制劑分析多選真題

1、精品文檔二、多項(xiàng)選擇題：（）1. 中藥制劑分析常用提取方法有：A 滲漉法B液- 液萃取法C. 超聲提取法D 冷浸法（ ） 2. 中藥制劑分析過程中，樣品純化分離方法有：A 沉淀法B 液 - 液萃取法C.色譜法D 超臨界流體萃取法（）3. 在 HPLC 法中，利用二極管陣列檢測器可得到：A. 紫外光譜圖B. 色譜圖C.定量信息D.熒光光譜圖（）4. 制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是：A 藥物組成固定B 原料穩(wěn)定C制備工藝穩(wěn)定D 具有簡單隨意編輯精品文檔有效的檢測方法（） 5.在中藥制劑的含量測定中，測定成分的選擇原則是：A 測定有效成分B 測定毒性成分C測定總成分D 測定易損成分二、多項(xiàng)選擇題：（）1.

2、 可用作生物樣品的是：A. 血樣B. 尿液C. 唾液D. 頭發(fā)（）2 藥品具有的特性是：A 安全性B有效性C穩(wěn)定性D 經(jīng)驗(yàn)性（）3中藥制劑分析常用提取方法有：隨意編輯精品文檔A 滲漉法B 液液萃取法C. 超聲提取法D. 連續(xù)回流提取法（）4 中藥制劑的色譜鑒別方法有：A.紙色譜法B. 薄層色譜法C. 氣相色譜法D 柱色譜法（ ） 5. 天然牛黃中膽汁酸的主要成分包括：A 膽酸B膽紅素C. 去氧膽酸D 豬去氧膽酸（）1 中藥制劑的理化鑒別方法有：A. 化學(xué)反應(yīng)法B. 砷鹽檢查法C. 光譜法D 色譜法（）2 高效液相色譜法，可用于：A 定性B. 檢查C.測定大部分隨意編輯精品文檔無機(jī)物元素D. 定

3、量（）3. 影響 TLCS 法定量的主要因素是：A. 吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量 B. 點(diǎn)樣操作及隨行標(biāo)準(zhǔn)C.展開條件D. 顯色（）4. HPLC 法時，流動相均應(yīng)作以下處理：A.溶劑的純化B. 脫氣C. 過濾D. 調(diào)PH值（）5. 藥品必須符合：A 中華人民共和國藥典B部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C省頒藥品標(biāo)準(zhǔn)隨意編輯精品文檔D 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（ ） 1. 中藥制劑的鑒別包括：A. 性狀鑒別 B顯微鑒別 C.理化鑒別 D 雜質(zhì)檢查（ ）2 含有的主要成分為生物堿類的中藥是A 洋金花B黃柏C黃芪D 麻黃（） 3. 口服液質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括：A. 相對密度 BpH 值C裝量差異D 重量差異（ ） 4. 藥品質(zhì)量標(biāo)

4、準(zhǔn)是哪些部門必須共同遵守的法定依據(jù)：A 藥品生產(chǎn)B供應(yīng)C使用D 檢驗(yàn)隨意編輯精品文檔（）5 下列中藥復(fù)方命名是采用主要藥味縮寫加劑型方法的有：A 參芍片B. 龍膽瀉肝丸C香連丸D 參附強(qiáng)心丸1. 中藥制劑分析過程中，樣品純化分離方法有（ ）A 沉淀法B 液液萃取法C.色譜法D 超臨界流體萃取法2. 中藥制劑的理化鑒別方法有（）A.化學(xué)反應(yīng)法B. 升華法C.光譜法 D. 色譜法3. 藥品的干燥失重所減失的重量，主要包括（ ）A 水分B 堿性及酸性物質(zhì)C. 揮發(fā)性物質(zhì)D 結(jié)晶水隨意編輯精品文檔4.HPLC法時，流動相一般應(yīng)作以下處理（）。A.調(diào) PH 值B.脫氣C.過濾D. 溶劑的純化5. 在 H

