蛋白質(zhì)工程和基因工程的簡(jiǎn)介

1、會(huì)計(jì)學(xué)1蛋白質(zhì)工程和基因工程的簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)工程和基因工程的簡(jiǎn)介 基因工程亦稱遺傳工程，即利用基因工程亦稱遺傳工程，即利用DNA重組技術(shù)的方法，把重組技術(shù)的方法，把DNA作為組件，在細(xì)胞外將一種外源作為組件，在細(xì)胞外將一種外源DNA（目的基因）和載體（目的基因）和載體DNA重新組合連接（重組），最后將重組體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞，使外重新組合連接（重組），最后將重組體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞，使外源基因源基因DNA在宿主細(xì)胞中，隨細(xì)胞的繁殖而增殖（在宿主細(xì)胞中，隨細(xì)胞的繁殖而增殖（cloning，克隆，克?。蜃詈蟮玫奖磉_(dá)，最終獲得基因表達(dá)產(chǎn)物或改變生物原有的），或最后得到表達(dá)，最終獲得基因表達(dá)產(chǎn)物或改變生物原有的遺

2、傳性狀。遺傳性狀。一、一、DNA重組重組的技術(shù)路線的技術(shù)路線二、二、基因工程的應(yīng)用與前景基因工程的應(yīng)用與前景三、三、DNA體外重組常用的酶體外重組常用的酶Foreign DNA to be insertedPlansmid vectorJoiningRecombinant DNA molecule Introduction into host cells by transformation of viral infection Host chromatemeSlection for cells coteining a recombinant DNA moleculeCloning+1、目的基因

3、的制備、目的基因的制備2、載體載體的構(gòu)建的構(gòu)建3、目的基因與載體、目的基因與載體的重組的重組4、重組、重組 體體導(dǎo)入導(dǎo)入宿主宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增5、克隆基因的鑒定克隆基因的鑒定Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)質(zhì)粒結(jié)構(gòu)植物冠癭瘤植物冠癭瘤 DNA用限制性內(nèi)切酶用限制性內(nèi)切酶除去中間一段除去中間一段與外源與外源DNA連接連接重組載體的體外包裝重組載體的體外包裝帶有外源帶有外源DNA的的 噬菌體噬菌體太小不能被包裝太小不能被包裝頭部前體頭部前體多聯(lián)體多聯(lián)體DNAA蛋白蛋白COSCOSCOS成熟的顆粒成熟的顆粒在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行DNA的裝配過(guò)程的裝配過(guò)程 載體特征的直接篩選載體特征的直接篩選 菌落的

4、原位雜交菌落的原位雜交 免疫學(xué)方法免疫學(xué)方法 如果外源如果外源DNA插入，氨卞青霉素插入，氨卞青霉素抗性基因失活抗性基因失活 如果外源如果外源DNA插插入，四環(huán)素抗性基入，四環(huán)素抗性基因失活因失活復(fù)印至硝酸復(fù)印至硝酸纖維素膜上纖維素膜上用用NaOH菌體裂解菌體裂解DNA變性變性雜交雜交放射自顯影放射自顯影32P-cDNA與放射性與放射性cDNA雜雜交的菌落的斑點(diǎn)交的菌落的斑點(diǎn)細(xì)菌菌落細(xì)菌菌落單鏈單鏈DNA結(jié)結(jié)合到膜上合到膜上DNA分子分子限制片段限制片段限制性酶切割限制性酶切割瓊脂糖電泳瓊脂糖電泳轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上與放射性標(biāo)記與放射性標(biāo)記DNA探針雜交探針雜交放射自顯影放

5、射自顯影帶有帶有DNA片片段的凝膠段的凝膠凝膠凝膠濾膜濾膜用緩沖液用緩沖液轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移DNA吸附有吸附有DNA片段的膜片段的膜DNA frangmentElectrophoresisTransfer of DNA by blotting32P-labled DNA probeAutoradiographyAgarrose gelAutoradiogramNitrocellulose sheetAutoradiogramPolymer sheetSDS-Polyacrylamide gelTransfer proteinAdd radiolabled spesfic antibody , Wash

