細胞生物學期末復習簡答題及答案

1、細胞生物學期末復習簡答題及答案五、簡答題1、細胞學說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細胞學說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細胞構(gòu)成的，細胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立參當時生物學的發(fā)展起了巨大的促進與指導作用。其意義在于：明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學與哲學的進步。2、細胞生物學的發(fā)展可分為哪幾個階段？答：細胞生物學的發(fā)展大致可分為五個時期：細胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學的經(jīng)典時期、實驗細胞學時期、細胞生物學

2、時期。3、為什么說19世紀最后25年是細胞學發(fā)展的經(jīng)典時期？答：因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細胞分裂的研究；重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細胞生物學的發(fā)展。1、病毒的基本特征是什么？答：病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復制與遺傳），其主要的生命活動必需在細胞內(nèi)才能表現(xiàn)。病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代謝與能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構(gòu)進行病毒蛋白質(zhì)與病毒核酸的合成。病毒只含有一種核酸。病毒的繁殖方式特殊稱為復制。2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細胞生物？答：支原體的的結(jié)構(gòu)

3、與機能極為簡單：細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡單的細胞。1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出

4、血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮液中的顆粒進行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核與細胞器的分離。因為在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分離手段，這種方法的關鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)

5、定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學顯微鏡能夠觀察特殊的細胞或細胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學顯微鏡。5、相差顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：相差顯微鏡通過安裝特殊裝

6、置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等到細胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點：二者都是衡量顯微鏡性能的指標。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個點間的最小距離。放大率對分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？答案要點：高分辨率：具有原子尺度的高

7、分辨率本領，側(cè)分辨率為0.10.2nm，縱分辨率可達0.001nm；直接探測樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強度）等多種條件下工作；非破壞性測量：由于沒有高能電子束，對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對生理狀態(tài)下的生物大分子與活細胞膜表面的結(jié)構(gòu)進行研究，樣品不會受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時間短，成像快。1、簡述細胞膜的生理作用。答案要點：（1）限定細胞的范圍，維持細胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細胞內(nèi)物質(zhì)與外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳

8、感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當?shù)姆磻＃?）與細胞新陳代謝、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？答案要點：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部與非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點為細胞與細胞器的生理活動提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，使細胞與外界、細胞器與細胞器之間有了一個界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)

9、構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運輸，提供細胞識別位點，為多種酶提供了結(jié)合位點，同時參與形成不同功能的細胞表面結(jié)構(gòu)特征。3、試比較單位膜模型與流動鑲嵌模型。答案要點：單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列與起源。單位膜模型的不足點：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會導致其活性發(fā)生深刻的變化。流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙

10、分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個脂類層。優(yōu)點：強調(diào)膜的流動性：認為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動態(tài)的，細胞膜是由流動的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動性，能夠迅速地在膜平面進行側(cè)向運動；強調(diào)膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對稱的。4、紅細胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白與肌動蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白

11、主要成分包括：血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白與帶4.1蛋白等。5、簡述細胞膜的基本特性。答案要點：細胞膜的最基本的特性是不對稱性與流動性。細胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性與膜蛋白分布的不對稱性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽與度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子與蛋白質(zhì)分子的運動性所決定的。膜脂的流動性與膜蛋白的運動性使得細胞膜成為一種動

12、態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運動表現(xiàn)在側(cè)向擴散；旋轉(zhuǎn)運動；擺動運動；翻轉(zhuǎn)運動；膜蛋白的分子運動則包括側(cè)向擴散與旋轉(zhuǎn)運動。1、細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？答案要點：細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度通常不到10-7mol/L，原因主要有以下幾點：在正常情況下，細胞膜對Ca2+是高度不通透的；在質(zhì)膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有Ca2+泵，能將Ca2+從基質(zhì)中泵出細胞外或泵進內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中；某些細胞的質(zhì)膜有Na+Ca2+交換泵，能將Na+輸入到細胞內(nèi)，而將Ca2+從基質(zhì)中泵出；某些細胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運到線粒體基質(zhì)。2、簡述細胞信號分子的類型及特點？答案要點：細胞信號分子包括：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、C