5、PLC 法中，利用二極管陣列檢測器可得到（ ）。A. 紫外光譜圖B. 色譜圖C. 熒光光譜圖D. 定量信息1. 中藥制劑分析常用提取方法有（）A 滲漉法B液液萃取法C. 超聲提取法D 冷浸法2. 中藥制劑的鑒別包括（）A.性狀鑒別B 顯微鑒別C. 理化鑒別D 雜質(zhì)檢查3. 中藥制劑的色譜鑒別方法有（）隨意編輯精品文檔A.紙色譜法B. 薄層色譜法C. 氣相色譜法D 柱色譜法4.HPLC 法可用于（）A 定性B. 檢查C. 定量D.測定大部分金屬元素5. 在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有A. 變色硅膠B五氧化二磷C. H 2SO4D. 氯化鉀1 采用 HPLC 法測定含量時，應(yīng)注意哪些實(shí)驗(yàn)條件的選

6、擇（）A 、固定相B、色譜柱型號C、流動相D 、檢測器2 在中國藥典中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（）A 、含量甚微B 、存在幾率很小隨意編輯精品文檔C、認(rèn)識不夠D 、對人體無不良影響3 中藥制劑分析的對象是（）A 、君藥B、毒劇藥C、貴重藥材D 、常用藥材4 揮發(fā)性成分的鑒別方法有（）A 、化學(xué)反應(yīng)法B、TLC 法C、GC 法D 、柱色譜法5 目前中藥指紋圖譜研究的方法有（）A 、TLC 指紋圖譜B 、HPLC指紋圖譜C、GC 指紋圖譜D 、DNA指紋圖譜1.中藥制劑分析常用提取方法有（）A 滲漉法B 液液萃取法隨意編輯精品文檔C. 超聲提取法D 冷浸法2. 中藥制劑分析時，需按各品種質(zhì)量標(biāo)

7、準(zhǔn)項(xiàng)下要求對儀器進(jìn)行適用性試驗(yàn)的項(xiàng)目包括（ ）A. 最小理論塔板數(shù)B分離度C. 重復(fù)性D 拖尾因子3.中藥制劑的色譜鑒別方法有（）A.紙色譜法B. 薄層色譜法C. 氣相色譜法D. 柱色譜法4. HPLC 法可用于（ ）A.定性B. 檢查C. 定量D.測定大部分金屬元素5.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的前提是（）A. 藥物組成固定B. 原料穩(wěn)定C.制備工藝穩(wěn)定D. 儀器穩(wěn)定隨意編輯精品文檔1 、進(jìn)行中藥制劑的含量測定時，固體樣品處理的程序一般包括（）A 、稱取B 、粉碎C、提取D 、濃縮E、凈化2 、化學(xué)分析法用于中藥制劑含量測定項(xiàng)目有（ ）A 、干燥失重B、總有機(jī)酸C、總生物堿D 、鞣質(zhì)E、單體成分3 、氣相

8、色譜法測定中藥制劑中揮發(fā)油含量時，應(yīng)注意哪些實(shí)驗(yàn)條件的選擇（）A 、固定相B 、柱溫C、載氣D 、檢測器E、進(jìn)樣量4 、含有主要成分為生物堿類的中藥是（）A 、洋金花B、黃柏隨意編輯精品文檔C、丹參D 、麻黃E、黃芪5 、在中國藥典中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（）A 、含量甚微B 、存在幾率很小C、認(rèn)識不夠D 、缺乏對照品E、對人體無不良影響6 、常用的黃曲霉毒素的測定方法有（）A 、薄層色譜法B 、微柱色譜法C、高效液相色譜法D 、熒光分析法E、免疫化學(xué)分析法7 、揮發(fā)性成分的鑒別方法有（）A、化學(xué)反應(yīng)法B、TLC法C、GC 法D 、GC-MS法E、 GC-FTIR8 、軟膏劑的微生物限度

9、中，規(guī)定不得檢出隨意編輯精品文檔以下菌類（）A 、金黃色葡萄球菌B、銅綠假單胞菌C、大腸桿菌D 、黑枯桿菌E、綠膿桿菌9 、中藥制劑檢查項(xiàng)目包括（）A 、相對密度B、p 值、乙醇量D 、干燥失重E、重金屬10 、目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有（ ）A 、TLC 指紋圖譜B、HPLC 指紋圖譜C、GC 指紋圖譜D 、MS 指紋圖譜E、 DNA指紋圖譜1 、進(jìn)行中藥制劑的含量測定時，固體樣品隨意編輯精品文檔處理的程序一般包括（）A 、稱取B 、粉碎C、提取D 、凈化2 、化學(xué)分析法用于中藥制劑含量測定項(xiàng)目有（ ）A 、單體成分B、總有機(jī)酸C、總生物堿D、鞣質(zhì)3 、氣相色譜法測定中藥制劑中揮發(fā)油含