6、to remove unboud antibodyProtein band detected by specific antibodyAutoradiography (1) 開(kāi)辟生物學(xué)研究的新紀(jì)元開(kāi)辟生物學(xué)研究的新紀(jì)元 反向生物學(xué)（反向生物學(xué)（invese biology）的誕生）的誕生（2）促進(jìn)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的興起）促進(jìn)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的興起 基因藥物基因藥物 基因診斷和治療基因診斷和治療 轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物胰臟胰臟(A)n胰島素原胰島素原mRNAcDNA重組質(zhì)粒重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細(xì)菌轉(zhuǎn)化細(xì)菌mRNA反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶胰島素原基因胰島素原基因與質(zhì)粒與質(zhì)粒連接連接感染感染E.coli胰島素原胰島素原I

7、 二元載體系統(tǒng)二元載體系統(tǒng)II 共整合共整合載體載體III T-DNA的轉(zhuǎn)移與整合的轉(zhuǎn)移與整合Ti輔助質(zhì)粒輔助質(zhì)粒Ti輔助輔助DNA給體質(zhì)粒給體質(zhì)粒Ti輔助輔助DNA給體質(zhì)粒給體質(zhì)粒 pBR型質(zhì)粒（型質(zhì)粒（給體質(zhì)粒）給體質(zhì)粒）宿主特宿主特異性異性外源基因外源基因宿主特宿主特異性異性整合整合帶有外源基因帶有外源基因的的Ti質(zhì)粒質(zhì)粒植物植物DNATi質(zhì)粒轉(zhuǎn)移并插質(zhì)粒轉(zhuǎn)移并插入植物入植物DNA 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)技術(shù)和核酸技術(shù)的相互增強(qiáng)技術(shù)和核酸技術(shù)的相互增強(qiáng) 在廣泛利用自然界存在的各種蛋白質(zhì)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)。這些蛋白在廣泛利用自然界存在的各種蛋白質(zhì)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)。這些蛋白質(zhì)只是適應(yīng)生物自身的需要，而對(duì)于它們的

8、產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)往往并不合質(zhì)只是適應(yīng)生物自身的需要，而對(duì)于它們的產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)往往并不合意，需要加以改造。意，需要加以改造。1983年美國(guó)基因公司的年美國(guó)基因公司的Ulmer首先提出蛋白質(zhì)首先提出蛋白質(zhì)工程這個(gè)名詞，它是指按照特定的需要，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)和工程這個(gè)名詞，它是指按照特定的需要，對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)和改造的工程。自此之后，蛋白質(zhì)工程迅速發(fā)展，生物工程的重要組改造的工程。自此之后，蛋白質(zhì)工程迅速發(fā)展，生物工程的重要組成部分。成部分。 蛋白質(zhì)工程首先是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，通過(guò)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)蛋白質(zhì)工程首先是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，通過(guò)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)和溶液構(gòu)象的研究，積累成千上萬(wàn)蛋白質(zhì)一

9、級(jí)結(jié)構(gòu)和構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)和溶液構(gòu)象的研究，積累成千上萬(wàn)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)和高級(jí)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)資料高級(jí)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)資料，然后按照蛋白質(zhì)形成的規(guī)律，經(jīng)周密的分，然后按照蛋白質(zhì)形成的規(guī)律，經(jīng)周密的分子設(shè)計(jì)，改造蛋白質(zhì)或構(gòu)建新的蛋白質(zhì)。子設(shè)計(jì)，改造蛋白質(zhì)或構(gòu)建新的蛋白質(zhì)。 研究得多，取得成果最顯著的是生物技術(shù)藥（激素、細(xì)胞因研究得多，取得成果最顯著的是生物技術(shù)藥（激素、細(xì)胞因子、酶、酶的激活劑、受體和配體、細(xì)胞毒素和殺菌肽以及抗子、酶、酶的激活劑、受體和配體、細(xì)胞毒素和殺菌肽以及抗體等）和工業(yè)用酶的體等）和工業(yè)用酶的蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程。酶的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能酶的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能新酶分子藍(lán)圖新酶分子藍(lán)圖選擇性修飾方案選擇