13、O）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點是：特異性，只能與特定的受體結(jié)合；高效性，幾個分子即可發(fā)生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統(tǒng)；可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性與細胞免于疲勞。3、比較主動運輸與被動運輸?shù)漠愅?。答案要點：運輸方向不同：主動運輸逆濃度梯度或電化學梯度，被動運輸：順濃度梯度或電化學梯度；是否需要載體的參與：主動運輸需要載體參與，被動運輸方式中，簡單擴散不需要載體參與，而協(xié)助擴散需要載體的參與；是否需要細胞直接提供能量：主動運輸需要消耗能量，而被動運輸不需要消耗能量；被動運輸是減少細胞與周圍環(huán)境的差別,而

14、主動運輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。4、NO的產(chǎn)生及其細胞信使作用？答案要點：NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細胞與神經(jīng)細胞相關，血管內(nèi)皮細胞接受乙酰膽堿，引起細胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO與胍氨酸。細胞釋放NO，通過擴散快速透過細胞膜進入平滑肌細胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導致酶活性的增強與cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴張、血流通暢。NO沒有專門的儲存及釋放調(diào)節(jié)機制，靶細胞上NO的多少直接與NO的合成有關。5、鈣離子的

15、主要作用途徑有哪幾種？答案要點：主要有：通過鈣結(jié)合蛋白完成作用，如肌鈣蛋白C、鈣調(diào)素；通過鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及PDE調(diào)節(jié)cAMP水平；作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號；參與其它離子的調(diào)節(jié)。6、G蛋白的類型有哪些？答案要點：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白（Gs），另一種是抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）。二者結(jié)構(gòu)與功能很相似，均由、與三個亞基組成，分子質(zhì)量均為80100000D，它們的與亞基大小很相似，其亞基也都有兩個結(jié)合位點：一是結(jié)合GTP或基其類似物的位點，具有GTP酶活性，能夠水解GTP；另一個是含有負價鍵的修飾位點，可被細胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的S亞基能被霍亂毒素ADP核糖

16、基化，而Gi的i亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs與Gi都調(diào)節(jié)其余相應受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP。7、簡要說明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導的信號的特點。答案要點：G蛋白偶聯(lián)的受體是細胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導系統(tǒng)，具有兩個重要特點：信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進一步激活其效應底物；效應物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學效應。產(chǎn)生第二信使。配體受體復合物結(jié)合后，通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信

17、使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號通路與磷酯酰肌醇信號通路。cAMP信號通路的主要效應是激活靶酶與開啟基因表達，這是通過蛋白激酶完成的。該信號途徑涉及的反應鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號通路的最大特點是胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別啟動兩個信號傳遞途徑即IP3Ca2+與DGPKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此，把這一信號系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。8、磷酯酰肌醇信號通路的傳導途徑。（綜4）答案要點：外界信號分子識別并與膜

18、上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合活化G蛋白激活磷脂酶C催化存在于細胞膜上的PIP2水解IP3與DG兩個第二信使IP3可引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高，進而通過鈣結(jié)合蛋白的作用引起細胞對胞外信號的應答；DG通過激活PKC，使胞內(nèi)pH值升高，引起對胞外信號的應答。1、信號假說的主要內(nèi)容是什么？答：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽與核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白docking prot

19、ein， DP）等因子協(xié)助完成這一過程。2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？答：溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器，主要功能是進行細胞內(nèi)的消化作用，在維持細胞正常代謝活動及防御方面起重要作用。（1）清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷與死亡的細胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作為細胞內(nèi)的消化器官為細胞提供營養(yǎng)b分泌腺細胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細胞；d受精過程中的

20、精子的頂體作用。3、 簡述細胞質(zhì)基質(zhì)的功能。（1）多數(shù)中間代謝過程都在細胞質(zhì)基質(zhì)中進行，如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等。糖原的合成與分解，蛋白質(zhì)與脂肪酸的合成也在細胞質(zhì)基質(zhì)中完成。（2）細胞質(zhì)基質(zhì)還對細胞骨架有支持作用。其內(nèi)的骨架蛋白與細胞骨架的聚合組裝與解聚去組裝過程處于動態(tài)平衡中，是細胞骨架運動的基礎。（3）此外名細胞質(zhì)基質(zhì)在蛋白質(zhì)的修飾、選擇性降解、壽命控制與修復錯誤蛋白質(zhì)等方面都有重要作用。4、比較N-連接糖基化與O-連接糖基化的區(qū)別。答：N-連接與O-連接的寡糖比較特 征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長度第一個糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來自同一個寡糖前體天冬

