 20H(CH3) 3CCHCOONH12AgJ +3NH+H2O解析烷煌A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B C和D,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH,CI ，故A為(CH3) 3CCHCH,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E,E為你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！你是我今生最美的遇見，祝您考試金榜題名!你是我今生最美的遇見祝您考試金榜題名！(CH0 3CCH CH,B在氫氧化鈉水溶?中加熱生成F,F為醇,F氧化生成G,G能與銀氨溶液反應(yīng)，G含有醛基一CHO則B為(CH3)3CCHCHCl,F 為(CH3) 3CCHCHOH,G為(CH3) 3CCHCHO,H (C

18、H3) 3CCHCOOH,加(CH3) 3CCHClCH=(4)1.16 g (CH 3)3CCHCOOH勺物質(zhì)的量為116 gmWL =0.01 mol,由(CH3) 3CCHCOOH+NaHCO(CH3) 3CCHCOONa+O+COT 可知，生成 CO的物質(zhì)的量為 0.01 mol,體積是 0.01 mol X22.4 L mol- 1 =0.224 L=224 mL 。CILC111.答案(1)光照酯基、濱原子(2)NH3 (3)取代反應(yīng)HjCCHCOOH人山LJ +CHOH CHa+H2O酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率你是我今生最美

19、的遇見祝您考試金榜題名！(4)4解析 由A B、C的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為甲苯，A中甲基上的氫原子CHjCCHCN被氯原子取代生成B為,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C為;對(duì)比D F結(jié)構(gòu)可知，D發(fā)生取代CH1反應(yīng)生成E為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G發(fā)生取代反應(yīng)得到H,同時(shí)還生成乙二醇，據(jù)此解答。CHjC，則反應(yīng)條件為光照;B為(1)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)是甲基上的氫原子被氯原子取代根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 H中官能團(tuán)名稱是酯基、濱原子。(2)結(jié)合C的分子式、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和參與反應(yīng)的NaNH,反應(yīng)除生成 D外，另一無(wú)機(jī)產(chǎn)物應(yīng)為NH。(3)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)是D

20、與CHI發(fā)生取代反應(yīng)；反應(yīng)的化學(xué)方程式為HjCCHCOOH裁斷曜.+CHOHC壓+H2O,該反應(yīng)中濃硫酸除作催化劑外，另一重要作用是酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水，促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。(4)符合題目條件的 G的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ，說(shuō)明含有醛基；苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說(shuō)明苯環(huán)上只有一類氫原子 ，核磁共振氫譜有4組峰，說(shuō)明苯環(huán)取代基白氫原子還有3類，則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHO12.答案(1)C共計(jì)4種。(2)硝基3H6UaNCHlCEhNlUjCHjCHiCitCH(CHJbO,NNOtN0fCHjCUCClIJiMUSCH1CH,(H)CHNQT(任寫一種)(3)KMnO4(H+) 不能如果先還原后氧化,則還原生成的氨基又會(huì)被氧化o(4):HeCHi +MgCl2KMriO,+CHCHMgCl -(5)(CH 3)2CHCHOi+號(hào)k1-y(CH3) 2CHCOOH(CH3) 2CHCOCI：(CH3) 2CHCOGH解析 已知合成流程中，苯與A發(fā)生加成反應(yīng)題(1)提示，通過(guò)反應(yīng)生成異丙基苯，因此反應(yīng)物A 是一種烯燒，結(jié)合產(chǎn)物可知 A為CH CH- CH,在第二步發(fā)生硝化反應(yīng)，由于最終的F分子中有兩個(gè) 互為對(duì)位的取代基，所以該硝化反應(yīng)只在對(duì)位取代，即B為。K。C能與NaHCO容液