10、性修飾方案突變酶突變酶 新酶新酶克隆酶克隆酶產(chǎn)品產(chǎn)品效用效用發(fā)發(fā)展展酶基因酶基因遺傳設(shè)計(jì)遺傳設(shè)計(jì)遺傳修飾遺傳修飾DNA重組重組技術(shù)技術(shù)DNA重組重組技術(shù)技術(shù)插入表達(dá)載體插入表達(dá)載體轉(zhuǎn)化寄主細(xì)胞轉(zhuǎn)化寄主細(xì)胞推導(dǎo)出推導(dǎo)出AA順序順序制備合成肽制備合成肽制備對(duì)所編碼蛋白制備對(duì)所編碼蛋白專一的抗體專一的抗體基因或基因或cDNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)測(cè)定出測(cè)定出AA順序順序合成合成cDNA探針探針制備專一的抗體制備專一的抗體沉淀核糖體沉淀核糖體分離分離mRNA用用Southern印跡法印跡法篩選篩選DNA文庫(kù)文庫(kù)基因或基因或cDNA一、一、DNA序列測(cè)定序列測(cè)定二、二、基因文庫(kù)與基因文庫(kù)與cDNA文庫(kù)

11、文庫(kù)三、三、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR） 設(shè)法產(chǎn)生帶標(biāo)記的不同長(zhǎng)度的成套設(shè)法產(chǎn)生帶標(biāo)記的不同長(zhǎng)度的成套DNA片段，各帶片段，各帶有標(biāo)記的片段起點(diǎn)相同、終點(diǎn)不同，使待測(cè)的有標(biāo)記的片段起點(diǎn)相同、終點(diǎn)不同，使待測(cè)的DNA鏈中鏈中的相應(yīng)每個(gè)核苷酸處都有斷裂或終止。通過(guò)的相應(yīng)每個(gè)核苷酸處都有斷裂或終止。通過(guò)PAGE電泳電泳，能夠?qū)⑾嗖钜粋€(gè)核苷酸的，能夠?qū)⑾嗖钜粋€(gè)核苷酸的DNA片段分開(kāi)，放射自顯影片段分開(kāi)，放射自顯影后，根據(jù)長(zhǎng)短排列，根據(jù)特定末端堿基的后，根據(jù)長(zhǎng)短排列，根據(jù)特定末端堿基的DNA片段就可片段就可讀出待測(cè)讀出待測(cè)DNA的堿基序列。

12、的堿基序列。 酶法酶法 化學(xué)法化學(xué)法 測(cè)序技術(shù)進(jìn)展測(cè)序技術(shù)進(jìn)展 酶酶反反應(yīng)應(yīng)電電泳泳方方向向模板模板CCGGTAGCAACT3 5 GG5 3 引物引物dATPdCTPdGTPdTTP+ddATPdATPdCTPdGTPdTTP+ddTTPdATPdCTPdGTPdTTP+ddGTPdATPdCTPdGTPdTTP+ddCTPGGCCAGGCCATCGTTGAGGCGGCCGGCCATCGGCCATCGTTGGGCCATCGGGCCATGGCCATCGTGGCCATCGTTA C G TAGTTGCTACC3 5 TCAACGATGG5 3 讀出模板讀出模板互補(bǔ)序列互補(bǔ)序列讀出模板讀出模板序列

13、序列GGCCATCGTTGAGGCCATCGTGGCCATCGTTGGGCCATCGTTGGCCATCGGGCCATCGGCCAGGCCATGGCCGGC 讀出模板互讀出模板互補(bǔ)序列補(bǔ)序列dNTP 凝膠電泳凝膠電泳 較大片段較大片段 較小片段較小片段ddGTPddATPddCTP ddTTP 反應(yīng)混合物反應(yīng)混合物Klenow酶酶 未知序列的單鏈未知序列的單鏈DNA 讀出待測(cè)讀出待測(cè)序列序列CTGACTTCGACAAAGAA5 3 放射性標(biāo)記的引物放射性標(biāo)記的引物TGTTA C T GddGddGddGddGGACTGAAGCTGTT3 5 CTGACTTCGACAA5 3 computer a