10、量時，應(yīng)注意哪些實(shí)驗(yàn)條件的選擇（）A 、固定相B、柱溫C、進(jìn)樣量D 、檢測器4 、在中華人民共和國藥典中沒有規(guī)定檢查的項(xiàng)目，有可能是（）A 、含量甚微B、存在幾率很小C、認(rèn)識不夠D 、缺乏對照品隨意編輯精品文檔5 、揮發(fā)性成分的鑒別方法有（）A 、化學(xué)反應(yīng)法B、TLC 法C、GC 法D 、 GC-MS法6 、蜂蜜的檢查項(xiàng)目包括（）A、 相對密度B 、淀粉與糊精C、還原糖D 、 5- 羥甲基糠醛7 、制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是（）A 、處方組成固定B 、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D 、藥物有特異性成分8 、中藥糖漿劑檢查項(xiàng)目包括（）A 、相對密度B 、 p 值、裝量、重金屬9 、下列屬于方法學(xué)考

11、察應(yīng)包括的項(xiàng)目有（ ）A 、提取條件的確定隨意編輯精品文檔B 、凈化分離方法的選定C、測定條件的選擇D 、空白試驗(yàn)條件的選擇10 、目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有（ ）A 、TLC 指紋圖譜B、HPLC 指紋圖譜C、GC 指紋圖譜D 、DNA指紋圖譜1. 按中醫(yī)藥理論一般將復(fù)方制劑中的藥味分為：A 君藥B. 臣藥C.佐藥D. 使藥E.引藥2. 影響中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的因素包括：A 生物因素B物理因素C化學(xué)因素D 自然因素E.人為因素隨意編輯精品文檔3. 采用溶劑萃取法制備供試品時，應(yīng)考察的萃取條件包括：A 溶劑種類B溶劑用量C萃取次數(shù)D pH 值E.溫度4. 采用連續(xù)回流提取法制備供試品時，

12、應(yīng)考察的提取條件包括：A 溶劑種類B溶劑用量C提取次數(shù)D 時間E.溫度5. 采用超聲波提取法制備供試品時，應(yīng)考察的提取條件包括：A 溶劑種類B pH 值C提取次數(shù)D 時間E. 溶劑用量6. 設(shè)計含量測定項(xiàng)目時，可選定的成分有：A 有效成分B毒性成分C總成分D 易損失成分E.專屬性成分隨意編輯精品文檔7. 采用 GC 法分析藥品時，為達(dá)到系統(tǒng)適用性要求可進(jìn)行調(diào)整的色譜條件有：A 柱溫B 載氣流速C檢測器種類D 固定相種類E.柱長8. 采用 HPLC 法分析藥品時，為達(dá)到系統(tǒng)適用性要求可進(jìn)行調(diào)整的色譜條件有：A 柱溫B 流速C檢測器種類D 固定相種類E.流動相組成9. 屬于一般雜質(zhì)的是：A水分B灰

13、分C重金屬D 農(nóng)藥殘留E.揮發(fā)性堿性物質(zhì)10. 分析實(shí)驗(yàn)原始記錄的要求是：A 真實(shí)B完整C清晰D 具體E.簡潔11. 中藥制劑分析的任務(wù)包括：隨意編輯精品文檔A 原藥材質(zhì)量分析B 半成品質(zhì)量分析C成品質(zhì)量分析D 輔料質(zhì)量分析E.試藥質(zhì)量分析12. 中藥制劑分析的對象包括：A 有效成分B有毒成分C影響療效的成分D 影響質(zhì)量的成分E.所有成分13. 影響原料藥材質(zhì)量的因素有：A 品種B產(chǎn)地C規(guī)格D 采收季節(jié)E. 加工方法14. 取樣要求具有：A 科學(xué)性B 真實(shí)性C代表性D 隨機(jī)性E.完整性15. 含有乙醇的劑型有：A 口服液B 酊劑C糖漿劑隨意編輯精品文檔D 酒劑E.合劑16. 須檢查甲醇量的劑型

