同分異構(gòu)體的練習(xí)題帶答案匯編

1、學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔互為同分構(gòu)體的物質(zhì)不可能A.具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B.具有相同的結(jié)構(gòu)C.具有相同的通式D.具有相同的分子式X、一Y、若同時(shí) 分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子,臺(tái)匕冃匕2有三種不同的基團(tuán)，分別為一 生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是A. 10B. 8C. 6D. 43. C6H14的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列相等的是（ ）A. 2個(gè)CH3,能生成6種一氯代物B. 3個(gè)CH3,能生成4種一氯代物C. 3個(gè)CH3，能生成5種一氯代物D. 4個(gè)H3，能生成4種一氯代物4分子式為C5H12O2的二元醇，有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為 3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m,主

2、鏈上碳原子數(shù)為 4的同分異構(gòu)體數(shù)目為 n,下列各組數(shù)據(jù)中 m和n均正確 的是（不包括一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的化合物 ）（）5 某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:D , 6種ABCDm1122n67676近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以 下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物回金剛烷C10Hie）立方烷（£冋）棱晶烷盆烯有人認(rèn)為上述有機(jī)物中，盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，同分異構(gòu)體， 立方烷的二氯代物有 3種同分異構(gòu)體， 金剛烷是癸烷的同分異構(gòu)體。你 認(rèn)為上述判斷中正確的是棱晶烷、盆烯都是苯的A .只有B .和C .、和7 下列烷烴分子中的1個(gè)氫原子被溴原子取代后，不可能

3、D .、和產(chǎn)生同分異構(gòu)體的是 （A. 丁烷B.新戊烷C. 2,3 二甲基丁烷&已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種D. 2,2,3,3四甲基丁烷9下列化合物分別與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，生成一硝基取代物有三種的是（）A.乙苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯D.對(duì)二甲苯10. 已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為 C5H10O的醛應(yīng)有（）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種11. 一氯丁烯（C4H7CI）的同分異構(gòu)體只有 8種，某學(xué)生卻寫了如下 10種:(A) CH£H2H=C

4、HC1(D)(pH2CHaCH=CH3.Cl(G) CHjCl(b)CH3CHj( = CH2(E) ch3ch=chch2ci(H) CH3'-CHClCHS(OCH3(pHCH=CH2Cl(F)CH3ClCl) CICHjCH3Q） C島一f=CHiCH2C112.分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3、一個(gè)CH? 、一個(gè)基、一個(gè)OH，且屬于和和其中，兩兩等同的式子是酚類的同分異構(gòu)體有 6種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 13. 因.c= CI中兩個(gè)雙鍵碳原子不能繞通過(guò)雙鍵的軸旋轉(zhuǎn)，而雙鍵相連的每個(gè)碳原子上連接有不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，雙鍵碳原子上連接的原子或原子團(tuán)在空間有兩種不同的 排列方式。如：A和B互為順

5、反異構(gòu)體。A式中兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán) （兩個(gè)a或兩個(gè)b）在雙鍵的同側(cè)，叫 做順式異構(gòu)體；B式中兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán) （兩個(gè)a或兩個(gè)b）在雙鍵的兩側(cè)，叫做反式異 構(gòu)體。據(jù)此，回答下列問(wèn)題：（1）現(xiàn)有下列有機(jī)物分子：丙烯，1丁烯，2丁烯，1,2 二氯乙烯。其中存在順?lè)串悩?gòu)體的是（填序號(hào)）。（2）苯丙烯有C和D兩種位置異構(gòu)體，其中C具有順式E及反式F兩種異構(gòu)體。請(qǐng)寫出 它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C; D; E; F。14. 羧酸A（分子式為C5H10O2）可以由醇B氧化得到。A和B可以生成酯C（分子量172）。符合這些條件的酯只有 4種，請(qǐng)寫出這4種酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1992年三南高考35題)15. 在一定

6、條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)。例如：rICH=CH+C；H=CH CHMCCH=CHd嚴(yán) 嚴(yán)有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定ch3條件下自身加成而得到的。 在此反應(yīng)中除生成甲外，還同時(shí)得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。(1 .乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2 .丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。16. A、B兩種有機(jī)化合物，分子式都是C9H11O2N。(1) 化合物A是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，光譜測(cè)定顯示，分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基(CH3)。化合物 A的結(jié)構(gòu)是 。(2) 化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴一硝化后的唯一產(chǎn)物 (硝基連在芳環(huán)上)。

7、化合物B的結(jié)構(gòu)式是 。(MCE94.33)17. 合成類固醇是奧委會(huì)醫(yī)學(xué)委員會(huì)于1984年公布的違禁藥物之一。從結(jié)構(gòu)上看，類固醇是一類含有環(huán)戊烷多氫菲核如I式 基本結(jié)構(gòu)的化合物。這種藥物之一的17烷基化睪酮衍生物，如康力龍 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如n式，由于其分子中17_碳上烷基的作用，此種藥 物具有對(duì)肝功能明顯的損害作用，過(guò)量使用還會(huì)產(chǎn)生女子男性化，男子過(guò)早禿頂，肝中毒甚至肝癌等毒副作用，因此屬違禁藥物。IXII 式1康力龍分子中共有個(gè)碳原子。2用 I式中給碳位編號(hào)的方法給n式碳原子定位，其中J位的編號(hào)是。3已知I式能使溴水褪色，將其可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填入下列空白未參加反應(yīng)部位的碳環(huán)可略去不寫，但反應(yīng)部

8、位的碳環(huán)上碳位編號(hào)至少要標(biāo)上兩處，可不填滿，也可補(bǔ)充，有 幾個(gè)填幾個(gè)。： 答案1. B2. A 解析：鄰位 3 種：XYZ , XZY , ZXY ;鄰間位 6 種：XY -Z , XZ -Y , YX -Z, YZ X , ZX -Y , ZY 鼻；間位 1 種：X-Y-Z。3.BC4.C5.C6.D 7.BD8.B9.AC10.B11. F; G; I; J12. 解析：由于是酚類，且只有3個(gè)取代基，實(shí)際上是-C2H5、-CH3、-0H三個(gè)基團(tuán)的組合。ipT-OHV 佻A-CA iA-OH閤血匚迎 CHU-OH ch/U-qEl-pV血1具匚2血HO也鼻CH*f%ch=ch-ch313. (1) 3、4(2).14. CH3(CH2)