14、nalysis凝膠中凝膠中DNA移動(dòng)方向移動(dòng)方向樣品槽樣品槽激光器激光器輸入光學(xué)系統(tǒng)輸入光學(xué)系統(tǒng)成象透鏡成象透鏡聚焦透鏡聚焦透鏡高靈敏度相機(jī)高靈敏度相機(jī)旋光鏡旋光鏡/棱鏡組件棱鏡組件 反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑G反應(yīng)：硫酸二甲酯反應(yīng)：硫酸二甲酯G+A反應(yīng)：甲酸反應(yīng)：甲酸T+C反應(yīng)：肼反應(yīng)：肼C反應(yīng)：反應(yīng)：NaCl+肼肼多色熒光標(biāo)記多色熒光標(biāo)記毛細(xì)管電泳毛細(xì)管電泳 單色熒光標(biāo)記單色熒光標(biāo)記平板電泳平板電泳同位素標(biāo)記同位素標(biāo)記平板電泳平板電泳A C G TA C GT測(cè)序圖譜測(cè)序圖譜T A TTG CAT TG TC TGCATTG T C T一個(gè)樣本，一個(gè)樣本，4個(gè)反應(yīng)。個(gè)反應(yīng)。4個(gè)反應(yīng)中引物序列相同，但

15、分別標(biāo)記有不同顏色的熒光。個(gè)反應(yīng)中引物序列相同，但分別標(biāo)記有不同顏色的熒光。+AmpliTaq FS enzymedCTP, dATP, dGTP, dTTPddATP (terminator)+AmpliTaq FS enzymedCTP, dATP, dGTP, dTTPddCTP+AmpliTaq FS enzymedCTP, dATP, dGTP, dTTPddGTP+AmpliTaq FS enzymedCTP, dATP, dGTP, dTTPddTTP 反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)結(jié)束后，將將4管反應(yīng)液混管反應(yīng)液混合，經(jīng)乙醇沉淀合，經(jīng)乙醇沉淀后上樣后上樣一個(gè)樣本，一個(gè)樣本，1個(gè)反應(yīng)。反應(yīng)中包

16、含分別帶個(gè)反應(yīng)。反應(yīng)中包含分別帶4色熒光標(biāo)記的色熒光標(biāo)記的ddNTP(終止子終止子)unlabeled primertemplate DNA+AmpliTaq FSdATP, dCTP, dGTP, dTTPddCTPddATPddGTPddTTP1基因文庫(kù)基因文庫(kù)基因文庫(kù)基因文庫(kù)基因文庫(kù)基因文庫(kù)（genomic library） cDNAcDNAcDNA文庫(kù)文庫(kù)文庫(kù)文庫(kù)文庫(kù)文庫(kù)（complemental DNA library）2 . 文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建文庫(kù)的構(gòu)建 基因文庫(kù)是指整套由基因組基因文庫(kù)是指整套由基因組DNA片段插入克隆載體獲得的分子片段插入克隆載體

17、獲得的分子克隆之總和。應(yīng)用克隆之總和。應(yīng)用DNA重組技術(shù)，可以將各種生物體全部基因組重組技術(shù)，可以將各種生物體全部基因組的遺傳信息，貯存在可以長(zhǎng)期保存的穩(wěn)定重組體中，以備需要時(shí)的遺傳信息，貯存在可以長(zhǎng)期保存的穩(wěn)定重組體中，以備需要時(shí)應(yīng)用。好象將文獻(xiàn)資料貯存于圖書館一樣，所以稱其為應(yīng)用。好象將文獻(xiàn)資料貯存于圖書館一樣，所以稱其為genomic library。 基因文庫(kù)中應(yīng)包含多少基因文庫(kù)中應(yīng)包含多少DNA克隆才能使任意所需要的基因以克隆才能使任意所需要的基因以極高的概率存在于該文庫(kù)中？其計(jì)算公式如下：極高的概率存在于該文庫(kù)中？其計(jì)算公式如下： N=ln(1-p)/ln(1-f) N 基因文庫(kù)所