21、酰胺至少5個糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個個單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個糖殘基，但ABO血型抗原較長N-乙酰半乳糖胺等1、為什么說線粒體與葉綠體是半自主性細胞器？答：線粒體與葉綠體中有DNA與RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨立進行轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線粒體膜與基質(zhì)蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體與葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用，可以說，細胞核與發(fā)育成熟的

22、線粒體與葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴格調(diào)控的生物學機制。在二者協(xié)同作用的關系中，細胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關鍵的控制功能。也就是說，線粒體與葉綠體的自主程度是有限的，而對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體與葉綠體的生長與增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細胞器。2、簡述光合磷酸化的兩種類型及其異同。答：光合磷酸化可分為循環(huán)式光合磷酸化與非循環(huán)式光合磷酸化。不同點：非循環(huán)式光合磷酸化電子傳遞是一個開放的通道其產(chǎn)物除ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細菌）、循環(huán)式光合磷酸化電子的傳遞是一個閉合的回

23、路只有其產(chǎn)物ATP的產(chǎn)生。相同點：接受光產(chǎn)生電子，都生成ATP.1、簡述細胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。答：細胞核是真核細胞內(nèi)最大、最重要的細胞器，主要由核被膜、染色質(zhì)、核仁及由非組蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)絡狀的核基質(zhì)組成，是遺傳信息的貯存場所，是細胞內(nèi)基因復制與RNA轉(zhuǎn)錄的中心，是細胞生命活動的調(diào)控中心。2、 簡述染色質(zhì)的類型及其特征。答：間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征與染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì)與染色質(zhì)染色質(zhì)。常染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,處于伸展狀態(tài),用堿性染料染色時著色淺。構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列DNA與中度重復序列DNA。異染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時著色較深

24、，又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)與兼性異染色質(zhì)。3、 簡述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。答：在光學顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個，但也有多個。主要含蛋白質(zhì)，是真核細胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細胞器不同，在核仁周圍沒有界膜包圍，可識別出3個特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場所，即核仁是進行rRNA的合成、加工與核蛋白體亞單位的裝配的重要場所。4、簡述核被膜的主要生理功能。答：A、構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，避免生命活動的彼此干擾；B、保護核DNA分子不受細胞骨架運動所產(chǎn)生的機械力的損傷；C、核質(zhì)之間

25、物質(zhì)與信息的交流；D、為染色體定位提供支架。1、微絲的化學組成及在細胞中的功能。答：微絲的化學組成：主要成分為肌動蛋白與肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細胞的骨架，維持細胞的形狀。（2）具有非肌性運動功能，與細胞質(zhì)運動、細胞的變形運動、胞吐作用、細胞器與分子運動、細胞分裂時的膜縊縮有關。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細胞器相連，關系密切。（5）參與細胞內(nèi)信號傳遞與物質(zhì)運輸。2、什么是微管組織中心，它與微管有何關系。答：微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處。它可以調(diào)節(jié)微管蛋白的

26、聚合與解聚，使微管增長或縮短。而微管是由微管蛋白組成的一個結(jié)構(gòu)。二者有很大的不同，但又有十分密切的關系。微管組織中心可以指揮微管的組裝與去組裝，它可以根據(jù)細胞的生理需要，調(diào)節(jié)微管的活動。如在細胞有絲分裂前期，根據(jù)染色體平均分配的需要，從微管組織中心：中心粒與染色體著絲粒處進行微管的裝配形成紡錘體，到分裂末期，紡錘體解聚成微管蛋白。所以說，微管組織中心是微管活動的指揮3、簡述中間纖維的結(jié)構(gòu)及功能。答：中間纖維的直徑約712nm的中空管狀結(jié)構(gòu)，由4或8個亞絲組成。單獨或成束存在于細胞中。中間纖維具有一個較穩(wěn)定的310個氨基酸的螺旋組成的桿狀中心區(qū)，桿狀區(qū)兩端為非螺旋的頭部區(qū)（N端）與尾部區(qū)（C端）