14、有：A 口服液B 酊劑C糖漿劑D 酒劑E.合劑三、判斷說明題： （本大題共3 小題，每小題 4 分，共 12 分）判斷下列命題正誤，并說明正確或錯誤的理由，判斷 1 分，說明 3分；判斷錯誤，全題不得分。1. HPLC 法適合于測定總生物堿的含量。2. 中藥制劑分析中可以采用沉淀法測定微量成分的含量。3. 中藥制劑質(zhì)量與炮制加工方法無關(guān)。1.正相 HPLC法適用于測定中藥制劑中的隨意編輯精品文檔黃酮苷元。2. 在 HPLC 法中，測定皂苷類成分的含量最好用紫外檢測器。3 中藥制劑質(zhì)量研究時一般要作砷鹽檢查。1. 氣相色譜法最常用的定量方法是內(nèi)標(biāo)法。2. 制劑分析時取樣量至少為一次檢測用量的三倍

15、，貴重藥可酌情取樣。3. 含量測定方法建立過程中，以回收率估計方法的靈敏度。二、判斷題（根據(jù)對錯打或×，每小題 1 分，共 10 分）1 薄層掃描法中，使用青島硅膠薄層色譜隨意編輯精品文檔板，選擇 SX=3 （）。2 中藥制劑分析中可以采用沉淀法測定微量成分的含量（）。3 一般來說，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)比國家標(biāo)準(zhǔn)對制劑的質(zhì)量要求低些（）。4 UV 法具有簡便快速等特點(diǎn)，復(fù)方中藥制劑中單一成分常采用UV 法測定（）。5 薄層吸收掃描法定量時，樣品斑點(diǎn)中物質(zhì)濃度與吸收值的關(guān)系遵循朗伯 - 比爾定律（ ）。6 HPLC 法最常用的定量方法是外標(biāo)法（ ）。7 中藥制劑分析中，薄層色譜是最常用的定性方法（

16、）。8 麝香中麝香酮的定量方法最常用的是隨意編輯精品文檔HPLC 法（）。9 中藥制劑分析中HPLC 法應(yīng)用最廣泛的檢測器是 FID （）。10 建立藥品含量測定方法時，應(yīng)進(jìn)行方法學(xué)研究（1 薄層掃描法中，使用青島硅膠薄層色譜板，選擇 SX=3 （）。2 中藥制劑分析中可以采用沉淀法測定微量成分的含量（）。3 一般來說，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)比國家標(biāo)準(zhǔn)對制劑的質(zhì)量要求低些（）。4 UV 法具有簡便快速等特點(diǎn)，復(fù)方中藥制劑中單一成分常采用UV 法測定（）。5 薄層吸收掃描法定量時，樣品斑點(diǎn)中物質(zhì)濃度與吸收值的關(guān)系遵循朗伯 - 比爾定律隨意編輯精品文檔（）。6 HPLC法最常用的定量方法是外標(biāo)法（）。7 中藥制

17、劑分析中，薄層色譜是最常用的定性方法（）。8 麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC 法（）。9 中藥制劑分析中HPLC 法應(yīng)用最廣泛的檢測器是 FID （）。10 建立藥品含量測定方法時，應(yīng)進(jìn)行方法學(xué)研究（）。1 、薄層掃描法中，使用青島硅膠薄層色譜板，選擇 SX=7 （）。2 、中藥制劑分析中可以采用沉淀法測定微量成分的含量（）。隨意編輯精品文檔3 、口服液、合劑應(yīng)測總固體含量（）。4 、精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度（ ）。5 、薄層吸收掃描法定量時，樣品斑點(diǎn)中物質(zhì)濃度與吸收值的關(guān)系遵循朗伯 - 比爾定律（ ）。6 、氣相色譜法最常用的定量方法是外標(biāo)法（ ）。7 、GC 或 HPLC 法用于中藥制劑含量測定時，定量依據(jù)一般是保留時間（）。8 、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC 法（）。9 、中藥制劑分析中GC 法應(yīng)用最廣泛的檢測器是 FID （）。10 、 HPLC法適合于測定總生物堿的含量隨意編輯精品文檔（）。！、口服液、合劑應(yīng)測總固體含量（）。2 、精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度（ ）。3 、薄層吸收掃描法定量時，樣