18、包含克隆的數(shù)目；基因文庫(kù)所包含克隆的數(shù)目； p 任意所需基因存在于基因文庫(kù)中的概率，要求大于任意所需基因存在于基因文庫(kù)中的概率，要求大于99%； f 克隆的克隆的DNA片段大小（片段大?。╞p）占基因組大小占基因組大小(bp)的分?jǐn)?shù)。的分?jǐn)?shù)。 真核細(xì)胞基因是斷裂的，在基因最后產(chǎn)物中表達(dá)的編碼序列（外顯真核細(xì)胞基因是斷裂的，在基因最后產(chǎn)物中表達(dá)的編碼序列（外顯子）被非編碼序列（內(nèi)含子）分隔開(kāi)，需經(jīng)子）被非編碼序列（內(nèi)含子）分隔開(kāi)，需經(jīng)RNA轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程才使編轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程才使編碼序列拼接在一起。真核生物基因不能在原核生物中表達(dá)，只有將加工成碼序列拼接在一起。真核生物基因不能在原核生物中表達(dá)，只

19、有將加工成熟的熟的mRNA反轉(zhuǎn)錄成反轉(zhuǎn)錄成cDNA （complemental DNA）接上原核生物表達(dá)控）接上原核生物表達(dá)控制元件，才能在原核生物中表達(dá)。再有，真核生物的基因通常只有一小部制元件，才能在原核生物中表達(dá)。再有，真核生物的基因通常只有一小部分進(jìn)行表達(dá)，由于分進(jìn)行表達(dá)，由于mRNA的不穩(wěn)定性，對(duì)基因表達(dá)和有關(guān)的不穩(wěn)定性，對(duì)基因表達(dá)和有關(guān)mRNA都通常通都通常通過(guò)對(duì)其過(guò)對(duì)其cDNA來(lái)進(jìn)行研究的。將細(xì)胞全部來(lái)進(jìn)行研究的。將細(xì)胞全部mRNA反轉(zhuǎn)錄成反轉(zhuǎn)錄成cDNA并被克隆并被克隆的總和稱為的總和稱為cDNA文庫(kù)。文庫(kù)。 RNA病毒的基因組是病毒的基因組是RNA，也必須將，也必須將RNA先

20、轉(zhuǎn)先轉(zhuǎn)錄成錄成cDNA，再建立文庫(kù)。，再建立文庫(kù)。 為使低豐度的為使低豐度的mRNA的的cDNA克隆存在的概率大于克隆存在的概率大于99%，cDNA文庫(kù)文庫(kù)應(yīng)含的克隆數(shù)的計(jì)算公式如下：應(yīng)含的克隆數(shù)的計(jì)算公式如下： N=ln(1-p)/ln(1-1/n) N cDNA文庫(kù)所包含克隆的數(shù)目；文庫(kù)所包含克隆的數(shù)目； p 低豐度低豐度cDNA存在于基因文庫(kù)中的概率，要求其大于存在于基因文庫(kù)中的概率，要求其大于99%； 1/n 每一種每一種低豐度的低豐度的mRNA占總占總 mRNA的分?jǐn)?shù)。的分?jǐn)?shù)。組織組織可克隆之可克隆之DNA載體載體DNAcDNAmRNA部分或完全部分或完全酶解酶解DNADNA長(zhǎng)度分級(jí)

21、長(zhǎng)度分級(jí)甲基化，雙鏈甲基化，雙鏈接頭接頭DNADNA與載體連接與載體連接引入大腸桿菌引入大腸桿菌鑒定文庫(kù)的滴度和特性鑒定文庫(kù)的滴度和特性擴(kuò)增后供擴(kuò)增后供長(zhǎng)期儲(chǔ)存長(zhǎng)期儲(chǔ)存篩選出所需篩選出所需要的克隆要的克隆 1985年年Mullis發(fā)明發(fā)明PCR（ polymerase chain reaction）快速擴(kuò)增快速擴(kuò)增DNA的方法。該法模仿體內(nèi)的方法。該法模仿體內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程，首先使的復(fù)制過(guò)程，首先使DNA變性，兩條變性，兩條鏈解開(kāi)，然后使引物模板退火，二者堿基配對(duì)，鏈解開(kāi)，然后使引物模板退火，二者堿基配對(duì)，DNA聚合酶隨即以聚合酶隨即以4種種dNTP為底物，在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補(bǔ)的為底