27、。頭部區(qū)與尾部區(qū)由不同的氨基酸構(gòu)成，為高度可變區(qū)域。功能：（1）支持與固定作用：支持細胞形態(tài)，固定細胞核。（2）物質(zhì)運輸與信息傳遞作用：在細胞質(zhì)中與微管、微絲共同完成物質(zhì)的運輸，在細胞核內(nèi)，與DNA的復制與轉(zhuǎn)錄有關。（3）細胞分裂時，對紡錘體與染色體起空間支架作用，負責子細胞內(nèi)細胞器的分配與定位。（4）在細胞癌變過程中起調(diào)控作用。1、什么是細胞周期？細胞周期各時期主要變化是什么？答案要點：連續(xù)分裂的細胞，從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個過程。在這個過程中，細胞遺傳物質(zhì)復制，各組分加倍，平均分配到兩個子細胞中。細胞周期被劃分為四個時期：G1期（復制前期，M期結(jié)束至S期間的

28、間隙）、S期（復制期，DNA合成期）、G2期（復制后期，S期結(jié)束至M期間的間隙）、M期（有絲分裂期）。在正常情況下，細胞沿著G1SG2M運轉(zhuǎn)，細胞通過M期被分裂為兩個子細胞，完成增殖過程。G1期：主要合成細胞生長所需要的各種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等。S期：主要進行DNA的復制與組蛋白的合成。G2期：此時DNA的含量已增加一倍。此時主要進行其他蛋白質(zhì)的合成。M期：主要進行染色體的分離、胞質(zhì)分裂，一個細胞分裂為兩個子細胞。2、細胞周期人工同步化有哪些方法？比較其優(yōu)缺點。答案要點：、選擇同步化包括：有絲分裂選擇法：優(yōu)點：同步化程度高，細胞不受藥物侵害。缺點：得到的細胞數(shù)量少。密度梯度離心法：優(yōu)點

29、：簡單省時，效率高、成本低。缺點：對大多數(shù)種類的細胞并不適用。、誘導同步化包括：DNA合成阻斷法：優(yōu)點：同步化效率高，幾乎適合于所有體外培養(yǎng)的細胞體系。缺點：誘導過程可造成細胞非均衡生長.中期阻斷法：優(yōu)點：操作簡便，效率高；缺點：藥物毒性作用較大。3、試比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點。答案要點：相同點：都為二分分裂方式；分裂過程中均有有絲分裂器的出現(xiàn)；都有明顯的細胞核特別是染色體的變化。不同點在于：比較項目減數(shù)分裂有絲分裂目的產(chǎn)生配子增加細胞數(shù)量子細胞染色體數(shù)目減半不變發(fā)生的細胞性細胞體細胞同源染色體的活動配對、互換獨立活動細胞周期兩次細胞周期，DNA復制一次，細胞分裂兩次一次細胞周期，DNA

30、復制一次，細胞分裂一次4、簡述細胞通過什么機制將染色體排列到赤道板上？答案要點：染色體在動粒微管作用下排列在赤道面上。染色體列隊：由于動粒微管的作用，染色體在赤道板上運動的過程，又稱染色體中板聚合。染色體列隊的兩種學說：牽拉學說：兩極動粒微管拉力均衡；外推假說：兩極極性微管的推力均衡。這兩種假說并不相互排斥，有時可能同時作用，或有其他機制共同參與，最終將染色體排列在赤道板上，在所染色體排列到赤道板上之前，后期不能啟動。5、細胞周期中有哪些主要檢驗點？細胞周期檢驗點的生理作用是什么？答案要點：細胞周期檢驗點主要有：R點，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1期中的R點或限制點，S期的DNA損傷

31、檢驗點、DNA復制檢驗點，G2/M檢驗點，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢驗點等。通過細胞周期檢驗點的調(diào)控使細胞周期能正常動轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能與生理功能的子代細胞，如果上述檢驗點調(diào)控作用丟失，就會導致基因突變、重排，使細胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細胞癌變甚至死亡。6、簡要說明CDK激酶在細胞周期中是如何執(zhí)行調(diào)節(jié)功能的。答案要點：周期蛋白依賴性激酶（CDK）是與細胞周期進程相對應的一套Ser/Thr激酶系統(tǒng)。各種CDK沿細胞周期時相交替活化，磷酸化相應底物，使細胞周期事件有條不紊地進行下去。CDK1激酶通過使某些蛋白質(zhì)磷酸化，改變其下游的某些蛋白質(zhì)的

32、結(jié)構(gòu)與啟動其功能，實現(xiàn)其調(diào)控細胞周期的目的。CDK1激酶催化底物磷酸化有一定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某個絲氨酸或蘇氨酸殘基。CDK1激酶可以使許多蛋白質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白H1，核纖層蛋白A、B、C，核仁蛋白等；組蛋白H1磷酸化，促進染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。1、簡述細胞分化的基本機制。答案要點：通過組合調(diào)控的方式啟動組織特異性基因的表達是細胞分化的基本機制。細胞分化的機制極其復雜，細胞的分化命運取決于兩個方面：一是細胞的內(nèi)部特性；二是細胞的外部環(huán)境。前者與細胞的不對稱分裂以及隨機狀態(tài)有關，尤其是不對稱分裂使細胞內(nèi)部得

33、到不同的基因調(diào)控成分，表現(xiàn)出一種不同于其他細胞的核質(zhì)關系與應答信號的能力；后者表現(xiàn)為細胞應答不同的環(huán)境信號，啟動特殊的基因表達，產(chǎn)生不同的細胞的行為，如分裂、生長、遷移、粘附、凋亡等，這些行為在形態(tài)發(fā)生中具有極其重要的作用。2、簡述癌細胞的基本特征。答案要點：基本生物學特征1、細胞生長與分裂失去控制，具有無限增殖能力，成為“永生”的細胞。2、具有浸潤性與擴散性。3、細胞間相互作用改變。4、蛋白表達譜系或蛋白活性改變。5、mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變。6、染色體的非整倍性變化。體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細胞的特征1、具有無限增殖的能力；2、貼壁性下降；3、失去接觸抑制；4、對生長因子的需求降低；5、致瘤性。3

34、、為什么說細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果？答案要點：細胞分化是結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生差異的過程，而結(jié)構(gòu)與功能是由蛋白質(zhì)所體現(xiàn)出來的，所以細胞分化的實質(zhì)是細胞發(fā)育過程中特異蛋白質(zhì)的合成，分化的過程就是產(chǎn)生新的專一的結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的過程，如肌細胞與紅細胞同是來自中胚層，后來它們在結(jié)構(gòu)與功能上發(fā)生分工，紅細胞合成血紅蛋白，而肌細胞合成肌動蛋白與肌球蛋白；蛋白質(zhì)又是通過承繼DNA遺傳信息的mRNA翻譯而來，所以細胞分化的實質(zhì)在于基因選擇性的表達。4、癌基因編碼的蛋白質(zhì)主要有哪些？答案要點：癌基因編碼的蛋白主要包括生長因子、生長因子受體、信號轉(zhuǎn)導通路中的分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子與細胞周期調(diào)控蛋白等幾大類。1、

35、簡述細胞凋亡的生物學意義。答案要點：1、清除無用的細胞；2、清除多余的細胞；3、清除發(fā)育不正常的細胞；4、清除已完成任務的、衰老的細胞；5、清除有害的、被感染的細胞。通過以上幾方面的作用，保證器官的正常發(fā)生與構(gòu)建、組織及細胞數(shù)目的相對平衡。2、簡述細胞衰老的基本特征。答案要點：細胞膜的變化：衰老細胞的細胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使膜的流動性減弱。細胞膜選擇透過性能力降低，細胞膜上的受體分子減少，細胞質(zhì)膜受損傷后不易修復。線粒體的變化線粒體的變化在細胞衰老過程中是很重要的，細胞衰老時，一方面線粒體數(shù)目減少，另一方面線粒體的結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化，其內(nèi)膜形成的嵴呈萎縮狀。在低氧或缺氧的條件下，衰老細胞的線粒體更早地出現(xiàn)腫脹，接著出現(xiàn)空泡，最終線粒體破裂崩解。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化細胞衰老過程中，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)