22、物，在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補(bǔ)的DNA新鏈。重復(fù)此過(guò)新鏈。重復(fù)此過(guò)程，程，DNA以指數(shù)方式擴(kuò)增。擴(kuò)增的公式為以指數(shù)方式擴(kuò)增。擴(kuò)增的公式為: Y=(1+X)n 式中式中 y一產(chǎn)量一產(chǎn)量; X-擴(kuò)增效率擴(kuò)增效率; n一循環(huán)次數(shù)。一循環(huán)次數(shù)。（2） PCRPCRPCR的應(yīng)用的應(yīng)用的應(yīng)用的應(yīng)用的應(yīng)用的應(yīng)用 （1）PCRPCRPCR的原理的原理的原理的原理的原理的原理靶序列靶序列變性和引變性和引物復(fù)姓物復(fù)姓循環(huán)循環(huán)1循環(huán)循環(huán)2循環(huán)循環(huán)3變性和引變性和引物復(fù)姓物復(fù)姓鏈延伸鏈延伸Tag酶酶鏈延伸鏈延伸 用于合成特異探針；用于合成特異探針； 用于用于DNA的測(cè)序；的測(cè)序； 將逆轉(zhuǎn)錄與將逆轉(zhuǎn)錄與PCR相偶聯(lián)相

23、偶聯(lián) （RT-PCR）；）； 用于基因定位誘變；用于基因定位誘變； 末知序列的末知序列的PCR擴(kuò)增；擴(kuò)增； 基因組序列的比較研究；基因組序列的比較研究； 用于臨床診斷。用于臨床診斷。 DNA芯片芯片(DNA chip)技術(shù)是采用寡核苷酸原位合成或顯微打印手段，技術(shù)是采用寡核苷酸原位合成或顯微打印手段，將數(shù)以萬(wàn)計(jì)的將數(shù)以萬(wàn)計(jì)的DNA探針片段有序地固化于支持物表面上，產(chǎn)生二維探針片段有序地固化于支持物表面上，產(chǎn)生二維DNA探針陣列，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，反應(yīng)結(jié)果通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的探針陣列，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，反應(yīng)結(jié)果通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的方法（同位素法、化學(xué)熒光法、化學(xué)發(fā)光法或酶標(biāo)法）顯示，

24、再用精密方法（同位素法、化學(xué)熒光法、化學(xué)發(fā)光法或酶標(biāo)法）顯示，再用精密的掃描儀或的掃描儀或CCD攝象技術(shù)記錄，通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件分析，綜合成可讀的攝象技術(shù)記錄，通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件分析，綜合成可讀的IC總信息，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)生物樣品的快速、并行、高效地檢測(cè)或診斷?？傂畔?，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)生物樣品的快速、并行、高效地檢測(cè)或診斷。 芯片分析實(shí)際上也是傳感器分析的組合。芯片陣列中的每一個(gè)單元微芯片分析實(shí)際上也是傳感器分析的組合。芯片陣列中的每一個(gè)單元微點(diǎn)都是一個(gè)傳感器的探頭，所以傳感器技術(shù)的精髓往往都被用于芯片的點(diǎn)都是一個(gè)傳感器的探頭，所以傳感器技術(shù)的精髓往往都被用于芯片的發(fā)展。陣列檢測(cè)可以大大提高檢測(cè)效率，減少工作量，增加可比性，所發(fā)展。陣列檢測(cè)可以大大提高檢測(cè)效率，減少工作量，增加可比性，所以芯片技術(shù)也是傳感器技術(shù)的發(fā)展。以芯片技術(shù)也是傳感器技術(shù)的發(fā)展。emissionLaser 1Laser 2computer analysisDNA clonestestreverse transcriptionLabel with fluor dyesPCR amplification purficationhybridize target to microarrayrobotic pri